Hibridaciones del carbono

El carbono tiene un nmero atmico 6 y nmero de masa 12; en su ncleo tiene 6 protones y 6 neutrones y est rodeado por 6 electrones, distribuidos de la siguiente manera: Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s y dos en el nivel 2p

La hibridacin consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales hbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.

Estado basal excitado

estado

Su configuracin electrnica en su estado natural es: 1s 2s 2px 2py 2pz (estado

basal)

Cuando este tomo recibe una excitacin externa, uno de los electrones del orbital 2s se excita al orbital 2pz , y se obtiene un estado excitado del tomo de carbono: 1s 2s 2px 2py 2pz (estado excitado)

Se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos ngulos de separacin 109.5. Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as: 1s (2sp) (2sp) (2sp) (2sp)

Hibridacin sp (tetravalencia del Carbono)

Hibridacin sp (tetravalencia del Carbono)

Hibridacin sp

Hibridacin sp (tetravalencia del Carbono)

Se forma el orbital molecular sigma() con la superposicin de: a) 1 orbital hbrido sp de un tomo de carbono, con 1 orbital hbrido sp del otro tomo de carbono. b) 1 orbital hbrido de un tomo de carbono, con 1 orbital s del tomo de hidrgeno. Por lo tanto, en la molcula del etano hay 7 orbitales moleculares sigma.

Hibridacin sp (enlace doble C=C)

Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces dobles y triples, denominados insaturaciones. En los enlaces dobles, la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura se le representa como: 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2pz

Hibridacin sp
Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos con un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.

El carbono hibridado sp2 da lugar a la serie de los alquenos. La molcula de eteno o etileno presenta un doble enlace: un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hbridos sp2 un enlace de tipo por solapamiento del orbital 2 Pz

Hibridacin sp (enlace doble C=C)

Molcula del eteno o etileno. Se forma el orbital sigma() por la interposicin de: a)1 orbital hibrido sp2 del otro tomo de carbono. b)1 orbital hibrido sp2 del tomo de carbono, con un orbital s. Se forma el orbital pi( ) por la interposicin de: a)Los orbitales Pz de cada tomo de carbono en forma paralela Por lo tanto, en la molcula del eteno hay 5 orbitales sigma y un orbital pi

Hibridacin sp (enlace triple CC)

Los tomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales hbridos sp, colineales formando un ngulo de 180. Los otros dos orbitales p no experimentan ningn tipo de perturbacin en su configuracin. 1s 2(sp) 2(sp) 2py 2pz

Hibridacin sp

Molcula del acetileno

Molcula del acetileno

a. un enlace de tipo por solapamiento de El ejemplo ms sencillo de hibridacin sp lo presenta el etino. La molcula de acetileno presenta un triple enlace: los orbitales hibridos sp b. dos enlaces de tipo por solapamiento de los orbitales 2 p.

Ejemplo de covalencia triple. Molcula de etino o acetileno (CHCH) Se forma el orbital sigma () por la superposicin de: a) Un orbital hbrido sp del tomo de carbono, con un hbrido sp del otro tomo de carbono. b) Un orbital hbrido sp del tomo de carbono, con un

Se forma el orbital molecular ( ) por: a)La interaccin de los orbitales Py paralelos a cada tomo de carbono. b)La interaccin de los orbitales Pz paralelos a cada tomo de carbono Por lo tanto, en la molcula del etino o acetileno hay tres orbitales sigma y dos orbitales pi.