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SISTEMA ESQUELETICO

LOPEZ PINEDA LUIS ANGEL


OLMEDO GOMEZ LUIS
FERNANDO
SISTEMA ESQUELETICO
•Desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la
(hoja somática) y la cresta neuronal.
•El mesodermo paraxial forma una serie
segmentada de bloques de tejido a cada lado del
tubo neural, denominados somitómeras en la
región cefálica y somitas desde la región occipital.
SISTEMA ESQUELETICO

Los somitas se diferencian en una


porcion ventromedial, el
esclerotoma, y una parte
dorsolateral, el dermomiotoma.
SISTEMA ESQUELETICO

Al finalizar la cuarta semana, las


células del esclerotoma se tornan
polimorfas y constituyen un tejido
laxo, el MESENQUIMA. o tejido
conectivo embrionario, el cual
puede convertirse en fibroblastos,
condroblastos u osteoblastos
(células formadoras de hueso).
SISTEMA ESQUELETICO.
Cráneo.
Dividido en 2:
•NEUROCRANEO: Que es una
cubierta protectora del
encéfalo.

• VISCEROCRÁNEO: Que es el
esqueleto de la cara.
NEUROCRANEO.

Se divide en 2 sectores:
b)Porción membranosa formada por
los huesos planos, que rodean al
cerebro como una bóveda.

b) Porción cartilaginosa o
condrocráneo, compuesta por los
huesos de la base del cráneo.
NEUROCRANEO.

Neurocráneo
membranoso.

La porción membranosa del cráneo


deriva de las células de la cresta
neural y del mesodermo paraxial.
El mesenquima de estas estructuras deriva
de la cresta neural (azul), del mesodermo
paraxial (somitas y somitómeros) (rojo) y
de la lámina del mesodermo lateral
(amarillo).
NEUROCRANEO.

Existen unas
espículas, las
cuales se
irradian
progresivamen
te desde los
centros de
osificación
primaria hacia
la periferia.
Cráneo del recién nacido.
•Los huesos planos del cráneo están
separados entre si por un surco de tejido
conectivo, suturas, que también tienen 2
orígenes: la cresta neural (sutura sagital) y
mesodermo paraxial (sutura coronal).

•Donde se encuentran mas de dos huesos


las suturas son anchas y se denominan
fontanelas.

Nota: todas se sobreponen a la hora del


parto para que pase el cráneo.
Sut. frontal
Sut. Coronal.
Fon, ant.

Sut. Sagital.

Fon. Pos.
VISCEROCRÁNEO.
Formado por los huesos de la cara, se origina
principalmente en los cartílagos de los dos
primeros arcos faríngeos.

PRIMER ARCO: Da origen a una porcion dorsal,


la apófisis maxilar, que se extiende hacia
delante por debajo de la región ocular y
forma el maxilar, el hueso cigomático y parte
del hueso temporal.

SEGUNDO ARCO: Da origen al yunque, al


martillo y al estribor, los cuales son los
primeros en experimentar osificación
completa porque están en el cuarto mes.
Defectos craneofaciales y
displasias esqueléticas.
Células de la cresta neural.

Se originan en el
neuroectodermo
forman el esqueleto
facial y la mayor
parte del cráneo.
Defectos craneofaciales y
displasias esqueléticas.

Craneosquisis.

•No se forma la bóveda craneana.


•El tejido encefálico permanece expuesto
al liquido amniótico y el resultado es la
anencefalia.
Defectos craneofaciales y
displasias esqueléticas.

Craneosquisis.

Aquellos con defectos relativamente


pequeños del cráneo por los cuales
se hernian el tejido cerebral, las
meninges o ambas estructuras
(meningocele craneal y
meningocefalocele).
Defectos craneofaciales y
displasias esqueléticas.

Craneosinostosis y enanismo.

Causado por el cierre de una o


mas suturas.
La sutura sagital tiene una
incidencia del 57%, causa
expansión frontal y occipital y el
cráneo se torna largo y angosto
(escafocefalia).
ANOMALIAS ESQUELETICAS.
ACONDROPLASIA.

Enanismo con extremidad


corta, escaso desarrollo de
cara.
ANOMALIAS ESQUELETICAS.
SINDROME DE APERT.

Craneosinostosis, escaso
desarrollo de la cara,
sindactilia simétrica de
manos y pies.
ANOMALIAS ESQUELETICAS.
SINDROME DE PFEIFFER.

Craneosinostosis, pulgar y dedos


de los pies anchos y grandes,
cráneo en forma de trébol
(trilobado).
ANOMALIAS ESQUELETICAS.
SINDROME DE CROUZON.

Craneosinostosis, escaso
desarrollo de la cara, sin
defectos en manos y pies.
Paciente con cráneo en forma de trébol (TRILOBADO)
característico del enanismo tanatofórico tipo II. Se debe al
crecimiento anormal de la base, se involucran las suturas:
sagital, lambdoidea y coronal.
Microcefalia.
Es una anomalía en la
que el cerebro no se
desarrolla y como
consecuencia de ello el
cráneo no se expande,
presentan retardo
mental grave.
GRACIAS….!!!

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