REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS
DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS
CATEDRA INMUNOLOGIA

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO
CELULAR ANTIGÉNICO.

M.V. EDDY GARCIA.

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO
CELULAR ANTIGÉNICO
 Células del Sistema Inmunitario.

 Linfocitos T.
 Respuesta celular.
 Linfocitos en sangre periférica: 60 a 70%.
 Localización: ganglios linfáticos: paracortical; bazo: vaina
periarteriolar.
 Programación genética para reconocer un solo antígeno,
recombinaciones = diversidad.
 Receptor de antígeno: 95% heterodímero , cadenas alfa/beta con
región variable y región constante. Receptor gama/delta,
localizada en áreas epiteliales.
 El receptor se une a un complejo molecular CD3, CD4, CD8
 Moléculas accesorias. CD2, CD11a, CD28, CD40 ligandos

 CD (cluster designation) CD3 , CD4 60%, HLA clase II, citocinas.

 Th1: IL2; Th2: IL4
 CD8 30%, HLA clase I.
RECEPTORES DE LINFOCITOS B
(BCR)
 Linfocitos B

 Inmunidad humoral.
 Sangre Periférica 10-20%
 Localización: folículos linfoides
ganglios linfáticos en corteza superficial
bazo en la pulpa blanca
médula ósea, tracto gastrointestinal,
amígdalas
 Inmunoglobulinas de superficie
 Célula plasmáticas, secreción de
inmunoglobulinas
 Receptor antígeno: Igs de superficie
proteína transmembrana no-polimórfica,Igα,
Ιg β
RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL
LINFOCITO B
RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL
LINFOCITO T (TCR)

El TCR se compone de unidad

Reconoci mie nto de reconocimiento
(heterodímero alfa/beta)
asociado a un complejo
denominado CD3. Mientras
que el heterodímero interactúa
con el péptido antigénico
presentado por HLA de clase I
o II, la función del complejo
CD3 es mediar la expresión del
heterodímero en la superficie y
trasnducir señales de
activación celular.

Señal
 Antígenos de
Histocompatibilidad.
 Antígenos de Histocompatibilidad.

 Presentación de antígenos a linfocitos T antígeno-específicos.

 Cromosoma 6. MHC, HLA.
 Elevado polimorfismo.
 Clase I, Clase II: codifican proteína de superficie.
 Clase III: codifican componentes del complemento.

 Antígenos Clase I: HLA-A, HLA-B, HLA-C. Presentes en todas las

células nucleadas.
 Cadena polimórfica α (44 kD), péptido no polimórfico β2
microglobulina (12kD)
 tres dominios, surco entre lo dominios alfa 1 y alfa 2, sitio de
unión del péptido,
 péptido de proteínas sintetizadas dentro de las células
(antígenos virales), transportados al retículo endoplásmico donde
se unen al surco de la molécula de Clase I que se está
sintetizando, luego se une a la B2-microglobulina y es
transportada a la superficie para presentarlo a linfocitos CD8+
FORMA MOLECULAR DEL COMPLEJO MAYOR
DE HISTOCOMPATIBILIDAD. Molécula de
clase I
 Antígenos de
Histocompatibilidad.
 Antígenos Clase II: HLA-DQ (DP, DQ, DR).Presentes en células
presentadoras de antígenos (macrófagos, células dendríticas,
linfocitos B).

 Heterodímero de dos cadenas, alfa y beta, polimórficas,cada

subregión codifica 2 o más cadenas alfa o beta. El segmento extra
celular tiene dos dominios; el surco para la unión de los antígenos
se forma entre las dos cadenas y ésta es la región de diversidad.

 Las moléculas de Clase II presentan antígenos exógenos que se

internalizan y se procesan en los endosomas y lisosomas, los
péptidos se asocian en el retículo endoplásmico, se transportan
cada superficie celular y son reconocidos por células CD4+
(restricción de clase II).
 Las moléculas de clase II se puede inducir en otros tipos de
células por IFN-g.

 Mecanismo de regulación de la respuesta inmune:

 Las moléculas clase II tienen diferente actividad de acuerdo con el
gen codificador
 Los linfocitos T en su maduración reconoce los auto antígenos y
solamente las que los toleran pasan la sangre periférica
FORMA MOLECULAR DEL COMPLEJO MAYOR
DE HISTOCOMPATIBILIDAD. Molécula de
clase II
Receptores Toll (TLR)

• Reconocen bacterias, hongos y virus

• Reconocimiento de motivos altamente
conservados:
patrones moleculares asociados a patógenos
(PAMPS)
• 11 receptores Toll hasta ahora descritos
(TLR1-11)
• Dominio extracelular rico en leucina
• Dominio intracitoplasmático similar al
receptor de IL-1 (TIR)
• Señalización a través de: MyD88, kinasa
asociada al receptor de IL-1 (IRAK), factor
asociado al receptor del TNF (TRAF), Map
Receptores Toll (TLR)
Señalización vía receptores Toll

•Diferencias en señales, generan

diferentes respuestas biológicas

• TLR4 induce la producción de IL-

1β, IFN- γ, IL-12 p40, MCP-5 y óxido
nítrico

•TLR2 liberan más IL-4 e IL-5,

menos TNF-α y no IL-1β,
degranulación y