MICROSCOPIO

HISTORIA: EL INVENTO

Se invent, hacia 1610, por Galileo, segn los italianos, o por Jansen, en opinin de los holandeses

MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

EVOLUCIN DEL MICROSCOPIO

PODER DE OBSERVACIN DEL MICROSCOPIO

PARMETROS PTICOS

Aumento Poder de resolucin Contraste

AUMENTO

Se calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular

PODER DE RESOLUCIN

Distancia si dos puntos se distinguen Mayor, cuando menor es la longitud de onda Mayor, cuanto mas grande es la apertura numrica Mayor, con aceite de cedro

CONTRASTE

Diferencia de absorcin de luz entre el objeto y el medio Puede aumentarse con las tinciones

BUENOS PARMETROS

LMITE DE RESOLUCIN
Distancia mnima que permite ver separados dos puntos. Ojo Humano M. O. M. E. 100 = 0,1 mm 0.25 1 A 10 A

(1 mm = 1000 ) (1 Amgstrom = 10 8 cm)

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Objetivos

Ocular: sostiene las lentes que aumentan la magnificacin (10X) Brazo: sostiene el cabezal Objetivos: sostienen las lentes de magnificacin (4X, 10X, 40X y 100X) Macromtrico: mueve la platina hacia arriba o hacia abajo Micromtrico: enfoca la imagen Platina: sostiene las laminillas (portaobjetos y cubreobjetos) Diafragama: regula la cantidad de luz que pasa sobre la muestra Base: sostiene el microscopio.

MICROSCOPIO PTICO COMPUESTO

SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO

Tubo Platina Brazo

Pe

SISTEMA DE AJUSTE (1)

Anillo de ajuste de los oculares Tornillo que permite mover el cabezal Tornillos del condensador

Palanca de cierre del diafragma

Tornillos reguladores de la platina

SISTEMA DE ENFOQUE
Freno

Tornillo macromtrico

Tornillo micromtrico

PLATINA

Pinza

Escala

PARTE PTICA

Sistema de iluminacin: fuente de luz, condensador y diafragma Lentes: objetivos y oculares

SISTEMA DE ILUMINACIN: FUENTE DE LUZ

Filtro

Suele ser una lmpara halgena de intensidad graduable Se enciende y apaga con un interruptor En el exterior puede tener un filtro
Interruptor y graduacin de la luz

Lmpara

CONDENSADOR Y DIAFRAGMA

Condensador: concentra la luz de la lmpara en un punto de la preparacin Diafragma o iris (est dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolucin

LENTES: OBJETIVOS

Estn colocados en el revolver Tienen un sistema de amortiguacin Un anillo coloreado indica los aumentos Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersin) aumentos

OBJETIVOS
Rojo 4x Amarillo 10x

Blanco 100x

Azul 40x

Amortiguacin

LENTES: OCULARES
Oculares Ajuste de la distancia interpupilar

OCULARES: 10x; 15x; 20x

TETRAOCULARES

MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES

ACEITE DE INMERSIN

Hoy no son de madera de cedro, sino sintticos Los hay de baja, media y alta viscosidad Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersin (100x)

MANEJO DEL MICROSCOPIO

No poner la preparacin al revs Regular la luz a intensidad media Ajustar condensador y diafragma al medio Empezar por poco aumento

Mirando por fuera subir la platina Enfocar y ajustar Pasar al siguiente aumento y enfocar Al acabar retirar la preparacin Apagar la luz

CONSERVACIN DEL MICROSCOPIO

Ponerle su funda al guardarlo Limpieza de lentes con papel de gafas El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento Usar pincel y pera de aire

TIPOS DE MICROSCOPIOS
Microscopio ptico Simple Microscopio ptico Microscopio ptico Compuesto Lupa M.O. Normal Campo oscuro Contraste de fases Fluorescencia

Tipos de microscopios Transmisin Barrido Digital Efecto tnel o cuntico

Microscopio electrnico

MICROSCOPA DE CAMPO OSCURO

Treponema pallidum

MICROSCOPA DE CONTRASTE DE FASES

Clulas epiteliales 20 x

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA

Clulas epiteliales 200 x

Escherichia coli al microscopio Escherichia coli al microscopio ptico ptico

E. coli

Clulas de Escherichia coli, bacteria habitante del tracto intestinal.

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Escherichia coli al microscopio electrnico de transmisin

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