INTRODUCCION Las leyes de la herencia fueron formuladas en el ao de 1865 por el Religioso y naturalista austriaco Gregor Joham Mendel quien

hizo investigaciones en su jardn con determinadas especies de plantas sobre la transmisin de los caracteres hereditarios. Producto de estas investigaciones y descubrimientos le llevo a formularlas leyes hereditarias que llevan su nombre. Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las caractersticas de sus progenitores. El inters por conocer esos principios parti de su experimentacin con siete caractersticas diferentes de variedades de guisantes puras. Mendel observ que se obtenan hbridos, si cruzaba una variedad de tallo corto con otra de tallo largo; estos descendientes conservaban el parecido con los ascendientes de tallo alto.

Los estudios de Mendel se basaron en cuatro aspectos: a) estudiar la transmisin de caracteres aislados; b) contar el nmero de descendientes de cada tipo; c) cruzar cepas o razas puras; y d) elegir una planta en la cual el origen de los gametos poda ser controlado. Sus principales experimentos, llevados a cabo sobre ms de 27.000 plantas de distintas variedades del guisante oloroso, concluyeron y fueron resumidos en leyes,. En 1865 present los resultados ante la Sociedad de Ciencias Naturales de Brnn, los cuales fueron publicados al ao siguiente. Sus estudios no fueron valorados hasta 1900, al ser redescubiertos por Hugo de Vries, Karl Frich Correns y Erich Tschermack. Las leyes de Mendel: Las leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser las caractersticas de un nuevo individuo, partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelo Primera ley, o ley de uniformidad de la primera generacin filial Si se cruzan dos individuos (P) homocigticos para un solo par de alelos, pero con distinta expresin, todos los descendientes de la primera generacin, que se denominarn hbridos F1, son idnticos. Expresado de una forma ms clara: cuando se realiza el cruzamiento entre individuos de la misma especie pertenecientes a razas puras, todos los hbridos de la primera generacin filial son iguales. Estos hbridos manifiestan enteramente el carcter de uno de los progenitores (carcter dominante), mientras que el carcter del otro progenitor no se muestra, como si estuviera oculto o desaparecido (carcter recesivo), o bien los hbridos muestran un carcter intermedio entre los dos padres (codominancia). Mendel llam "factores" a los responsables de la herencia biolgica. Hoy da a estos "factores" se les denomina genes, los cuales se encuentran ubicados en lugares especficos de los cromosomas llamados locus.

Los cromosomas homlogos tienen los mismos genes, de tal forma, que se corresponden exactamente punto por punto; por tanto, cada clula no tiene uno, sino dos genes para regir un carcter determinado. As pues, cualquier carcter hereditario estar determinado por dos genes, uno procedente del padre y otro de la madre. A estos genes que rigen un carcter se les llama alelos. Si estos alelos son iguales, al individuo se le denomina homocigtico o puro, y si son distintos, heterocigtico o hbrido. Al conjunto de los genes de un individuo se le denomina genotipo, y al conjunto de caractersticas de dicho individuo fenotipo. El experimento de Mendel. Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producan las semillas amarillas y con una variedad que produca las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtena siempre plantas con semillas amarillas. Interpretacin del experimento.El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el vulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla ; de los dos alelos, solamente se manifiesta aqul que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto. Segunda ley, o de la segregacin (o disyuncin) de los genes antagnicos... Al cruzar entre s los hbridos de la generacin F1 se obtienen en la F2 distintos tipos de descendientes, parte de los cuales son como los individuos de P. Los genes que han constituido pareja en los individuos de la F1, se separan al formarse las clulas reproductoras de stos. As, al cruzar los hbridos de la F1 entres s, obtenemos el desarrollo mostrado en los grficos, que corresponde exactamente a lo observado por Mendel. En la F2, las 3/4 partes de los individuos obtenidos presentaban semillas lisas, y el 1/4 restante, rugosas. El experimento de Mendel. Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la primera generacin (F1) del experimento anterior (figura 1) y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin que se indica en la figura 3. As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generacin. Interpretacin del experimento. Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generacin filial, no se han mezclado ni han desaparecido , simplemente ocurra que se manifestaba slo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se separan los Figura 1Figura 2 Figura 3alelos, de

tal forma que en cada gameto slo habr uno de los alelos y as puede explicarse los resultados obtenidos. Ley de Dominancia o Recesividad: Cuando dos factores distintos, responsables de un carcter dado, se encuentran en un individuo, uno de los factores domina sobre el otro, que se denomina recesivo. En cada cruce monohbrido, el carcter que se expresa en la generacin Filial 1 es consecuencia de la presencia del factor dominante. El carcter que no se expresa en F1, pero que reaparece en F2, se encuentra bajo la influencia gentica del factor recesivo. Esta relacin de Dominicana/Recesividad slo se manifiesta cuando se encuentran juntos en un mismo individuo factores diferentes. (1999, W. Klug; M. Cummings). El Cruce Monohbrido: es el cruce mas sencillo realizado por Mendel, el cual implicaba slo a un par de caracteres alternativos; cada uno de tales experimentos de cruce implica un cruce monohbrido. Un cruce monohibrido se realiza cruzando individuos de dos variedades paternas, cada una de las cuales presenta una de las des formas alternativas del carcter en estudio. (1999, W. Klug; M. Cummings). El experimento de Mendel. Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigticas ambas para los dos caracteres). Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumplindose as la primera ley para cada uno de los caracteres considerados, y revelndonos tambin que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridas (AaBb).Estas plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que formarn cada una de las plantas y que pueden verse en la figura 8. En el cuadro de la figura 9 se ven las semillas que aparecen y en las proporciones que se indica.

La Drosophila melanogaster o mosca de la fruta fue uno de los primeros animales que se estudiaron genticamente. En el laboratorio de T.H. Morgan, poco despus del redescubrimiento del trabajo de Mendel, fue identificada como el animal experimental ideal para realizar estudios genticos debido a su tamao manejable, a que es fcil de cultivar en el laboratorio, tiene una progenie numerosa, pocos cromosomas y tienen cromosomas gigantes (politnicos). La Drosophila melanogaster pertenece a los insectos holometablicos los cuales sufren una metamorfosis completa. La secuencia y la duracin aproximada de los diferentes estados de su ciclo de vida a una temperatura ptima de 25C, son los siguientes:

Desarrollo embrionario Primer instar larval Segundo instar larval Tercer instar larval Formacin del pupario Pupa Adulto

1 da 1 da 1 da 2 das 4 horas 4.5 das 40-50 das.

En el tercer instar la larva se alimenta y trepa hacia un lugar ms seco para transformarse en pupa; el cuerpo de la larva se reduce y su cutcula se transforma en una pared pigmentada, dura y rgida, que constituye el pupario. Dentro del pupario la larva se transforma en adulto, poco despus de que los machos salen del pupario ya son frtiles y maduros sexualmente. Las hembras tardan un poco ms, de 6 a 12 horas dependiendo de la cepa. Una vez que la hembra es sexualmente madura, se aparea repetidamente con diferentes machos. Ellas almacenan el semen en los receptculos ventrales y lo utilizan para fecundar los huevos ms tarde. Bajo condiciones ideales (25C y 60% de humedad relativa) el desarrollo desde el huevo hasta el adulto se lleva a cabo en 10 das. A temperaturas ms bajas el ciclo de vida se alarga, y a temperaturas mayores de 30C las moscas se vuelven estriles. (3)

En las moscas adultas, muchas de las caractersticas que se manipulan genticamente son visibles a simple vista o con la ayuda de una lupa; bajo estas condiciones se pueden estudiar muchas mutaciones, como cambios en el color del cuerpo, color de los ojos, tamao de las alas, forma de las alas, etc. Para distinguir los machos de las hembras se utilizan las siguientes caractersticas: el abdomen de las hembras termina en punta y las bandas oscuras que presenta en todo el abdomen estn mucho ms separadas que en los machos. El macho es ms pequeo, y su abdomen es ms redondeado y oscuro, debido a que las bandas se fusionan; en la primera regin tarsal del primer par de patas presentan unas estructuras oscuras que son los peines sexuales. (4)

El entrecruzamiento es un fenmeno que ocurre en la meiosis, es decir que cada cromosoma proveniente de un progenitor se asocia estrechamente con el cromosoma homologo proveniente del otro progenitor. Este proceso llamado sinapsis junto con otros factores, permite in

incremento notable de los fenmenos de corte y repegado del ADN entre molculas (cromtidas) paterna y materna. Es un proceso estrechamente regulado que se denomina entrecruzamiento (Cross in Over). Cada entrecruzamiento involucra solo a dos de las cuatro cromtidas que componen el par de cromosomas homlogos sinpsados, de tal manera que las otras dos cromtidas permanecen como cromtidas originales (parentales). Las dos cromtidas intervinientes darn lugar a molculas de ADN que contienen un segmento paterno pegado en a uno materno y viceversa, es decir, a dos molculas recombinantes. Esta recombinacin es recproca por que cada molcula recombinante recibe un segmento exactamente igual. (1)

OBJETIVOS:

Obtencin de la relacin 3:1 en la Segunda Generacin Filial a partir de una generacin pura de silvestres y otra generacin pura de mutantes en Drosophila melanogaster. Demostrar segn los conocimientos tericos, la Dominancia de el gen del carcter de alas en el entrecruzamiento de Drosophila melanogaster. Mediante este proceso podremos entender los principios de la transmisin de los caracteres hereditarios y comprobar las leyes de Mendel. Identificar cada uno de los estados del ciclo de vida de Drosophila melanogaster

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIAL Y METODOS MATERIAL BIOLGICO: Moscas (Drosophila melanogaster) Pltanos

MATERIAL NO BIOLGICO: Sobre de colapiz Vinagre blanco Frascos grandes (preferiblemente de mermelada) Cuatro tapas hechas de algodn y forradas con medias de nylon 50 Frascos de penicilina Tapas de algodn para cada frasquito de penicilina Pinzas delgadas para utilizarlas en la extraccin de pupas

PROCEDIMIENTO

Se esterilizan todos los frascos con sus respectivas tapas, para as evitar que cualquier tipo de microorganismo interfiera o dae a las Drosophilas melanogaster.

Para la preparacin del medio de cultivo: 1. El medio de cultivo lo haremos a base de pltano, el cual deber estar previamente licuado 2. Luego de haber licuado el pltano se agrega el colapiz a la masa , la cual la pondremos

en un recipiente se bate hasta que estos dos hayan quedado como una masa consistente (este tipo de medio se utilizar en todo el experimento) 3. Se agrega una cucharada de vinagre blanco por cada unidad de pltano que se haya

utilizado, en este caso hemos utilizado tres pltanos, por lo tanto se le agrego tres cucharadas de vinagre. 4. Cuando tengamos esto listo lo pondremos en los frascos de mermelada.

colocar las moscas en los frascos: 1. Con ayuda de las pinzas, se extraen las pupas (15 pupas de moscas silvestres y 15 pupas de moscas mutantes) de los frascos en donde se encontraban las moscas puras (silvestres y mutantes); se las coloca en los frascos de penicilina que contienen su respectivo medio, para obtener moscas vrgenes luego se tapa estos frascos con las tapas de algodn. 2. Despus de que las pupas eclosionan, se realiza la seleccin de cuantos machos y hembras silvestres - mutantes hay; siendo estos los P1. 3. Despus de haber seleccionado, se realiza el cruce de la siguiente manera:

Sistema I: machos silvestres con hembras mutantes Sistema II: machos mutantes con hembras silvestres.

Despus de dos semanas aproximadamente se obtiene pupas en los dos sistemas, se sacan las pupas de cada sistema, se las coloca en los frascos de penicilina, despus de que

eclosionen se realizar la nueva seleccin de machos y hembras para cada uno de los sistemas, estos son la GENERACION FILIAL 1.(F1) Luego para la obtencin de la Generacin Filial 2 (F2); se realiza el medio de cultivo, se lo coloca en un frasco mediano, despus se coloca las moscas de la F1 para la obtencin de la GENERACIN FILIAL 2. Despus de haber obtenido la F2 se realizara la conservacin de stas, para luego realizar los clculos respectivos.

RESULTADOS Esquema General del Experimento

Medio de cultivo

Se sacan 15 pupas (, ), se colocan en los frascos de penicilina

P1: Sistema I

Eclosin de las pupas; seleccin de ;

P1: Sistema II

s m
Eliminacin de moscas padres

m s

F1

Nuevas pupas eclosionadas;

F1

F1

Autofecundacin: Conteo de Parejas -

F1x F1

F 2

F1x F1

Contabilizar el nmero de Moscas Mutantes y Silvestres

Esquema de Los Resultados obtenidos en el Experimento: vg+

Alas normales (Silvestres)

Carcter Dominante

Alas vestigiales (Mutantes)

vg

Carcter Recesivo

Moscas Silvestres (Alas normales)

Moscas Mutantes (Alas vestigiales)

Primer Sistema: vg+ vg+ (6) Gametos: vg+

P1

x (7) vg

vg vg

F1

Todas Aladas Heterocigotos dominantes (vg+ vg)

F1

F1

F2

48 ALADAS

17 SIN ALAS

Segundo Sistema: P1 : vg+ vg+ (5) Gametos: vg+ vg x vg vg (3)

F1

Todas Aladas - Heterocigotos dominantes (vg+ vg)

F1 F2 : 50 ALADAS

F1 16 SIN ALAS

PRUEBA DE HIPTESIS PARA EL SEGUNDO SISTEMA

H0: F2 = 3:1 H1: F2 3:1 = 0.005 gl. = 1 X2 tabulado = 3. 841

* Frasco 01:

Carcter Tipo de Alas

Fenotipo Alas Normales Al Alas Vestigiales -------------------

V. obs. 50 16 66

Proporcin 3 1 4

Valor Esperado 49.5 16.5 ------

X2 = (49.5 50)2 + (16.5 16)2 49.5 16.5 X2 = 0.02020 X2 encontrado es menor que X2 tabulado; entonces la proporcin se ajusta

en F2 a 3:1 Por lo tanto se acepta la hiptesis Ho en el Frasco 01.

Regin de Aceptacin

Regin de Rechazo 0.02020 3.841

DISCUSIN

* En el primer cruzamiento de Drosophila melanogaster (F1) solo toman en su fenotipo el carcter de uno solo de sus progenitores ya que se observ que en la generacin resultante se obtuvieron adultos con alas normales.

* En la F1 se encuentran presentes genes dominantes y genes recesivos en donde solo los primeros se manifiestan Fenotpicamente, mientras que los otros no se manifiestan.

* En el cruzamiento dirigido que se realiz se manifiestan como carcter dominante las alas normales y como carcter recesivo las alas vestigiales; por eso los resultados obtenidos en el fenotipo de los F1.

* Se comprob que el carcter que se evalu (tipo de alas) no estaba ligado al sexo como si lo estn otros caracteres como el color de ojos.

* Al realizar la prueba Chi - cuadrado se comprueba que el carcter analizado coincide con lo propuesto en la segunda ley de Mendel.

CONCLUSIONES

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Textos 1. A. J. Solari, Gentica Humana: fundamentos y Aplicaciones en Medicina, Segunda Edicin, Editorial Medica Panamericana S.A., 2000, Buenos Aires- Argentina. 2. William S. Klug Michael R.Cummings, Conceptos de Gentica, Quinta Edicin, Editorial Prentice Hall Iberian, 1999, Espaa. 3. Gader Eldon 1980 Principios de gentica 5ta edin Edit Limusa Mxico. 4. Dubinin, N. 1981. Gentica General. Tomo II. Edit. MIR. MOSCU. 340 Pg. 5. Editorial FONTALVA 3978. PRACTICAS DE BIOLOGIA. 664 Pg. 6. Robertis 0. 1994. 11 edicin. Biologa Celular y molecular. Edil. Ateneo. Argentina. 7. Stanfield. 1995. Gentica. Edit. Mc Graw Hill, Mxico. 8. Cubero Ignado. 1999. Introduccin ala mejora gentica vegetal. Edit Mundiprensa. Espaa. 9. Ville Claude. 1996. Biologa. Edit interamericana de Mxico. Mxico D.F.

Base de datos Electrnicos

10. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/D/Drosophila.html 11. http://www.ugts.usb.ve/Biblioteca%20de%20Trabajos/Biofisica/DROSOPHILA%20MELANOGASTER. pdf 12. http://natureduca.iespana.es/bio_leyes_mendel.htm