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ESTRUCTURA DE LA MATERIA

1
John Dalton Para él tenía que cumplirse, ante todo, que los átomos de
un mismo elemento debían tener la misma masa.

Con esta idea, Dalton publicó en 1808 su Teoría Atómica que


podemos resumir:

La materia está formada por partículas muy pequeñas,


llamadas átomos, que son indivisibles e indestructibles.

Todos los átomos de un mismo elemento tienen la misma


masa atómica.

Los átomos se combinan entre si en relaciones


sencillas para formar compuestos.

Los cuerpos compuestos están formados por átomos


diferentes. Las propiedades del compuesto dependen
del número y de la clase de átomos que tenga.

2
Joseph John Thomson (1856-1940)
Físico Británico estudió las propiedades eléctricas de la materia, especialmente la
de los gases.
Descubrió que los rayos catódicos
estaban formados por partículas cargadas
negativamente (hoy en día llamadas
electrones), de las que determinó la
relación entre su carga y masa. En 1906
le fue concedido el premio Nóbel por sus
trabajos.

Millikan calculó experimentalmente el


valor de la carga eléctrica negativa de un
electrón mediante su experimento con
gotas de aceite entre placas de un
condensador. Dió como valor de dicha
carga e = 1.6∗10−19 Coulombs.

La medida directa del cociente carga-masa, e/m, de los electrones por J.J.
Thomson en 1897 puede considerarse justamente como el principio para la
compresión actual de la estructura atómica.
3
El clásico experimento de Thomson se desarrolló a partir del estudio de las
descargas eléctricas en gases.

Tubo de rayos catódicos utilizado por Thomson

Cuando se sitúan unas aberturas en A y B, el brillo se limita a un punto bien


definido sobre el vidrio, este punto puede desviarse mediante campos eléctricos o
magnéticos. 4
Thomson define así su modelo de átomo:

Considera el átomo como una gran esfera


con carga eléctrica positiva, en la cual se
distribuyen los electrones como pequeños
granitos (de forma similar a las semillas en
una sandía)

Modelo atómico de Thomson

Concebía el átomo como una esfera de carga positiva uniforme en la


cual están incrustados los electrones.
5
ERNEST RUTHERFORD, (1871-1937)
Físico Inglés, nació en Nueva Zelanda, profesor en Manchester y director del
laboratorio Cavendish de la universidad de Cambridge. Premio Nobel de Química
en 1908. Sus brillantes investigaciones sobre la estructura atómica y sobre la
radioactividad iniciaron el camino a los descubrimientos más notables del siglo.
Estudió experimentalmente la naturaleza de las radiaciones emitidas por los
elementos radiactivos.

Tras las investigaciones de Geiger y Mardsen sobre la dispersión


de partículas α al incidir sobre láminas metálicas, se hizo
necesario la revisión del modelo atómico de Thomson, que
realizó Rutherford entre 1909-1911.

Puesto que las partículas α y β atraviesan el átomo, un


estudio riguroso de la naturaleza de la desviación debe
proporcionar cierta luz sobre la constitución de átomo,
capaz de producir los efectos observados.

Las investigaciones se produjeron tras el descubrimiento de la


radioactividad y la identificación de las partículas emitidas en un proceso
radiactivo. 6
Experimento para determinar la constitución del átomo

La mayoría de los rayos α atravesaban la lámina


sin desviarse, porque la mayor parte del espacio
de un átomo es espacio vacío.
Algunos rayos se desviaban, porque pasan muy cerca
de centros con carga eléctrica del mismo tipo que los
rayos α (CARGA POSITIVA).

Muy pocos rebotan, porque chocan


frontalmente contra esos centros de carga 7
positiva.
El Modelo Atómico de Rutherford quedó así:

- Todo átomo está formado por un núcleo y


corteza.

- El núcleo, muy pesado, y de muy pequeño


tamaño, formado por un número de protones
igual al NÚMERO ATÓMICO, Z, donde se
concentra toda la masa atómica.

- Existiendo un gran espacio vacío entre el


núcleo y la corteza donde se mueven los
electrones.

El modelo del átomo de RUTHERFORD: con los


protones en el núcleo y los electrones girando
alrededor.

NÚMERO ATÓMICO, Z, es el número de


protones del núcleo que coincide con el número
de electrones si el átomo es neutro. 8
El Modelo Atómico de Rutherford quedó así:

- Todo átomo está formado por un núcleo y


la corteza.

- El núcleo, muy pesado, y de muy pequeño


tamaño, formado por un número de protones,
donde se concentra toda la masa atómica.

- Existiendo un gran espacio vacío entre el


núcleo y la corteza donde se mueven los
electrones.

El modelo del átomo de RUTHERFORD: con los


protones en el núcleo y los electrones girando
alrededor.

NÚMERO ATÓMICO, Z, número de protones del núcleo que


coincide con el número de electrones si el átomo es neutro.
9
En 1932 el inglés Chadwik al bombardear átomos con
partículas observó que se emitía una nueva partícula sin
carga y de masa similar al protón, acababa de descubrir el
NEUTRÓN
En el núcleo se encuentran los neutrones y los protones.

- Puesto que la materia es neutra el núcleo deberá tener un número de


cargas positivas protones (Z: número atómico) igual al de electrones
corticales. En el núcleo es donde están también los neutrones.
- Girando alrededor en órbitas circulares, un número de electrones igual
a de protones.

- Los electrones giran a grandes distancias del núcleo de modo que su


fuerza centrífuga es igual a la atracción electrostática, pero de sentido
contrario. Al compensar con la fuerza electrostática la atracción del núcleo evita
caer contra él y se mantiene girando alrededor. 10
PARTÍCULAS FUNDAMENTALES

Partícula Carga Masa NÚCLEO: Zona central


del átomo donde se
PROTÓN p+ +1 unidad 1 unidad de masa
electrostática de atómica (u.m.a.) encuentran protones y
1 neutrones
1 p carga = 1.6∗10−19 C 1 uma = 1.66∗10−27 kg

NEUTRON 1 unidad de masa CORTEZA: Zona que


0 no tiene carga atómica (u.m.a.)
1 eléctrica, es neutro
envuelve al núcleo
0 n 1 uma = 1.66∗10−27 kg
donde se encuentran
ELECTRÓN moviéndose los
Muy pequeña y por tanto
−1 unidad despreciable comparada
electrones
0
−1 e electrostática de
carga = −1.6∗10−19C
con la de p+ y n, 1/1840
umas

Los protones y neutrones determinan la masa de los átomos y los


electrones son los responsables de las propiedades químicas.

NÚMERO ATÓMICO, Z, es igual al número de protones que tiene un átomo.


Coincide con el número de electrones si el átomo está neutro. Todos los
átomos de un mismo elemento tienen el mismo número de protones, por lo
11
tanto, tienen el mismo número atómico.
NÚMERO MÁSICO (A) es la suma de los protones y los neutrones que tiene un
átomo. Es el número entero más próximo a la masa del átomo medida en unidades
de masa atómica (masa atómica de la Tabla periódica redondeada).

ISÓTOPOS a átomos de un mismo elemento que se diferencian en el número de


neutrones. Tienen por tanto el mismo número atómico(Z) pero diferente número
másico (A).
Cuando un elemento está formado por
35 37
Por ejemplo:
17 Cl 17 Cl varios isótopos, su masa atómica se
establece como una media ponderada de
las masas de sus isótopos
Un átomo se representa por:
A
Su símbolo = una letra mayúscula o dos letras, la primera mayúscula
que derivan de su nombre. Ca , H , Li, S, He....
Z E
El número atómico, Z, se escribe como subíndice a la izquierda
El número másico, A, se escribe como superíndice a la izquierda
IONES a átomos o grupos de átomos que poseen carga eléctrica porque han
ganado o perdido electrones. Pueden ser:
CATIONES si poseen carga positiva y, por tanto, se han perdido electrones.
ANIONES si poseen carga negativa y , por tanto, se han ganado electrones.
12
Crítica del modelo de Rutherford:
Fue fundamental la demostración de la discontinuidad de la materia y de los
grandes vacíos del átomo. Por lo demás, presenta deficiencias y puntos poco
claros:

- Según la ya probada teoría electromagnética de Maxwell, al ser el electrón


una partícula cargada en movimiento debe emitir radiación constante ya que crea
un campo magnético y por tanto, perder energía.

Esto debe hacer que disminuya el radio de su órbita y el electrón terminaría por
caer en el núcleo; el átomo sería inestable. Por lo tanto, no se puede simplificar
el problema planteando, para un electrón, que la fuerza electrostática es igual a
la centrífuga debe haber algo más.

-Era conocida en el momento de diseñar su teoría la hipótesis de Planck que no


se tuvo en cuenta.
-Tampoco es coherente con los resultados de los espectros atómicos.

Los experimentos de Rutherford eran definitivos, pero el planteamiento era


incompleto y lógicamente, también los cálculos.
13
LA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

• Una onda electromagnética consiste en la oscilación de un campo eléctrico y


otro magnético en direcciones perpendiculares, entre sí, y a su vez,
perpendiculares ambos a la dirección de propagación.
• Viene determinada por su frecuencia (ν ) y por su longitud de onda (λ )

relacionadas entre sí por: c


 
λ = LONGITUD DE ONDA: 
distancia entre dos puntos c = velocidad de propagación
consecutivos de la onda con de la luz = 3∗108 m/s
igual estado de vibración

ν = FRECUENCIA: número
de oscilaciones por unidad de
tiempo Propagación
ondulatoria
λ

14
Espectro continuo de la luz es la descomposición de la luz en todas su longitudes
de onda mediante un prisma óptico.

ν
λ

ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO: Es el conjunto de todas las


radiaciones electromagnéticas, desde muy bajas longitudes de ondas
(rayos γ 10–12 m) hasta kilómetros de longitud (ondas de radio) 15
Espectro atómico de absorción
Espectro de absorción: se obtiene
Cuando la radiación atraviesa un
cuando un haz de luz blanca atraviesa
gas, este absorbe una parte, el
una muestra de un elemento y,
resultado es el espectro continuo
posteriormente, la luz emergente se
pero con rayas negras donde falta la
hace pasar por un prisma (que separa la
radiación absorbida.
luz en las distintas frecuencias que la
componen)

Espectro de absorción 16
ESPECTRO DE EMISIÓN
Espectro de emisión: se obtiene cuando una muestra gaseosa de un elemento se
calienta hasta altas temperaturas y se hace pasar la luz emitida a través de un
prisma

Cuando a los elementos en estado Estas radiaciones dispersadas en un


gaseoso se les suministra energía prisma de un espectroscopio se ven
(descarga eléctrica, calentamiento...) como una serie de rayas, y el conjunto
éstos emiten radiaciones de de las mismas es lo que se conoce
determinadas longitudes de onda. como espectro de emisión.

Espectro de emisión

17
El espectro de emisión de un elemento es el negativo del espectro de absorción:
a la frecuencia a la que en el espectro de absorción hay una línea negra, en el de
emisión hay una línea emitida ,de un color, y viceversa

Cada elemento tiene un espectro característico; por tanto, un modelo atómico


debería ser capaz de justificar el espectro de cada elemento.
18
19
20
TIPO DE
Intervalos de las longitudes de onda
RADIACION

Rayos Gamma inferiores a 10-2 nm (nanómetros)

Rayos X entre 10-2 nm y 15 nm

Ultravioleta entre 15 nm y 4∗102 nm

entre 4∗102 nm y 7.8∗102 nm


ESPECTRO VISIBLE
(4000 Å y 7800 Å)

Infrarrojo entre 7.8∗102 nm y 106 nm

Región de
entre 106 nm y 3∗108 nm
Microondas

Ondas de Radio mayores de 3∗108 nm


21
Espectro Electromagnético

ν
λ

22
ALGUNOS ESPECTROS DE EMISIÓN
(ensayo a la llama)

cobalto
cobre
Cada elemento presenta un espectro de emisión diferente identificable a
simple vista mediante el ensayo a la llama.
23
TEORÍA CUÁNTICA DE PLANCK
La teoría cuántica se refiere a la energía:
Cuando una sustancia absorbe o emite energía, no
puede absorberse o emitirse cualquier cantidad de
energía, sino que definimos una unidad mínima de
energía, llamada cuanto (que será el equivalente en
energía a lo que es el átomo para la materia).

O sea cualquier cantidad de energía que se emita o


se absorba deberá ser un número entero de
cuantos.

Cuando la energía está en forma de radiación electromagnética (es decir, de una


radiación similar a la luz), se denomina energía radiante y su unidad mínima recibe
el nombre de fotón. La energía de un fotón viene dada por la ecuación de Planck:
E = h.ν
h: constante de Planck = 6.63∗10−34 Joule·segundo
ν: frecuencia de la radiación

La materia y la energía son discontínuas 24


EL EFECTO FOTOELÉCTRICO
Cátodo Ánodo
• Consiste en la emisión de electrones por la superficie de un
metal cuando sobre él incide luz de frecuencia
suficientemente elevada
Electrones • La luz incide sobre el cátodo (metálico) produciendo la
emisión de ē que llegan al ánodo y establecen una
corriente que es detectada por el amperímetro

• La física clásica no explica que la energía cinética máxima


de los ē emitidos dependa de la frecuencia de la radiación
incidente, y que por debajo de una frecuencia llamada
frecuencia umbral, no exista emisión electrónica

• Einstein interpretó el fenómeno aplicando el principio de conservación de la energía y la


teoría de Planck:

hν = hνo + EC

hν es la energía luminosa que llega al metal, EC es la energía cinética máxima


del electrón emitido y hνο es la energía mínima, energía umbral (trabajo de
25
extracción) para desalojar al electrón de la superficie metálica
MODELO ATÓMICO DE BÖHR (¿En qué se basó?)

El modelo atómico de Rutherford


llevaba a unas conclusiones que se
contradecían claramente con los datos
experimentales.

La teoría de Maxwell echaba por tierra


el sencillo planteamiento matemático
del modelo de Rutherford.

El estudio de las rayas de los espectros atómicos permitió


relacionar la emisión de radiaciones de determinada “λ” (longitud
de onda) con cambios energéticos asociados a saltos entre
niveles electrónicos.
La teoría de Planck le hizo ver que la energía no era algo continuo sino
que estaba cuantizada en cantidades hν.
26
MODELO ATÓMICO DE BÖHR
Primer postulado:

El electrón gira alrededor del núcleo en órbitas circulares sin emitir energía radiante
llamadas ÓRBITAS ESTACIONARIAS. Cuando el átomo se encuentra en ésta
situación se dice que está en ESTADO ESTACIONARIO y si ocupa el nivel de
energía más bajo se dice que está en ESTADO FUNDAMENTAL.

Así, el primer postulado nos indica que el


electrón no puede estar a cualquier distancia
del núcleo, sino que sólo hay unas pocas
órbitas posibles, las cuales vienen definidas
por los valores permitidos para un
parámetro que se denomina número cuántico
principal n.
Segundo postulado:
Sólo son posibles aquellas órbitas en las que el
electrón tiene un momento angular que es
múltiplo entero de (h/2π)
Momento angular: L = r.m.v 27
r:radio de la órbita; m: masa del electrón y v: velocidad que lleva el electrón
m.v 2 2 2
Fc  m.v k.q
nh
r
 2
r.m.v  k.q2 r r
2 Fe  2
r

n: número cuántico principal


nh r: radio de la órbita
rn  h: cte de Planck = 6.62∗10−34 J.s

2.m.v k: cte de Coulomb


M: masa del ē
q: carga del ē
v: velocidad del electrón en la órbita

• En las órbitas ESTACIONARIAS los electrones se mueven sin perder energía

Los radios de las órbitas están cuantizados ( su valor depende de n)


28
RH = cte Rydberg = 2.180∗10−18 J
R
E = - 2H
n n = número cuántico principal, número entero (1,2,3....)

Tercer Postulado:

La energía liberada al caer el electrón desde una órbita a otra de menor


energía se emite en forma de fotón, cuya frecuencia viene dada por la
ecuación de Planck:

Ef − Ei = h.ν

Un electrón podrá saltar de una órbita a otra absorbiendo o emitiendo la


energía necesaria, que corresponde a la diferencia energética de las
órbitas.

Así, cuando el átomo absorbe (o emite) una radiación, el electrón pasa a


una órbita de mayor (o menor) energía, y la diferencia entre ambas
órbitas se corresponderá con una línea del espectro atómico de absorción
29
(o de emisión).
Niveles permitidos según el modelo de Bohr
(calculados para el átomo de hidrógeno)

n=∞ E= 0J
n=5 E = −0.87∗10–19 J
n=4 E = −1.36∗10–19 J
Energía

n=3 E = −2.42∗10–19 J

n=2 E = −5.43∗10–19 J

n=1 E = −21.76∗10–19 J
30
•Si un electrón asciende desde una órbita ni a otra de mayor energía nj debe absorber una
cantidad de energía igual a: ∆E = Enj – Eni
•Si un electrón desciende desde una órbita nj a otra de menor energía ni, la diferencia
de energía ∆E = Ense
j – emite
Eni en el salto

La energía intercambiada por un electrón en un salto puede adoptar la forma de


radiación electromagnética, que puede considerarse una onda o un chorro de
partículas llamadas fotones cuya energía es proporcional a la frecuencia de
radiación (ν):

E  h.  h.c

Según el valor de su
longitud de onda, las
radiaciones
electromagnéticas se
dividen en: rayos
gamma, rayos X,
ultravioleta, visible,
infrarrojo,
microondas, ondas de
radio 31
•Si un electrón asciende desde una órbita ni a otra de mayor energía nj debe absorber una
cantidad de energía igual a: ∆E = E(nj) – E(ni)

•Si un electrón desciende desde una órbita nj a otra de menor energía ni, la diferencia
de energía ∆E = E(njse
) – emite
E(ni) en el salto

La energía intercambiada por un electrón en un salto puede adoptar la forma de radiación


electromagnética, que puede considerarse una onda o un chorro de partículas llamadas
fotones cuya energía es proporcional a la frecuencia de radiación (ν):

El modelo atómico de Bohr explica satisfactoriamente el espectro del átomo


de hidrógeno

•Los espectros de
absorción se
originan cuando los
electrones absorben
la energía de los
fotones y ascienden
desde un nivel (ni)
hasta otro de mayor
energía (nj)
32
•Los espectros de emisión se deben a las radiaciones emitidas cuando un
electrón “excitado” en un nivel alto (nj) desciende a otro nivel de energía
inferior (ni)

•La conservación de la energía exige que la energía del fotón absorbido o


emitido sea igual a la diferencia de energía de las órbitas entre las que se
produce el salto del electrón
E  En j  En i  h.
•Sólo se emiten fotones cuya energía coincide con la diferencia de energía entre
dos niveles permitidos: por ello, el espectro consta solo de determinadas
frecuencias,ν, que verifican:
En j  En i
  33
h
De acuerdo con el modelo de Bohr, la energía de las diferentes órbitas viene
dada por:
RH
En 
n2

Por tanto, las frecuencias de las líneas del espectro satisfacen la


ecuación:
R H  1 1 
ν= − 2
h  ni n j 
 2

Que coincide con la fórmula obtenida experimentalmente por los


espectroscopistas para el espectro del hidrógeno

Los espectroscopistas habían calculado y estudiado a fondo las


rayas del espectro atómico más sencillo, el del átomo de hidrógeno.
Cada uno estudió un grupo de rayas del espectro.
34
• Serie Lyman hasta
n=1: aparece en la
zona ultravioleta del
espectro.
• Serie Balmer hasta
n=2: aparece en la
zona visible del
espectro.
• Serie Paschen
n=3 Aparecen
en la
• Serie Bracket
zona
n=4 infrarroja
• Serie Pfund del
n=5 espectro

35
MECÁNICA CUÁNTICA
La mecánica cuántica surge ante la imposibilidad de dar una explicación
satisfactoria, con el modelo de Bohr, a los espectros de átomos con más de
un electrón, se fundamenta en dos hipótesis:
• La dualidad onda corpúsculo • Principio de incertidumbre de Heisenberg
De Broglie sugirió que un electrón Heisenberg propuso la imposibilidad de
puede mostrar propiedades de onda. conocer con precisión, y a la vez, la
La longitud de onda asociada a una
partícula de masa m y velocidad v, posición y la velocidad de una partícula. Se
viene dada por trata al electrón como una onda y se intenta
h
λ= determinar la probabilidad de encontrarlo en
mv
un punto determinado del espacio

donde h es la constante de Planck


Cada electrón tenía La probabilidad
una órbita fijada. La de encontrar al
probabilidad de electrón en una
encontrarlo en una órbita de radio r
órbita de radio ro es es máxima
del 100% cuando r = ro
36
Modelo de Bohr Modelo cuántico
ORBITAL
Un orbital es una solución de la ecuación de ondas aplicada a un átomo.
Determina la región del espacio en el átomo donde hay una probabilidad muy alta
de encontrar a los electrones
La función de onda no permite saber en qué punto del espacio se encuentra el
electrón en cada momento, pero sí la probabilidad de encontrarlo en una región
determinada

La probabilidad de encontrar al
electrón dentro de la región dibujada
es del 90%

Mientras que en el modelo de Bohr cada


nivel corresponde a una única órbita,
ahora puede haber varios orbitales
correspondientes a un mismo nivel
energético

En el átomo de hidrógeno hay n2 orbitales en el nivel de energía n-ésimo. Al


valor n se le denomina número cuántico principal
37
CORRECCIONES AL MODELO DE BÖHR: NÚMEROS
CUÁNTICOS
En el modelo original de Böhr, se precisa un único parámetro (el número
cuántico principal, n), que se relaciona con el radio de la órbita circular que el
electrón realiza alrededor del núcleo, y también con la energía total del electrón. n
indica los diferentes niveles electrónicos (órbitas estacionarias en el modelo de
Bohr).

Los valores que puede tomar este número cuántico principal son los enteros
positivos: 1, 2, 3...

Sin embargo, pronto fue necesario modificar el modelo para adaptarlo a los nuevos
datos experimentales, aparición de nuevas rayas espectrales con lo que se
introdujeron otros tres números cuánticos para caracterizar al electrón:

número cuántico secundario o azimutal (ℓ)


número cuántico magnético (mℓ)
número cuántico de espín (ms) 38
ORBITALES Y NÚMEROS CUÁNTICOS
En átomos polielectrónicos, los n2 orbitales del nivel n dejan de tener todos la
misma energía y se separan en diferentes subniveles

• El número de subniveles que hay en un nivel depende del valor de n


para n=1 (primer nivel de energía principal) ⇒ un subnivel
para n=2 (segundo nivel de energía principal) ⇒ dos subniveles
para n=n (n-ésimo nivel de energía principal) ⇒ n subniveles

• Los distintos subniveles se diferencian por medio de un parámetro, denominado número


cuántico secundario, l, y se nombran mediante una letra
para n = 1 ⇒ ℓ=0 ⇒ orbital s

ℓ=0 ⇒ letra s
para n = 2 ⇒
ℓ=1 ⇒
ℓ=0 ⇒ letra ps
orbital
para n = 3 ⇒ ℓ=1 ⇒ orbital p
ℓ=2 ⇒ orbital d

Al pasar de Z=1 a Z>1, el nivel de energía n se separa en n subniveles. El


número de orbitales en un subnivel dado es igual a (2ℓ + 1)
39
Nomenclatura de los subniveles

Valor de ℓ 0 1 2 3

Letras s p d f

40
Número cuántico secundario o azimutal (ℓ): corrección
de Sommerfeld
El desdoblamiento de algunas rayas espectrales observado con las mejoras
técnicas de algunos espectroscopios llevó a la necesidad de justificar estas
nuevas rayas y por tanto de corregir el modelo de Bohr.

En 1916, Sommerfeld modificó el modelo de Böhr considerando que las órbitas


del electrón no eran necesariamente circulares, sino que también eran posibles
órbitas elípticas; esta modificación exige disponer de dos parámetros para
caracterizar al electrón.

Una elipse viene definida por dos parámetros, que son los valores de sus
semiejes mayor y menor. En el caso de que ambos semiejes sean iguales, la
elipse se convierte en una circunferencia.

Así, introducimos el número cuántico secundario o azimutal (ℓ), cuyos valores


permitidos son: ℓ = 0, 1, 2, ..., n – 1
Por ejemplo, si n = 3, los valores que puede tomar ℓ serán: 0, 1, 2 41
Número cuántico magnético
(mℓ).
El efecto Zeemann se debe a que cualquier carga eléctrica en movimiento crea
un campo magnético; por lo tanto, también el electrón lo crea, así que deberá
sufrir la influencia de cualquier campo magnético externo que se le aplique.
Aplicando un campo magnético a los espectros atómicos las rayas se desdoblan
lo que indica que deben existir diferentes orientaciones posibles .

Indica las posibles orientaciones en el espacio que puede adoptar la órbita del
electrón cuando éste es sometido a un campo magnético externo (efecto
Zeemann). Valores permitidos: -ℓ, ..., 0, ..., +ℓ

Por ejemplo, si el número cuántico secundario vale l = 2, los valores


permitidos para mℓ serán: -2, -1, 0, 1, 2

Número cuántico de espín (ms).

Indica el sentido de giro del electrón en torno a su propio eje. Puede tomar sólo
dos valores para el electrón: +1/2, -1/2.

42
número cuántico secundario o azimutal (ℓ)
número cuántico magnético (mℓ)
número cuántico de espín (ms)

◗Cada electrón viene determinado por 4 números cuánticos: n, ℓ, mℓ y ms (los


tres primeros determinan cada orbital, y el cuarto “s” sirve para diferenciar a
cada uno de los dos ē que componen el mismo).
◗Los valores de éstos son los siguientes:

n = 1, 2, 3, 4, ... (No de capa o nivel)


ℓ = 0, 1, 2, ... (n – 1) (forma del orbital o subnivel)
ml = –ℓ, ... , 0, ... +ℓ (orientación orbital o orbital)
ms = – ½ , + ½ (spín rotación del electrón )

43
n l m s
1s 1 0 0 ±1/2
2s 2 0 0 ±1/2
2p 2 1 –1,0,1 ±1/2
3s 3 0 0 ±1/2
3p 3 1 –1,0,1 ±1/2
3d 3 2 –2, –1,0,1,2 ±1/2
4s 4 0 0 ±1/2
4p 4 1 –1,0,1 ±1/2
4d 4 2 –2, –1,0,1,2 ±1/2
4f 4 3 –3,–2, –1,0,1,2,3 ±1/2
44
El átomo está formado por un núcleo donde se
MODELO ACTUAL encuentran los neutrones y los protones y los
electrones giran alrededor en diferentes
orbitales.

ORBITAL: Zona del espacio en torno al núcleo donde la posibilidad de encontrar al


electrón es máxima
Los electrones se sitúan en orbitales, los cuales tienen capacidad para situar dos
de ellos:
• 1ª capa: 1 orb. “s” (2 ē) s2
• 2ª capa: 1 orb. “s” (2 ē) + 3 orb. “p” (6 ē) p6
• 3ª capa: 1 orb. “s” (2 ē) + 3 orb. “p” (6 ē) + 5 orb. “d” (10 ē)
d10
• 4ª capa: 1 orb. “s” (2 ē) + 3 orb. “p” (6 ē)
5 orb. “d” (10 ē) + 7 orb. “f” (14 ē) f14
• Y así sucesivamente…

Primero se indica el nivel que es el número cuántico principal n


Los valores del número cuántico ℓ (subnivel) indican la letra del orbital que
corresponde: (ℓ = 0 es s ; ℓ = 1 es p ; ℓ = 2 es d ; ℓ = 3 es f)
Los valores de mℓ indican los diferentes orbitales que caben en cada subnivel.
En cada orbital solo caben dos electrones uno girando de un lado y otro del otro+1/2
45 y
–1/2 número de spin
LA FORMA DE LOS ORBITALES
• Orbitales s (ℓ=0)
- tienen forma esférica
- la probabilidad de encontrar al
electrón es la misma en todas las
direcciones radiales
- la distancia media del electrón al
núcleo sigue el orden 3s > 2s > 1s

• Orbitales p (ℓ=1)
- tienen forma de elipsoides de revolución y se diferencian sólo en la orientación en el espacio
- un electrón que se encuentre en un orbital px pasa la mayor parte del tiempo en las
proximidades del eje X. Análogamente ocurren con py y pz
- los tres orbitales np tienen igual forma y tamaño

46
• Orbitales d (ℓ=2)
- tienen forma de elipsoides de revolución
- tienen direcciones y tamaños distintos a los p

El valor de n afecta al tamaño del orbital, pero no a su


forma. Cuanto mayor sea el valor de n, más grande es el
orbital

47
LA ENERGÍA DE LOS ORBITALES.
La energía de un orbital depende de los valores de los números cuánticos
principal y secundario pero no del magnético, por tanto todos los orbitales de un
mismo subnivel tienen la misma energía
Los orbitales vacíos tienen unos niveles energéticos definidos primeramente por
el número cuántico principal y luego por el secundario
Conforme se van llenando de electrones, la repulsión entre estos modifica la
energía de los orbitales y todos disminuyen su energía (se estabilizan) al
aumentar Z, pero unos más que otros, y esto origina que su orden energético no
sea constante

48
La energía de un orbital perteneciente a un átomo polielectrónico no es única. Sin
embargo, en referencia a su sucesivo llenado, el orden de energía a utilizar es el
siguiente:

Regla de llenado de Hund: la energía de un orbital en orden a su llenado es


tanto menor cuanto más pequeña sea la suma (n+ℓ). Cuando hay varios
orbitales con igual valor de n+l, tiene mayor energía aquel que tenga menor
valor de n
49
COLOCACIÓN DE LOS ELECTRONES EN UN DIAGRAMA DE ENERGÍA

Se siguen los siguientes principios:


• Principio de mínima energía (aufbau)
• Principio de máxima multiplicidad (regla de Hund)
• Una vez colocados se cumple el principio de exclusión de Pauli.

• Se rellenan primero los niveles con menor energía.


Principio de mínima • No se rellenan niveles superiores hasta que no estén
energía (aufbau)
completos los niveles inferiores.

• Cuando un nivel electrónico tenga varios orbitales con la


Principio de máxima
misma energía, los electrones se van colocando lo más
multiplicidad (regla de
desapareados posible en ese nivel electrónico.
Hund)
• No se coloca un segundo electrón en uno de dichos
orbitales hasta que todos los orbitales de dicho nivel de
igual energía están semiocupados (desapareados).

Principio de exclusión de “No puede haber dos electrones con los cuatro
Pauli números cuánticos iguales en un mismo átomo”
50
Orbitales
Elemento Configuración electrónica
1s 2s 2px 2py 2pz 3s

H 1s1
He 1s2
Li 1s2 2s1
Be 1s2 2s2
B 1s2 2s2 2p1
C 1s2 2s2 2p2
N 1s2 2s2 2p3

O 1s2 2s2 2p4

F 1s2 2s2 2p5


Ne 1s2 2s2 2p6
Na 1s2 2s2 2p6 3s1

51
6p
5d
6s 4 f
Energía
5p
4d
5s
ORDEN EN QUE SE
RELLENAN LOS
4p ORBITALES
4s 3d

3p
3s

2s 2p

n = 4;
1;; l ℓ==1;
2;
3; 0; ;mm==+
2; – 1;
0; 2;
s; s=
s ==
–+
+ –
½½
1s 52
Se llama CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA de un átomo a la distribución de
sus electrones en los diferentes orbitales , teniendo en cuenta que se van
llenando en orden creciente de energía y situando 2 electrones como máximo
en cada orbital.

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4d 4p 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

LA TABLA PERIÓDICA SE ORDENA SEGÚN EL NÚMERO ATÓMICO, como es el


número de protones pero coincide con el de electrones cuando el átomo es neutro, la
tabla periódica queda ordenada según las configuraciones electrónicas de los
diferentes elementos.

53

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