La relacin entre la dosis de un frmaco dado a un paciente y la efectividad de dicho frmaco en el tratamiento de la enfermedad del paciente se describe mediante

dos areas principales de la farmacologa: La farmacocintica y la farmacodinamia. La farmacocintica es el estudio de lo que el cuerpo le hace al frmaco y la farmacodinamia es el estudio de lo que el frmaco le hace al cuerpo.

Farmacocintica: Es la rama de la farmacologa que estudia el paso de los frmacos a travs del organismo en funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo, biotransformacin, y excrecin de frmacos.

La farmacocintica examina cuatro caractersticas de los frmacos en el cuerpo: Absorcin Distribucin Metabolismo Excrecin El comienzo de la accin, el efecto mximo de un frmaco y la duracin de los efectos tambin son propiedades que estudia la farmacocintica.

La farmacodinamia investiga los efectos bioqumicos y fsicos del frmaco en el cuerpo. Determina el mecanismo de accin de un medicamento de manera especifica.

 El estudio de los efectos adversos de los medicamentos en un sistema es la toxicologa. Los efectos adversos son entonces una extensin de la accin teraputica de un medicamento. Farmacognosia es el estudio de animales y plantas para la obtencin de frmacos.

FARMACOCINETICA

Vas de administracin de un frmaco

Enteral( se absorben hacia circulacin sistmica a travs de
la mucosa oral o gstrica, el intestino delgado o el recto)

Tabletas, capsulas, pldoras, capsulas de accin prolongada, jarabes, suspensiones, emulsiones, pastillas, grageas Parenteral (administracin directa en circulacin) Soluciones, suspensiones, emulsiones, polvos para reconstitucin Tpica (aplicacin en superficies corporales) Aerosol, pomada, crema, pasta, polvo, jabon, gel, solucin.

Mas general:

La absorcin describe la velocidad a la cual un frmaco sale de su lugar de administracin y el grado en que lo hace. Un termino utilizado para cuantificar la medida de la absorcin de un frmaco es la BIODISPONILBILIDAD.

Por ejemplo el medicamento que se absorbe en el intestino debe pasar primero por el hgado antes de alcanzar la circulacin sistmica. Si el medicamento se metaboliza en el hgado o se excreta por la bilis, alguna parte del frmaco activo se inactivara o desviara antes de que pueda alcanzar la circulacin general y su lugar de accin. Hay muchos frmacos que tienen BIODISPONIBILIDAD inferior al 100%. Se dice que dos frmacos son BIOEQUIVALENTES cuando tienen la misma biodisponibilidad.
Son muchos los factores que regulan la absorcin de un frmaco, por ejemplo la va de administracin, el alimento o fluidos administrados con el frmaco, la dosificacin, la acidez del estomago, etc.

Biodisponibilidad y caractersticas:

Factores que modifican la accin de los frmacos: ABSORCION

La biotransformacin o metabolismo es el paso siguiente a la absorcin y distribucin

El rgano responsable en general de la biotransformacin es el hgado. Otros tejidos, son los riones, los pulmones, el plasma y la mucosa intestinal.

Ejemplo de cmo calcular la taza de excrecin de un frmaco:

va parenteral