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ASIGNATURA: FISICA APLICADA III

CATEDRATICA: Rosmery Rdodriguez Corrales CURSO: MECANICA AUTOMOTRIZ II

JORNADA: Matutina

ALUMNO: Kevin Eduardo Corrales Nuez

LUGAR Y FECHA: Choluteca

30 junio del 2012

INTRODUCCION

La Termodinmica es el estudio de las propiedades de sistemas de gran escala en equilibrio en las que la temperatura es una variable importante. Varios trminos que hemos usado aqu: sistemas, equilibrio y temperatura sern definidos rigurosamente ms adelante, pero mientras tanto bastar con su significado habitual. En la Termodinmica hay dos leyes bsicas, y ambas se pueden enunciar de modo de negar la posibilidad de ciertos procesos. La Primera Ley establece que es imposible un proceso cclico en el cual una mquina produzca trabajo sin que tenga lugar otro efecto externo, es decir niega la posibilidad de lo que se suele llamar mquina de movimiento perpetuo de primera especie.

La Segunda Ley no se puede enunciar de modo tan preciso como la primera sin una discusin previa. Sin embargo, hecha la salvedad que ciertas definiciones se deben dar todava, podemos decir que la Segunda Ley establece que es imposible un proceso cclico en el cual una mquina realice trabajo intercambiando calor con una nica fuente trmica. Una tal mquina (inexistente) sera una mquina de movimiento perpetuo de segunda especie. Por ahora ninguna de estas formulaciones tiene una forma til, y las trataremos en detalle solamente despus de haber presentado las definiciones rigurosas de los conceptos necesarios.

Un problema tpico entre aquellos que se tratan en Termodinmica consiste en calcular un conjunto de propiedades de un sistema a partir de otro conjunto de propiedades, y como consecuencia de la imposibilidad de los procesos de movimiento perpetuo que acabamos de mencionar. Muy raramente se resuelven estos problemas mediante el mtodo (directo pero engorroso) de construir mentalmente hipotticas mquinas de movimiento perpetuo. En cambio se suelen usar procedimientos matemticos abstractos que se obtienen de una vez por todas y luego se utilizan para resolver los problemas.

Estos procedimientos indirectos son muy eficientes, pero no hay que olvidar que su fundamento reside en las dos leyes bsicas.

La Termodinmica se ocupa de estudiar procesos y propiedades macroscpicas de la materia y no contiene ninguna teora de la materia. Por lo tanto no nos dice nada acerca de la estructura de la materia. Como las variables con la cuales se trabaja son siempre macroscpicas, no es posible obtener de la Termodinmica la informacin de escala microscpica acerca del sistema, ya sea en lo referente a su estructura como a sus procesos internos. Si bien sta es una limitacin, en compensacin significa que la Termodinmica tiene gran generalidad.

El hecho de evitar deliberadamente toda referencia a la estructura de la materia confiere a la Termodinmica clsica una austeridad que a primera vista puede parecer poco agradable. Pero este enfoque tiene la virtud de poner en evidencia precisamente aquellas partes de una teora fsica que no dependen de teoras particulares de la materia. Por esto la Termodinmica tiene un aspecto muy prctico, puesto que se la puede aplicar con toda confianza a sistema que son demasiado complicados para ser analizados mediante otras teoras.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

La Primera Ley de la Termodinmica es la ley de conservacin de la energa aplicada a los sistemas termodinmicos. Hay una analoga entre los sistemas termodinmicos y los sistemas mecnicos conservativos, para los cuales se cumple la ley de conservacin de la energa (mecnica).

En un sistema mecnico conservativo se distinguen dos tipos de energa: cintica y potencial, que se definen en trminos de las velocidades y las posiciones de las partculas que integran el sistema. La energa mecnica es la suma de ambas, y se mantiene constante en ausencia de fuerzas exteriores que realicen trabajo sobre el sistema. Si hay fuerzas externas, el incremento de la energa mecnica es igual al trabajo realizado sobre el sistema por dichas fuerzas. La analoga consiste en imaginar que los sistemas termodinmicos reales son sistemas mecnicos conservativos cuyas partes (tomos, molculas, etc.) son demasiado pequeas como para ser percibidas. Se supone que si se toman en cuenta los movimientos a escala microscpica, la ley de conservacin de la energa sigue valiendo, pero que las energas cintica y potencial asociadas con los movimientos puramente microscpicos se manifiestan en la escala macroscpica del experimento como calor. Luego, el calor es una forma de energa, y la energa (total) se conserva.

Esta analoga brinda una imagen mental conveniente, y ms adelante la aprovecharemos cuando estudiemos la Termodinmica Estadstica. Pero en el presente contexto su utilidad es escasa, pues no podemos medir las energas en juego en escala microscpica, y no queremos formular ninguna hiptesis acerca de la estructura del sistema. En la Termodinmica clsica no se puede dar una definicin de las energas cintica y potencial microscpicas, porque no miramos el detalle de la estructura del sistema. Nuestro punto de vista es que el sistema es una suerte de caja negra que no podemos abrir para ver lo que hay en su interior.

La analoga mecnica sugiere que la definicin de energa para un sistema termodinmico debe estar relacionada con el concepto de trabajo exterior, es decir, trabajo realizado por fuerzas provenientes del ambiente. Veremos que tal definicin es en efecto posible. Se encuentra adems que al definir el trabajo termodinmico conviene restringir las fuerzas exteriores a fuerzas conservativas, excluyendo fuerzas disipativas como la friccin.

En consecuencia el trabajo termodinmico se define en trminos de fuerzas conservativas en el ambiente. Se lo puede visualizar como el ascenso o el descenso de pesas en un campo gravitatorio, aunque puede comprender otras formas de trabajo como la carga o descarga de un condensador sin perdidas, etc.. La nocin de trabajo termodinmico es entonces ms restringida que la de trabajo mecnico en general: por definicin se mide en el ambiente y no en el sistema, y consiste solamente de trabajo conservativo.

A parte esta diferencia, se calcula como el trabajo mecnico ordinario. En esas condiciones nos preguntamos qu clase de experimentos nos pueden permitir definir la energa del sistema o, en ltima instancia, si es o no posible dar esa definicin.

Experimentos de Joule

Los experimentos que demostraron la posibilidad de definir la energa de un sistema termodinmico fueron realizados en 1843 por James Prescott Joule1. En el Capitulo 2 mencionamos dos mtodos generales para producir cambios en el estado de un sistema: por medios adiabticos y diatermicos. Los experimentos de Joule fueron adiabaticos para realizar una serie de experimentos en los cuales las pesas descienden lentamente haciendo girar las paletas que agitan el medio. De resultas de ello ocurra un cambio del estado del sistema (cierta cantidad de agua), consistente en un aumento de temperatura desde la temperatura ambiente a una temperatura ligeramente superior.

Al analizar estos experimentos conviene suponer que la superficie de las paletas es el lmite del sistema. As el cambio del estado ocurre debido al movimiento del contorno. Joule tambin realizo experimentos con mercurio en lugar de agua, y con discos de hierro que se frotaban entre si dentro del liquido, en vez de agitarlo mediante las paletas. Tambin llevo a cabo otros experimentos en los que el aumento de temperatura se obtena de resultas de un trabajo elctrico.

Gracias a sus experimentos Joule encontr que la realizacin de una determinada cantidad de trabajo adiabtico produca siempre la misma variacin del estado del sistema, sin que importara el dispositivo usado para producir el trabajo, ni cual fuera la naturaleza del sistema. Si ahora suponemos que lo mismo vale para cualquier sistema termodinmico y bajo cualquier condicin, podemos definir la energa de un sistema termodinmico y formular la Primera Ley.

En el siglo XIX, Joule ide un experimento para demostrar que el calor no era ms que una forma de energa, y que se poda obtener a partir de la energa mecnica. Dicho experimento se conoce como experimento de Joule para determinar el equivalente mecnico del calor. Antes del experimento de Joule se pensaba que calor y energa eran dos magnitudes diferentes, por lo que las unidades en que se medan ambas eran tambin distintas. La unidad de calor que se empleaba era la calora. Una calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua destilada desde 14.5C a 15.5C. Con su experimento, Joule se propuso demostrar que se poda elevar la temperatura del agua transfirindole energa mecnica. El aparato que emple se muestra en la siguiente figura. En el interior de un recipiente se introduce 1 kg de agua a 14.5 C. Al recipiente se le acoplan unas paletas conectadas mediante una cuerda con una masa que puede caer. Conforme la masa cae a velocidad constante, las paletas giran, por lo que se convierte la energa potencial gravitatoria de la masa en energa para hacer girar las paletas. Debido a este giro, el agua aumenta de temperatura (el giro de las paletas se transforma en calor). Lo que encontr Joule fue que, para elevar la temperatura del kilogramo de agua hasta 15.5C (es decir, para conseguir una energa de 1000 caloras), la energa potencial de la masa deba disminuir en 4180 Julios. Por tanto, la equivalencia entre unidades de calor y energa es: 4180 J= 1000 cal= 1kcal 1 cal = 4.18 J

El descubrimiento de Joule llev a la teora de la conservacin de la energa lo que a su vez condujo al desarrollo del primer principio de la Termodinmica

Definicin de energa interna

Los experimentos de Joule indican que tiene sentido hablar de la diferencia de energa entre dos estados de un sistema y que esta diferencia se puede medir por medio de la cantidad de trabajo que desaparece del ambiente mientras el sistema pasa de un estado en otro en condiciones adiabaticas. Puesto que las pesas descienden lentamente, el trabajo de la gravedad (fuerza conservativa del ambiente) no produce un aumento de

la energa cintica de las pesas sino que desaparece del ambiente provocando la agitacin del agua y en definitiva produciendo el cambio del estado del sistema.

Ese cambio lo interpretamos como una variacin de la energa, que medimos justamente por medio de la cantidad de trabajo que desapareci del ambiente. Decimos que este trabajo desapareci para describir que la disminucin de energa potencial de las pesas no produjo un aumento de la energa cintica de las mismas. La energa que perdi el ambiente la gano el sistema, que en consecuencia cambio su estado. Aqu usamos el adjetivo interna para distinguir la energa termodinmica de la energa mecnica ordinaria, porque suponemos una completa ignorancia acerca de la estructura interna del sistema termodinmico. Antes de afirmar que la ec define completamente una magnitud que es una funcin solamente del estado del sistema (y no de su historia) debemos preguntarnos si esta definicin incluye todos los estados del sistema. Que se sepa todo par de estados de un sistema termodinmico se puede, en efecto, conectar mediante la realizacin de trabajo adiabatico, y por lo tanto vamos a suponer que esto ocurre en general.

La definicin de energa interna se basa entonces en las dos generalizaciones siguientes: cualquier par de estados de un sistema termodinmico se puede conectar mediante la realizacin de un trabajo adiabatico; la cantidad de trabajo adiabatico necesaria para conectar dos estados dados depende solamente de los estados y no del modo particular de efectuar ese trabajo. Se debe observar que no hemos supuesto nada acerca de la direccin de la transformacin desde un estado a otro mediante la realizacin de trabajo adiabatico. En los experimentos de Joule la temperatura del sistema aumentaba a medida que se agitaba el fluido. No hay forma de invertir adiabticamente este proceso para que el sistema pase del estado de temperatura ms alta al estado de temperatura ms baja. Pero para nuestros fines alcanza que la transformacin adiabtica sea posible al menos en una direccin. La Segunda Ley impone restricciones sobre la direccin en la cual se pueden efectuar cambios de estado adiabaticos. Pero es siempre cierto que si una transformacin adiabtica no se puede efectuar en una direccin, entonces se puede efectuar en la otra. La primera ley de la termodinmica, tambin conocida como ley de conservacin de la energa, establece que la cantidad total de energa, en todas sus formas, permanece constante. Aunque la energa cambie de una forma a otra, la suma de todas las formas debe permanecer constante.

LA SEGUNDA LEY

Enunciacin de la Segunda Ley

Hay varias maneras equivalentes de enunciar la Segunda Ley. Damos a continuacin el enunciado propuesto por William Thomson (Lord Kelvin) en 1851

Enunciado de Kelvin de la Segunda Ley:

Es imposible efectuar una transformacin cuyos nicos resultados finales son el intercambio de una cantidad no nula de calor con menos de dos fuentes trmicas y la aparicin de una cantidad positiva de trabajo en el ambiente. Este enunciado expresa la imposibilidad del mvil perpetuo de segunda especie. Thomson bas su enunciacin en los trabajos de Sadi Carnot en 1824, quien observ que una mquina trmica no poda funcionar a menos que absorbiera calor de una fuente a temperatura alta y devolviera calor a otra fuente a una temperatura ms baja. Esta no es la manera ms elegante de enunciar la Segunda Ley pero tiene la virtud de que se entiende fcilmente.

Es necesario aclarar varias frases del enunciado de Lord Kelvin. Ante todo, se llama fuente trmica (o fuente, a secas) a un sistema que puede intercambiar calor con otros sistemas sin cambiar l mismo su temperatura. Una fuente trmica se puede imaginar como un cuerpo de capacidad calorfica muy grande, que est todo a la misma temperatura. Esta idealizacin no lleva a ninguna prdida de generalidad y su nica finalidad es simplificar las discusiones, que se complicaran si tuvisemos que tomar en cuenta las variaciones de temperatura de las fuentes. En el enunciado de la Segunda Ley se debe entender que las dos fuentes trmicas tienen distintas temperaturas. Dos fuentes que tienen la misma temperatura se consideran como una nica fuente. En segundo lugar, la frase nicos resultados finales asegura que el sistema que lleva a cabo la transformacin procede a lo largo de un ciclo completo. Un ciclo es un proceso en el cual el sistema evoluciona apartndose de su estado original, pero vuelve a ese mismo estado al final del proceso. Todas las variables termodinmicas del sistema deben recuperar al final de la transformacin los mismos valores que tenan al comienzo. De

esta forma el sistema puede funcionar como una mquina trmica, efectuando una sucesin indefinida de ciclos.

Necesitamos tambin el concepto de proceso reversible, introducido por Carnot. Un proceso reversible se realiza de forma tal que se puede invertir exactamente, produciendo solamente variaciones infinitesimales en el ambiente. Un tal proceso es, obviamente, una idealizacin, y en la prctica a lo sumo se lo podr aproximar. Llamaremos motor o mquina a un sistema que realiza un ciclo, sea por razones histricas, sea por comodidad de lenguaje. En el presente contexto, el motor es arbitrario y no se debe pensar como una coleccin de piezas, con vapor saliendo por los costados, etc.. En el pasado los razonamientos basados en tales motores hipotticos se usaban frecuentemente para resolver problemas de Termodinmica, y a veces todava los usamos hoy pese a ser engorrosos.

Pronto definiremos una nueva funcin de estado llamada entropa, que permite resolver analticamente esos problemas sin necesidad de razonar en base a mquinas. Pero para introducir el concepto de entropa a partir de nuestro enunciado de la Segunda Ley es necesario considerar algunos ciclos. A partir de all todos nuestros razonamientos se harn con mtodos analticos. En principio, cualquier ciclo termodinmico se puede utilizar para disear una mquina o un refrigerador, segn el sentido en el que se recorra el ciclo. Puesto que, segn el enunciado del Segundo Principio ninguna mquina puede tener rendimiento 100%, es importante saber cul es el mximo rendimiento posible entre dos focos determinados. Como veremos, el ciclo de Carnot proporciona ese lmite superior entre dos focos. Este ciclo es una idealizacin ya que est constituido por transformaciones reversibles: el intercambio de calor de la sustancia de trabajo con los focos se produce a travs de isotermas y las variaciones de temperatura de forma adiabtica, para que no haya prdidas de calor. A continuacin estudiaremos este ciclo para mquinas y para refrigeradores, considerando siempre que la sustancia de trabajo es un gas ideal.

Mquina de Carnot En una mquina el ciclo se recorre en sentido horario para que el gas produzca trabajo. Las transformaciones que constituyen el ciclo de Carnot son:
o

Expansin isoterma (1-2): al gas absorbe una cantidad de calor Q 1 mantenindose a la temperatura del foco caliente T 1.

Expansin adiabtica (2-3): el gas se enfra sin prdida de calor hasta la temperatura del foco fro T2.

Compresin isoterma (3-4): el gas cede el calor Q2 al foco fro, sin variar de temperatura.

Compresin adiabtica (4-1): el gas se calienta hasta la temperatura del foco caliente T1, cerrando el ciclo.

El Primer Principio de la Termodinmica implica que en todo proceso termodinmico la energa se conserva. Sin embargo, este principio no es suficiente para determinar si un proceso concreto puede ocurrir o no. Por ejemplo, en un proceso cclico, se puede convertir todo el trabajo en calor pero no se puede producir el proceso inverso, es decir, transformar todo el calor absorbido en trabajo aunque en este caso tampoco se viole el Primer Principio. Mediante ese ejemplo se deduce tambin que no todas las formas de energa son igualmente aprovechables.

Necesidad del Segundo Principio Por ello, es necesario establecer otro principio (Segundo Principio de la Termodinmica) que indique cundo un proceso puede ocurrir y cundo no, aunque se siga cumpliendo el Primer Principio. En este tema se darn varios enunciados del Segundo Principio, siendo todos ellos equivalentes. Se definir tambin una nueva funcin de estado, llamada entropa (S), que permitir caracterizar en qu sentido tienen lugar los procesos termodinmicos. Ejemplos Se presentan algunos casos en los que el proceso siempre tiene lugar en el mismo sentido, aunque si ocurriera en el sentido inverso no se violara el Primer Principio.
o

Conduccin de calor de un cuerpo caliente a otro fro: cuando ponemos en contacto dos cuerpos a distinta temperatura el calor siempre se transfiere del cuerpo caliente al cuerpo fro, nunca en sentido contrario.

Movimiento con rozamiento: una masa que se desliza sobre una superficie con rozamiento pierde su energa cintica transformndose en calor disipado. La experiencia nos dice que en ningn caso una masa que se encuentra en reposo se enfra de forma espontnea y transformar ese calor en energa cintica, iniciando el movimiento.

Expansin adiabtica de un gas frente al vaco: el gas nunca evoluciona en sentido inverso, comprimindose para volver a su estado inicial Una mquina trmica es un dispositivo cuyo objetivo es convertir calor en trabajo. Para ello utiliza de una sustancia de trabajo (vapor de agua, aire, gasolina) que realiza una serie de transformaciones termodinmicas de forma cclica, para que la mquina

pueda funcionar de forma continua. A travs de dichas transformaciones la sustancia absorbe calor (normalmente, de un foco trmico) que transforma en trabajo. El desarrollo de la Termodinmica y ms en concreto del Segundo Principio vino motivado por la necesidad de aumentar la cantidad de trabajo producido para una determinada cantidad de calor absorbido. De forma emprica, se llega as al primer enunciado del Segundo Principio: Enunciado de Kelvin- Planck No es posible ninguna transformacin cclica que transforme ntegramente el calor absorbido en trabajo. Este enunciado implica que la cantidad de energa que no ha podido ser transformada en trabajo debe cederse en forma de calor a otro foco trmico, es decir, una mquina debe trabajar al menos entre dos focos trmicos. El esquema ms sencillo de funcionamiento es entonces el siguiente:

1. Absorbe una cantidad de calor Q1 de un foco caliente a una temperatura T 1 2. Produce una cantidad de trabajo W 3. Cede una cantidad de calor Q2 a un foco fro a una temperatura T 2 Como la mquina debe trabajar en ciclos, la variacin de energa interna es nula. Aplicando el Primer Principio el trabajo producido se puede expresar:

En general, se define Potencia (P) como el trabajo dividido por el tiempo, en caso de las mquinas corresponde entonces al trabajo producido en un segundo. En el S.I. de Unidades se mide en Watios (J/s)

Rendimiento () El objetivo de una mquina es aumentar la relacin entre el trabajo producido y el calor absorbido; se define pues el rendimiento como el cociente entre ambos. Si tenemos en cuenta la limitacin impuesta por enunciado de Kelvin-Planck, el trabajo es siempre menor que el calor absorbido con lo que el rendimiento siempre ser menor que uno:

Habitualmente se expresa el rendimiento en porcentaje, multiplicando el valor anterior por cien. Para las mquinas ms comunes este rendimiento se encuentra en torno al 20%. Usando la expresin anterior del trabajo, el rendimiento se puede calcular tambin como:

Teorema de Carnot El teorema de Carnot es una consecuencia de que todas las transformaciones son reversibles, por lo que intuitivamente se deduce que ninguna mquina podr funcionar mejor, es decir, tendr mayor rendimiento. Ninguna mquina funcionando entre dos focos trmicos tiene mayor rendimiento que el de una mquina de Carnot operando entre dichos focos. Todas las mquinas reversibles que operen entre dos focos poseen el mismo rendimiento, dado por el de Carnot.

Como en la prctica siempre existe algn grado de irreversibilidad, el rendimiento de Carnot proporciona un lmite superior para el valor del rendimiento, conocidas las temperaturas de los focos, independientemente de cmo se construya la mquina, de la sustancia de trabajo, etc

Para establecer la equivalencia entre los enunciados, supondremos que uno de ellos no se cumple y comprobaremos que en ese caso otro de ellos deja de cumplirse. Equivalencia 1 - 2 Imaginemos una mquina perfecta que viola el enunciado de Kelvin-Planck: transforma todo el calor absorbido en trabajo. Si se hicieran trabajar enlazados esta supuesta mquina con un refrigerador, de modo que el trabajo producido por sta se utilizara como trabajo consumido por el refrigerador, el resultado final sera un refrigerador perfecto: el calor extrado del foco fro pasara al foco caliente sin consumir trabajo, es decir, violara el enunciado de Clausius.

Equivalencia 1 - 3

Supongamos una mquina de Carnot con un rendimiento del 40% se la hace trabajar de forma inversa, es decir, como un refrigerador. Si ste se enlaza con una supuesta mquina que no cumpla el Teorema de Carnot (con un rendimiento, por ejemplo, del 45%) el resultado sera una mquina que viola el enunciado de Kelvin-Planck, es decir, que transforma todo el calor absorbido en trabajo.

Equivalencia 1 - 4 Se dispone ahora de una mquina que no cumple el enunciado de Kelvin - Planck. Calculamos la variacin de entropa del universo como la suma de la variacin de entropa de la mquina y la de los focos. Como la mquina trabaja en ciclos su variacin de entropa es nula (funcion de estado) y la del foco caliente se calcula teniendo en cuenta que intercambian calor de forma isoterma:

Es decir, no cumple que:

Es fcil comprobar de forma anloga que para un refrigerador que no cumpla el enunciado de Clausius tambin resulta una variacin de entropa del universo negativa

DEFINICIONES Y CONCEPTOS BSICOS

La Termodinmica se origin en consideraciones acerca de calor y temperatura, y emplea trminos y conceptos del lenguaje corriente. Sin embargo esas mismas palabras y conceptos, cuando se usan en Termodinmica son abstracciones de los conceptos ordinarios y tienen significados bien precisos que pueden diferir del uso comn. Por eso hace falta introducir algunas definiciones y conceptos bsicos, de los cuales quizs el ms fundamental es el de equilibrio.

Sistema Un sistema es aquella particular porcin del universo en la cual estamos interesados. Tpicos sistemas termodinmicos pueden ser: una cierta cantidad de gas, un lquido y su vapor, una mezcla de dos lquidos, una solucin, un slido cristalino, etc..

Ambiente Todo lo que se encuentra en el universo, con excepcin del sistema, se denomina ambiente.

Lmite Un lmite es toda pared, contorno o borde real o ideal que separa el sistema del ambiente. En Termodinmica se supone que el lmite de un sistema es una superficie matemtica, a la que atribuimos ciertas propiedades ideales como rigidez, impermeabilidad y otras que describiremos ms adelante. Los lmites reales tan slo se aproximan a las propiedades de los lmites ideales de la Termodinmica. Un sistema se dice cerrado cuando est rodeado por un lmite impermeable a la materia, y abierto cuando est rodeado por un lmite permeable.

Variables termodinmicas Las variables termodinmicas son las magnitudes que estimamos necesario o conveniente especificar para dar una descripcin macroscpica del sistema. La mayora de esas magnitudes pro- vienen de otras ramas de la fsica. Por ejemplo la presin proviene de la Mecnica, las intensidades de campo elctrico y magntico del Electromagnetismo, etc..

Por consiguiente no podemos dar una definicin completa y detallada del concepto de variable termodinmica, y por ahora nos tenemos que conformar con algunos ejemplos. Para un sistema que consiste de un gas o un lquido, o una mezcla de diferentes gases o lquidos,las variables termodinmicas son: las masas de las diferentes sustancias presentes, la presin, el volumen y la temperatura. En un sistema en que se consideran superficies o pelculas lquidas, las variables correspondientes son la tensin superficial, el rea superficial y la temperatura. El estudio termodinmico de un sistema magntico incluira probablemente como variables la intensidad del campo magntico, la magnetizacin de la materia del sistema y la temperatura.

En estos ejemplos dimos slo tres variables (adems de la masa) para cada sistema, pero puede haber ms. En todos esos grupos de variables la nica en comn es la temperatura, que luego estudiaremos en detalle. Las dems provienen de ramas de la fsica ajenas a la Termodinmica.

Estado del sistema

Cuando se han especificado las variables necesarias para describir al sistema se dice que se ha especificado el estado del sistema. La especificacin del estado de un sistema no nos da ninguna informacin acerca de los procesos mediante los cuales el sistema fue llevado a dicho estado.

lentitud) aunque casi de inmediato queda en equilibrio respecto de la presin, el volumen y la temperatura.

Lmite adiabtico

Se dice que un lmite es adiabtico cuando el estado del sistema se puede cambiar nicamente moviendo el lmite o bien colocando al sistema en un campo de fuerzas exteriores (por ejemplo campos elctricos, magnticos o gravitacionales). Esta nocin ser crucial en nuestra prxima formulacin de la Primera Ley. A veces se suele definir el lmite adiabtico como aqul que es impermeable al flujo de calor. Ambas definiciones son a la postre equivalentes, pero preferimos la primera porque es muy difcil dar a priori una definicin precisa del concepto de calor. Es mejor que la definicin de calor dependa de la presente definicin de lmite adiabtico que no a la inversa. Ntese que el movimiento que mencionamos en nuestra definicin incluye tambin movimientos tangenciales y de corte. La eleccin de la pared no siempre es trivial. Sea, por ejemplo, una rueda con paletas que est agitando a un fluido (que es el sistema que estamos considerando); en este caso puede convenir elegir el lmite en la superficie de las paletas, porque de esta forma podemos considerar a la agitacin como resultado del movimiento del lmite.

Lmite diatrmico

Se dice que un lmite es diatrmico cuando permite que el estado del sistema se modifique sin que haya movimiento del lmite. La manera usual de definirlo es que un lmite es diatrmico cuando permite el flujo de calor a travs de l. De nuevo, preferimos evitar esta segunda definicin debido a la dificultad de definir calor. Las definiciones y conceptos precedentes son fundamentales para nuestra formulacin de la termodinmica. A continuacin daremos algunas definiciones no tan bsicas, pero importantes en muchas aplicaciones.