La clonacin artificial y la tica medica

Saltar la barrera natural de los mamferos a una reproduccin asexual

Clonacin TeraputicaNatalia Lpez MoratallaPersona y biotica, ISSN-e 01233122, Vol. 8, N. 22-23, 2004

Un vector de clonacin idneo para bacterias cido-lcticas de uso alimentario

Resumen Se ha analizado la posibilidad de utilizar pRS4, un plsmido crptico de Pediococcus pentosaceus, como vector selectivo de clonacin en bacterias cido-lcticas. Los resultados obtenidos indican que pRS4C1, vector de clonacin derivado de pRS4, transforma en forma estable Lactobacillus plantarum, Pediococcus acidilactici y P. pentosaceus, bacterias cido-lcticas utilizadas como cultivos iniciadores en la industria alimentaria, pero no transforma Enterococcus faecalis, una bacteria cido-lctica cuya presencia en alimentos es considerada indeseable por su habitual procedencia de origen fecal. Posteriores modificaciones de pRS4C1, consistentes en cambios de posicin del marcador de resistencia a cloranfenicol y/o mutacin puntual del codon de iniciacin del gen que codifica para la protena de replicacin, no subsanan la carencia de expresin de pRS4 en E. faecalis, pero mantienen inalterable su capacidad de transformar y expresarse establemente en las especies de Lactobacillus y Pediococcus arriba citadas. Estos resultados indican que pRS4 puede ser utilizado como vehculo de clonacin selectivo para la manipulacin gentica de bacterias cido-lcticas tiles, sin riesgo de transferencia horizontal de material gentico a determinadas bacterias cido-lcticas indeseables, que puedan coexistir con las primeras en un mismo alimento.

Un vector de clonacin idneo para bacterias cido-lcticas de uso alimentario

Autores: J.M. Mesas, M. C. Rodrguez, M.T. Alegre Localizacin: Ciencia y tecnologa alimentaria: Revista de la Asociacin de Licenciados en Ciencia y Tecnologa de los Alimentos de Galicia, ISSN 1135-8122, Vol. 5, N. 2, 2006 , pgs. 118-123 Ttulos paralelos:
pRS4: An appropriate cloning vector for lactic-acid bacteria of food use

Clonacin Teraputica Autores: Natalia Lpez Moratalla Localizacin: Persona y biotica, ISSN-e 0123-3122, Vol. 8, N. 22-23, 2004
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Resumen
El juicio tico sobre la cuestin de producir un clon humano, tanto con el fin de que se desarrolle y nazca (clonacin reproductiva) o de que se desarrolle solo hasta blastocisto para usar las clulas madre embrionarias en beneficio de la salud del donante del ncleo (clonacin teraputica), exige conocer y precisar rigurosamente desde la ciencia cul es el hecho biolgico natural que se manipula la transmisin de la vida en mamferos que es de suyo sexual y el proceso que se pretende artificialmente: saltar la barrera natural de los mamferos a una reproduccin asexual. Es obvia la ilicitud de su aplicacin a los hombres; una manipulacin del origen de una persona de esas dimensiones supone la mayor agresin planteada a la dignidad humana y al carcter procreador de la transmisin de la vida. El carcter de individuo de la especie que posee el cigoto es independiente del proceso por el que se obtenga. No es determinante que la procedencia de la herencia gentica sea de los proncleos haploides de una clula germinal femenina y otra masculina, o, por el contrario, del ncleo diploide de una clula somtica obtenida de un solo individuo. Lo decisivo para obtener un individuo es la idoneidad de la clula (o clulas) de partida para emitir el mensaje gentico comenzando por el principio y, por ello, con la capacidad de desarrollarse como un nuevo miembro de la especie. El ncleo que se transfiere procede de una clula somtica y es preciso que se rejuvenezca su informacin gentica para ser capaz de empezar a emitir el mensaje desde su inicio. Esta reprogramacin es ms difcil cuanto ms compleja es la especie a que pertenece el individuo. Tal reprogramacin no es una mera manipulacin posterior de un cigoto ya obtenido; sin ella puede producirse divisin celular y crecimiento ms o menos catico u ordenado, pero nunca el complejo crecimiento sincronizado y armnico que da lugar a un organismo. Esto es precisamente lo que diferencia un organismo en desarrollo de un simple crecimiento celular ms o menos embrioide. El conocimiento del proceso de reprogramacin del ncleo de una clula de primate adulto en un vulo pone de manifiesto que es muy improbable, en el momento actual, conseguir la clonacin humana. Y, al mismo tiempo, ese conocimiento puede permitir, manteniendo las suficientes cautelas, conseguir estructuras celulares embrioides, en las que algunas clulas tengan las caractersticas de las madres embrionarias. En todo caso, y aun con garanta plena de que no se produce un verdadero embrin humano, la necesidad de partir de vulos humanos, la falta de utilidad teraputica y la no necesidad de ese material para investigar hacen desproporcionado el medio de obtener las clulas con el fin que se persigue.

rejuvenecer su informacin gentica para ser capaz de empezar a emitir el mensaje desde su inicio

en lo personal no es algo antinatural, se utilizan procedimientos naturales para hacerla, la presencia de un ovulo, simplemente se manipulo a la naturaleza para crear una herramienta.

Aparte de las cuestiones de biotica, hay una falta de disponibilidad de vulos humanos para la investigacin. Las leyes y regulaciones ticas de la Academia Nacional de Ciencias y la Sociedad Internacional para la Investigacin de Clulas Madre de prohibir la compensacin monetaria para las mujeres que donan sus vulos para la investigacin con clulas madre embrionarias. Junto con la novedad de la ciencia y de los riesgos potenciales relacionados con la donacin de vulos, los investigadores de clulas madre ha sido muy difcil encontrar donantes. Y dada la baja tasa de xito con la clonacin de embriones en general, los investigadores necesitan una gran cantidad de huevos si esperan lograr avances. Para compensar la escasez de vulos humanos, Ian Wilmut, que clon a la oveja Dolly, ha sugerido la inyeccin de ADN humano en vulos animales en su lugar