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EXANTEMA SBITO
Roseola infantil, exantema crtico
Andrea Perez
EXANTEMA SUBITO
Enfermedad vrica Su agente ms frecuente es el virus herpes humano 6 aunque tambin se han descrito casos causados por el virus herpes humano 7. Existen dos tipos de virus herpes humano 6: tipo A y tipo B. El 99% de los casos de roseola se producen por el tipo B. Periodo de incubacin: Aproximadamente 10 das.
EXANTEMA SUBITO
El reservorio del virus herpes humano 6 suele ser el adulto que ha estado en contacto con el virus.
Se transmite por la sangre y por la saliva, donde el virus queda acantonado en sujetos inmunocompetentes asintomticos. Para los cuatro aos la mayora de los nios son inmunes a dicho virus.
Tropismo primario por los linfocitos T Infeccin es latente.
EPIDEMIOLOGIA
Son ubicuos Infeccin primaria se adquiere a travs de secreciones orofarngeas Niveles de anticuerpos contra HHV-6 alcanzar el nivel mximo a los 2-3 aos Niveles de Ac contra HHV-7 mximos a los 3-4 aos Seroprevalencia de HHV-6 y HHV-7 en los adultos muestra declinacin
PATOGENIA
Se cree que establecen infecciones latentes, por lo cual permanecen de manera indefinida en el husped infectado
Las clulas epiteliales de las glndulas salivales y bronquiales y los monocitos circulantes actan como reservorios
www.investinme.org/images/HHV-6.jpg
PATOGENIA
El receptor principal del HHV7 es la glucoproteina CD4 Que tambin acta como receptor principal del HIV
Clinica
Fiebre 38,9 40,6oC por 3 a 4 diasbuen estado general
Diarrea (68%)
Clinica
Las lesiones drmicas del exantema son puntos rojos que blanquean con la presin. Aparecen primero en tronco y cuello para extenderse posteriormente a brazos, piernas y cara.
Algunas de estas lesiones pueden presentar un pequeo halo blanquecino a su alrededor. Tienden a estar separadas unas de otras aunque se observan zonas de confluencia. No son pruriginosas ni aparecen vesculas o pstulas.
COMPLICACIONES
Invasin del SNC por el HV-6 Convulsiones 1/3 de las convulsiones febriles en nios hasta los 2 aos Meningoencefalitis y encefalitis con pleiocitosis Hemiplegia, paresia permanente y retardo mental
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Al inicio del cuadro y al acompaarse en ocasiones la fiebre de inflamacin de la faringe y de la membrana timpnica, pueda confundirse con una faringitis o una otitis
La rubeola se diferencia porque los nios presentan un perodo prodrmico sintomtico con linfadenopata occipital y retroauricular llamativas. La fiebre es baja y coincide en el tiempo con el exantema, el cual es coalescente.
En el sarampin el exantema se desarrolla en el punto ms alto de la fiebre y asocia tos, coriza, conjuntivitis y las caractersticas manchas de Koplick en la mucosa geniana.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
La escarlatina es rara en el lactante, la fiebre y el exantema se dan a la vez y las lesiones son tpicamente speras
En la hipersensibilidad a frmacos el exantema es pruriginoso, morbiliforme y cede tras la supresin del frmaco. Se han descrito procesos similares causados por enterovirus.
DIAGNOSTICO
El diagnstico se basa fundamentalmente en la edad, la historia clnica y los hallazgos clnicos. Tambin por exclusin de otras causas de exantema como las anteriormente mencionadas.
LABORATORIO
En la fase febril se detecta una leucocitosis. En cambio, en el perodo exantemtico nos encontramos con una leucopenia con linfocitosis y neutropenia.
PCR
TRATAMIENTO
Medidas de sostn
INESPECIFICO
Periodo de incubacin: 12-20 das asintomtico. Periodo prodrmico: fiebre poco elevada, cefaleas, anorexia, vmitos Perodo de estado: Erupciones cutneo-mucosas constituidas por lesiones mculo-ppulo eritematosas.
vesculas
costras
Especficos:Orales
-
Lesiones vesiculares que se rompen pronto y originan lceras Se presentan en lengua, cara interna de mejilla, encas, paladar duro, pilares posteriores y orofaringe. Se cree que el virus puede diseminarse de la mucosa a los nervios sensoriales donde puede desarrollar una infeccin latente, especialmente en las clulas ganglionares de los nervios sensoriales.
HISTOPATOLOGIA Vescula intraepidrmica en forma de baln y en ocasiones reticular en la parte superior de la epidermis con formacin de clulas multinucleadas e inclusiones intranucleares. Por el intenso rascado se producen lesiones secretantes y costrosas que sangran con facilidad y son las responsables de las cicatrices caractersticas de la enfermedad.
El virus generalmente adquirido por contacto con saliva infectada replica localmente en las clulas del extrato espinoso, stas sufren degeneracin en baln quedando separadas por edemas intracelulares. La llegada contnua de lquido edematoso eleva el estrato crneo no afectado y origina una vescula clara que contiene fibrina, clulas epiteliales en generacin, clulas gigantes muntinucleadas y gran cantidad de virus libre de clulas. Luego las clulas inflamatorias invaden la vescula y el lquido se hace turbio.
COMPLICACIONES
5%
DE VARICELA EN NIOS
7%
25% 63%
VARICELA
Y EMBARAZO
3-40% 5%
Neumonia Mortalidad
10%
Varicela congnita
2 y 3er trimestre:
Cicatrices piel Herpes zoster lactante Varicela grave recin nacido: varicela diseminada, encefalitis, neumonia
VARICELA
CONGNITA
Bajo peso nacimiento Hipoplasia extremidades Cicatrices Atrofia muscular localizada Atrofia cortical Corioretinitis Encefalitis Microcefalia
Varicela neonatal
Tratamiento de la varicela.
MEDIDAS GENERALES.
Apartar al paciente de los susceptibles. Reposo. Higiene corporal diaria de piel y mucosas.
Medidas especficas.
Analgesia con paracetamol 10 mg/kg/da oral; puede repetirse cada 6 hrs. Evitar el cido acetilsaliclico y los anti-inflamatorios no esteroidales . En caso de prurito intenso usar medicamentos antihistamnicos como Clorfenamina en dosis de 0.2 a 0.4 mg/kg/da oral, fraccionado cada 8 hrs. En caso de imptigo, Cloxacilina: 100 mg/kg/da oral, apartado de las comidas, fraccionado cada 6 hrs. o flucloxacilina 50mgr./Kg. da,fraccionado cada 8 hrs.
La terapia antiviral especfica: indicada como medida teraputica y profilctica post exposicin. Inmunizacin activa: indicada como medida profilctica o preventiva pre y post-exposicin. La Inmunoglobulina hiperinmune anti-varicela zoster (IGVZ): indicada como medida profilctica post-exposicin.
Las tres ltimas medidas teraputicas son indicadas especficamente en aquellos grupos con riesgo de desarrollar varicela moderada a severa .
son importantes
mientras existan lesiones vesiculosas en la piel y en las mucosas (usualmente alrededor de una semana).
Si el Odontlogo presenta varicela activa debe evitar la atencin de pacientes hasta que hayan cicatrizado las lesiones cutneas.
Higiene de manos, uso de guantes, uso de barreras protectoras para conjuntivas y mucosas.