ERITROCITOS

MONTOYA MOLINA ROBERTO 211-3

Generalidades
Se les conoce como hematies Carecen de orgnulos tpicos Presentes slo en el torrente

sanguneo Tiene forma de un disco bicncavo Vida media de 120 das Son elsticos Propiedad regla del histlogo

Funciones
Fija oxgeno (O2) Fija dixido de carbono (CO2) Su forma y dimensiones le permiten tener la facilidad de realizar el

intercambio de gases, siendo sta su funcin principal

Membrana del Eritrocito

Formada por una bicapa lipdica Es un complejo protenico bifosfolpido ya que:

52% Protenas 40% Lpidos 8% Carbohidratos

Superficie Externa: fosfatidilcolina, esfingomielina y glucolpidos
Superficie Interna: fosfatidilcolina, fosfatidiletalonamina y

fosfatidilinositol.

 Colesterol Glucoesfingolpidos Contiene 2 tipos de protenas clasificadas segn su funcin

a) Protenas integrales de la membrana b) Protenas perifricas de la membrana

Protenas Integrales
Representan el porcentaje mayor de las protenas en la bicapa Se agrupan en dos familia principales:

a) Glucoforinas: transportan antgenos - Glucoforina A - Glucoforina B - Glucoforina C b) Protena Banda 3

Protenas Perifricas
Se encuentran en la superficie

interna de la membrana Organizadas en forma de red paralela a la membrana contiene: - Espectrina - Actina - Banda 4.1 - Aducina - Banda 4.9 - Tropomiosina
La lmina se fija a la membrana a

travs de la anquirina que interacciona con la banda 4.2 y la banda 3

Hemoglobina
Protena funcional del eritrocito, fija y transporta O2 o CO2 segn sea

el caso Composicin y estructura semejante a la mioglobina Su gran cantidad le da la tincin uniforme con la eosina y aspecto granuloso en las microfotografas electrnicas.

 La hemoglobina est compuesta por cuatro cadenas polipetdicas

(globinas alfa, beta, delta y gama) las cuales forman un grupo hemo, el cual contiene hierro.

Tipos:

- Hemoglobina A - Hemoglobina A2 - Hemoglobina F

Eritropoyesis
CONCEPTOS
Proceso de formacin del eritrocito, produce el 90% de los eritrocitos

diferenciados maduros PPSC = Clula Madre Pluripotencial, clula bsica de la hematopoyesis CFU-GEMM = Clula mieloide multipotencial CFU-E = Clula progenitora de los eritrocitos

Eritropoyesis
Se lleva a cabo en la mdula sea La CFU-E da origen al proeritroblasto cuando se expone a la

heritropoyetina El proeritroblasto mide 14 a 19 micras de dimetro El proeritroblasto da origen al eritroblasto basfilo por mitosis Mide 15-19 micras Sus ribosomas (polirribosomas) comienzan a sintetizar hemoglobina y precentan acidofilia Se nombra eritroblasto policromatfilo

 El citoplasma del eritroblasto policromatfilo tiene acidofilia (regiones

rosadas) y basofilia (regiones prpuras) Su ncleo es ms pequeo Cuando llega a una etapa incapaz de dividirse se le llama eritroblasto ortocromtico Tiene ncleo pequeo e hipercromtico Su citoplasma es eosinfilo ya que contiene mucha cantidad de hemoglobina Al perder su ncleo se le llama eritrocito policromtico o reticulocitos Representan del 1 al 2% total de hemates en sangre normal El eritrocito maduro slo se tien slo de color rojo-naranja con tinciones tipo Romanowsky

 Para que los eritroblastos lleguen a la sangre se requiere de un perodo

de 7 das Los eritrocitos liberados a la circulacin no estn maduros an Su liberacin y formacin est dada por la eritropoyetina La eritropoyetina es una hormona que se sintetiza y es secretada por los riones

Nombre

Nombre alterno

Tamao (en micras)

Ncleo

Nuclolo

Citoplasma

Proeritroblasto

Pronormoblasto

14-19

Redondo, en el centro Igual, cromatina gruesa Redondo, cromatina muy gruesa Ms pequeo, excntrico

3-5

Gris-azul

Eritroblasto basfilo

Normoblasto basfilo

15-19

1-2

Similar pero con tonos rosas Rosa amarillento en fondo azulado Rosa en fondo azulado claro

Eritroblasto policromatfilo

Normoblasto policromatfilo

12-15

No presenta

Eritroblasto ortocromtico

Normoblasto ortocromstico

8-12

No presenta

Reticulocito

Eritrocito policromtico

7-8

No presenta

No presenta

Gartner, Leslie. Texto y atlas de histologa (3ra edicin). Editorial

Igual al eritrocito maduro

Gartner, Lislie. Texto, atlas de Histologa (3ra edicin). Figura 10-17 B: eritroblasto basfilo E: eritrocito maduro L: eritroblasto policromatofilo O: eritroblasto ortocromtico P: proeritroblasto

Metabolismo de la hemoglobina
Su sntesis se inicia en los

eritroblastos por 2 mecanismos diferentes: a) Sntesis del grupo hemo b) Sntesis de la globina

Al unirse de forma no covalente

se forma una cadena de hemoglobina 2 cadenas de hemoglobina forma un dmero Unin con interacciones no covalentes de dmeros dan lugar a una molcula de hemoglobina

 Su degradacin se produce en el sistema retculoendotelial donde los

eritrocitos son fagocitados

La hemoglobina es separada en el grupo hemo y globina La cadena polipetdica (globina) es digerida y sus aminocidos son

utilizados en otras vas metablicas diferentes

Libera su aillo hemo y forma biliverdina, se separa el hierro del

tetrapirrol y es metabolizado a bilirrubina

En los macrfagos del bazo, el hierro liberado del grupo hemo se

almacena en forma de hemosiderina o ferritina y se reutiliza para sintetizar hemoglobina antes de transportarse a la mdula sea por la transferrina

Aplicacin clnica
Eritropoyesis eficaz: produce el 90% de los eritrocitos diferenciados

maduros
Eritropoyesis ineficaz: produccin de clulas tan defectuosas que se

destruyen antes o poco despus de abandonar la mdula

Eritropoyesis insuficiente: hay reduccin de clulas precursoras en

la mdula sea

 Cualquier deficiencia de los eritrocitos, la hemoglobina por debajo de

los valores normales establecidos en relacin con personas sanes de igual edad, sexo, raza y medio ambiente, se define como anemia.
Segn la OMS, una anemia se presenta cuando un paciente presenta

una concentracin de hemoglobina en sangre inferior a: 130 g/L en los hombres 120 g/L en las mujeres y nios (6-14 aos) 110 g/L en mujeres gestantes y nios (6 meses-5 aos)
Las anemias se pueden clasificar

a) Morfolgicamente b) Fisiopatolgicamente

Morfolgicamente
Anemia normoctica normocrmica

*Reticulocitos aumentados o disminuidos * Causada por hemlisis, hemorragias agudas, tumores malignos
Anemia microctica hipocrmica

* Clulas plidas * Causada por deficiencia en sntesis de hemoglobina

Anemia macroctica normocrmica

a) Megaloblstica: eritrocitos y macrocitos agrandados causada por deficiencia de vitamina B12 b) No megaloblstica: eritrocitos agradados y redondos

Fisiopatolgica
En base a los procesos patolgicos con los que se relaciona

a) Prdida de sangre b) Hemlisis c) Disminucin en la erotropoyesis

Rodak, Bernadette. Hematologa: Fundamentos y aplicaciones clnicas (2da edicin). Editorial Panamericana. 2002 Uruguay. Pp. 207

DUDAS?

Biblografa
Ross, Pawlina. Histologa. Texto y Atlas a color con Biologa Celular y

Molecular (5ta edicin). Editorial Panamericana. Espaa, 2007. Pp 271-274.

Manascero, Aura. Atlas de morfologa celular, alteraciones y

enfermedades relacionadas (15va edicin). Editorial Javeriano. Bogot, 2003. Pp 24-25

Rodrguez, H. El banco de sangre y la medicina transfusional (1ra

edicin). Editorial Panamericana. Espaa , 2004. Pp 70-71

Battaner, Enrique. Biomolculas (1ra edicin). Editorial Universidad

Salamanca. Espaa, 1993. Pp 34-35

 Fuentes, X. Bioqumica clnica y patologa molecular (volumen II).

Editorial Revertr. Barcelona, 1998. Pp: 768

Rodak, Bernadette. Hematologa: Fundamentos y aplicaciones

clnicas (2da edicin). Editorial Panamericana. 2002 Uruguay. Pp. 209-210