TERES.

QUMICA II
COMPUESTOS ORGNICOS OXIGENADOS Y NITROGENADOS.

PROFESOR: Juan Pablo Colotta. ALUMNA: Bentez, Vanina.

Compuesto orgnico oxigenado

Estn formados por: Dos radicales alqulicos o aromaticos a travs de un puente de Oxigeno. -O-

Se los puede considerar como resultado de la sustitucin de un Hidrgeno del grupo funcional de un alcohol por un radical alqulico o arlico.
Se dividen en:

teres simples o simetricos: los radicales alqulicos son iguales teres mixtos o asimetricos: los radicales alqulicos son distintos.

SIMTRICAS:

ASIMTRICAS:

SEMI-DESARROLLADA.

SEMI-DESARROLLADA.

TAQUIGRFICA.

TAQUIGRFICA.

CMO SE LOS NOMBRA?

NOMENCLATURA:

1) Dando

la terminacin LICO a la cadena de carbonos, y anteponiendo la palabra TER. Si los radicales son iguales se nombran una sola vez, en el caso de los ASIMTRICOS se escoge un grupo alqulico ms largo como padre (mayor prioridad) y el otro grupo como sustituyente.

CH3-O-CH3

TER METLICO

NOMENCLATURA:

2) Otro

criterio es nombrar primero los radicales segn su orden de prioridad reciente u orden alfabtico y luego la palabra TER.
si los radicales son idnticos se interpone el prefijo DI. Ejemplo: CH3-CH2-O-CH2-CH3 DIETIL TER.

NOMENCLATURA:

3) Por IUPAC: que los designa como derivados ALCOXI de los hirocarburos correspondientes.
Ejemplos:

CH3-O-CH3 ALCOXI METANO. CH3-CH2-O-CH2-CH3 ALCOXI ETANO

Propiedades fsicas
Los teres de bajo peso molecular se caracterizan por ser voltiles y muy inflamables. En general su olor es agradable.

Propiedades Qumicas.
Los teres tienen muy poca reactividad qumica, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace CO. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgnicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidacin en la que se forman perxidos muy inestables y poco voltiles.

Puntos de fusin y ebullicin:

No pueden formar enlaces puente de Hidrgeno entre sus molculas lo que explica sus Bajos punto de ebullicin. Sus puntos de fusin son muy bajos.

PUENTES DE HIDRGENO.

solubilidad.
Tienen una solubilidad en agua comparada con los alcoholes para peso molecular similar. As el ter C2-H5-O-C2-H5 tiene la misma solubilidad que el alcohol CH3-CH2-CH2-CH2-OH unos 8g/100ml de agua a 25C

Obtencin.
Los teres pueden ser obtenidos combinando DOS alcoholes en presencia de una sustancia Deshidratante, que puede ser el CIDO SLFURICO (H2SO4)
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ALCOHOL + ALCOHOL

TER + AGUA

Esta reaccin recibe el nombre de ETERIFICACIN.

DESHIDRATACIN DE ALCOHOLES

R O H + HO R -----------> R O R + H2O CH3 - OH + OH - CH3

Alcohol metlico

CH3 - O - CH3 + H2O

ter dimetlico

El tomo de hidrgeno de un alcohol y un grupo oxidrilo (OH) del otro alcohol forman el agua. Los remanentes forman el TER.

Aplicaciones.

Fuertes Pegamentos.

El ter dietilico es usado en el campo mdico El Anisol, ter aromtico de aroma agradable es utilizado en perfumerias. como anestsico.