Facultad de Ingeniera Qumica y Textil

rea Acadmica de Ingeniera Qumica

Laboratorio de FsicoQumica II
QU-435 / Seccin C
2012-I










Informe de Laboratorio N 07
ADSORCIN

Participantes : Ramos Garca, Jos Luis.
Ccaccya, Walter Ral.

Jefes de Prctica : Ing. Emilia Hermosa.
Ing. Olga Bulln.

Grupo : 9



LIMA PER




ADSORCIN


I.-Objetivos.-

-Estudiar el fenmeno de adsorcin del soluto de una solucin acuosa sobre la
superficie de un slido.
-Aplicar la isoterma de Freundlich en el estudio del fenmeno de adsorcin.

II.- Fundamento terico.-

El fenmeno de adsorcin es el proceso por el cual tomos o molculas de una sustancia
que se encuentra en determinada fase, son retenidas en la superficie de otra sustancia,
que se encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso, se forma una capa de
lquido o gas en la superficie de una sustancia slida o lquida.
Si consideramos una superficie de un material en contacto con aire, los enlaces del
material presentan discontinuidades, las cuales tendern espontneamente a formar
enlaces con la atmsfera que lo rodea, siempre que el proceso sea energticamente
favorable. Dicho de otra manera, si tenemos una superficie slida con nanoporos, estos
poros sern capaces de retener gas de la atmsfera que lo rodea, gracias al fenmeno de
adsorcin. Los nanoporos son los llamados centros activos del adsorbente, que tienen
fuerzas de enlace entre sus tomos que no estn saturadas, de manera que admiten la
adsorcin de tomos o molculas del gas que lo rodea.
El mecanismo exacto del proceso de adsorcin depende de qu sustancias estn
involucradas.
La cantidad de material adsorbido depende de las tasas de adsorcin y desorcin de la
sustancia, y del punto en el cual se alcance el equilibrio entre ambas. Cuanto mayor sea
la adsorcin y menor se la desorcin, hallaremos mayor cantidad de material adsorbido
en equilibrio.

Tipos de adsorcin
Podemos diferenciar tres tipos de adsorcin, dependiendo de qu tipos de fuerzas
existan entre el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo elctrico, de
fuerzas de Van der Waals o de tipo qumico.

1.-Adsorcin por intercambio.- En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por
fuerzas electrostticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en la
superficie del sorbente, que se halla cargada elctricamente con signo contrario a los
iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos inicos iguales en varios factores, pero uno
con mayor carga que otro, el de mayor carga ser el que se adsorbido. Para adsorbatos
con igual carga, el tamao molecular es el que determina cul ser adsorbido.
2.-Adsorcin por fuerzas de Van der Waals.- Tambin llamada adsorcin fsica o
fisisorcin. En este tipo de adsorcin, el adsorbato no est fijo en la superficie del
adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de adsorcin
es el de la mayora de las sustancias orgnicas en agua con carbn activado. En este tipo
de adsorcin el adsorbato conserva su naturaleza qumica.
3.-Adsorcin qumica.- Sucede cuando hay interaccin qumica entre adsorbato y
adsorbente. Tambin llamada quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre adsorbato
y adsorbente es fuerte, casi como un enlace qumico. En este tipo de adsorcin el
adsorbato sufre una transformacin, ms o menos intensa, de su naturaleza qumica.


La mayora de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de estos tres tipos de
adsorcin, y muchas veces resulta difcil distinguir la fisisorcin de la quimisorcin.
Una de las ms importantes aplicaciones del fenmeno de adsorcin a nivel industrial,
es de la extraccin de humedad del aire comprimido. En este proceso se hace pasar el
aire comprimido por un lecho de almina u otro material activo, que retiene las
molculas de agua por adsorcin.

El nivel de actividad de la adsorcin se basa en la concentracin de la sustancia en el
agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una sustancia polar (= una sustancia
que es soluble en agua) no puede ser eliminada o es malamente eliminada por el carbn
activo, una sustancia no polar puede ser totalmente eliminada por el carbn activo. Cada
clase de carbn tiene su propia isoterma de adsorcin y en el campo del tratamiento de
aguas esta isoterma viene definida por la funcin de Freundlich.
La funcin de Freundlich:

X/m = sustancia adsorbida por gramo de carbn activo
Ce = diferencia de concentracin (entre antes y despus)
K
f
, n = constantes especficas
III.-Datos.-

Matraz
N
Concentracin
de CH
3
COOH
(M)
Masa
carbn (g)
V NaOH (ml)
V NaOH (ml)

inicio final
1 0.7 1 33.5 33.4 32.2
2 0.35 1 17.1 17.2 16.3
3 0.175 1 8.6 8.7 8.1
4 0.0875 1 4.4 4.3 3.6


Para la estandarizacin:
Masa de C
8
H
5
KO
4
= 0.46 g ; V
NaOH
= 13.5 ml

IV.- Tratamiento de datos.-
-En la estandarizacin hallamos la verdadera normalidad de la base, segn:
(N V)
NaOH
=
u Mx
m
ftalato
N
NaOH =
0135 . 0 1 23 . 204
46 . 0
x x

= 0.1668 N

- Para determinar la concentracin inicial de cada muestra se realiza:

N
NaOH
x V
NaOH
= M
Ac. Actico
x V
Ac. Actico


Donde: N = M x y =1

Para el matraz N1
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 33.45) / 10 = 0.5579 M

Para el matraz N2
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 17.15) / 10 = 0.2861 M

Para el matraz N3
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 8.65) / 10 = 0.1443 M

Para el matraz N4
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 4.35) / 10 = 0.0726 M


De la misma manera hallamos la concentracin final:

Para el matraz N1
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 32.2) / 10 = 0.5371 M

Para el matraz N2
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 16.3) / 10 = 0.2719 M

Para el matraz N3
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 8.1) / 10 = 0.1351 M

Para el matraz N4
M
Ac. Actico
= (N
NaOH
* V
NaOH
)

/ V
Ac. Actico

M
Ac. Actico
= (0.1668 * 3.6) / 10 = 0.0600 M

Ahora, calculamos la masa adsorbida de HAc, para esto vamos a considerar que la
diferencia de concentraciones es proporcional a la diferencia de masas entre los dos
estados, as formulamos la siguiente expresin:

| | | | | | HAc HAc HAc
final inicio
A = entonces siendo X: masa adsorbida.

| | HAc
muestra
M V HAc X A = en donde mol g M HAc / 60 =

( ) ( ) ( ) g mol g L X
2 2
1
10 248 . 1 / 60 10 5371 . 0 5579 . 0

= =
( ) ( ) ( ) g mol g L X
2 2
2
10 852 . 0 / 60 10 2719 . 0 2861 . 0

= =
( ) ( ) ( ) g mol g L X
2 2
3
10 552 . 0 / 60 10 1351 . 0 1443 . 0

= =
( ) ( ) ( ) g mol g L X
2 2
4
10 756 . 0 / 60 10 0600 . 0 0726 . 0

= =

Como en los clculos anteriores, realizamos el mismo anlisis para cada uno de los
matraces. Con estos datos, obtenidos en el laboratorio y los hallados por medio de
frmulas matemticas obtenemos el siguiente cuadro de datos, el cual nos servir para
graficar la isoterma de Freundlich:


Matraz
Masa de
carbn
(g)
Conc.
Inicial
HAc
(M)
Conc.
Final
HAc
(M)
Masa de
HAc
Adsor. (g)
X / m
Log (X /
m)
Log C
1 1 0.5579 0.5371 1.248x10
-2
1.248x10
-2
-1.90378 -0.26994
2 1 0.2861 0.2719 0.852x10
-2
0.852x10
-2
-2.06956 -0.56559
3 1 0.1443 0.1351 0.552x10
-2
0.552x10
-2
-2.25806 -0.86934
4 1 0.0726 0.0600 0.756x10
-2
0.756x10
-2
-2.12148 -1.22185
De la ecuacin de Freundlich, podemos realizar un arreglo y obtenemos la siguiente
expresin equivalente: ) log( . log ) / log( C b K m X + = , al graficar esta expresin
podemos hallar, por comparacin con la ecuacin de la recta, los valores de las
constantes caractersticas: K y b.






Por comparacin entre la ecuacin de la recta (grfica de arriba) con la ecuacin de la
linealizacin de Freundlich, descrita anteriormente, podemos hallar los valores de las
constantes K y b:
01256 . 0 10 901 . 1 log
901 . 1
= = =

K K
2559 . 0 = b


V.- Discusin de Resultados.-

- Vemos un valor de R muy alejado a 1, con lo cual lo explicamos identificando el
punto que nos da el matraz 4, ya que en la grafica ese punto escapa de la
linealidad as que tendramos que corregirlo.

VI.- Observaciones y Conclusiones.-

- Debe tratarse de agitar la mezcla de tal manera que el cido actico no quede en
el corcho, en el parafilm o termine saliendo del Erlenmeyer

- En el proceso de filtracin, se deben desechar los 10 primeros mililitros como
medida de precaucin debido a la adsorcin de cido actico por el papel filtro.
- Durante la experiencia, con el empleo del carbn activado que son cuerpos
slidos que se encuentran finamente divididos, se logra obtener una superficie
aumentada lo que modifica sus propiedades fsicas, ya que en lugar de la masa lo
que acta es la superficie.
y = 0.2559x - 1.901
R = 0.509
-2.30000
-2.25000
-2.20000
-2.15000
-2.10000
-2.05000
-2.00000
-1.95000
-1.90000
-1.85000
-1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
Log (x/m) vs. Log C
- La cantidad de material adsorbido, cido actico, por peso unitario de carbn
activado adsorbente, a una temperatura dada, depende de la concentracin del
soluto, cido actico.


VII.- Anexo.-

Carbn Activado

1.- DEFINICION
El carbn activado es carbn poroso que se produce artificialmente de manera que
exhiba un elevado grado de porosidad y una alta superficie interna. Estas caractersticas,
junto con la naturaleza qumica de los tomos de carbono que lo conforman, le dan la
propiedad de atraer y atrapar de manera preferencial ciertas molculas del fluido que lo
rodean.
A esta propiedad se le llama adsorcin; al slido se le denomina "adsorbente" y a la
molcula atrapada, "adsorbato". La unin entre el carbn y el adsorbato se lleva a cabo
por medio de fuerzas de London, que son una de las clases de fuerzas de van der Waals.
stas son relativamente dbiles y, por lo tanto, reversibles.
Cabe mencionar que algunos compuestos reaccionan con el carbn, en cuyo caso, los
productos de la reaccin pueden quedar ligados qumicamente a la superficie del
carbn.

2.-COMPOSICIN
El carbn activado, es un compuesto covalente y, por lo tanto, muestra preferencia por
molculas covalentes; es decir, por molculas que tienden a ser no inicas y poco
polares. Tal es el caso de la mayora de los compuestos orgnicos. Por lo tanto, el
carbn activado se considera un adsorbente casi universal de molculas orgnicas.
Debido a lo anterior una de las principales aplicaciones del carbn activado es la
purificacin de lquidos y gases contaminados con alguna molcula orgnica.
























VIII.- Bibliografa.-

-http://www.ua.es/grupo/lma/web%20cyted/publicaciones/cyted ; consultada el
20/06/2012
-Glastone S. " Tratado de Fisicoqumica" 2da. Edicin. Ed. Aguilar, Mxico, 1977, pg:
1075 1083, 1094 1097.
-Castellan G. "Fisicoqumica" 2da. Edicin. Ed. Fondo Educativo Interamericano,
EEUU, 1987, pg: 455 - 457.
-Maron S. Prutton "Fundamentos de Fisicoqumica" 1era. Edicin. Ed. Limusa, Mxico,
1968, pg: 822 833.
-Daniels Farrington "Fisicoqumica" 3ra Edicin Ed. Continental, Mxico, 1971.pg:
300 301.
-http://nuvol.uji.es/~calatayu/adsorcion.html ; consultado el 20/06/2012