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OLIVEIRA, Juliana e Silva, G. Wandalas Castro 1 1 1 Janaina Lacerda(IC) ; SILVA, Amaury de Macedo (IC) ; ANDRADE, Faria, E.A(PQ) ,Rmulo Davi Albuquerque(PQ)1,2. Prado, A. G. S(PQ)2 *julianadantas16@gmail.com 2 QuiMERA Team, Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnolgica de Rio Verde, CP 66, 75900000 Rio Verde-GO. 1 QuiCSI Team, Instituto de Qumica, Universidade de Braslia, C.P. 4478, 70904-970 Braslia, D.F
50 Congresso Brasileiro de Qumica ABQ 10 a 14 de outubro de 2010, Cuiab, MT
1* Dantas(IC) , 1 C(IC) , ARAJO, 1 (IC) ,OLIVEIRA,
Introduo
O Brasil segue a tendncia mundial de procurar alternativas viveis de fontes energticas que possam melhorar a qualidade e suprimento seguro de energia. As fontes alternativas de energia devem ter eficincia energtica, e estarem relacionadas sustentabilidade ambiental (PRADO, 2008) O biodiesel um combustvel derivado de fontes alternativas, como leos vegetais e gorduras animais, obtido pelo processo de transesterificao. No Brasil inmeras espcies vegetais podem ser utilizadas para a produo do biodiesel, tais como mamona, soja, algodo, girassol, dend, entre outros. No Brasil, a adio de 2% de biodiesel ao diesel, hoje facultativa, dever se tornar obrigatria, gerando uma demanda de mercado estimada hoje em 800 milhes de litros/ano, possibilitando reduo da importao de petrleo. (DASILVEIRA, 2007). Vrias so as vantagens na utilizao do biodiesel em relao ao diesel de petrleo. A poluio do ar das grandes cidades , provavelmente, o mais visvel impacto da queima dos derivados de petrleo (ALBUQUERQUE, 2009). Nesta direo, o presente projeto tem como objetivo produzir e avaliar a qualidade de leos vegetais: CRAMBE (Crambe abyssinica) e NABO FORRAGEIRO (Raphanus sativus L.) e suas respectivas blendas (B2, B5, B10, B20, B50).
Um volume de injeo de 10 L e um fluxo de 1 mL/min foram usados em todos os experimentos. A temperatura da coluna foi mantida em 40C. As amostras de 25 L foram dissolvidas em 2 mL de uma mistura 2-propanol/hexano (5:4, v:v). Um gradiente ternrio de 35 min foi empregado: 30 % de gua e 70 % de acetonitrila em 0 min, 100 % de acetonitrila em 10 min, 50 % de acetonitrila e 50 % da mistura 2-propanol/hexano (4:5 v:v) em 20 min, seguida por uma eluio isocrtica com 50 % de acetonitrila e 50 % da mistura 2-propanol/hexano (4:5 v:v) nos ltimos 15 min(DE CELSO, F. L. ESTUDOS AVANADOS. 1998. 12 ). O resultado de converso do leo de buriti em steres metlicos apresentou um rendimento (87,08%) em 3h de reao. (Tabela 1).
Figura 1: Sistema de refluxo: (a) condensador, (b) balo de fundo redondo, (c) banho de leo mineral, (d) termmetro e (e) placa de aquecimento e agitao.
Concluso
Os resultados obtidos neste trabalho mostraram que o ndice de iodo e acidez da amostra pode ser usado para se detectar adulteraes do leo de crambe. Assim sendo, estabeleceu-se que um valor abaixo de 50 mgKOH/ g para este ndice serve como indcio de que a amostra est adulterada. Alm disso, o valor do ndice de acidez pode ser usado para se avaliar o teor do contaminante na amostra.
Referncias
Albuquerque, R. D. A, Dissertao de Mestrado, Instituto de Qumica, UnB, 2009.
DaSilveira, B. A.; Alves, M. B.; Lapis, A. A. M.; Nachtigall, F. M.; Eberlin, M. N.; Dupont, J.; Suarez,
De Celso, F. L. Estudos Avanados. 1998. 12
Agradecimentos
CNPq, CAPES-PROCAD, FAPDF.