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SUMARIO:
1. Caractersticas morfolgicas externas e internas que diferencian a las porciones del tubo neural. 2. Diferenciacin del neuroepitelio. Organizacin regional de la sustancia gris y sustancia blanca. 3. Importancia del diagnostico prenatal en la deteccin de defectos congnitos. Consentimiento informado. 4. Evaluacin de la madurez neurolgica del recin nacido y crecimiento postnatal del SNC. 5. Interaccin epitelio-mesnquima en el desarrollo del ojo y del odo. 6. Defectos congnitos.
PROBLEMA DOCENTE
En determinadas etapas del desarrollo del
Sistema Nervioso, existe un desarrollo morfofuncional acorde a la edad cronolgica y sin embargo el nio no puede realizar algunas de sus funciones elementales para su interrelacin con el medio ambiente. Como pudiramos entonces justificar la inmadurez psicomotora que presenta el recin nacido a pesar de que este sistema comenz su formacin desde inicios de la 3ra semana?
ANENCEFALIA
Es un defecto del sistema nervioso que consiste en ausencia de cerebro y calvaria, aunque hay presencia de tallo cerebral.
OBJETIVO
Explicar el desarrollo del sistema nervioso central a partir de los mecanismos morfogenticos bsicos presentes durante su formacin y en funcin de las acciones de promocin de salud y de la prevencin de las malformaciones congnitas del SNC en la Atencin Primaria de Salud.
CONFIGURACIN DEL TUBO NEURAL: Prosencfalo Telencfalo Diencfalo Mesencfalo Metencfalo Mielencfalo Mdula espinal
Mesencfalo
Rombencfalo
Etapa de 3 vesculas
Etapa de 5 vesculas
DISTRIBUCIN DE LA SUSTANCIA BLANCA Y GRIS EN LA MEDULA ESPINAL Tabique mediano dorsal Conducto central Asta (epndimo) dorsal
Sustancia blanca
Asta ventral
Placa basal
Ncleos alares
Labio rmbico
IV ventrculo
Ncleos alares
Ncleos protuberanciales
Ncleos basales
MESENCFALO:
Placa alar
Colculos (alares)
Acueducto cerebral
Placas Basales
Sustancia negra
Pednculos cerebrales
Ncleo rojo
Agujero mediano
Tlamo
Hipotlamo
Ventrculos laterales
Plexo coroideo
Lbulo occipital
Lbulo temporal
CORTEZA CEREBRAL:
Circunvolucin
Cisura
Protuberancia, Cerebelo.
Pednculos cerebrales, Colculos. Tlamo encfalo, Hipotlamo. Hemisferios Cerebrales.
Mesencfalo
Diencfalo Telencfalo
Hemisferios cerebrales
Pednculo cerebral.
Protuberancia
ETAPAS DE LA NEUROGNESIS:
I. Proliferativa neuroblstica.(1er trimestre) Glioblstica.(2do trimestre al nacimiento) Inicio de la actividad proliferativa glioblstica.Disminucin proliferativa neuroblstica (20Sem.)Maduracin de neuroblastos neuronas). Inicio de la sinaptognesis y la mielinizacin. II. Postnatal. Arborizacin crecimiento axonal. dendrtica y
EXAMEN NEUROLGICO:
-Nivel de conciencia. -Desarrollo motor Postura Tono Fuerza Movimiento
MALFORMACIONES CONGNITAS:
I- Defectos del cierre del tubo neural. II- Defectos de la produccin del liquido cerebroespinal. III- Defecto en la diferenciacin y en el crecimiento de los hemisferios cerebrales. IV- Defecto del desarrollo del tronco cerebral (ausencia de ncleos craneales y de sus nervios). V- Defectos en el desarrollo seo. VI- Histognesis anormal de la corteza cerebral.
b-)ENCEFALOCELE:
Debido a un defecto en la osificacin de los huesos del crneo, con mayor frecuencia en la porcion escamosa del occipital que puede faltar parcial o totalmente, hernindose por este orificio las meninges, el tejido cerebral o ambas estructuras (Encefalocele o meningocele craneal). El grado de dficit neurolgico depende del grado de extensin del tejido enceflico daado .
ENCEFALOCELE
c-)MIELOMENINGOCELE: Forma grave de distrofismo de la columna vertebral donde se exponen la medula espinal y los nervios raqudeos cubiertos por una membrana delgada. A veces se acompaa de un desplazamiento caudal del bulbo raqudeo y ventrculo comprimiendo al cerebro contra la bveda craneana y expandindose este a expensa de las suturas craneanas abiertas y las fontanelas. Suele haber adelgazamiento seo, atrofia de la corteza cerebral y la sustancia blanca, comprimindose los ganglios bsales.
a) HIDROCEFALIA:
Se caracteriza por acumulacin excesiva de LCR en el sistema ventricular causado comnmente por una estenosis acueductal impidiendo la circulacin del LCR hacia el IV ventrculo y de este al espacio subaracnoideo donde ocurre la reabsorcin del mismo. Producto de esto hay una acumulacin excesiva de LCR en los ventrculos laterales aumentando la presin en los mismos y sobre los huesos del crneo y dado que no estan fusionadas las suturas craneanas estas se ensanchan y la cabeza aumenta de tamao al igual que las cavidades de los ventrculos laterales y el tercer ventrculo.
CONCLUSIONES:
La morfognesis queda evidenciada que se extiende a la vida fetal (formacin de la corteza). Se evidencia la interaccin epiteliomesnquima (ya que el anenceflico es tambin acrneo). Existen diferencias regionales en cuanto a crecimiento y desarrollo ya que la regin ceflica crece mas.