Espectrofotmetro de doble haz, controlado por microprocesador, con pantalla fluorescente y teclado interactivo.

- Sistema ptico Lambda 20 - Dos fuentes de radiacin, una lmpara de deuterio y otra lmpara halogenada cubren el rango de longitud de onda del espectrofotmetro. - Filtro ptico con una rendija para el monochomader - Filtro ptico con una rendija para los 2 espejos CARACTERSTICAS TCNICAS:
- Longitud de onda 190 a 1100 nm - Exactitud de longitud de onda 0,3 nm - Ancho de bamda: 1 nm o 2 nm (fijada la rendija) - Cambio de lmpara: a 326 nm. automticamente - Rango fotmetro: Absorbancia -6000 a +6000. Transmisin 0% a 100% - Presin fotomtrica: Absorbancia 0,003 - Luz difusora >0,02%T - Ruido : Rendija 2 nm Absorbancia <0,00006A Rendija 1 nm Absorbancia <0,00008A

Caractersticas generales: Espectrofotmetros de alta gama, de doble haz, con ancho de banda fijo y variable, con o sin monocromador, y control desde PC. Ofrece las mejores especificaciones de luz esprea, estabilidad, exactitud y precisin fotomtrica del mercado.

Adems, existe una gran variedad de accesorios que pueden incorporarse, como automuestreadores, portamuestras termostatizables manuales y automticos, Todos los modelos incluyen el software UV WinLab, que tambin posee una versin que cumple con CFR 21 parte 11.

Especificaciones Tcnicas:
Programable por conexin directa a PC. Sistema ptico: Doble haz real. Rango de longitud de onda: 190 - 1100 nm. Premonocromador: Fijo: 1 nm (en modelo 25) Monocromador: Red de difraccin hologrfica cncava, de alta performance Seleccin de longitud de onda en incrementos de 0,1 nm. Exactitud de longitud de onda: +/- 0,1 nm (Medida sobre pico de D2/a 656,1 nm). Rango de absorbancia: de -3 a 3 .Luz esprea: 0,01%T a 220 nm, 340 nm y 370 nm. (en modelos 25 ) 0,005% T a 220 nm, 340 nm y 370 nm. (en modelos 25 ) Luz esprea de acuerdo a Farmacopea c/KCR:> 2A a 200 nm. Estabilidad de lnea de base: 0,00015 A/h (a 500 nm, 2 seg. de respuesta). Exactitud fotomtrica de acuerdo a farmacopea: +/- 0,010A medido con K2Cr07 Nivel de ruido: 0,00003A (OA, 500 nm, 2 seg. de respuesta) RMS. Fuentes de luz: Lmpara de Deuterio y halgena de tungsteno de baja emisin de ozono, prealineadas y de cambio totalmente automtico. Programable desde computadora externa, conexin directa a la PC a travs de la interfase RS-232C. Software UV Winlab (que opera bajo Windows) que permite: Manejo completo del equipo desde la PC. Realizar el barrido espectral en pantalla. Curvas de calibracin utilizando hasta 25 patrones de referencias. Cintica qumica. Programacin de longitudes de ondas ( hasta 8 longitudes en un ciclo) Control de accesorios como automuestreador., Modificar el reporte a las necesidades del usuario. Tratamiento post-corrida del espectro como: Transformar Abs en T% Mostrar en el grfico los picos y los valles .Calcula el rea bajo la curva. Operaciones aritmticas como sustraccin o adiccin de espectros, multiplicar por un factor, etc. Cursor con desplazamiento sobre el grfico. Superposicin de espectros en pantalla Posee una rutina de Validacin del equipo que genera un reporte de validacin. Permite la instalacin de gran variedad de accesorios: portaceldas automticos y termostatizados, automuestreadores, accesorios de reflectancia para la lectura de color, sistemas de inyeccin de flujo, etc.

EL PROGRAMA TIENE CINCO PESTAAS Y EN CADA UNA TIENE EL MTODO

REALIZA EL BARRIDO DEL ESPECTRO Y DATOS DE SALIDA

Seleccionar mtodo de prueba para sobrescribir el mtodo

CADA CARPETA TIENE SU EXTENSIN ESPECIFICA

MEDICIONES EN UN PERIODO DE TIEMPO Y PARMETROS DE SALIDA

PARA LA MEDICIN CON VARIAS LONGITUDES DE ONDA Y PARMETROS DE SALIDA

CARPETA PARA LA REALIZACIN DE LA CURVA DE CALIBRACIN

MTODOS ESPECIALES ENZIMTICOS

VALORES MXIMOS Y MNIMOS DEL BARRIDO : VIS : DE 380 A 720 UV: DE 190 A 380 MAYOR ARRIBA MENOR ABAJO

PUNTOS TOMADOS PARA EL BARRIDO se recomienda 5nm

LLENAR LA INFORMACIN REQUERIDA que identifique el mtodo

DATOS DE LA GRAFICA COMO ESCALAS

INFORMACIN REQUERIDA PARA IDENTIFICAR EL MTODO Y AUTOR

INFORMACIN PARA GUARDAR AL INFORMACIN , SE SUGIERE GUARDARLA DE MANERA MANUAL

VALORES QUE NO SE MODIFICAN

POR LO GENERAL SE DEJA EN A DE ABSORBACIA ENCENDER LA LMPARA DE ACUERDO AL BARRIDO REQUERIDO

NMERO DE MUESTRAS PROGRAMADAS

PROGRESIVO DE MUESTRAS

MTODO DE RESULTADOS Y DEL ESPECTRO

DAR DE ALTA LAS MODIFICACIONES CARGANDO EL MTODO

SALVAR EL MTODO DEL BARRIDO

ARRANCAR EL MTODO CON: START

PARA LOS DE DOBLE HAZ PONER EL BLANCO EN LA PARTE POSTERIOR PARA LOS DE HAZ SENCILLO COLOCARLO AL FRENTE

UNA VEZ TERMINADA LA LECTURA DEL BLANCO COLOCAR LA MUESTRA EN LA PARTE ANTERIOR DEL EQUIPO DE DOBLE HAZ SIN MOVER EL BLANCO. EN EL CASO DE HAZ SENCILLO CAMBIAR LA CELDA.

INICIA LA LECTURA

IDENTIFICA LA LONGITUD DE ONDA CON LA LNEA VERDE

INICIA LA LECTURA

BUSCAR LA MAXIMA LONGITUDDE ONDA DEL ANALITO AUTOAMTICO

SE MODIFICA LA GRAFICA DE ORDENADAS Y DE ABSCISAS AJUSTE DE GRAFICA

INDICA EL INICIO Y FIN DEL PICO INDICANDO LA MXIMA ABSORBANCIAS

SE PUEDE ADICIONAR TEXTO AL GRAFICO

SE DEJA EN AUTOMTICO PARA ESTABLECER LA MEJOR ECUACIN

Para una sola longitud de onda

Mxima Longitud de onda del barrido la muestra a analizar Mtodo de concentracin para determinar curva de calibracin

Informacin del mtodo

Velocidad de lectura

Seleccionar Lmpara adecuada

DEFINIR SI ES CALIBRACIN NUEVA, RE CALIBRACIN O USAR CALIBRACIN

NOMBRE CONCENTRACIN COMENTARIOS DE LA MUESTRA

Indicar unidades y concentracin

ARCHIVO DE RESULTADOS

Se recomienda activar el autosave

Se activa el setup para cargar el mtodo

Guardar el mtodo

Iniciar con start

PARA LOS DE DOBLE HAZ PONER EL BLANCO EN LA PARTE POSTERIOR PARA LOS DE HAZ SENCILLO COLOCARLO AL FRENTE

UNA VEZ TERMINADA LA LECTURA DEL BLANCO COLOCAR LA MUESTRA EN LA PARTE ANTERIOR DEL EQUIPO DE DOBLE HAZ SIN MOVER EL BLANCO. EN EL CASO DE HAZ SENCILLO CAMBIAR LA CELDA.

PARA DETERMINACIN CON RESPECTO A TIEMPO DE LECTURA DEL ESPECTRO

Mtodo para varias longitudes de onda en la misma muestra

VA LA 23

http://las.perkinelmer.com/ApplicationsSum mary/Applications/Methods.htm

1.- Fuente estable de energa radiante (lmpara de deuterio o de arco de xenn) 2.- Recipiente transparente para la muestra (de cuarzo o plstico en el visible) 3.- Dispositivo que aisle la regin de inters en el espectro (monocromador de prisma o red) 4.- Detector de radiacin que la convierta en seal elctrica (fotomultiplicador) 5.- Sistema de tratamiento o lectura de la seal

LA ESPECTROFOTOMETRA UV PARA IDENTIFICAR GRUPOS FUNCIONALES La absorcin de radiacin ultravioleta o visible provoca la excitacin de los electrones de enlace y, en consecuencia, los picos de absorcin pueden relacionarse con los tipos de enlace que existen en las especies en estudio. La espectroscopa UV es, por tanto, valiosa para la identificacin de los grupos funcionales de una molcula, sin embargo presenta una gran limitacin: La energa usada (UV) para excitar los electrones tambin provoca cambios vibracionales y rotatorios

Al solaparse los saltos electrnicos con los vibracionales y rotatorios la consecuencia es un espectro continuo con picos anchos en forma de campana y, por tanto, difcil de interpretar. A pesar de ello el espectro UV puede dar informacin de la presencia o ausencia de determinados grupos funcionales (cromforos) en los compuestos orgnicos. Para entender el uso cualitativo de la espectrofotometra UV es necesario referirnos someramente a la teora del orbital molecular. En los compuestos orgnicos nos encontramos con tres tipos bsicos de electrones. Los que estn involucrados en orbitales moleculares (sigma) (enlaces sencillos C-C), en orbitales moleculares (pi) (enlace doble C=C) y los electrones no compartidos. En la molcula de formaldehido podemos distinguirlos claramente.

La ley de Lambert-Beer indica que la intensidad de la radiacin disminuye logartmicamente a medida que longitud del paso ptico y la concentracin aumentan aritmticamente. En otros trminos podramos decir que la absorbancia A es directamente proporcional a la anchura de la cubeta (b) y a la concentracin de la muestra (c), siendo la constante de proporcionalidad () un parmetro caracterstico denominado absortividad. A=bc

La absorbancia A es una magnitud que mide la capacidad de absorber radiacin de una muestra a travs de la siguiente relacin: A = log (Io / I) asociada a ella, en ocasiones se usa la transmitancia T T = I/Io la relacin entre ambas magnitudes es: A = log (1/T) = -log T

Referencia: http://www.uhu.es/quimiorg/uv2.html

RADIACI N

EFECTO

TCNICA ESPECTROSCPICA

INFORMACIN OBTENIDA Existencia de cromforos y/o conjugacin en la molcula a partir de las absorciones observadas. Grupos funcionales a partir de las absorciones observadas. Grupos funcionales, subestructuras, conectividades, estereoqumica, etc a partir de datos de desplazamiento qumico, reas de los picos y constantes de acoplamiento observadas.

Transiciones electrnicas Espectroscopa ultravioletaUV-Visible entre los orbtales atmicos visible y moleculares Deformacin de los enlaces Infrarrojo qumicos. Vibracin Espectroscopa infrarroja molecular Transiciones de spn Radiofrecuen Espectroscopa de resonancia electrnico o nuclear en los cias magntica nuclear tomos de la molcula.

ESPECTRO DE ONDAS ELECTROMAGNTICAS

ESPECTRO DE OEM EN LAS PROXIMIDADES DEL VISIBLE

Histricamente las distintas regiones del espectro de OEM se han denominado con nombres caractersticos: (mxima frecuencia) Rayos Rayos X Ultravioleta Visible Infrarrojo Microondas Ondas de radio (mnima frecuencia)