SISTEMA DUFFY Este sistema fue descrito serolgicamente en 1950, al encontrarse el primer anti-Fya en el suero de un hemoflico multitransfundido.

*al ao siguiente se describe el primer anti-Fyb en el suero de una multpara. -Es el primer grupo sanguneo que se localiza en el genoma humano, ms exactamente en el cromosoma uno, cerca del centrmero y por tanto es sintnico con el locus Rh. -Hoy tambin se conoce que existe un cuarto alelo, el Fyx, y tambin se sabe que este es una variante del Fyb.

-Pueden ser detectados en clulas fetales de 7 semanas de gestacin.

-Presenta dos antgenos: Fya y Fyb. El sistema Duffy est constituido por cuatro alelos, pero a nivel de fenotipos normales debemos hablar del Fya, Fyb, Fy y el Fyx. Cuando se utilizan los anticuerpos Duffy solamente hay que sealar la existencia de Anti Fya y Anti Fyb, puesto que son genticamente activos, mientras que el Fy es un gen silente, amorfo y por tanto, nulo en cuanto a su actividad. Anti Fya Anti Fyb Fenotipo + - Fy a+ b-+ Fy a- b+ + + Fy a+ b+ -- Fy a- bEl ltimo es el genotipo homocigoto recesivo para el alelo Duffy: Fy/Fy, ya que el a y b son entre si codominantes y dominantes frente al Fy.

*individuos Duffy activos y frecuentes (Fya y Fyb) son receptores de los agentes parasitarios que inducen la malaria.
Plasmodium vivax, causante de malaria, requiere necesariamente este receptor para penetrar en el interior del hemate y desarrollar su fase intracelular del ciclo vital. Una mutacin puntual que bloque el promotor del gen habra dejado sin expresin Duffy eritrocitaria a algunos individuos negros del frica occidental hace miles de aos y hoy se aproximan al 100%, dada la presin selectiva que ha causado la enfermedad.

As, el Plasmodium vivax (causante de la malaria) requiere la glucoprotena Duffy para penetrar en el interior de los hemates humanos, y el antgeno principal del sistema P (P1) es tambin el receptor para el acceso del parvovirus B19. Estos antgenos no siempre se limitan a los glbulos rojos, sino que pueden influir en diversos tejidos, el plasma o las secreciones con importantes relaciones patognicas.

otro parsito, Plasmodium falciparum, ms agresivo y mucho menos selectivo (que utiliza mltiples vas de entrada al hemate como glucoforinas A, B, C y D, entre otras) perpeta la epidemia. as, con ms de un milln de nios muertos que P. falciparum produce cada ao, est comenzando a afectar a otros sistemas de grupos sanguneos (como el Gerbich) en reas endmicas y se relaciona con la abundancia y la alta prevalencia de hemoglobinopatas (drepanocitosis y talasemias entre otras) de estas zonas (estas anomalas suponen una ventaja adaptativa, ya que permiten bloquear el ciclo eritrocitario del parsito)