INTEGRANTES: LIRA CALAMPA NORMA SILVA AQUINO JENIFER TARAZONA LOPEZ JOHN

Hoy en da la mayora de laboratorios dispone de

auto analizadores que permiten la determinacin de los principales parmetros hematolgicos.

 1949 con Wallace Coulter (desarrollo el principio de

resistencia elctrica o impedancia). A principio de los 60 s los equipos suministraron las principales magnitudes. En los 70 recuento de plaquetas. 1953 Parker y Horts, recuento mediante luz halgena (previa tincin) 1965 katmentsky introdujo la espectrofotometra y el principio del fondo oscuro.

HISTORIA DE AUTOMATIZACIN EN HEMATOLOGA

1966 cambios en ondas

de radiofrecuencias. 1980 citometra de flujo.

 Anlisis de elementos

Anlisis de coagulacin

formales:

HEMOGRAMA

 Velocidad Reproducibilidad Mayor conteo en

Visualizacin No necesitas experiencia

nmeros de clulas Reduccin de costos Obtencin de nuevos parmetros

laboral No tiene sesgo de coloracin , distribucin y expendido

 El contador COULTER

MODELO S fue el primer instrumento que de manera automtica procesa datos multiparametricos en sangre. Rbc Wbc Plt

 Disolucin de la sangre Toma de muestra de una

cantidad medica Conteo de partculas

 Impericia elctrica Distencin de luz Enfoque hidrodinmico

radiofrecuencia o conductividad Citoqumica Fluorescencia Citometria de flujo

 Los impulsos generados

Para el recuento correcto

son directamente proporcionales al tamao de la clula y el nmero de partculas que atraviesa el orificio de apertura por unidad de tiempo es proporcional a su concentracin en el medio electrolito.

necesitamos corriente directa y que las clulas sigan una trayectoria uniforme por el detector.

LA CITOQUMICA
estudia la composicin qumica de la clula y permite detectar la localizacin topogrfica de algunos principios inmediatos, enzimas, metales pesados y otras sustancias.
MORFOLOGA <----->BIOQUMICA
Son un complemento de las tinciones hematolgicas. Por medio de ellas se localizan enzimas y sustancias

inorgnicas. As se mejora la diferenciacin celular. Tambin sirven para el diagnstico de ciertas leucemias.

 Fijacin: preservar las estructuras y reactividad funcional

de las clulas. Incubacin en el medio de reaccin: como consecuencia se generan productos que ponen en evidencia el componente a ser estudiado. Contraste: permite detectar con mayor facilidad el producto de reaccin . Las reacciones deben tener 3 caractersticas: sensibilidad, especificidad y reproductibilidad.

Tres haces de luz blanco al pasar por un coloide de partculas de azufre en un liquido, se convierten en anaranjados, rosados y azul verdosos.

CITOMETRIA DE FLUJO

 Ferrocianuro potsico oxida la hemoglobina a

hemiglobina (metahemoglobina). Cianuro de potasio para formar el compuesto cromognico (HiCN). Se mide por espectrofotometra a una longitud de onda de 550 nm. Resultado final: valor de absorbancia x coeficiente de calibracin.

 EQUIPOS DE TRES PARTES: Diluyente Lisante Detergente. EQUIPOS DE CINCO PARTES: Diluyente. Lisante. Detergente limpiador o cleaner. Reactivos con fluorocromos.

 Tablas numricas. Histogramas.

Diagrama de dispersin.

 Mantenimiento. Muestras de sangre.

Interferencias.
Limitaciones del operador.

 GLOBULOS ROJOS (SERIE ROJA)

Automtico: estos son contados y clasificados segn tamao, por un analizador, las partculas igual o mayor a 36 fL (fentolitros) Manual: necesitabas reactivo y un hemocitometro y para saber alguna alteracin morfolgica tienes que hacer uso del microscopio.