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CICLO DE KREBS
g l Fermentacin Citoplasma u c NAD Pi ADP o l i s Oxidacin Glucosa (1) i c. Pirvico (2) parcial s (producto inicial)
Mitocondria
VISION GENERAL: es una serie cclica de 8 reacciones que oxidan el Acetil- CoA a CO2 y con obtencin de: ATP, NADH+H y FADH2 PROCESO AEROBICO: la ausencia de O2 inhibe el ciclo
Ciclo de Krebs
PROCEDENCIAS DE PIRUVATO
VIA GLICOLITICA
Fuente exgena (Glucosa, fructosa, galactosa, Manosa) Fuente endgena (glucgeno almidn) Por transaminacin (alanina) Por Degradacin (serina, triptfano)
AMINOACIDOS
DESTINO DE PIRUVATO EN AEROBIOSIS Ingresa a la mitocondria, por un transportador especfico. Mecanismo interno que co-transporta un protn. Dentro de la mitocondria por descarboxilacin oxidativa se transforma en Acetil-CoA. Interviene un complejo multienzimtico: piruvato deshidrogenasa.
E1: Piruvato deshidrogenasa E2: Dihidrolipoamida transacetilasa E3: Dihidrolipoamida deshidrogenasa 5 Coenzimas: TPP, Acido lipoico, FAD, NAD, CoA-SH
PIRUVATO
Acetilo activado
Hidroxietilo activado
ACETIL-CoA
NADH
MODIFICACION COVALENTE
FOSFORILACION DESFOSFORILACION
ACETIL- CoA
CICLO DE KREBS
FOSF OXID.
ATP
NADH
DESTINO DE ACETIL-CoA
c i c l o d e
CoA
c. pirvico AcetilCoA (producto inicial)
NAD+
FAD
CO2 NADH+H
Oxidacin completa: descarboxilaciones sucesivas obtencin de molculas de alto valor energtico (muy reducidas)
FADH2
K r e Cadena de b transporte de s
electrones
Oxalacetato
CICLO DE KREBS
Citrato
Condensacin Acetil-CoA
Malato
Hidratacin Fumarato
CisAconitato
Hidratacin Isocitrato
Succinato
a-Ceto glutarato
Deshidrogenacin
Succinil-CoA Fosforilacin a nivel de sustrato
Descarboxilacin oxidativa
Descarboxilacin oxidativa
NADH+ H
NADH+H
NADH+H
FADH2 GTP (ATP)
-En 3: NADH se re-oxida transfiriendo sus electrones a la cadena respiratoria 3 moles ATP/ mol de NADH. -En la 4 reaccin de oxidacin se produce FADH2, que en la cadena de transporte electrnico da lugar a 2 moles de ATP. La 5 reaccin es una fosforilacin a nivel de sustrato GTP (unin fosfato de alta energa) ATP.
1 MOLECULA DE GLUCOSA PRODUCE 2 MOLECULAS DE PIRUVATO (15 + 15 = 30 ATP) y 2 NADH por sistema lanzadera (2 o 3 ATP c/u) = 4 6 ATP TOTAL: 30 ATP + 6 (4) ATP = 36 ATP
REACCIONES ANAPLERTICAS
SON AQUELLAS QUE PERMITEN REPONER INTERMEDIARIOS QUE HAN SIDO SUSTRADOS POR OTRAS RUTAS BIOSINTTICAS
CONCENTRACIONES INTRAMITOCONDRIALES DE
LOS INTERMEDIARIOS DEL CICLO
oxalacetato + ADP + Pi
(MSCULO ESQUELTICO Y CARDACO)
PEP CARBOXIQUINASA
Fosfoenolpiruvato + CO2 + GDP
Oxalacetato + GTP
ENZIMA MALICA
Piruvato + HCO3- + NADPH + H+ L-malato + NADP+ + H2O
PEP CARBOXILASA
Fosfoenolpiruvato + HCO3-
oxalacetato + Pi
C I C L O
D E L G L I O X I L A T O
Malato sintetasa
Isocitrato liasa
La va de la pentosas consta de dos fases: 1) oxidativa y 2) no oxidativa. La reacciones de la va oxidativa son irreversibles Las reacciones de la va no oxidativa son reversibles. Segn las necesidades de la clula se activa una va o la otra.
Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Lactonasa 6-fosfogluconato
Glucosa-6-fosfato
6-fosfogluconolactona
NADP+ NADPH + H+
Ribosa-5fosfato
Ribulosa 5-fosfato
Transcetolasa
Ribulosa-5-P
Xilulosa-5-P
Ribosa-5-P
Gliceraldehdo 3-P
Sedoheptulosa-7P
Transaldolasa
Gliceraldehdo 3-P
Sedoheptulosa-7P
Eritrosa-4-P
Fructosa-6-P
+
Eritrosa-4-P Xilulosa-5-P
Transcetolasa
Gliceraldehdo 3-P
Fructosa-6-P
E4
Glucosa-6-P
RLP
D-Ribosa-5-P
FASE NO OXIDATIVA: conversin de hexosas fosfato y pentosas fosfatos TC TA Ribosa-5-P SHP FP PPT Fru- 6-P TC
+ GAP EP
Xilulosa-5-fosfato
XP
GA-3- P
Fru- 6-P
GA-3- P
Consideraciones finales Puede considerarse una forma de oxidar los seis tomos de la glucosa-6-fosfato a CO2, como ocurre en la gluclisis y en el ciclo del Acido Ctrico. Sin embargo, la ruta de las pentosas fosfato no es una ruta de generacin de energa. El destino real de los azcares fosfatos depende de las necesidades metablicas de las clulas en la que se est produciendo la va La fase no oxidativa genera compuestos que pueden reconvertirse con facilidad en glucosa-6-fosfato para la fase oxidativa.