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Chocron

Correlaciones para coeficientes de transferencia de materia en mezclas binarias.

De las soluciones para casos de difusin molecular se lleg a :

0 JA = c

DAB

( y A y Ai )

0 kA =

DAB

En el problema de la capa lmite sobre la placa plana en conveccin forzada se obtuvo: Si Sc=1: C k Sh = St = m = f Re Sc 2 v Si Sc1 :
Sh Re Sc
1 3

Cf 2

Correlacin de Chilton-Colburn: jD = StSc = en general:

2 3

Cf 2

1 St = C f Sc 3 2

Sh = f (Re, Sc)

Correlacin para flujo alrededor de slidos ( esferas) Sh = 2 + f (Re, Sc) en reposo Sh = 2

0 kAR DAB

Correlacin para coeficientes de transferencia de materia en mezclas binarias interior a tubos: Correlacin de Gilliland-Sherwood ( anloga a Sieder y Tate), para mezclas gaseosas. Sh = 0.023 Re 0.83 Sc 0.44

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Introduccin a equipos de contacto contnuo. El reactor de pared que se disuelve.Planteo con coeficientes de transferencia de masa.

De acuerdo a la figura, se requiere solo el planteo en la fase gas, ya que yiI = yiw = cte .
0 Entonces: N iG = yiG N t + J iG = yiG N t + ctG kiG ( yiw yi )iG 0 De donde: N iG = ctG iG kiG ( yiw yi )iG

El planteo del equipo es:

ctG yi = .N i + Ri t

No hay reaccin qumica en la fase gas. Se transforma la ecuacin en unidimensional (en z ), para lo cual se introduce el flujo hacia la fase lquida: N iZ = ctG vz yi ctG Dim reemplazando: ctG yi y 2 y = ctG vz i + ctG Dim 2i N iY aV t z z yi ctG vz yi z y
0 N iY = ctG iG kiG ( yiw yi )iG

en estado estacionario , desestimando la dispersin axial y reemplazando por el flujo interfacial en el sentido Y :
ctG vz yi 2 y 0 + ctG Dim 2i ctG iG kiG ( yiw yi )iG aV = 0 z z

ctG vz

yi 0 = ctG iG kiG ( yiw yi )iG aV z

yi

yiw

yi

z
Figura:

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La torre de pared mojada con un gas puro y una mezcla binaria en la fase lquida. Planteo con coeficientes de transferencia de masa.

Analogamente al caso anterior, pero ahora en la fase lquida:

0 Luego: N iL = xiL N t + J iL = xiL N t + ctL kiL ( xiw xi )iL

ctL

xi = .N i + Ri t

0 N iL = N iY = ctL iL kiL ( xiw xi )iL

y en el sentido Z: N iZ = ctL vz xi ctL Dim Reemplazando: ctL xi x 2 x = ctL vz i + ctL Dim 2i N iY aV t z z

xi ctL vz xi z

en estado estacionario , desestimando la dispersin axial y reemplazando por el flujo interfacial en el sentido Y :
ctL vz xi 2 x 0 + ctL Dim 2i ctL iL kiL ( xiw xi )iL aV = 0 z z

ctL vz

xi 0 = ctL iL kiL ( xiw xi )iL aV z

NiZ

xie NiY xi xiw

xi

z xi
Figura:

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La torre de contacto contnuo con variacin de concentracin en ambas fases.

Considerando transferencia de gas al lquido 8 G>L a la entrada, tope), se tiene el esquema adjunto, al cual se le deba sumar la curva de equilibrio ( solubilidad del gas en el lquido) que se considera dada por la Ley de Henry. Entonces La recta de operacin representa el balance macroscpico en el equipo QL ctL xie + QG ctG yi = QL ctL xi + QG ctG yis de aqu:
y = yis + QL ctL ( xi xie ) QG ctG

y la Ley de Henry el equilibrio en la interface: yiI = H i xiI

QL

xie

yis

xi

yi

xis

yie

QG

Figura:

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yie

yi

yis

xie
Figura:

xi

xis

Por lo tanto si se tratara de etapass que salen en equilibrio, su nmero corresponde al nmero de escalones en el diagrama. La eficiencia menor que 1, estara representada por el acercamiento de la lnea de operacin a la curva de equilibrio.

Tranferencia de masa interfacial.

Teora del doble film ( Lewis y Withman) -Todo la resistencia est concentrada en un film de espesor l. -En el film solo ocurre difusin molecular y fuera , la turbulencia es tan elevada qu eno existen gradientes de concentracin. -El flujo de masa es solo perpendicular a la interface. -El espesor del film es de 0.01-0.01 mm en lquidos y 0.1-1 mm en gases. -La interface esta en equilibrio de Henry: yiI = H i xiI Como se vi:
0 I N i = xiL N t + J iL = xiL N t + ctL kiL ( xiL xiL )iL

pero el flujo molar relativo a coordenadas fijas se igual a:

I 0 0 N i = ctL iL J iL iL = ctL iL kiL ( xiL xiL ) iL

Analogamente en el gas:

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0 I N i = yiG N t + J iG = yiG N t + ctG kiG ( yiL yiL )iG

pero el flujo molar relativo a coordenadas fijas se igual a:

I 0 0 N i = ctG iG J iG iG = ctG iG kiG ( yig yiG ) iG

El flujo se conserva en ambas fases Ambos coeficientes son aditivos, medidos sin resistencia en la otra fase y a concentracin muy baja en la especie que se transporta.

yiG
I yiG

I xiL

xiL

Figura:

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Representacin de las fuerzas impulsoras en una torre de absorcin contnua

Definimos las concentraciones en base al esquema adjunto de una columna de absorcin de un gas desde una mezcla gaseosa binaria a otra lquida.. Balance macroscpico: QL ctL ( xie xi ) + QG ctG ( yi yis ) = 0 QL ctL ( xi xie ) QG ctG

de aqu la recta de operacin en contracorriente es: yi = yis +

Se plantean los flujos en cada fase y se igualan, de donde despejando se obtiene una funcin que relaciona la lnea de operacin con la de equilibrio y muestra la fuerza impulsora local:
0 I 0 I N i = N iG = N iL = ctG iG kiG ( yiG yiG )iG = ctL iL kiL ( xiL xiL )iL 0 ctL iL kiL iL I despejando: yiG = y + ( xiL xiL ) 0 ctG iG kiG iG

I iG

yie yi yiI yi* yis

xie

xi

xiI

xis

Figura:

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Para no trabajar con los valores de interfase es que se define, p.ej. el coeficiente global desde la fase gas , donde yi* sera el valor en el gas en equilibrio con la concentracin real en el lquido en ese punto. Para ello se escribe: N iG = N iL
0 * y se define: N i = ctG iG K iG ( yiG yiG ) iG

para obtenerlo se escribe la fuerza impulsora global como : yi yi* = ( yi yiI ) + ( yiI yi* ); H i = y se emplean las relaciones anteriores para cada fase: Ni Ni H i Ni = + 0 0 0 ctG iG K iG iG ctG iG kiG iG ctL iL kiL iL

( yiI yi* ) ( xiI xi )

luego, para una mezcla binaria, el coeficiente global planteado desde el gas es: 1 1 c iG H = 0 + tG iG 0 i 0 K iG kiG ctL iL kiL iL Con la aproximacin de la solucin diluda, se eliminan las correcciones ( para el caso de absorcin desde un componente estanco): 1 1 c H = 0 + tG 0i 0 K iG kiG ctL kiL

Forma matricial multicomponente para el caso diludo:

[K ] = [k ] + [k ] [H ] c c
0 1 iG 0 1 iG 0 1 iL
i

tG tL

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Planteo elemental de un equipo contnuo de absorcin.

-Mezcla binaria gaseosa. -Un componente estanco -Mezcla binaria lquida con el soluto ( gas que se absorbe) muy diludo. Lado gas: ctG y A = .N A + RA t

No hay reaccin qumica en ambas fases. Se transforma la ecuacin en unidimensional (en z ), para lo cual se introduce el flujo hacia la fase lquida: N Az = ctG vz y A ctG DAm reemplazando: ctG y A y 2 yA = ctG vz A + ctG DA N AY aV t z z 2 y A z

en estado estacionario , desestimando la dispersin axial y reemplazando el flujo interfacial en trminos del coeficiente global y la fuerza impulsora resulta:
ctG vz y A 2 yA 0 + ctG DAm K AG ( y A y * )aV = 0 A 2 z z

ctG vz

y A 0 = ctG K AG ( y A y * )aV A z

para calcular el valor de la concentracin y*, se emplea el equilibrio y el balance macroscpico: y* = H A xA ; A y * = H A [ x Ae + A QG ctG ( y A y As )] QL ctL

que se reemplaza en la ecuacin diferencial. Luego para obtener el largo de la columna:

0 K AG aV dy A ( y A y*A ) = vz dz 0 y Ae yA L

de aqu

L=

vz K a

yA

0 AG V y Ae

(y

dy A = HUT * NUT . * A yA )

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