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TECNOLOGIA FARMACEUTICA

Es una de las Ciencias Farmacuticas que se encarga de la transformacin de drogas y principios activos en medicamentos de fcil administracin y que proporcionen una adecuada respuesta teraputica. Se centra en el medicamento en s mismo. Para conseguir sus objetivos la Farmacia Galnica ha de conocer las propiedades fsicas y qumicas de los principios activos, y las condiciones biolgicas que permitan un mximo aprovechamiento teraputico. Se dice que la Farmacia Galnica (Pharmaceuticsen ingls) es la ciencia que se dedica al diseo de las formas farmacuticas o formas de dosificacin. Actualmente, las dos grandes disciplinas de la Farmacia Galnica son: Tecnologa Farmacutica (o Farmacotecnia). Biofarmacia y Farmacocintica. La tecnologa farmacutica trata de la elaboracin y preparacin de los distintos medicamentos y bsicamente comprende dos grandes temticas: 1 Las Operaciones Bsicas Farmacuticas que versan sobre las manipulaciones de los procesos para conseguir que un principio activo se incluya en una forma de dosificacin. Por ejemplo, la liofilizacin, la pulverizacin, la mezcla y la compresin para obtener un comprimido. Los Sistemas Farmacuticos que son los productos intermedios obtenidos durante la fabricacin de una forma de dosificacin. Por ejemplo, los slidos pulvurulentos, las suspensiones, las emulsiones. Para obtener formas de dosificacin formas farmacuticas tiles en teraputica, la Farmacia Galnica ha de considerar el tema de labiodisponibilidad y por tanto los aspectos biofarmacuticos y farmacocinticos (tanto experimentales como clnicos). Dado la complejidad de los nuevos medicamentos de origen biotecnolgicos, la Tecnologa Farmacutica ha resurgido como una disciplina muy interesante ya que las formas de dosificacin condicionan fuertemente el posible valor teraputico de estos medicamentos.

Nuevos Avances Estudio comparativo de tres tipos de celulosa microcristalina y su influencia sobre las propiedades farmacotcnicas de tabletas La produccin de tabletas farmacuticas mediante el mtodo de compresin directa, constituye un tema de gran actualidad para la industria farmacutica, debido a las ventajas que presenta con respecto a aquellos que se basan en la confeccin de granulados. En el presente trabajo se realiza un estudio comparativo de tres tipos de celulosa microcristalina disponibles en el mercado mexicano, la AvicelPH 200, Avicel PH 301 y Avicel PH 302, solas y en combinacin con Mg estearato, para poder establecer recomendaciones sobre su empleo. Se

Karla Silene Condori Choquehuanca

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observ que de ellas la Avicel PH 200, era la que presentaba mejores propiedades reolgicas, pero sin embargo no se lograban tabletas con una buena resistencia mecnica. Los dos tipos de excipientes restantes, fueron comparados mediante el empleo de un diseo experimental, que permitiera estudiar su comportamiento individual y la influencia de otros factores como la fuerza de compresin y la presencia de diversas proporciones del lubricante, sobre la calidad de las tabletas elaboradas. Diseo y elaboracin de una crema protectora de diario con extracto de Spirulina como principio bioactivo La Spirulina es una microalga que crece de forma natural en aguas frescas. Su alto contenido proteico, elevado nivel de vitaminas y enzimas antioxidantes la convierte en fuente ideal para la elaboracin de formulaciones cosmticas que permitan mantener una piel fresca y saludable. Dicha microalga constituye una de las de mayor uso en nuestro pas y una de las ms importantes mundialmente. En el presente trabajo se realiz el diseo de una crema protectora de diario y se evalu hasta los 6 meses desde un punto de vista tecnolgico, microbiolgico y toxicolgico. La formulacin result ser estable fsica y microbiolgicamente durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicolgico desarrollado demostr la no irritabilidad drmica ni oftlmica del cosmtico. Se evalu la aceptacin del producto por parte de 200 consumidores mediante la aplicacin de una prueba sensorial afectiva, encontrndose que el mismo es aceptado con agrado.

Empleo de dextrana tcnica en formulaciones farmacuticas La dextrana se produce en Cuba mediante un proceso de fermentacin empleando la cepa Leuconostoc mesenteroides B-110-1-2. En el presente trabajo se describe el uso de este polmero en matrices de liberacin controlada y en la formacin de complejos HeminaDextrana. Esta ltima favorece la disolucin de la hemina a pH > 8 e inhibe la formacin de precipitados en menos de 48 horas como se presenta generalmente en las disoluciones alcalinas de dicho producto. El estudio de citotoxicidad in vitro de los complejos Hemina-Dextrana 1:2 y Hemina-Dextrana 1:4, empleando clulas de origen hematopoytico (HL-60), demostraron que estos productos no son citotxicos a concentraciones entre 0,1 0,5 mg/mL. Los estudios comparativos de las formulaciones farmacuticas desarrolladas, con similares comerciales establecidos en el mercado internacional permiten afirmar que el empleo de dextrana tcnica cubana es factible para el desarrollo de medicamentos de liberacin controlada y complejos hemnicos de un alto valor agregado.

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Diseo de un protector solar con extracto de Spirulina como principio bioactivo La Spirulina se utiliza ya en la produccin de cosmticos como parte del programa de desarrollo que lleva adelante la empresa Gnix del Ministerio de la Agricultura ya que muchos de los nutrientes recomendados por los expertos para la proteccin de nuestros cuerpos, estn concentrados en este producto natural. En el presente trabajo se realiz el diseo de un protector solar y se llev a cabo un estudio de pre-estabilidad resultando la formulacin 4 la ms adecuada para nuestros fines. Se elabor un pequeo lote a escala de laboratorio y se evalu hasta los tres meses desde un punto de vista tecnolgico, microbiolgico y toxicolgico. El anlisis fsico incluy los ensayos de pH, extensibilidad, penetrometra y reologa cumpliendo, el producto, con todos los requisitos exigidos en cada caso. El estudio toxicolgico desarrollado demostr la no irritabilidad drmica y oftlmica del cosmtico y el anlisis microbiolgico dio como resultado valores dentro de los lmites microbianos establecidos para formulaciones de este tipo permaneciendo durante el tiempo de ensayo. Se llev a cabo la evaluacin de la aceptabilidad de la formulacin concluyndose que la misma es aceptada con agrado por los consumidores.

http://bvs.sld.cu/revistas/far/vol38_4_04/far03405.htm

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