Alquinos _Son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC- entre dos tomos decarbono.

Se
trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2. Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las de los alquenos. 1. 2. 3. Se toma como cadena principal la cadena continua ms larga que contenga el o los triples enlaces. La cadena se numera de forma que los tomos del carbono del triple enlace tengan los nmeros ms bajos posibles. Dicha cadena principal se nombra como blas polanco, especificando el nmero de tomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, prop- tres, but- cuatro; pent-; hex-; etc). Ej.: propino, CH3CCH. En caso necesario, la posicin del triple enlace se indica mediante el menor nmero que le corresponde a uno de los tomos de carbono del enlace triple. Dicho nmero se sita antes de la terminacin -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-CC-CH3, hept-2-ino. Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa-1,3,5,7-tetraino, CHCCC-CC-CCH. Si existen dobles y triples enlaces, se da el nmero ms bajo al doble enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-CCH Los sustituyentes tales como tomos de halgeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y un nmero, de la misma forma que para el caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CHC-CH2Cl; 2,5dimetilhex-3-ino, CH3-C(CH3)-CC-C(CH3)-CH3. NOMENCLATURA DE ALQUINOS CH CH etino(acetileno) CH 1-butino CH3C CH3-C CH CH propino C-CH3 2-butino

4.

5. 6. 7.

8. 9. 10. 11. 12.

CH3CH2C CH

C- etinilo C- 1-propinino

C-CH2 2-propinilo CH 1-pentino

CH3C

CH3CH2CH2C

13. Catalizadores
14. Con raras excepciones, no hay reaccin por debajo de 480C (750K o 900F) entre el hidrgeno diatmico (H2) y los compuestos orgnicos en ausencia de catalizadores metlicos. El catalizador se enlaza tanto al H2 y el sustrato insaturado, facilitando as su unin. Varios metales como platino, paladio, rodio y rutenio forman catalizadores altamente activos, que funcionan a bajas temperaturas y bajas presiones de H2

15.
16. 17. Hidrogenacin de una imina utilizando nquel Raney como catalizador.

18.
19. 20. Hidrogenacin parcial del resorcinol utilizando

Alcano

El metano es el primer alcano.

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados. Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno, no presentan funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como elcarbonilo (CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relacin C/H es de CnH2n+2siendo n el nmero de tomos de carbono de la molcula, (como se ver despus esto es vlido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas (del latn, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir,covalentes por comparticin de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma:

Frmula

Nombre Metano Etano Propan o Butano Pentano Hexano Heptan o Octano

Radical

Nombr e Metil-(o) Etil-(o) Propil(o) Butil-(o) Pentil(o) Hexil(o) Heptil(o) Octil-(o)

Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:

N de C 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano nonadecano N de C 30 31 32 40 41 50 60 70 80 90 100 Nombre triacontano hentriacontano dotriacontano tetracontano hentetracontano pentacontano hexacontano heptacontano octacontano nonacontano hectano

20 21 22

icosano henicosano docosano

200 300 579

dihectano trihectano nonaheptacontapentahectano

Alqueno

El alqueno ms simple de todos es eleteno o etileno.

Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Nomenclatura sistemtica (IUPAC)

Artculo principal: Artculo principal:

Nomenclatura de hidrocarburos acclicos. Nomenclatura de hidrocarburos monocclicos.

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada ms larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamao, colocando los localizadores que tengan el menor nmero en los enlaces dobles, numerando los tomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo ms cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posicin o localizador ms bajo. 6. Si se presentan ms de un enlace doble, se nombra indicando la posicin de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo nmero localizador, se escribe la raz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y as sucesivamente.

Frmula

Recomendaciones IUPAC-1979

Recomendaciones IUPAC-19931 2

localizador - prefijo de nmero tomos C (acabado en -eno)

prefijo de nmero tomos C - localizador -eno

CH3-CH2CH=CH2

1-buteno

but-1-eno

Estructura electrnica del enlace doble C=C

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo y el enlace tipo . Los dos tomos de carbono que 2 comparten el enlace tienen una hibridacin sp , hibridacin resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formacin de tres 2 2 orbitales sp de geometra trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp los electrones compartidos forman un enlace , situado entre ambos carbonos.

Estabilidad del doble enlace Los dobles enlaces se estabilizan por hiperconjugacin, de modo que un alqueno es tanto ms estable cuantos ms sustituyentes partan de los carbonos sp 2. Sntesis de alquenos Los alquenos se obtienen mediante reacciones de eliminacin a partir de haloalcanos y mediante deshidratacin de alcoholes. Reacciones de alquenos Los alquenos adicionan gran variedad de reactivos al doble enlace. As, reaccionan con los cidos de los halgenos, agua en medio cido, MCPBA.....