NO METALES DE IMPORTANCIA BIOLOGICA

Dr. Jos Durand Velasco

NO METALES
Pertenecen al bloque p de la tabla peridica (excepto el hidrgeno):
Hidrgeno (H) Oxgeno (O) Azufre (S) Bromo (Br) Carbono (C) Flor (F) Cloro (Cl) Yodo (I) Nitrgeno (N) Fsforo (P) Selenio (Se) Astato (At)

NO METALES
La mayora son gases a temperatura normal Malos conductores de calor y electricidad Suelen ser aislante o semiconductor de la electricidad. Presentar una alta electronegatividad. Establecen enlaces inicos con los metales, ganando electrones, o enlaces covalentes Son opacos de diversos colores y menos densos que los metales Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa.

Abundancia Relativa de los Elementos Por porcentaje total de tomos

Universo H He O N C Si Ne Mg Fe S 91.0 9.1 0.057 0.042 0.021 0.003 0.003 0.002 0.002 0.001 Corteza Terrestre O 47.0 Si 28.0 Al 7.9 Fe 4.5 Ca 3.5 Na 2.5 K 2.5 Mg 2.2 Ti 0.46 H 0.22 C 0.19 Cuerpo Humano H 66.0 H 63.0 O 33.0 O 25.2 Cl 0.33 C 9.5 Na 0.28 N 1.4 Mg 0.033 Ca 0.31 S 0.017 P 0.22 Ca 0.006 Cl 0.03 K 0.006 K 0.06 C 0.0014 S 0.05 Br 0.0005 Na 0.03 Mg 0.01 Agua de Mar

ELEMENTOS QUMICOS PORCENTUALES EN NUESTRO CUERPO

0,75% OTROS ELEMENTOS 1,4% NITRGENO 9,5% CARBONO 25,75% OXIGENO 62,6% HIDROGENO

Nombre
Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica 1 potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml)

Hidrgeno Carbono
1 1 +1 2,1 0,37 2,08 1s1 13,65 1,00797 0,071 6 2,+4,-4 +4 2,5 0,77 0,15 0,914 1s22s22p2 11,34 12,01115 2,26

Nitrgeno
7 1,2,+3,-3,4,5 -3 3,0 0,75 1,71 0,92 1s22s22p3 14,66 14,0067 0,81

Oxgeno
8 2 -2 3,5 0,73 1,40 1s22s22p4 13,70 15,9994 1.429

Fsforo
15 +3,-3,5,4 +5 2,1 1,06 0,34 1,28 [Ne]3s23p
3

Azufre
16 +2,2,4,6 -2 2,5 1,02 1,84 1,27 [Ne]3s23p4 10,36 32,064 2,07

11,00 30,9738 1,82

Pto de ebullicin (C)

Pto de fusin (C)

-252,7
-259,2 Boyle 1671

4830
3727

-195,79 C
-218,8 Rutherford 1772

-183
-218,8 Joseph Priestly 1774

280
44,2 Hennig Brandt 1669

444,6
119,0

Descubridor

A.C.

A.C.

HIDROGENO

HIDROGENO

Smbolo: H Clasificacin: No metal Grupo 1 Nmero Atmico: Z : 1 Masa Atmica: 1,00794 Nmero de protones/electrones: 1 Nmero de neutrones (Istopo 0 : H): 0 Estructura electrnica: 1s 1 Electrones en los niveles de energa: 1 Nmeros de oxidacin: -1, +1

HIDROGENO

Electronegatividad: 2,20 Energa de ionizacin (kJ.mol-1): 1310 Afinidad electrnica (kJ.mol-1): 73 Radio atmico (pm): 78 Radio inico (pm) (carga del ion): 154 (-1), 0,00066 (+1) Entalpa de fusin (kJ.mol-1): 0,06 Entalpa de vaporizacin (kJ.mol-1): 0,23

HIDROGENO

Punto de Fusin (C): -259,34 Punto de Ebullicin (C): -252,87 Densidad (kg/m3): 0,08988; (0 C) Volumen atmico (cm3/mol): 14,24 Estructura cristalina: Hexagonal Color: Incoloro 1

ISTOPOS
Istopos naturales: Protio : 99,985% Deuterio : 0,015% Un istopo inestable Tritio cuya vida media es de 12.346 aos. Se conocen otros tres istopos inestables: 4-H, 5-H y 6-H.

HISTORIA

Descubierto en Londres 1766 por: Henry Cavendish El hidrgeno se preparaba muchos aos antes de que Cavendish lo reconociera como sustancia en 1776. El nombre se lo di Lavoisier. Fuentes: agua (electrlisis), petrleo, gas natural, coque.

Es elemento ms ligero y abundante del Universo Se form pocos segundos despus del "Big Bang" que se cree que fue el comienzo del universo. Se encuentra en el Sol y la mayora de las estrellas y juega un importante papel en la reaccin protn-protn y el ciclo del carbononitrgeno que aporta la energa del Sol y las estrellas y que forma (junto con el helio) elementos ms pesados

HIDROGENO MOLECULAR H2

El Hidrgeno es un gas incoloro, inodoro, inspido altamente flamable No es txico El Hidrgeno es el ms ligero de los gases conocidos en funcin a su bajo peso especfico con relacin al aire. El Hidrgeno es particularmente propenso a fugas debido a su baja viscosidad y a su bajo peso molecular

Uso del Hidrgeno

Procesado de alimentos: Hidrogenacin de aceites Industria (reductor, sntesis de amonaco: Proceso Haber), metanol, cido clorhdrico y combinaciones orgnicas) Procesos especiales de soldadura y corte Formacin de atmsferas reductoras (industria del vidrio) Hornos para reduccin de ciertos metales (eliminacin de Oxgeno); Fabricacin de semiconductores Combustible de cohetes. Soldadura autgena. Refrigerante en estado lquido.

HIDROGENO EN COMPUESTOS BIOLGICOS

CONSTITUYENTE DE LOS COMPUESTOS BIOLGICOS: Prcticamente todas las molculas de nuestro organismo contienen H (AA, CH, Lip, Nucleotidos, Vitaminas, etc.) PUENTE DE HIDROGENO: Enlaces de la vida (Agua, protenas, cromosomas, etc.) ENERGA PROTNICA. La actividad del protn (H+) en el equilibrio cido base, en la bomba de protones en la mitocondria, en el intercambio Na+/H+

CARBONO

CARACTERISTICAS GENERALES
LA QUIMICA ORGANICA SE CONSIDERA QUE ES LA QUIMICA DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO. LOS SISTEMAS VIVIENTES ESTAN HECHOS DE AGUA Y COMPUESTOS ORGANICOS.

CICLO DEL CARBONO

Ciclo del Carbono: Representa el movimiento natural del carbono a travs de los ecosistemas mundiales. En 1840: Fourier y Tindall: CO2 calienta la tierra En 1896: Arrhenius: Esboz el E. Greenhouse

ESTRUCTURA ATOMICA Y PROPIEDADES

Representa menos del 1% de nuestro planeta Elemento clave para la vida en la Tierra Elemento del Segundo Periodo, que pertenece al Grupo IV A. Mantiene 4 electrones en el ultimo nivel : 1s 2 2s2 2p2 Electronegativad: 2.5 ; no sede ni acepta electrones fcilmente, asi forma principalmente enlaces con carcter predominante covalente. (Comparte electrones con otros tomos)

 Estructura geomtrica tetraedrica La forma clsica de representarlo es con 4 enlaces covalentes con 4 tomos de carbono: tetraedro. Forma enlace covalente fuerte: c c : 365 kj/mol Es considerablemente mayor que elementos afines: N N : 209KJ/mol O O : 281KJ/mol

ENLACE EN LOS COMPUESTOS DE CARBONO EL ENLACE COVALENTE ES TIPICO DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS: . H 4H + : C ------------ H : C : H H ALGUNAS MOLECULAS CONTIENE MAS DE 2 ENLACES DOBLES LA QUE CONTIENE 2 ENLACES DOBLES SE CONOCE COMO DIENE.

EXISTEN 3 TIPOS DE DIENE

CONJUGADO DIENE: Los enlaces dobles estn alternados con enlaces simples. DIENES AISLADOS: Los enlaces dobles estn separados por mas de un enlace simple.

CUMULLENES O ALLENES: Los dobles enlaces estn en carbonos adyacentes.

HIBRIDACIN DEL CARBONO

Estructura electrnica del Carbono: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz (estado basal) 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 (estado excitado) Hibridacin sp (enlace simple C C ) estructura tetradrica formando ngulos de 109 28' 1s (2sp3) (2sp3) (2sp3) (2sp3) Hibridacin sp (enlace doble C=C) se disponen en un plano formando ngulos de 120 : 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2pz Hibridacin sp3 (enlace triple C C) se disponen alineados formando ngulos de 180 : 1s (2sp) (2sp) 2px 2pz

H H

H H

H
H

ORBITALES SP3 HBRIDOS DEL CARBONO

 Una propiedad fundamental del tomo de carbono es que puede formar cadenas carbonadas por unin de unos tomos con otros (CATENACIN), formando los hidrocarburos. Si se encadenan tomos de carbn por orbitales sp3, se tienen los hidrocarburos saturados, alcanos, parafinas o de enlace sencillo.

H
H C H

H
C H H Etano

ISOTOPOS

C6

12

= 98,9% + liviano
1,1% + pesado
Vida media 5570 aos desintegracin -

C6 =

13

C6 =

14

El carbono en forma libre presenta diversas variedades:

cristalizados Grafito Variedades del Carbono amorfas coque Naturales Turba Lignito Diamante

Hulla
Antracita

Artificiales

Carbn de madera Carbones minerales

En particular, el carbono en la naturaleza se presenta cristalizado en dos formas alotrpicos, pero tambin aparece como sustancia amorfa (no cristalizada); estas constituyen unos combustibles de gran poder energtico.

Diamante: una estructura tetradrica

Grafito: capas de anillos hexagonales de carbono Dos disposiciones de los tomos de carbono

Aplicaciones: - Constituye la materia prima para la construccin de minas de lpiz. - Construccin de crisoles refractarios - Fabricacin de electrodos, bateras, barnices, como lubricantes y como moderador en los reactores nucleares
- DIAMANTE

* Estructura Cristal Atmico

Distancia c c 1,54 A

- En el diamante cada tomo de carbono se encuentra enlazada en forma covalente a otros 4 tomos de carbono distribuido tetradicamente. - La dureza del diamante se debe a su estructura, puesto que la ruptura de la misma requerir la ruptura de muchos enlaces. - Gracias al sentido y direccin del eje tetradrico los tomos de Carbono pueden orientarse de cuatro formas: 2 son tetredricas (TdI, TdII) y 2 son de simetra octadrica (OhI, OhII) - Tiene brillo caracterstico (Diamantino) y admite diversas coloraciones aunque puede ser incoloro.

- Buen conductor del calor pero malo de electricidad - Arde a unos 800C en atm. con 02 y a 1000c en atm inerte se transforma en grafito. - Las de coloracin marcada, en especial la azul constituyen gemas de gran valor. - Las variedades grises y negras tienen mayor resistencia mecnica, son utilizados para tallar diamantes de gran valor, puntos de perforadoras, cabezas de taladro, etc.

GRAFITO
Estructura: Molcula Bidimensional

Distancia c-c 1,42 A Distancia entre capas 3,40 A No enlaces Covalentes si Fuerzas dbiles de Van der Waals

 Altropos se forman cuando los tomos de una sustancia que contiene slo un tipo de tomo estn dispuestos de manera diferente. Aunque muchas sustancias tienen mltiples altropos, de carbono tiene el mayor nmero de altropos conocidos. Los tres altropos de carbono ms conocidos son el carbono amorfo (como el carbn y holln ), el grafito y el diamante. Desde la dcada de 1980, los cientficos han estado sintetizando nuevos altropos, como los nanotubos de carbono, el grafeno, y fullerenos, todos los cuales han tenido un impacto cientfico y tecnolgico.

GRAFITO
El altropo de carbn ms estable, esta formado por un extenso sistema polciclico de anillos bencnicos fusionados que se disponen en capas, separadas entre s 3,35 A. El carcter completamente deslocalizado de estas lminas, formadas nicamente por la unin de carbonos sp2, es el origen del color negro y de la conductividad del grafito. Adems, como estas lminas pueden desplazarse lateralmente, el grafito tiene propiedades lubricantes. Tambin se emplea en las minas de los lpices.

 carbono amorfo Como su nombre lo indica, esta forma alotrpica del carbono es no cristalino y se encuentra en forma de polvo. Es un componente importante de carbn activado, carbn de lea y el holln. Al examinar la estructura molecular detallada de carbono amorfo, se pueden encontrar pequeos cristales similares al grafito y el diamante. Por lo tanto, el carbono amorfo se considera a menudo como una forma variante de grafito.

DIAMANTE
En los tomos de carbono, todos ellos con hibridacin sp3, forman una red entrecruzada de ciclohexanos en conformacin silla. Debido a ello el diamante es incoloro, aislante, y el ms denso y duro de los materiales conocidos. Es menos estable que el grafito, en 0,45 kcal/g De tomo de C. Se transforma en grafito a altas temperaturas o cuando se somete a una radiacin de energa elevada, propiedad que, es poco apreciada en joyera.

FULLERENOS
En 1985, Curl, Kroto y Smalley (Nobel de Qumica 1996) descubren el buckminsterfullereno evaporando grafito por accin del lser, forma alotrpica de C60. Estructura formada por carbonos sp2, 20 anillos de benceno fusionados, adoptando una disposicin esfrica y 12 pentgonos: una especie de icosaedro truncado de 60 vrtices equivalentes, semejante a un baln de ftbol.

 Es una forma altropica del carbono compuesta por clusters o agregados de 60 tomos de carbono unidos formando una estructura polidrica formada por hexgonos y pentgonos. Fue identificado en 1985 entre los productos obtenidos al calentar con un lser muy potente un blanco de grafito. Tambin se produce al realizar una descarga con un arco elctrico usando electrodos de grafito en atmsfera inerte.

 un icosaedro truncado, una figura tridimensional compuesta por doce pentgonos y veinte caras hexagonales, con un tomo de carbono en cada uno de sus sesenta vrtices.

 El hallazgo del C60 condujo a descubrimientos como el desarrollo de mtodos sintticos a escala multigramo; el aislamiento de muchos otros agregados de carbono de talla superior, designados con el nombre genrico de "fullerenos" , como por ejemplo el C70, de estructura parecida a una pelota de rugby; sistemas quirales como el C76; ismeros de C60; fullerenos capaces de encapsular tomos de He o tomos metlicos (fullerenos endoedrales); y la sntesis de sales con propiedades conductoras, como Cs3C60, que se comporta como un superconductor a 40K. Adems, nuevos estudios han relevado que pueden generarse C60 y otros fullerenos en la combustin imcompleta de sustancias orgnicas en condiciones especiales, o mediante diversos tratamientos trmicos del holln. Es decir, son "productos naturales", probablemente presentes en nuestro planeta desde su origen.

NANOTUBOS
Molculas cilndricas basadas en el motivo estructural de los fullerenos. Pueden dar lugar a materiales ms duros que el diamante, y a la vez, poseer carcter elstico y propiedades magnticas y elctricas singulares. Tambin pueden actuar como "embalaje" de catalizadores metlicos o biomolculas.

 En el cristal del grafito, los tomos de carbono estn ordenados en hojas de hexgonos regulares. Cada tomo de carbono comparte sus 4e con los tres tomos de carbono inmediatos. Como consecuencia de la resonancia cada enlace recibe 1/3 del carcter de doble enlace Es menos denso que el diamante debido a la mayor separacin entre las hojas adyacentes Posee color gris oscuro, brillo metlico y es untuoso al tacto, resistente a los cidos y es buen conductor elctrico y del calor Se puede obtener sintticamente calentando coque a elevadas temperaturas.

CARBOCATIN Y CARBANIN
La heterlisis de un enlace en un carbono puede producir bien: Un catin de carbono

Un anin de carbono

c +
c: z
carbocatin

:z

(-)

(-)

Z+

carbanin

 Un carbocatin y un free radicals son molculas deficientes de electrones Un free radicals tiene 7 electrones de valencia (en su capa de valencia) Un carbocatin tiene 6 electrones de valencia (en su capa de valencia.

- Ambas molculas son electroflicas: al reaccionar buscan el electrn o electrones adicionales que les dar un octeto estable.

 Los carbaniones generalmente son bases fuertes o nuclefilos fuertes, buscan un protn o bien un centro de carga (+) para neutralizar su carga (-)

Los free radicals Son partculas sumamente Los carbocationes reactivas. Los carbaniones Slo existen como interme diarios en reacciones

ENLACES DEL CARBONO

CH CLi CBe CB CAl CTi CV CC CSi CN CP CO CS CSe CTe CPo Uuh CF CCl CBr CI CAt Uus He Ne CAr CKr CXe Rn Uuo

CNa CMg CK CCa CSc CY

CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CIn CTl CSn CSb CPb CBi

CRb CSr CCs CBa Fr Ra

CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CHf Rf CTa Db CW CRe COs Sg Bh Hs CIr Mt CPt CAu CHg Ds Rg

Uub Uut Uuq Uup

La CCe Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm CYb Lu

Ac

Th

Pa

CU

Np

Pu

Am

Cm

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Lr

NITROGENO

CARACTERISTICAS GENERALES
ELEMENTO NO METALICO UBICADO EN EL GRUPO VA No. ATOMICO: 7 CONFIGURACION ELECTRONICA: 1s2 2s2 2p3 ENERGIA DE IONIZACION: 1402 PUNTO DE EBULLICION : - 195.8 PUNTO DE FUSION : - 210.0

 COLOR Y ESTADO DEL ELEMENTO: GAS INCOLORO DESCUBIERTO POR D. RUTHERFORD 1772 LAVOISIER LO LLAMO AZOE (INERCIA, ELEMENTO MUERTO

EL NITROGENO PUEDE COMPLETAR SU OCTETO DE DIVERSAS MANERAS:

1. ADQUISICION DE ELECTRONES PARA FORMAR EL ION NITRURO N : PRESENTE EN LOS NITRUROS SALINOS: Li3N 2. FORMACION DE ENLACES POR PARES DE ELECTRONES: EL OCTETO SE PUEDE COMPLETAR YA SEA POR LA FORMACION DE TRES ENLACES SIMPLES, COMO EN EL NH3 O NF3, O EN EL DINITROGENO ( N N)

3. FORMACION DE ENLACES POR PARES DE ELECTRONES CON ADQUISICION DE ELECTRONES: SE COMPLETA CON IONES; AMIDO NH24. FORMACION DE ENLACES POR PARES DE ELECTRONES CON PERDIDA DE ELECTRONES: EN EL CASO DE QUE EL NITROGENO PIERDA UN ELECTRON, PUEDE FORMAR CUATRO ENLACES, PARA DAR IONES CARGADOS POSITIVAMENTE R4N+, TALES COMO EL NH4+.

 OCTETO INCOMPLETO: NO Y EL NO2 N2: 78% DEL VOLUMEN (76% DEL PESO) DE LA ATMOSFERA TERRESTRE. EL NITROGENO ELEMENTAL EXISTE EN FORMA DE MOLECULA BIATOMICA, DINITROGENO N = N SE REQUIERE 950KJ.mol PARA ROMPER LOS 3 ENLACES. NUMERO DE OXIDACION: CERO

 NO ES DIRECTAMENTE APROVECHABLE PARA LA MAYORIA DE ORGANISMOS VIVOS. EXISTEN MICROORGANISMOS QUE HAN DESARROLLADO SISTEMAS CAPACES DE VENCER ESTA BARRERA ENERGETICA. EL MOVIMIENTO DEL NITROGENO COMPRENDE: - CAMBIOS EN ESTADO DE OXIDACION - CAMBIOS DE ENERGIA - REACCIONES CON OTROS ELEMENTOS (O,H,C)

CICLO DEL NITROGENO FIJACION: FASE DEL CICLO EN QUE ES CAPTADO DE LA ATMOSFERA Y TRANSFORMADO EN SUS COMPUESTOS. LA FIJACION NATURAL ES REALIZADA POR MICROORGANISMOS (LIBRES O SIMBIOTICOS) QUE CONTIENEN LA ENZIMA NITROGENASA NITROGENASA: PROTEINA BINARIA : Fe , Mo LA FIJACION DEL N: N2 --- NH4 N2 +8H + 6 e ------- 2NH4

 NITRIFICACION: CONVERSION DE IONES AMONIO EN NITRATO, ES ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO DE LA MAYORIA DE PLANTAS, 4NH4 + 6O2 ---------- 4 NO2 + 8H + 4H20 4NO2 + 2O2 ------- 4 N03

 AMONIFICACION: CUANDO PLANTAS Y ANIMALES MUEREN Y DEGENERAN. LAS MOLECULAS MAS COMPLEJAS SON UTILIZADAS POR VARIOS ORGANISMOS Y CONVERTIDAS EN MOLECULAS MAS SIMPLES O IONES: (NH2)2 CO + H20 ---------- 2 NH3 + CO2 (UREA)

 DENITRIFICACION: LA REGENERACION DEL DINITROGENO A PARTIR DE NITRATOS OCURRE EN CONDICIONES AEROBICAS Y ANAEROBICAS EN EL SUELO Y LOS OCEANOS. LOS ANAEROBIOS PUEDEN USAR EL NITRATO PARA REEMPLAZAR AL O2, COMO ACEPTOR DEELECTRONES Y COMO FUENTE DE ENERGIA RESPIRATORIA. 5 CH2O + 4NO3 + 4H ---------- 2N2 + 5CO2 + 7 H20

NITRATOS
ESTABLE , POCO REACTIVO + FOSFATO: CRECIMIENTO EXAGERADO DE VEGETACION DESCOMPOSICION DE VEGETACION---EMPOBRECIMIENTO DE LAS AGUAS EN OXIGENO---FORMACION DE AMONIACO (NH3) ----FLORA Y FAUNA DISMINUIDA SE USA EN NITRATOS EN: AGRICULTURA, ADITIVOS (CONSERVACION Y COLORACION)

NITRITO
INESTABLE REACTIVO PUEDE SER OXIDANTE O REDUCTOR MORTAL SE TRANSFORMA EN NO (OXIDO NITRICO)

INCREMENTO DE NITRATOS EN LACTANTES

NITRATOS (NO3) NO2 HEMOGLOBINA Fe ++ metahemoglobina Fe +++ no funcional envenenamiento. SISTEMA DE DEFENSA: ADULTOS: METAHEMOGLOBINEMIA REDUCTASA GLUTATION REDUCIDO

NITRATOS EN ADULTOS
NITRATO (NO3) NITRITO (NO2) ACIDO NITROSO (HNO2) NIROSAMINA NITROSAMINA: SE FIJA A LOS ACIDOS NUCLEICOS ES CANCERIGENO.

OXIGENO

OXIGENO
Hace 5 millones de aos no haba O2 libre Primeras clulas procariotas: fotosntesis. Uso rudimentario del O2 Clulas eucariotas: metabolismo de molculas y productos oxigenados. Aumenta en la atmsfera. Cambia la biosfera. Origen primario: descomposicin de vapor de agua por UV. Por su peso se quedo en la atmsfera.

OXIGENO
Grupo VI Tabla peridica Numero atmico: 8. Elemento mas abundante en la corteza terrestre: 47% Agua 88.81% de su peso es O2 En atmsfera: 21% en volumen y 23% en peso. Aire, tierra y mar: 50% es O2 Hombre: 25.75% de su composicin corporal

1773 Shirley lo descubri 1774 Joseph Priestley, lo publico. Lavoisier: OXI. Por su propiedad de oxidar. Esencial: Respiracin celular, combustin, oxidacin Normandi: cuando un ser muere va a consumir mas O2 por su cuerpo, que el que pudo haber respirado en toda su vida.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Gas diatmico incoloro, inspido e inodoro Forma los Free Radicals Es un fuerte agente oxidante Tiene tres istopos naturales. 16O, 18O, 17O A concentraciones suficientemente altas inactiva todos los sistemas enzimticos. Molculas muy estables pues su sntesis es muy exotrmica 2O O2 E = -118 kcal/mol

Le faltan 2 e- en su capa de valencia: arrebata eReacciona con casi todos los tomos (-Au, Ag, Pl, Ir) Menos electronegativo que el Fluor Para adicionarle 2eE= 169 Kcal/mol, para retirarle un solo e- la E necesaria es mayor. Oxidacin biolgica: 1. Adicin de tomos de O2 2. Sustraccin de tomos de hidrogeno 3. Aumento de valencia de un metal (sustraccin de e-)

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Comn en los 3 casos es la transferencia de e OXIDACION: Perdida de e REDUCCION: Captacin de ePRODUCCION DE O2 (Natural) Fotosntesis : nCO2 + nH2O luz (CH2O)n + nO2 Fotodisociacin : 2H2O uv 2H2 + O2

PRODUCCION DE O3 Fotlisis O2 uv O + O2 O+O O3

RESPIRACION AEROBICA 6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + ENERGIA Fotosntesis y Respiracin aerbica son complementarias

RADICALES LIBRES DEL OXIGENO

Radical libre o radical: Especie qumica (ion, tomo, molcula o macromolcula) que presenta uno o mas orbitales con un electrn sin pareja. Son extremadamente reactivos e inestables. Generalmente reaccionan arrebatando un electrn de otra molcula para adquirir su estabilidad, generando procesos en cadena: un radical da lugar a la formacin de otro radical. Slo al encontrarse dos radicales libres cesa el proceso.

ESPECIES REACTIVAS DE OXGENO (ROS)

Se forman en la cadena respiratoria, al interior de la clula, por las transformaciones de oxgeno, algunas son radicales libres, y no superan normalmente el 3-5%. Fundamental para la sntesis de ATP y otras reacciones fisiolgicas, pero su exceso resulta altamente perjudicial a la clula. Cada especie reactiva de oxgeno cuenta con uno o varios sistemas de eliminacin fisiolgicos.

OBTENCION DEL OXIGENO (artificial) Destilacin fraccional del aire Descomposicin del H2O2 Descomposicin del Ion clorato (clorato de potasio) Descomposicin termal del permanganato de K+ A partir del oxido de mercurio

FORMAS ALOTROPICAS : Oxigeno : O2 Ozono : O3

AZUFRE

EL AZUFRE
Smbolo: S Nmero atmico: 16 Valencia: +2,2,4,6 Electronegatividad: 2,5 Radio covalente (): 1,02 Radio inico (): 1,84 (-2) Radio atmico (): 1,27 Configuracin electrnica: (Ne)3s23p4 Masa atmica (g/mol): 32,064 Densidad (g/ml): 2,07 Punto ebullicin (C): 444,6 Punto de fusin (C): 119,0

ISTOPOS
Estables:
32S : 95.1% 33S : 0,74 % 34S : 4,2% 36S: 0,016%

Como elemento libre en regiones volcnicas.

ALTROPOS
Diferentes formas cristalinas
Azufre alfa (rmbico) Azufre beta (monocclico) Azfre gamma (plstico)

Estos estados dependen de la temperatura. Varan en su aspecto fsico.

COMPUESTOS PRINCIPALES
Sulfuro de Hidrgeno: H2S Sulfuros metlicos:
cidos (MHS) Normales (M2S) Polisulfuros (M2S3)

Sulfuros carbono azufre Compuestos Nitrgeno azufre Compuestos fsforo azufre xidos de azufre

H2O

SO2 atmosfrico

H2SO4 lluvia cida

Animales
Plantas
Utilizacin Azufre orgnico reducido

Bacterias
Descomposicin

SO4

Desulfovibrio

H2S
Oxidacin sulfobacterias

Oxidacin Quimio/foto Depsitos Sedimentarios Evaporacin

Sulfuros: metlicos carbones Magmas

Combustin Minera Meteorizacin Volcanismo Industria Erosin

 El S es absorbido por plantas en forma sulfatada aninica (races) y gaseosa (hojas). Formar cistena, metionina, cistina, biotina, tiamina, etc. Las liliaceas acumulan mucho sulfato (sulfuro de alilo), las oleaginosas (mostaza).

Efectos ambientales
Producido por las industrias y emitido al aire:
Efecto sobre vasculatura cerebral, cardiaca y renal. Sobre los fetos. Leche humana. En sistemas enzimticos.

Lluvia cida
Compuestos del azufre son responsables de los 2/3 totales de la lluvia cida. SO2 es el principal, resultado de la combustin del carbn y del petrleo crudo.
Se emite anualmente 75 millones de toneladas de azufre, por el hombre. SO2 + O2 -> SO4 NO + O2 -> NO2 NO + O3 -> NO + O2 SO3 + H2O -> H2SO4 3NO2 + H2O -> 2HNO3 + NO

Azufre como nutriente

Importante para la clulas. Presente en todas las protenas (carnes)
Cistena Metionina Cistina

Componente de:
Coenzima A cido lipoico Tiamina Biotina ster sulfato tejido conjuntivo Glucolpidos como sulftidos cidos biliares conjugados: derivados de la taurina

En la agricultura
Poco S en el suelo = pobre fijacin de N atmosfrico = poco nitrato = pobre sntesis proteica.
Crecimiento lento Debilidad estructural de la planta Formacin incompleta de frutos Tallos cortos.

Gramneas y papa requieren 10 15 Kg/Ha, coles 40 70 Kg/Ha.