DEFINICIONES DE FARMACIA

Q.F.B. GRACIELA PONCE GONZLEZ

Prctica farmacutica que implica la relacin directa entre el Profesional Farmacutico y el paciente, con el propsito de identificar, resolver y prevenir cualquier problema relacionado con el uso de sus medicamentos, contribuyendo as a su educacin para la salud y fomentando el uso racional de los medicamentos.

Proporcin del frmaco que se absorbe a la circulacin general despus de la administracin de un medicamento y el tiempo que requiere para hacerlo.

Nombre que como marca comercial le asigna el laboratorio o fabricante a sus especialidades farmacuticas, con el fin de distinguirlas de otros similares, previa aprobacin de la autoridad sanitaria y registro ante las autoridades competentes.

Nombre del medicamento, determinado a travs de un mtodo preestablecido, que identifica al frmaco o sustancia activa, reconocido internacionalmente y aceptado por la autoridad sanitaria.

Acto profesional cuyos objetivos, son la entrega de insumos para la salud en las condiciones ptimas y de acuerdo con la normatividad vigente y la proteccin del paciente frente a la posible aparicin de PRM. Adems implica la informacin al paciente sobre la medicacin que va a utilizar.

Sustancia, mezcla de sustancias, material, aparato o instrumento, empleado solo o en combinacin en el diagnstico, monitoreo o prevencin de enfermedades en humanos o auxiliares en el tratamiento de las mismas.

Establecimiento que se dedica a la preparacin y expendio de medicamentos magistrales y oficinales, adems de la comercializacin de especialidades farmacuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrpicos y otros insumos para la salud

Establecimiento que se dedica la comercializacin de especialidades farmacuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrpicos o dems insumos para la salud.

Establecimiento que se dedica a la comercializacin de especialidades farmacuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrpicos, insumos para la salud en general y productos de perfumera, belleza y aseo.

Cantidad de un medicamento que debe administrarse al paciente, para producir un efecto especfico. Por lo general se administra en funcin de peso corporal (mg/kg). DOSIS UNITARIA Cantidad de un medicamento prescrito a un paciente y que es necesaria para 24 horas de tratamiento

Cualquier efecto producido por un medicamento, distinto del efecto buscado mediante su administracin. Por ejemplo por sobredosificacin, reacciones alrgicas, adiccin etc.

ENVASE PRIMARIO.- Elementos del sistema del envase que est en contacto directo con el insumo.
ENVASE SECUNDARIO.- Componentes que forman parte del empaque en el cual se comercializa el insumo y no est en contacto directo con l.

Ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la informacin sobre los efectos de los medicamentos, productos biolgicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objeto de identificar informacin de nuevas reacciones adversas y prevenir los daos en los pacientes

PERODO DE CADUCIDAD.- Tiempo durante el cual, un producto contenido en su envase de comercializacin y conservado en las condiciones indicadas en su etiqueta, permanece dentro de las especificaciones establecidas. FECHA DE CADUCIDAD.- Fecha que indica el fin del perodo de vida til de un insumo para la salud.

Productos derivados de la sangre humana, los cuales son utilizados con fines teraputicos y son obtenidos por fraccionamiento del plasma.

Medicamentos ,sustancias psicotrpicas, estupefacientes y las materias primas y aditivos que intervengan para su elaboracin, as como los equipos mdicos, prtesis, agentes de diagnstico, insumos de uso odontolgico, material quirrgico, de curacin y productos higinicos

Cantidad especfica de cualquier materia prima o insumo, que haya sido elaborada en un ciclo de produccin bajo condiciones equivalentes de operacin y durante un perodo determinado.

MANTENER EN CONGELACIN.Almacenar el medicamento o producto biolgico a una temperatura entre 15 y 25 grados bajo cero.
MANTENER EN REFRIGERACIN.Almacenar el medicamento o producto biolgico a una temperatura de 2 a 8 grados.

Toda sustancia o mezcla de sustancias, de origen natural o sinttico que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacutica y se identifique como tal, por su actividad farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas.

MEDICAMENTO ALOPTICO.- Es el medicamento que se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para Medicamentos Alopticos.
MEDICAMENTO DE REFERENCIA.- Medicamento indicado por la Secretara de Salud como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las normas.

Especialidad farmacutica con el mismo frmaco o sustancia activa y forma farmacutica, con igual concentracin o potencia, que utiliza la misma va de administracin y que mediante las pruebas reglamentarias requeridas ha comprobado que sus especificaciones farmacopicas, perfiles de disolucin o su biodisponibilidad u otros parmetros, segn sea el caso, son equivalentes a las del medicamento de referencia.

Son los productos elaborados con material vegetal o algn derivado de ste, cuyo ingrediente principal es la parte area o subterrnea de una planta o extractos y tinturas, as como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacutica, cuya eficacia teraputica y seguridad ha sido confirmada cientficamente en la literatura nacional.

Son aquellos medicamentos que se han elaborado de acuerdo con los procedimientos de fabricacin descritos en la Farmacopea Homeoptica de los Estados Unidos Mexicanos, o si sta no los incluye, en las de otros pases u otras fuentes de informacin cientfica nacional o internacional.

MEDICAMENTOS MAGISTRALES.Medicamentos preparados conforme a la frmula prescrita por un mdico.

MEDICAMENTOS OFICINALES,Medicamentos preparados de acuerdo a lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

MORBILIDAD.- Nmero de pacientes de una enfermedad determinada en relacin con la poblacin total. Se expresa en casos por cien mil o un milln de habitantes. MORTALIDAD.- Nmero de muertes producido por una enfermedad determinada, expresado como proporcin del nmero de individuos que lo han contrado, en un perodo de tiempo definido.

Son problemas de salud, entendidos como resultados clnicos negativos, derivados de la farmacoterapia que, producidos por diversas causas, conducen a la no consecucin del objetivo teraputico o a la aparicin de efectos no deseados.

Cualquier efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el hombre para la profilaxis, el diagnstico, la teraputica o la modificacin de una funcin fisiolgica.

Un medicamento es seguro cuando sus riesgos se consideran aceptables, con relacin al beneficio teraputico que aporta, es decir, cuando el patrn de reacciones adversas resulta tolerable.

Propiedad o capacidad que tiene el frmaco, para producir una lesin de manera directa o indirecta, bajo diversas circunstancias que involucran concentracin, idiosincrasia, perodos de administracin, vas de administracin entre otras.

VIAS DE ADMINISTRACIN.- Ruta que se elige para administrar un medicamento a un individuo.

VAS DE ELIMINACIN.- Sitios anatmicos que se especializan en la eliminacin de agentes potencialmente txicos o no necesarios para el organismo.

El paciente recibe la prescripcin, dispensacin y administracin del medicamento a sus necesidades clnicas, en dosis correspondientes a sus requisitos individuales durante un intervalo de tiempo requerido y al costo ms bajo para ellos y la comunidad.

MUCHAS GRACIAS HASTA LA PRXIMA CLASE