LABORATORIO DE ORGANICA I

INDICE

1. OBJETIVOS 2. FUNDAMENTO TEORICO 3. DATOS

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4. REACCIONES Y MECANISMOS DE REACCION 5. DIAGRAMA DE FLUJO

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6. OBSERVACIONES

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7. CONCLUSIONES

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8. RECOMENDACIONES

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9. BIBLIOGRAFA

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10. APENDICE

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P.L. N8: HALOGENUROS DE ALQUILO: SUSTITUCION NUCLEOFILICA ALIFATICA

1.- OBJETIVOS: Observar tiokol a partir de dihalogenuro de alquilo y polisulfuro de sodio.

2.- FUNDAMENTO TERICO:

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3.-DATOS: 3.1.-Datos Experimentales: Temperatura de trabajo = 21,0C Presin de trabajo = 753.0 mmHg Densidad H O = 1.002 g/mol
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4.- REACCIONES Y MECANISMOS DE REACCION: 6 NaOH + 10 S Na2S4 + C2H4Cl2 2 Na2S4+ 1Na2S2O3+ 3 H2O [-CH2CH2S (=S) S (=S)-] + 2 NaCl

5.- DIAGRAMA DE FLUJO:

(VER AL FINAL DEL INFORME)

6.-OBSERVACIONES: Al agregar los 2,5 g de NaOH en los 50,0 mL. de agua y mezclarlos con los 5,0 g de azufre (en polvo) y llevarla ebullicin se observo la reaccin qumica formando as tetrasulfuro de sodio; obteniendo as una disolucin transparente. Esta disolucin obtenida se le agrego 150,0 mL. De agua; obteniendo as un color caf (color cola). A la solucin de sulfuro se aadi una solucin jabonosa (0,5 g de jabn en polvo + 10,0 mL. Agua) y luego los 10,0 mL. de dicloroetano, observndose as una solucin rojiza, que tras la agitacin constante a 70C fue cambiando de color a un color lechoso blanquecino. Finalmente la solucin obtenida se le agrega acido actico (50%), observndose la coagulacin del tiokol, en una porcin de masa oscura, la cual se extrajo y se pudo notar sus propiedades fsicas (elasticidad, dureza entre otras).

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7.-CONCLUSIONES En la primera parte del experimento se lleva a cabo una reaccin qumica entre el NaCl (5,0 g) y el azufre (polvo; 4,0g); formndose as tetrasulfuro de sodio que tiene un color transparente. A la solucin de sulfuro producida se le agrega jabn, ya que este sirve como un buen disolvente del dicloroetano en la solucin de sulfuro.; esta solucin se debe mantener a los 70C pues a una mayor temperatura dispersa la emulsin producida, esta emulsin finalmente toma un color blanquecino, lechoso. Al aadir el acido actico a nuestra emulsin Clculo 1 etapa: 6 NaOH + 10 S 2 Na2S4+ 1Na2S2O3+ 3 H2O

Primero Calculamos las moles de NaOH y Sulfuro que reaccionan: 1 mol NaOH-------------40,01 g XNaOH mol------- 2,5g XNaOH = 0,0625 mol

1 mol S-------------32,0 g XS mol------- 5 g XS = 0,1563 mol Por Estequiometria hallamos las moles del Azufre Pulverizado: 6 mol de NaOH-------------10 mol de S 0,0625 mol -------- XS mol XS = 0,1042 mol Entonces con esto hallamos la masa de Azufre: Masa del Azufre que reacciona = 0,1042 mol x 32 =3,3344 g Del mismo modo hallamos la masa de Na2S4 que se genera: 6 mol de NaOH-------------2 mol de Na2S4 0,0625 mol -------- X Na2S4 mol X Na2S4 = 0,0208 mol Entonces con esto hallamos la masa de Tetrasulfuro de Sodio:

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Masa del Tetrasulfuro de Sodio que reacciona = 0,0104 mol x 208,02 =2,1634 g

Clculo 2 etapa: Na2S4 + C2H4Cl2 [-CH2CH2S (=S) S (=S)-] + 2 NaCl

Tomando que todo el tetrasulfuro reaccionan con el Dicloroetano: Por Estequiometria 1 mol de Na2S4-------------1 mol de [-CH2CH2S (=S) S (=S)-] 0, 0208 mol -------- X[-CH2CH2S (=S) S (=S)-] mol XS = 0,0208 mol Entonces con esto hallamos la masa Teorica del Tiokol: Masa del Azufre que reacciona = 0,0208 mol x 156 =3,2448 g Con esto calculamos el rendimiento: Rendimiento =

Rendimiento =

Rendimiento = 120,19% El Porcentaje es mayor al 100% debido a que el producto no se encontraba totalmente seco. 8.-RECOMENDACIONES:

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9.-BIBLIOGRAFIA: Felder, Rousseau.Principios Fundamentales de los Procesos Qumicos. , Limusa Wiley, tercera edicin, vol. 1, ao, pag 632,633.

10.- APENDICE:

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