UNIVERSIDAD DE CARABOBO FACULTAD DE INGENIERIA ESCUELA DE MECANICA DEPARTAMENTO DE MATERIALES Y PROCESOS DE FABRICACION LABORATORIO DE MATERIALES

Practica No.: Ttulo de la Prctica: Cedula de identidad: Grupo: Profesor: Preparador: Observaciones:

12 Corrosin. 19.443.810 52 Anah Santeliz. Franchesco Di Carlo.

Nombres y Apellidos: Luis Reinaldo lvarez Quintero.

25/07/2011.

1. INTRODUCCION. Corrosin. La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. [1] Corrosin galvnica. La corrosin galvnica es un proceso electroqumico en el que un metal se corroe preferentemente cuando est en contacto elctrico con un tipo diferente de metal (ms noble) y ambos metales se encuentran inmersos en un electrolito o medio hmedo.1 Por el contrario, una reaccin galvnica se aprovecha en bateras y pilas para generar una corriente elctrica de cierto voltaje. Un ejemplo comn es la zinc donde el zinc se corroe preferentemente para producir una corriente. La batera de limn es otro ejemplo sencillo de cmo los metales diferentes reaccionan para producir una corriente elctrica. [2] Pila de concentracin. Una clula de concentracin o pila de concentracin es una celda electroqumica que tiene dos semiceldas equivalentes del mismo material de electrodo, que slo difieren en las concentraciones. Se puede calcular el potencial desarrollado por dicha pila usando la ecuacin de Nernst. Una clula de concentracin producir una tensin o voltaje en su intento de alcanzar el equilibrio, que se produce cuando la concentracin en las dos semipilas son iguales. [3] Pila galvnica. Una pila galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o electrodos). En su forma ms simple, cada semipila consta de un metal y una solucin de una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para equilibrar la carga del catin. En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidacin, y la reaccin qumica en la semipila es una reaccin redox. [4] Pila electroltica. Se denomina clula electroltica al dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Los electrolitos pueden ser cidos, bases o sales. [5] Serie galvnica. La serie galvnica (o serie electropotencial) determina el grado de nobleza o inercia qumica de los metales y semimetales. A la inversa, dicha serie mide la tendencia de

dichos materiales para sufrir corrosin.1 Cuando dos metales estn sumergidos en un electrolito, a la vez que estn conectados elctricamente, el menos noble (base) experimentar una corrosin galvnica. . La velocidad de corrosin galvnica se determina por el electrolito y la diferencia en la nobleza, que se puede apreciar en esta serie. La diferencia de nobleza se puede cuantificar a partir de la diferencia de sus potenciales de corrosin.2 La reaccin galvnica entre dos metales es una reaccin redox y es el principio en que se basan las pilas. [6]

Variables fsicas. Al igual que las reacciones qumicas, la velocidad de corrosin aumenta generalmente con la temperatura; la velocidad se duplica por cada diez grados centgrados que aumenta la temperatura. Una excepcin de esto podra ser en un sistema abierto a la atmsfera la velocidad de corrosin inicial aumenta disminuyendo posteriormente si la temperatura se aumenta. La presin afecta la velocidad de las reacciones qumicas en la que participan gases y por consiguiente las reacciones de corrosin no son una excepcin.

nodo. Es aquella porcin de la superficie del metal que se est corroyendo. Es el lugar donde el metal se disuelve y pasa a la solucin; al momento de ocurrir esto es porque los tomos metlicos pierden electrones y pasan a la solucin como iones. Los tomos contienen la misma cantidad de protones y electrones y al ocurrir una prdida de electrones ocurre un exceso de carga positiva lo que resulta un in positivo. Ctodo. Es la cantidad de superficie metlica que no se disuelve y es el sitio de otra reaccin qumica necesaria para que ocurra el proceso de corrosin. Los electrones que se liberan al dividir el metal en el nodo viajan hasta la zona catdica en donde se consumen por la reaccin de un agente oxidante presente en el agua. El consumo de electrones se llama reaccin de reduccin. [7] 2. OBJETIVOS.

2.1 General. En esta prctica se pretende, como objetivo principal, observar, medir, si es posible, y analizar las reacciones producidas por la interaccin de un metal de una especie con otro de una misma o diferente especie y la reaccin de estos de estos con un medio arbitrario. 2.2 Especficos. Reconocer el tipo de reaccin que ocurre entre el o los metales y el medio, y entre ellos. Estudiar y medir, si es posible, la energa producida por la reaccin de los metales con el medio y entre ellos, y las condiciones que pudieran variar el flujo de la energa. Identificar el nodo y el ctodo en la reaccin y analizar la causa de su presencia.

3. LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS. 3.1 Materiales. Placas de diferentes materiales (Al, Zn, Cu, Fe) con la misma rea o aproximadamente igual. Dos (2) placas de Cu, una debe ser del tamao de la mitad del rea de la otra. Vaso poroso. Solucin de sulfato de cobre al 10%, 1%, 0,1%, 0,001%. Soluciones indicadoras de H+ y OH-, fenolftalena y ferrocianuro de potasio. Solucin de agua marina al 3%. Acido sulfrico al 2%. Trietanol amina. 3.2 Equipos. Galvanmetro (HIB) y cables. Material de laboratorio (pinzas, pipeta, beaker, cubas de vidrio, gua, bata, lijas, paito y tubos de vidrio) 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. 4.1 Actividad 1. Corrosin galvnica y serie galvnica. En una cuba con una solucin de agua marina al 3%, coloque dos tubos de vidrio paralelos entre s, introduzca dos laminas metlicas de diferente naturaleza y de misma rea en la solucin, las laminas son sostenidas desde las pestaas por los tubos de vidrio. Conectar las lamina, con los cables, al galvanmetro. Medir la diferencia de potencial instantnea, esto se hace cerrando el circuito del galvanmetro en la apreciacin de voltaje (V) apropiada (que un compaero observe la aguja del galvanmetro, para tomar nota de la lectura). Anotar la lectura del galvanmetro. Identificar el nodo y el ctodo. Intercambiar el par metlico por unas laminas de diferente naturaleza, cuidando que las areas se mantengan. Calcular la velocidad de corrosin para cada par metlico (
( )

), con la

valencia y el PA del nodo con F = 96500 (coul/mol). Establecer la serie galvnica de acuerdo al experimento. 4.2 Actividad 2. Estudio del fenmeno de polarizacin. En una cuba con una solucin de agua marina al 3%, coloque dos tubos de vidrio paralelos entre s, introduzca dos laminas metlicas de diferente naturaleza y de misma rea en la solucin, las laminas son sostenidas desde las pestaas por los tubos de vidrio. Conectar las lamina, con los cables, al galvanmetro. Cerrar el circuito. Identificar el nodo y el ctodo. Dibujar una tabla donde irn los valores de diferencia de potencial y corriente elctrica.

 Medir los cambios de intensidad de de corriente en el tiempo (cada 20s hasta completar 1min), anote los valores. Medir los cambios de diferencia de potencial en el tiempo (cada 20s hasta completar 1min), anote los valores. Graficar E e I vs t. Analizar las graficas y discutir los resultados. 4.3 Actividad 3. Estudio del efecto de depolarizacion. En una cuba de vidrio con una solucin de agua marina al 3%, coloque dos tubos de vidrio paralelos entre s, introduzca dos laminas metlicas de diferente naturaleza y de misma area en la solucin, las laminas son sostenidas desde las pestaas por los tubos de vidrio. Conectar las lamina, con los cables, al galvanmetro. Cerrar el circuito. Identificar el nodo y el ctodo. Observar los cambios de intensidad de de corriente en el tiempo. Observar los cambios de diferencia de potencial en el tiempo. Discutir lo observado. 4.4 Actividad 4. Influencia del area catdica en la corrosin galvnica. En una cuba con una solucin de agua marina al 3%, coloque dos tubos de vidrio paralelos entre s, introduzca dos laminas metlicas de diferente naturaleza y de misma rea en la solucin, las laminas son sostenidas desde las pestaas por los tubos de vidrio. Conectar las lamina, con los cables, al galvanmetro. Cerrar el circuito. Identificar el nodo y el ctodo. Dibujar una tabla donde irn los valores de diferencia de potencial y corriente elctrica. Medir los cambios de intensidad de de corriente en el tiempo (cada 20s hasta completar 1min), anote los valores. Medir los cambios de diferencia de potencial en el tiempo (cada 20s hasta completar 1min), anote los valores. Cambiar la lamina de cobre de rea A1 por otra lamina de cobre de rea A2 (siendo A2 la mitad del rea de A1) y repetir los pasos anteriores, exceptuando el primero. Cambiar la lamina de rea A2 por otra de rea A3. Aplicar los pasos del 2 al 6. Graficar E e I vs t, para cada rea. Analizar las curvas y discutir el anlisis. 4.5 Actividad 5. Demostracin de la existencia de las celdas de corrosin por aeracin. Limpiar una superficie de hierro, dejndola libre de oxido y grasa. Agregar unas gotas de solucin salina al 3% conteniendo ferricianuro de potasio y fenolftalena, la gota debe alcanzar 10mm de dimetro aproximadamente. Esperar varios minutos, haciendo un seguimiento (no mover o agitar la placa).

Observar los cambios de color en la gota y determinar el origen de estos.

4.6 Actividad 6. Celdas de concentracin. Ubicar las piezas concntricas de cobre. Colocar la pieza de cobre interna dentro del vaso poroso. Agregar la solucin de sulfato de cobre al 1%. Colocar el conjunto dentro de un vaso de precipitado. Agregar la solucin de cobre al 0,1%. Cerrar el circuito con el galvanmetro. Identificar el nodo y el ctodo. Tomar los cambios de I y E en funcin del tiempo (instantneo y cada 20s hasta completar un minuto). Abrir el circuito elctrico. Cambiar, cuidadosamente, la solucin de sulfato de cobre al 0,1% por la solucin de sulfato al 0,001%. Repetir los pasos 7,8 y 9. Graficar I y E vs (Co/Ci), donde Co corresponde a la concentracin de la solucin de sulfato de cobre fija. Analizar las curvas y discutir los resultados. 5. RESULTADOS OBTENIDOS. 5.1 Actividad 1.
Tabla 1.

Combinacin Fe-Cu Fe-Zn Fe-Al Cu-Al Cu-Zn Al-Zn

Ctodo Cu Fe Fe Cu Cu Al

nodo Fe Zn Al Al Zn Zn

E(mV) 224 480 232 4800 820 500

I(mA) 13 38 14 25 45 11

5.2 Actividad 2 y 3.
Tabla 2.

I (mA) t (s) E (V) t (s)

14,2 0

8,6 20
Tabla 3.

17 40

6,6 60

0,46 0

0,44 20

0,44 40

0,44 60

5.3 Actividad 4.
Tabla 4.

I (mA)

t (s) E (V)

35 29 0

43 15 20

35 10 40

33 8 60
Tabla 5.

31 7 80

29 6 100

28 6 120

t (s)

23 20 0

22,5 7 20

22 6 40

22 5 60

22 5 80

22 5 100

22 5 120

5.4 Actividad 5. Observaciones: Color inicial: verde. Despus de unos minutos se comienzan a notar los limites rosados y azul en el centro de la gota. Luego de un tiempo se comienza a mezclar el azul con el rosado y la base de la gota se torna amarillenta. nodo: zona azul. Ctodo: zona rosada. 5.5 Actividad 6.
Tabla 6.

Sol. Interna 10% 10% 10%

Sol. Externa 1% 0,1% 0,001%

I inst. (mA) 2(0,02) 24(0,02) 39(0,02)

E inst. (mV) 4(0,4) 8(0,4) 20(0,4)

6. ANALISIS DE RESULTADOS. En una serie galvnica hay un nodo y un ctodo como resultado de la oxidacin de uno de los metales (el ctodo) en el medio, uno se sacrifica o cede sus electrones (nodo) al otro metal. Se puede diferenciar el ctodo observando su superficie, esta comienza a burbujear o mejor dicho se acumulan burbujas de hidrogeno. Las burbujas restringen parcialmente el flujo elctrico y disminuyen la oxidacin del metal. El flujo de corriente aumenta al aumentar el rea de la placa. El cobre, de las muestras, resulto ser el ctodo en todos los casos. Esto se debe que es mejor conductor elctrico. Al ir pasando el tiempo el flujo elctrico disminuye debido a que las burbujas que rodean al ctodo no permiten el paso de esta. Cuando se coloca un solo metal a reaccionar con una solucin una parte de este se vuelve nodo y la otra ctodo, esto se nota con las soluciones identificadoras de nodo (azul) y ctodo (rosado), en el rea de contacto entre la superficie del metal y la solucin. El ctodo es la parte que posee ms oxigeno y por tanto la que oxida. El nodo posee menos cantidad de oxigeno y es la parte en que comienzan a desprenderse partculas de este las cuales recubren al ctodo. El flujo elctrico tambin varia debido al medio en que estn los metales. Por ejemplo en la actividad 6, se nota como al aumentar la diferencia entre la solucin externa y la externa el flujo elctrico va aumentando. 7. CONCLUSIONES. Se determino el tipo de reaccin presente en cada caso. Fue observada y medida, en los casos pertinente, la energa producida por la reaccin y se analizo los aspecto que pudieran alterar su flujo. Se identifico el nodo y el ctodo en cada caso, las causas de estos fueron determinadas y discutidas. 8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.
[2] [5] http://es.wikipedia.org/wiki/Corrosion. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. [1] http://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3n_galv%C3%A1nica. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_de_concentraci%C3%B3n. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. [3] http://es.wikipedia.org/wiki/Pila_galv%C3%A1nica. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. [4] http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_electrol%C3%ADtica. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. http://es.wikipedia.org/wiki/Serie_galv%C3%A1nica. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. [6] http://html.rincondelvago.com/corrosion-de-materiales_1.html. Hora: 12:26. Fecha: 25/07/2011. [7]