UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN Qumica General II

SOTO SANDRA HERNNDEZ PACHECO LEISNY MARTNEZ JIMNEZ RICARDO MARTNEZ MENDOZA JOS LUIS TOLENTINO MORALES ELIACID MARTINEZ GONZALEZ GUSTAVO ARMANDO GARCIA SILVA ALEJANDRA

CORONA

-Grupos o Familias En

la tabla peridica los elementos se distribuyen en columnas, llamadas grupos o familias, estas contienen elementos con propiedades qumicas y fsicas similares. Estas a su vez se dividen en familias A y B.

los elementos de las familias A se les llama Elementos Representativos y son todos aquellos que al desarrollar su configuracin electrnica ubican su ltimo electrn en el ltimo nivel (orbital s u orbital p). Estos elementos estn situados en los extremos de la tabla peridica.

 Para

determinar el nmero de grupo, en este tipo de elementos, basta con sumar todos los electrones del ltimo nivel y el resultado ser igual al nmero de grupo

Grupo IA: METALES ALCALINOS

Li,

Na, K, Rb, Cs, Fr Se oxidan fcilmente Constituyen el 48 % de la corteza Na y K son los mas abundantes En su configuracin electrnica tienen un electrn en su ultima capa Con agua forman sustancias alcalinas (nombre)

PROPIEDADES:
Maleables Conductores Dctiles Son

de calor

electropositivos Slidos forman redes cubicas Blancos-plateados Numero de oxidacin +1

GRUPO IIA: METALES ALCALINOTRREOS

Be,

Mg, Ca, Sr, Ba, Ra Constituyen el 4 % de la corteza terrestre Ca y Mg son los mas abundantes Radio solo se obtiene por electrolisis de haluros Tienen numero de oxidacin de +2

Aumentan

su reactividad como desciende el grupo Son buenos reductores Be y Ba son venenosos Menos solubles en agua a diferencia del grupo 1a Son higroscpicos.

GRUPO IIIA : TRREOS

B, AL, GA, IN, TL Este grupo contiene un elemento de suma importancia, el Al sin embargo este elemento junto con el Ga, In, Tl son metales, mientras que el B es un metaloide. 17 % del peso de la tierra Aluminio es el mas abundante Numero de oxidacin +3 Carcter metlico aumenta hacia abajo

Talio

es muy toxico Aluminio y el indio son conductores Boro se utiliza en la industria nuclear El aluminio se utiliza por su propiedad metlica poco corrosiva El Indio en aleaciones Talio en fotoclulas y vidrios

GRUPO IV A: CARBONOIDES:
C,

Si, Ge, Sn, Pb En este grupo sol hay un no metal (C), dos metaloide (Si, Ge) y dos metales (Sn, Pb). El 27 % del peso del planeta Siendo el si el mas abundante el C y Ge los menos abundantes Silicio produce estructuras inorgnicas

El

carbono estructuras orgnicas Forman compuestos covalentes Los estados de oxidacin que presentan son +4, +2 y -4 El carbn se utiliza como combustible El silicio para fabricar vidrios Germanio en la industria electrnica Estao y Plomo en aleaciones

GRUPO VA NITROGENOIDES
P, As, Sb, Bi ,Po A alta temperatura son muy reactivos y suelen formarse enlaces covalentes entre elNy elP 0.33% de la corteza terrestre Tienen numero de oxidacin de +3,+5 El N se utiliza en soldadura industrial y refrigerante El arsnico y antimonio como semiconductores El fosforo en la pirotecnia
N,

GRUPO VI A: ANFGENOS O CALCGENOS

O, S, Se, Te, Po Las propiedades de estos elementos varan de no metlicas a metlicas en cierto grado, conforme aumenta sunmero atmico El O aporta el 50.5% del peso del planeta Los estados de oxidacin ms usuales son -2, +2, +4 y +6

 El

oxigeno tiene mltiples usos y es la base de procesos industriales El azufre se utiliza como fungicida y principalmente para producir acido sulfrico El selenio y telurio se emplean como semiconductores El polonio no tiene utilidad

GRUPO VIIA : HALGENOS

F,

Cl, Br, I, At Los elementos de esta familia no hay ningn metal. Todos estos elementos se combinan violentamente con los metales alcalino para formar sales. al igual son los elementos ms reactivos. Formador de sales Haluros alcalinos Molculas diatmicas

 Slido:

iodo y stato Lquido: bromo Gas flor cloro Numero de oxidacin de i Enormemente reactivos De todos el flor es el mas electronegativo y reactivo del sistema peridico Con el grupo alcalino forma enlaces inicos

 Entre

los grupos IIA y IIIA se encuentran una serie de elementos llamados elementos de Transicin. stos llenan los grupos B.

Todos estos elementos son aquellos que al desarrollar sus configuracin electrnica, ubican su ltimo electrn en un nivel que no es el ltimo, siendo de transicin externa si ubican su ltimo electrn en el penltimo nivel (orbital d) y de transicin interna los que ubican su ltimo electrn en el antepenltimo nivel (orbital f)

sosas
La

sosa custica es conocida tambin como hidrxido de sodio (NaOH), hidrxido sdico o soda custica. Su consistencia es slida y su color blanco cristalino, no cuenta con olor, pero si, con una magnfica adsorcin a la humedad del aire, pues sta es higroscpica.

PRODUCCION
En sumayorparte la sosa custica se obtienen en la electrlisis cloro- lcali. Sin embargo, se obtiene una pequea parte por caustificacin de Carbonato de Sodio. Se calienta una solucin de Carbonato de Sodio con la cantidad correspondiente de cal apagada (Hidrxido de Calcio) as precipita el Carbonato de Calcio insoluble y en la solucin queda Hidrxido de Sodio. De este mtodo se obtiene el nombre de sosa custica para el Hidrxido de Sodio. Na2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2NaOH

USOS Y APLICACIONES DE LA SOSA CUSTICA

La

soda custica es uno de los elementos constitutivos bsicos de la qumica, y como tal, pues es un hidrxido custico usado en distintas industrias como base para la fabricacin de papel, tejidos, y detergentes, pero en realidad, la sosa custica es utilizada para fabricar: - Jabones - Crayones - Papel - Explosivos

Pinturas Derivados del petrleo Procesamiento de textiles de algodn Lavandera y blanqueado Revestimiento de xidos Galvanoplastia Extraccin electroltica Limpiadores de desages Limpiadores de hornos

MTODOS DE OBTENCIN

ELECTRLISIS CLORO-LCALI: Los productos principales de la electrlisis de Cloruro de Sodio, Cloro y sosa custica ya estaban asociados con anterioridad, pues ambos estn en relacin con la fabricacin de sosa por el mtodo Le Blanc. El Cloro se obtena del cido Clorhdrico,producto secundariodel mtodo Le Blanc, la sosa custica a partir del producto principal, la sosa misma.

MTODO LE BLANC:
MTODO

LE BLANC: 1- A partir de Cloruro de Sodio y cido Sulfrico se obtienen Sulfato de Sodio y Cloruro deHidrgeno. 2 NaCl + H2SO4 Na2SO4+ 2 HCl 2- El Sulfato de Sodio se reduce con coque y se calcina con caliza, as se obtiene Carbonato de Sodio, Sulfuro de Calcio y Dixido de Carbono. Na2SO4+ CaCO3 + 2C Na2CO3+ CaS + 2 CO2 3- Por extraccin con agua pueden separarse el Carbonato de Sodio (soluble) y el Sulfuro de Calcio (insoluble).

 4-

El Carbonato de Sodio puede tratarse con cal apagada para obtener una solucin de Hidrxido de Sodio. Na2CO3 + Ca(OH )2 CaCO3 + 2NaOH Al pasar al mtodo de Solvay fue preciso obtener Cloro a partir de otrasfuentes de cido Clorhdrico, sin que se alterase elcuadroen lo que se refiere a la sosa custica.

MTODO SOLVAY:

1- Haciendo pasar Amonaco y Dixido de Carbono (gaseosos) por una solucin saturada de Coluro de Sodio se forma Carbonato cido de Sodio y Cloruro de Amonio (ambos insolubles). NaCl + NH3 + CO2 + H2O NaHCO3+ NH4Cl 2- El Carbonato cido de Sodio se separa de la solucin por filtracin y se transforma en Carbonato de Sodio por calcinacin: 2 NaHCO3 Na2CO3+ H2O + CO2

 3-

El Cloruro de Amonio obtenido se hace reaccionar con Hidrxido de Calcio y se recupera Amonaco. 2 NH4Cl + Ca(OH)2 2 NH3+ 2 H2O + CaCl2 4- El Hidrxido de Calcio se produce en la misma fbrica por calcinacin de Carbonato de Calcio (piedra caliza) y as se produce el Dixido de Carbona necesario en la ecuacin 1. CaCO3 CaO + CO2

CALCIO Y LA PRODUCCIN DE MORTEROS Y CALIZAS

Calcio Elemento qumico, Ca, de nmero atmico 20; es el quinto elemento y el tercer metal ms abundante en la corteza terrestre.

 La

principal obtencin de calcio en nuestro pas es por medio de la caliza Las calizas son rocas sedimentarias que contienen por lo menos 50% de minerales de calcita (CaCO3) y dolomita (Ca,Mg(CO3)), predominando la calcita.

PRINCIPALES ESTADOS PRODUCTORES DE CALIZA

 Regin

norte(Coahuila, SanLuis Potos y Nuevo Len) participa con el 23.7% del volumen de produccin; en el sureste (Quintana Roo, Tabasco y Oaxaca) se concentra el 20.1%; en la porcin occidental (Jalisco y Colima) el 19.0%; la parte central (Hidalgo y Mxico) aporta el 16.2% y la noroeste (Sonora, Chihuahua y Baja California) contribuyen con el 10.8%.

PRINCIPALES DERIVADOS DE LA CALIZA

Cal
Es

el producto que se obtiene calcinando la piedra caliza por debajo de la temperatura de descomposicin del xido de calcio. En ese estado se denomina cal viva (xido de calcio) y si se apaga sometindola al tratamiento de agua, se le llama cal apagada (hidrxido de calcio).

VARIEDADES COMERCIALES
Cal Cal Cal

Viva Hidratada hidraulica

PRINCIPALES USOS DE LA CAL

Metalurgia Industria del acero Fabricacin de magnesio y almina Flotado de metales Fundicin de metales no ferrosos Construccin Materiales de construccin Estabilizacin de suelos y carreteras

Medio Ambiente Tratamiento de agua Tratamiento de aguas de desecho Tratamiento de desechos industriales Tratamiento en plantas empacadoras de alimentos Eliminacin de azufre de los gases de combustin Neutralizador de tierras cidas Alimentos Industria lechera Industria azucarera Industria de gelatina y goma animal Industria panificadora Almacenaje de frutas y legumbres desinfectante

Carbonato de calcio CaCO3

Es

un producto que est constituido qumicamente por CaCO3, el cual se extrae de rocas calizas.

Molido Precipitado:El carbonato de calcio precipitado es el compuesto qumico de frmula CaCO3,obtenido por la precipitacin del calcio en forma de carbonato. Tiene menos impurezas, ms brillo y morfologa controlada, es usado como relleno y extensor en plstico, pintura, papel y adhesivos; as como en productos para aplicacin en alimentos y farmacutica. Otras aplicaciones en que puede usarse es en recubrimientos y elastmeros. El proceso para obtenerlo se denomina Carbonatacin. La forma ms comn para obtener carbonato de calcio precipitado consiste en pasar CO2 en forma de gas a una solucin de lechada de cal, realizndose las siguientes reacciones qumicas: Calcinacin CaCO3 CaO+CO2 Hidratacin o apagamiento CaO + H2O CaO+(OH)2 Carbonatacin Ca(OH2) + CO2 CaCO3+ H2O

VARIEDADES COMERCIALES

USOS DEL CARBONATO DE CALCIO

Farmacutica

Pintura Cosmticos y artculos de aseo Plstico Cermica y vidrio Hule Alimentos Otros Papel

Proceso de obtencin

Mortero

El cemento es un material aglutinante con finura similar al talco que tiene a la caliza como materia prima base, formado por diversos cristales y vidrios que al mezclarse con el agua producen una jalea de hidrosilicatos de calcio, excelente pegadura capaz de unir fragmentos ptreos para formar un conglomerado moldeable, durable, resistente e impermeable a voluntad, adaptable a diversos usos.

Variables comerciales
Morteros

de cal Morteros de cemento prtland Morteros de cemento de aluminato de calcio. Morteros bastardos Mortero Justacken Mortero del chuli

Mtodo de obtencin

ELEMENTOS REPRESENTATIVOS
Son los que van llenando el ltimo nivel, desde los alcalinos, grupo I (sodio, potasio), a los halgenos, grupo VIIA (flor, cloro, bromo, yodo).

PROPIEDADES GENERALES DE LOS NO METALES

Tienen tendencia a ganar electrones. Poseen un alto potencial de ionizacin y bajo peso especfico. Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7 electrones. Se presentan en los tres estados fsicos de agregacin. No poseen aspecto ni brillo metlico. Son malos conductores de calor y electricidad. Se reducen por ganancia de electrones. Sus molculas estn formadas por dos o ms atomos. Los halgenos y el oxgeno son los ms activos. Varios no metales presentan alotropa.

USOS DE LOS ELEMENTOS NO METLICOS:

Carbono (C) Diamante: en joyera, y en la fabricacin de instrumentos para cortar lminas delgadas. Grafito: fabricacin de electrodos, lpices. Como combustible en forma de hulla, antracita, lignito ygas natural(Butano, Propano). Oxigeno (O) En soldaduras y como combustible de cohetes. Nitrgeno (N) Llenado de bombillos elctricos, como refrigerante. Azufre (S) En la preparacin de cido Sulfrico,materia primade muchasplantasindustriales en la obtencin de susproductos. Fabricacin de fertilizantes y explosivos, as como en cremas medicinales.

 Fosforo

(P) Se utiliza en la fabricacin de cerillas, (Fsforos), fuegos artificiales y abono. Bromo (Br) En la fabricacin de colorantes, sus sales se utilizan en medicinas; acompaado a la plata se utiliza enFotografa. Hidrogeno (H) Se utiliza enmetalurgiapor sucarcterreductor, como combustibles en sopletes. Constituye al Amoniaco (NH3) muy utilizado para fabricar fertilizantes. Silicio (SI) En la fabricacin de vidrios, encementopara la construccin, en siliconas.

 Cloro

(Cl): Se emplea como desinfectante, leja para el blanqueo de las fibras vegetales,algodn, papel, etc.; para potabilizacin del agua, como insecticida (DDT), para recuperar el estao de los desechos de hojalata. En las industrias del bromo y yodo consumen, tambin, buena parte del cloro industrial. Iodo (I) Se utiliza en la industria fotogrfica para fabricar placas y papeles sensibles, en la industria de los colorantes orgnicos;

SILICIO Y EL VIDRIO

VIDRIO
Se fabric por primera vez antes del 2000a.C.., y desde entonces se ha empleado para fabricar recipientes de uso domstico as como objetos decorativos y ornamentales, entre ellos joyas.

DEFINICIN

sustancia amorfa fabricada sobre todo a partir del anin silicato (SiO2) fundido a altas temperaturas con boratos o

CLASES DE VIDRIOS COMERCIALES Soda-Cal: Este tipo de vidrio es el ms utilizado, pues sus propiedades lo hacen adecuado para su uso con luz visible.

Plomo: Los
vidrios al plomo tienen un alto ndice de refraccin y una superficie relativamente blanda, lo cual permite una fcil decoracin por esmerilado, corte o tallado.

ESPECIALES
Slice vtreo: Son vidrios hechos casi exclusivamente de slice. Son necesarias temperaturas de fusin sobre 1.500C.

Vidrios de aluminosilicatos:
Contienen cerca de un 20% de xido de aluminio (Al2O3), adems de xido de calcio, xido de magnesio y xido de boro en cantidades relativamente pequeas.

Vidrios de slice lcali bario: Contiene una cantidad

mnima de xidos de plomo, bario o estroncio.

Vidrios de borato: Contienen

pequeas cantidades o nada de slice. Son usados para soldar vidrios, metales o cermicas, a

FABRICACI N DEL

MATERIAS
Arcilla Arena de Cuarzo Arena de Soda zimorrio Carbonato Fluorit de calcio Oxidoa de aluminio Brax Gelvita calamita Trixido de arsnico Feldespato Carbonato de litio Oxido de titanio Carbonato de Bario

PRIMAS
Selenio Caoln Dolomita Nitrato de sodio Titanio

Oxido de fierro Carbonato de sodio Nitrato de potasio Sulfato de sodio Oxido de Cobalto Tipolifosfato

FABRICACIN DEL VIDRIO

El vidrio se fabrica a partir de una mezcla compleja de compuestos vitrificantes, como: slice, como los lcalis, y estabilizantes, como la cal.

Estas materias primas se cargan en el horno de cubeta (de produccin continua) por medio de una tolva.

El horno se calienta con quemadores de gas o petrleo.

La llama debe alcanzar una temperatura suficiente, y para ello el aire de combustin se calienta en unos recuperadores construidos con ladrillos refractarios antes de que llegue a los quemadores.

El

horno

tiene cambian uno

dos cuyas cada se

recuperadores funciones veinte minutos:

calienta por contacto con los gases ardientes mientras el otro proporciona el calor

La mezcla se funde (zona de fusin) a unos 1.500C y avanza hacia la zona de enfriamiento, donde tiene lugar el recocido.

En el otro extremo del horno se alcanza una temperatura de 1.200 a 800C . Al vidrio as obtenido se le da forma por laminacin.

2.Proceso de formado
FABRICACION DE ENVASES. -Soplado por boca. -Fabricacin semi -automtica de botellas. -Produccin automtica de envases. -Vidrio prensado.
A.

B. FABRICACIN DE VIDRIO PLANO.

c. FABRICACIN DE AMPOLLETAS.

-Procesos de flotacin.
-Proceso de rodillo.

3. Procesos secundarios y de acabado.

Le da al vidrio nuevas Permite Para liberar fortalece propiedades las tensiones r la pieza fsicas, internas qumicas y de vidrio pticas.
RECOCIDO TEMPLADO PINTADO
ec or ar

DECORADO

Maquinaria
En la fabricacin del vidrio son utilizados tanto hornos de crisol como de tanque o continuos, dependiendo principalmente de la cantidad de vidrio a producir.

a. Hornos de crisol.
Los hornos de crisol son estructuras construidas de material refractario, resistente a los ataques del vidrio a cualquier son utilizados temperatura.

donde los artculos de vidrio son formados manualmente o

b. Hornos de tanque o continuo.

Este tipo de horno es utilizado donde es necesario un flujo continuo de vidrio para la alimentacin de mquinas automticas de

R T I

E G

O N

Reservorios de N en el ambiente de la Tierra

N en los suelos
90

% del N est en forma orgnica como NH4+ fijado

10%

Ninguna

de stas dos formas est disponible para las plantas

caractersticas principales del Nitrgeno

Demanda

del N: Grandes requerimientos por los cultivos Oferta de N: Fuente natural importante MOS, pero plantas absorben N inorgnico Formas inorgnicas tienen corta vida en el suelo

Formas de N disponibles para las plantas El N disponible est en forma mineral: NO3 (Nitrato) NH4+ (Amonio) Otra forma mineral: NO2- (Nitrito) : Txico para las plantas

Formas minerales de N en el suelo: NO3- Cantidad vara de 5 a 100 ppm de N en los 0-20 cm del suelo (1 ppm 2.5 kg/ha) (Normalmente hay menos de 20 ppm) NH4+ su cantidad vara de 1 a 100 ppm Normalmente hay menos de 10 ppm NO2- = menos de 2 ppm

Ciclo del N en el sistema suelo-planta/animales-ambiente

Gases atmosfricos de nitrgeno: principalmente N2 con trazas de NO, NO2, N2O y NH3
Fijacin elctrica Fijacin por combustin Exportado en productos Alimentos
NH3 Rhizobium

Fijacin industrial Fijacin biolgica

Fertilizantes

Residuo s
N2 N2O NO

Volatilizacin Abonos
Azospirillum Azotobacter Clostridium Algas y Actinomicetes

Erosin

Desnitrificacin

El conocimiento de las transformaciones y dinmica del N en el sistema suelo-planta-ambiente es esencial para realizar un manejo eficiente de los fertilizantes nitrogenados con el fin de maximizar la productividad de los cultivos y minimizar el impacto negativo de la Lavado fertilizacin sobre el ambiente.

FERTILIZANTES NITROGENADOS

Urea Sinttico s Nitrato de amonio calcreo. Amonaco anhidro (gas). Solucin de NO3NH4 + Urea (UAN sol).

Fertilizantes nitrogenados

Orgnico s

Estircol de vacunos, porcinos, aves, etc. Compost

Produccin de fertilizantes nitrogenados sintticos

Reaccin de Haber-Bosch 3H2 + N2
Catalizador, 1200 0c 500 amt de presin

2NH 3

Sntesis de urea (autoclave continua) CO2 + 2NH3 CO(NH2)2 + H2O

19-20 atm de presin a 180-190 0C

Concentracin del licor de urea por vacio hasta 99.7%

Elevacin y rociado en aire frio (urea perlada) Agregado de formaldeido (0.2-0.5%)

1 kg de Urea requiere aproximadamente 7800 Kcal equivalente a 31000 BTU= 0.87 m3 de gas Profertil produce 1.000.000 Tn/ao=870.000.000 m 3

Una casa promedio consume entre 1.5 y 2 m3 por da

Tipos y caractersticas de fertilizantes nitrogenados

NH3
N2 + 3H2 2NH3 (liq a -33.5 0C). Cont de N = 82% Densidad (Peso de 3.78 l a 15.5 C) = 2.34 kg Solubilidad en agua a 15.5 C= 0.26 kg kg de agua. Reacciones en el suelo NH3 + H+ NH4+ NH3 + H2O NH4+ + OH- (puede elevar el pH hasta 9 y el pot osm a > 10 b en la zona de inyeccin, se esteriliza el suelo por algunas semanas). Destinos del NH4+ Adsorcin de NH4+ por arcillas y MO Fijacin por arcillas expandentes. + nitrosomonas + NH4 + 3O2 2NO 2 + 2 H2O + 4H 2NO 2 + O2
nitrobacter 0 -1 0

2NO 3

Tipos y caractersticas de fertilizantes nitrogenados slidos

Urea (NH2)2CO Contenido de N= 46% Contenido de Biuret (NH2-CO-NH-CO-NH2)= < 2% tolerante para la mayora de los cultivos. Densidad= 720-820 kg m-3 Humedad crtica relativa (30C)= 72.5% Solubilidad en agua (10C)= 84 g 100 ml-1.
Ureasa

(NH2)2CO + H + 2 H2O ------------- 2NH4+ + HCO3+

NH4+ + OH- --------NH3 + H2O 2NH4+ + 3O2 2NO2- + O2 2NO2- + 2H2O + 4H+ 2NO3-

NO3NH4 NH3+ 3O2

Cat+temp+H2 O

2HNO3 + NH3

NH3NH4 (sol)

Contenido de N= 35% Densidad= 850-975 kg m-3 Humedad crtica relativa (30C)= 40% Solubilidad en agua (20C)= 194 g 100 ml-1. NO3NH4 CO3Ca Contenido de N= 27% Densidad= 975-1100 kg m-3 Humedad crtica relativa (30C)= 55% Solubilidad en agua (20C)= 194 g 100 ml-1. Reaccin en el suelo 2NH4+ + 3O2 2NO2- + O2 2NO2- + 2H2O + 4H+ 2NO3-

SO4(NH4)2 Contenido de N= 21% Contenido de S= 23.7-24% Densidad= 785-1040 kg m-3 Humedad crtica relativa (30C)= 75% Solubilidad en agua (20C)= 75.4 g 100 ml-1.

Reaccin en el suelo 2NH4+ + 3O2 2NO2- + O2 2NO2- + 2H2O + 4H+ 2NO3-

Otros fertilizantes lquidos

Fertilizante Cont de N % P/P Cont de S % P/P Densidad g L-1 Temp de cristalizacin

SOLPLUS

12

26

1.32

2 0C

SOLMIX

30

2.6

1.32

-2 0C

FOLIARSOL (urea en sol)

20

1.1

3 0C

Ventajas de los fertilizantes lquidos

Son de fcil manejo y aplicacin (no importa la HR del aire) Puede ser aplicado mas uniformemente que las formas slidas Son compatibles muchos pesticidas Posibilidad de usarlos en fertiirrigacin Menor costo de produccin que la mayora de las fuentes slidas. Mayor capacidad de trabajo de las pulverizadoras

CICLO DEL FOSFORO

Los seres vivos toman el fsforo, P, en forma de fosfatos a partir de las rocas fosfatadas, que mediante meteorizacin se descomponen y liberan los fosfatos. stos pasan a los vegetales por el suelo y, seguidamente, pasan a los animales. Cuando stos excretan, los descomponedores actan volviendo a producir fosfatos.

 Una

parte de estos fosfatos son arrastrados por las aguas al mar, en el cual lo toman las algas, peces y aves marinas, las cuales producen guano, el cual se usa como abono en la agricultura ya que libera grandes cantidades de fosfatos; los restos de las algas, peces y los esqueletos de los animales marinos dan lugar en el fondo del mar a rocas fosfatadas, que afloran por movimientos orognicos.

 El

fsforo no forma compuestos voltiles que le permitan pasar de los ocanos a la atmsfera y desde all retornar a tierra firme. Una vez en el mar, solo existen dos mecanismos para el reciclaje del fsforo desde el ocano hacia los ecosistemas terrestres. Uno es mediante las aves marinas que recogen el fsforo que pasa a travs de las cadenas alimentarias marinas y que pueden devolverlo a la tierra firme en sus excrementos.

Adems

de la actividad de estos animales, hay la posibilidad del levantamiento geolgico de los sedimentos del ocano hacia tierra firme, un proceso medido en miles de aos.

FUNCIONES DEL FOSFORO (P)

Su

disponibilidad en los suelos es muy limitada, las plantas lo requieren en cantidades menores. Es constituyente de los cidos nucleicos, fosfolpidos, vitaminas, es indispensable en las transformaciones de energa Estimula el desarrollo de la raz Interviene en la formacin de los rganos de reproduccin

FUNCIONES DEL FOSFORO (P)

Interviene

en la maduracin de los

frutos El fsforo refuerza la resistencia de las plantas y contribuye al desarrollo radicular

DEFICIENCIA DE FOSFORO
El

crecimiento de la parte rea y de las races se reduce, lo mismo que la floracin Tallos cortos y delgados Pocas ramas laterales Retardo en la apertura de las yemas, hojas y botones florales

EXCESO DE FOSFORO
Acelera

la maduracin a expensas del crecimiento. Altera la asimilacin de otros nutrientes como el zinc

Superfosfato: Se obtiene atacando el fosfato natural con cido sulfrico suficiente para transformar el fosfato inasimilable en fosfato monoclcico ya asimilable por las plantas:
(PO4)6F2Ca10+7 SO4H2+3 H2O=3 (PO4H2)2Ca . H2O+7 SO4Ca+2 FH

PRODUCCIN DE FERTILIZANTES
NITROGENADO

SY FOSFATADOS

Fertilizantes nitrogenados
El

primer paso en la obtencin de fertilizantes nitrogenados es la produccin de amonaco a travs de la fijacin del nitrgeno del aire al hidrgeno procedente de la combustin de hidrocarburos.

En la produccin de fertilizantes nitrogenados, la ruta tradicional es la siguiente:

Utilizar

amoniaco para producir urea, haciendo reaccionar amoniaco con el dixido de carbono (CO2) que se genera durante la combustin de hidrocarburos en la produccin del amoniaco. Esta urea se utiliza como fuente de nitrgeno (ureico) en la preparacin de fertilizantes .

 Utilizar

amoniaco para producir acido ntrico, va oxidacin del amonaco con aire. El acido ntrico se utiliza como fuente de nitrgeno (nitrato) en la preparacin de fertilizantes. En esta ruta se genera oxido nitroso (N2O) durante la obtencin del acido ntrico, y no se utiliza el CO2 generado en la produccin del amonaco

 Utilizar

amoniaco como fuente de nitrgeno (amonio) en la preparacin de fertilizantes. En esta ruta no se utiliza el CO2 generado en la produccin del amonaco

Produccin de Fertilizantes Fosfatados

La

produccin de fertilizantes fosfatados esta basada en la transformacin del fosfato insoluble de la roca fosftica a formas solubles utilizando cidos minerales como reactivos para lograr dicha solubilizacin.

 El

acido mineral mas utilizado para este fin es el cido sulfrico. La reaccin con acido sulfrico se realiza fundamentalmente de tres maneras: Acidulacin parcial: solo se transforma una parte del fosfato insoluble de la roca a fosfato monoclcico soluble. Acidulacin total: Se transforma todo el fosfato de la roca a fosfato monoclcico. Digestin total: se transforma todo el fosfato de la roca en acido fosfrico.

 En

cualquiera de las vas utilizadas, se genera como co-producto sulfato de calcio (o yeso). En la acidulacin parcial o total, este yeso forma parte del fertilizante final, mientras que en el caso de la digestin, el yeso es separado del acido fosfrico y representa en realidad un sub-producto que debe ser almacenado en pilas o lagunas de contencin. Dado que este yeso sub-producto contiene impurezas de la roca fosftica de partida (incluyendo roca fosftica no digerida), se le denomina fosfo yeso.

FAMILA DE LOS CALCOGENOS

ELEMENTOS DEL GRUPO VI A

Los

elementos del grupo VIA son menos electronegativos que los Halgenos. El oxgeno y azufre son no metlicos pero el selenio lo es menor grado. El telurio se clasifica como metaloide y forma cristales a los metlicos, su qumica es metlica. El polonio es metal, sus 29

GRUPO VI A
Se denominan calcgenos. La primera energa de ionizacin disminuye al bajar en el grupo. Existe la formacin de aniones ms que la de cationes. Con la posible excepcin del PoO2, catin monoatmico. Disminucin del carcter no metlico al bajar en el grupo: El oxgeno presenta dos altropos gaseosos O2 y O3. El azufre tiene muchos altropos, todos ellos son aislantes. Las formas estables del selenio y teluro son semiconductoras. El polonio es un conductor metlico. Selenio y teluro son relativamente raros. El selenio se encuentra solo en unos pocos minerales mientras que el Te est normalmente combinado con otros metales, por ej. En la silvanita ( AgAuTe4).

 Se

encuentra aproximadamente 0.05% en la corteza terrestre, los egipcios lo utilizaban como colorante amarillo y se quemaba en ceremonias religiosas por su olor poco comn. Los alquimistas incorporaban su color amarillo para producir oro.

AZUFRE

AZUFRE
Se

encuentra como elemento libre, en forma de moleculas S8 y en sulfuros metlicos PbS, FeS2 y HgS, en menor grado se encuentra en forma de sulfatos metlicos como BaSO4, CaSO4*2H2O y en gases volcnicos H2S y SO2. en el petrleo y carbn

Tambin

AZUFRE
En

sus tres estados fsicos, el S existe en dos formas estables: rmbica (112C) y la monoclnica (119C) que son modificaciones cristalinas formadas de molculas S8, con enlaces simples, su energa de enlace es de 213 kJ/mol es mayor que la del enlace simple O-O (138 kJ/mol)

AZUFRE
Es

un componente de la plvora negra. En la vulcanizacin del hule y en las sntesis de muchos compuestos orgnicos que lo contienen.

El

azufre elemental se encuentra en minas a lo largo de la costa del golfo de EE.UU y se obtiene mediante el proceso Frasch o proceso de agua caliente. En su mayora se emplea para la produccin de H2SO4.

PROCESO FRASCH
Tres

tubos concntricos Se introduce agua bajo presin 7kg/cm2 a 170C por la tubera externa para fundir el azufre. Se bombea aire comprimido y caliente en la tubera interna. Este se mezcla con el S fundido formando una espuma que se eleva a travs de la tubera intermedia.

 Al

igual que el S, el Se existe en formas alotrpicas, pero solo se han caracterizado dos formas: la hexagonal gris similar a los metales y la monoclnica no metlica color rojizo. Se encuentra como molculas de Se8 en slido, en vapor contiene molculas Se8,Se6,Se2 y parece ser que hay una forma lquida. En la corteza terrestre se encuentra 9E-6 %, como impureza en los depsitos de azufre, sulfuro y sulfato.

SELENIO

SELENIO
Se

obtiene de los polvos de combustin que se forman al tostar minerales sulfurosos y del lodo andico que se forma en la refinacin electroltica del cobre. Se emplea como colorante rojo para el vidrio. El selenio metlico tiene conductividad elctrica sensible a la luz, por lo que se utiliza en fotocopiadoras y en celdas solares.

TELURIO
Se

encuentra en la corteza terrestre en aprox.,2E-7%, principalmente en minerales sulfurosos, especialmente en el CuS y como AuTe y AgTe. Tambin se obtiene del lodo andico de la refinacin del cobre. Forma cristales hexagonales brillantes de color bronceado de conductividad elctrica baja. Se emplea como colorante rojo, azul o caf del vidrio. Es un metaloide semiconductor.

POLONIO

Smbolo Po, elemento metlico radiactivo y escaso. Su nmero atmico es 84. El polonio, primer elemento descubierto a causa de su radiactividad, fue encontrado 1898 por la qumica francesa de origen polaco Marie Curie, quien le puso el nombre de su pas de origen. Es uno de los elementos de la serie de desintegracin radiactiva del uranioradio, cuyo primer miembro es el uranio 238. Existe en los minerales que contienen radio, y se encuentra en formas isotpicas con nmeros msicos que varan entre 192 y 218. El polonio 210 (llamado tambin radio-F), es el nico istopo existente en la naturaleza y tiene una vida media de 138 das. El polonio tiene un punto de fusin de 254C, un punto de

CON QUE REACCIONAN?

Con

el hidrogeno: H2O, H2S, H2Se, H2Te gases venenosos peores que el HCN. La protena de huevo contiene S y al descomponerse forma H2S, que constituye el olor a huevo podrido. Los otros huelen peor aun. Con los halgenos del tipo E2X2, EX2, EX4 y EX6 donde E=F, Cl, Br, I

PROPIEDADE S

O
Gas incoloro, azul plido

S
Slido amarillo

Se
Slido De gris rojo a negro

Te
Slido Bronce, brillo metlico

Po
Slido

Estado fsico, color Config electrnica P. fusin (1 atm,C) P. Ebull (1 atm,C) Elecneg 1 ener. ion Radio atmico (E-10m) Radio inico (2-) (E-10 m)

2s23p4 -218 -183 3.5 1314 0.66

3s23p4 112 444 2.5 1000 1.04

4s24p4 217 685 2.4 941 1.17

5s25p4 450 990 2.1 869 1.37

6s26p4 254 962 1.9 812 1.4

1.4

1.84

1.98

2.21

EL CIDO SULFRICO(H2SO4)
Sara Lozano.

Propiedades del cido sulfrico

El cido sulfrico al 100% es un lquido incoloro, inodoro, denso y viscoso. Esto se refiere al monohidrato, el cual puede ser considerado con una composicin equimolecular de agua y trixido de azufre. Este pierde trixido de azufre en el calentamiento hasta que, aproximadamente a los 338C, resulta un cido de 98.3 %. - Frmula: H2SO4 Peso molecular: 98.08 Sp. gr.: 1.834 18 C /4 Punto de Fusin: 10.49 C Punto de Ebullicin: se descompone a 340 C

Propiedades cido sulfrico

Es
muy fuerte y corrosivo para la vida de los materiales estructurales.

Posee punto de ebullicin alto y se puede emplear

para producir cidos voltiles como HCl y HCN.

Es

un agente oxidante suave. No se puede usar para preparar HBr o HI.

Concentrado y en caliente disuelve al Cu. Es deshidratante.

Propiedades del cido sulfrico

El cido sulfrico es capaz de disolver grandes cantidades de trixido de azufre, produciendo varios grados de oleum. Cuando estas soluciones (cido sulfricoxido sulfrico) es mezclado con agua, el oxido se combina con agua, formando mas cido sulfrico. La siguiente tabla muestra varios grados que son comercializados para satisfacer los requerimientos de las industrias.

a)Propiedades cidas: Propiedades del cido sulfrico

El cido sulfrico da todas las reacciones caractersticas de los cidos: reacciona con los xidos e hidrxidos de los metales formando la sal correspondiente, ataca a los metales que se encuentran por encima del hidrgeno en la serie de tensiones, etc. CaO + H2SO4 ----- >CaSO4 + H2O 2 NaOH + H2SO4 -- >Na2SO4 + 2 H2O Mg + H2SO4 ------- >MgSO4 + H2 Es un cido fuerte. Debido al elevado punto de ebullicin del cido sulfrico, se utiliza este cido para desplazar de sus sales a cido que hierven a temperaturas ms bajas

)Accin deshidratante: el cido sulfrico no Propiedades del cido sulfrico solamente elimina agua de los materiales sino que
b

elimina los dos elementos que la forman ( hidrgeno y oxgeno), tiene una fuerte apetencia por el agua, dando lugar a una serie de hidratos. Como ocurre en muchos hidratos de carbono: C H O (s) + 11 H SO (cc) ---- >11 HSO (ac) + 12 C(s) + 11 H O (ac) HCOOH(s) + H SO (cc) ---- > HSO (ac) + CO(g) + H O (ac) c)Accin oxidante: el cido sulfrico no tiene un poder oxidante notable. Este poder viene determinado por los valores de los diferentes potenciales redox:
12 22 11 2 4 43 + 2 4 43 +

H2SO3 + H2O ----> SO4 + 4H+ + 2e2-

Propiedades del cido sulfrico Slo concentrado y en caliente el potencial es

suficiente para oxidar metales como el cobre, a los que disuelve. Los productos de la reduccin del H2SO4 pueden ser el SO2, el S, el H2S, segn las fuerzas relativas de oxidante-reductor. Cu + 2 H2SO4 ----> CuSO4 + 2 H2O + SO2 C + 2 H2SO4 ----> CO2 + 2 SO2+ 2 H2O d)Reacciones orgnicas: el cido sulfrico interviene tambin en numerosas reacciones orgnicas, bien como reactivo, bien como catalizador. Sulfonacin de hidrocarburos aromticos: C6H6 + H2SO4 ---- C6H5.SO2.OH +

La planta Plantas de cido sulfrico de cido sulfrico est diseada para producir 98% de cido sulfrico desde el azufre de 99.5% de pureza con una produccin mxima de presin de vapor 17 Kg/Cm2. - Capacidad de produccin: una unidad de quemado de una serie simple de azufre puede producir 30 toneladas de cido sulfrico (98%) por da (capacidad mnima). - Mano de obra requerida: 7 personas - Materia prima: 3,300 Kg. de azufre por tonelada mtrica de cido sulfrico (98%) producida. Y 186190 Kg. de agua por tonelada mtrica de cido sulfrico (98%) producido - Maquinaria y equipo: agitador de azufre derretido, soplador de aire, tolva de desechos calientes... - Instrumentos y aparatos de control: instrumentos

Plantas de cido sulfrico

ubicada cerca de un suministro de azufre, con una buena facilidad de transporte para el mercado y en una rea aceptable para el desecho del afluente del gas. - Proteccin de la planta:

El

soplador y las bombas de azufre estn unidos, cuando el soplador pare, la bomba de azufre tambin parar. La bomba de azufre no puede ser reiniciada hasta que el soplador sea primero iniciado.

La condicin de alarma de una caldera de un nivel

extremadamente bajo, cerrar el soplador con fuerza hacia abajo, y la bomba de azufre se parar.

El cido sulfrico encuentra disponible Produccin dese cido sulfrico

comercialmente en un gran nmero de concentraciones. dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo y es utilizado para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El dixido de azufre es obtenido mediante la incineracin azufre, tostando piritas (Bisulfuro de Hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de

Proceso de cmaras de plomo

El dixido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con oxido de nitrgeno (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con oxido de nitrgeno (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) gaseosos. Parte de dixido de azufre es oxidado a trixido de azufre (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4). SO2 + NO2 NO + SO3 SO3 + H2O H2SO4 (cido de Glover)

Proceso de cmaras de plomo

De la torre de Glover una mezcla de gases dixido y tritxido de azufre, xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxigeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4. NO + NO2 + H2O 2HNO2

Proceso de cmaras de plomo Luego de que los gases pasaron por las cmaras se
los hace pasar a un reactor llamado torre de GayLussac donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera. En la siguiente diapositiva encontraremos un diagrama del proceso de cmaras de plomo.

Proceso de cmaras de plomo

Proceso de contacto
SO3 + H2O H2SO4

Este proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.2 SO2 + O2 2 SO3

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentaxido de vanadio, donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores.

Proceso de contacto

Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100C aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 se lava con cido sulfrico de 98%. Por ultimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea. Existe una diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, influye sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta. La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos

Proceso de contacto

Usos cido sulfrico

El cido sulfrico tiene una gran importancia a nivel industrial, consecuencia del nmero tan elevado de procesos industriales y de laboratorio en que interviene, as como del volumen del cido que entra en juego en muchos de ellos. Pero nos limitaremos a nombrar aquellos que implican un mayor consumo del producto: - Abonos. Una gran parte del cido sulfrico que se fabrica se destina a la obtencin de diversos fertilizantes, como son el sulfato amnico y derivados y los superfosfatos: Ca3(PO4)2 + H2SO4 ---- Ca(H2 PO4)2 + 2 CaSO4 - Obtencin de productos qumicos. El cido sulfrico se emplea como materia prima en la obtencin de numerosos productos qumicos, como, por ejemplo, los cidos clorhdrico y ntrico.

- Colorantes y drogas. El cido sulfrico es, asimismo, la sustancia de partida de la fabricacin de muchos colorantes, algunos de cuyos pigmentos son sulfatos metlicos. Asimismo tiene un amplio uso en la obtencin de drogas, desinfectantes, etc. - Refinado del petrleo. En la industria petroqumica se emplea el cido sulfrico para eliminar diversas impurezas de muchas de las fracciones del destilado del petrleo, tales como gasolinas, disolventes y otros. - Siderurgia. En esta industria el cido sulfrico se emplea, fundamentalmente, en el decapado del acero(tambin se usa en este proceso el HCl) antes de someterlo a procesos finales, como son los diversos recubrimientos. - Otros usos. Como la fabricacin de seda artificial, plsticos de diversa naturaleza,

HALOGENOS

CRONOLOGIA DE LOS HALOGENOS

FLUOR

Ocupa el 17 lugar en orden de abundancia en la corteza terrestre. El flor se presenta en la naturaleza en forma combinada como fluorita, criolita y apatita. La fluorita, de la que se deriva generalmente la mayora de los compuestos de flor, se encuentra en minas de los Estados Unidos en grandes depsitos en el norte de Kentucky y el sur de Illinois. El flor tambin se presenta como fluoruros en el agua del mar, ros, y en formas minerales, en los tallos de ciertos pastos y en los huesos y dientes de animales.

Estructura cristalina del FLUOR como elemento slido

Propiedades
El

flor es un gas de color amarillo plido, ligeramente ms pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. Es sumamente txico y es el no metal ms reactivo.

Propiedades
Es

muy oxidante y forma fluoruros, que figuran entre los ms estables de todos los compuestos qumicos, directamente con casi todos los elementos e indirectamente con el Nitrogeno, y Oxigeno. A temperatura ordinaria, sin necesidad de aporte de energa alguno, cuando entra en contacto con el hidrogeno produce una reaccin explosiva. El flor debe manejarse con mucha precaucin. El cido fluorhdrico (fluoruro de hidrgeno, HF o H2F2), es uno de los compuestos de flor ms importantes, se prepara calentando fluoruro de calcio con cido sulfrico. El cido Clorhdrico es sumamente corrosivo y se conserva en plomo o acero El cido fluorhdrico disuelve el vidrio, por lo que se utiliza en grabado y para marcar las divisiones para los termmetros.

Preparacin
La

preparacin de flor como elemento libre es difcil porque el flor libre es muy reactivo. Industrialmente el flor gaseoso se obtiene por electrlisis de una mezcla fundida que contiene el 40% de cido fluorhdrico anhidro (HF) y el 60% de fluoruro cido de potasio KHF2 , y el flor lquido se puede preparar pasando el gas a travs de un tubo de goma o metal rodeado por aire lquido.

Usos
Se

usa para hacer polmeros tal como Tefln (-F2CCF2-) que es una resina resistente al calor y a los agentes qumicos, el fren (CF2Cl2 ), dentfricos (Fluorofosfato de sodio) y en el tratamiento de aguas (KF). La utilizacin de los CFCs produce un grave perjuicio medioambiental porque genera la descomposicin de grandes cantidades de ozono a nivel atmosfrico ( agujero de la capa de ozono) , por donde los rayos UV atraviesan sin ser filtrados produciendo desequilibrios atmosfricos y problemas para la salud. La mayor parte de los fluoruros metlicos se subliman a baja temperatura. El hexafluoruro de uranio, el nico compuesto voltil de uranio, se utiliza para la separacin de los istopos del uranio. En el tratamiento de aguas el flor desempea un papel antisptico similar al del cloro pero contribuye a mejorar la salud dental de la poblacin evitando las caries.

Cloro

Abundancia y estado natural

El

cloro libre no se encuentra en la naturaleza, pero sus compuestos son minerales comunes, y es el 20 en orden de abundancia en la corteza terrestre.

Estructura cristalina del elemento CLORO slido

Propiedades

El

cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante, denso y venenoso que puede licuarse fcilmente a la presin de 6,8 atmsferas y a 20C. El cloro gaseoso se disuelve bien en agua: a la presin atmosfrica y a 0C, 1 litro de agua disuelve 5 litros de cloro gaseoso dando una disolucin que se conoce como agua de cloro que cristaliza en un hidrato.

Propiedades

Propiedades

Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayora de los elementos. Cuando se combina con el hidrgeno para dar cloruro de hidrgeno en presencia de luz difusa se produce una reaccin lenta pero si se combinan bajo luz solar directa se produce una explosin y se desprende una gran cantidad de calor. El cloro tambin se combina con los compuestos hidrogenados como amonaco y cido sulfhdrico formando cido clorhdrico con el hidrgeno de stos. Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las condiciones de la reaccin se consigue la sustitucin parcial del hidrgeno por el cloro. Al rojo reacciona reversiblemente con el vapor de agua formando cido clorhdrico y liberando oxgeno: Cl2 + H2 O = 2HCl + O2

 En

fro y en presencia de la luz, reacciona lentamente con el agua dando cido clorhdrico y cido hipocloroso HClO, que se descompone a su vez para formar oxgeno. A ello se debe el poder oxidante del agua de cloro. Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales . Por ejemplo, con el sodio en fro reacciona lentamente, pero si se calienta arde con llama muy brillante formndose cloruro de sodio. Reacciona tambin con el hierro y con el cobre, pero si se encuentra completamente seco no hay reaccin (envases). Si se disuelve en sustancias que proporcionen una gran concentracin de iones hidroxilo se forma una mezcla de cloruro e hipoclorito. Por ejemplo con hidrxido de sodio (sosa) da una mezcla de cloruro e hipoclorito sdicos.

Preparacin

El proceso fundamental para obtener cloro consiste en eliminar el electrn del in cloruro. Esto puede conseguirse por electrlisis de cloruros disueltos o fundidos o a travs de la accin de oxidantes sobre el cido clorhdrico. La mayora del cloro es producido por electrlisis de una solucin ordinaria de sal, con el hidrxido de sodio como subproducto.

Preparacin

Debido a que la demanda de cloro excede a la hidrxido de sodio, algn cloro industrial se produce tratando sal con los xidos de nitrgeno o por oxidacin del cloruro de hidrgeno. En el laboratorio puede prepararse por accin de oxidantes como el dixido de manganeso o el propio oxgeno sobre el cido clorhdrico:
4HCl + MnO2 = MnCl2+ 2H2O+ Cl2 4HCl + O2 = 2Cl2 + 2H2O

Usos
Su uso principal est en el blanqueo de materiales como la pasta de papel, el algodn y el lino. Se transforma en cido clorhdrico para la industria. El NaClO se utiliza en el tratamiento de las aguas como desinfectante. Los orgnicos clorados: disolventes como los cloroalcanos, insecticidas, fabricacin de polmeros como el PVC, frmacos, etc.

BROMO
El

bromo no se encuentra en la naturaleza como elemento libre, sino formando principalmente bromuros. El agua del mar, que contiene una concentracin media de 65 ppm de bromo, es su principal fuente de obtencin.

ESTRUCTURA CRISTALINA

VALORES DE LAS PROPIEDADES

PROPIEDADES
A

temperatura ambiente es un lquido de color rojo oscuro, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso . Debe manejarse con sumo cuidado porque en contacto con la piel, ocasiona lceras . El bromo es ligeramente soluble en agua, y por encima de los 7C forma con sta un slido rojizo hidratado, Br210H2 O.

Soluble en disolventes orgnicos como alcohol, ter, cloroformo y sulfuro de carbono. En presencia de lcalis, produce una mezcla de cido bromhdrico (HBr), y cido hipobromoso (HOBr). Es un agente oxidante pero de menor actividad que el cloro

YODO + SOLVENTE NO OXIGENADO

BROMO + SOLVENTE NO OXIGENADO

USOS
El

bromo se utiliza en la preparacin de ciertas tinturas y de dibromoetano ( bromuro de etileno), antidetonante para la gasolina. Los bromuros se usan en fotografa (AgBr) como emulsin, en medicina (KBr) como sedante y en la produccin de petrleo y gas natural.

YODO

Descubierto

en 1.811 por Bernard Courtois), un fabricante francs de nitro. Confirmado por Charles Desormes y Nicholas Clment. Al tratar en caliente el extracto alcalino de las cenizas con cido sulfrico se desprenda un vapor de color violeta y solidificaba en escamas gris brillante. En 1814 Gay-Lussac demostr que se trataba de un nuevo elemento y le llam yodo, del griego

Abundancia y estado natural

El

yodo es un elemento relativamente raro, 62 en abundancia en la naturaleza (agua de mar y en el suelo y las rocas). Normalmente acompaa al nitrato de Chile (NaNO3) como impureza de yodato sdico, NaIO3 , en una proporcin aproximada del 0,2%.

VALORES DE LAS PROPIEDADES

PROPIEDADES
Es

un slido cristalino a temperatura ambiente, de color negro azulado y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, Por encima de los 450 C la densidad del vapor disminuye debido a la disociacin de sus molculas en yodo monoatmico.

Es

ligeramente soluble en agua, pero se disuelve fcilmente en una solucin acuosa de yoduro de potasio. Es tambin soluble en alcohol, cloroformo, y otros reactivos orgnicos. Se combina fcilmente con la mayora de los metales para formar yoduros, y tambin con los haluros metlicos.

PREPARACION
La

mayor parte del yodo que se consume procede del yodato sdico (NaIO3) que se encuentra como impureza en el nitrato de Chile (NaNO3). 2NaIO3 + 5NaHIO3 = 3NaHSO4 + 2Na2 SO4 + H2 + I2

Si

se evapora a sequedad y se calienta, el yodo sublima separndose del resto de los slidos. Tambin puede obtenerse por la accin del dixido de manganeso y el cido sulfrico sobre los yoduros: 2I - + MnO2 + 4H+ = Mn++ + 2H2O + I2

Por

desplazamiento de los yoduros con cloro.

USOS
En

la medicina. Soluciones de yodo y alcohol y complejos de yodo se utilizan como antispticos y desinfectantes. Istopos radiactivos del yodo se usan en medicina nuclear como trazadores . El yoduro de plata dispersado en las nubes se utiliza para producir lluvia con fines agrcolas

Formacin de hidrcidos
Los

hidrcidos son los cidos ms simples formados por un hidrgeno, un no metal o un halgeno. Son cidos debido a su habilidad para liberariones hidrgeno(H3O+) en solucin acuosa. ejemplo: HCl (cido clorhdrico), cido del estmago necesario para descomponer los alimentos, tambin utilizado en muchas reacciones de formacin de sales .

por

 HF

(cido fluorhdrico) utilizado para el tallado y grabado del vidrio ya que lo corroe. Aparece un vidrio tallado con una figura.

Gases nobles
(inertes, raros) Gases monoatmicos, constituyen el grupo 18, tienen sus capas de electrones de valencia completas y propiedades fsicas y qumicas caractersticas del grupo.

 El

nombre de gas noble proviene del hecho de que no tienden a reaccionar como otros elementos. Debido a esto, tambin son denominados a veces gases inertes, aunque realmente s participan en algunas reacciones qumicas.

 Todos

tienen su ltima capa electrnica totalmente llena (dos electrones en el helio y ocho en los dems). Esto les impide formar compuestos fcilmente. El xenn reacciona espontneamente con el flor y a partir de los compuestos resultantes se han alcanzado otros. Tambin se han aislado algunos compuestos con kriptn.

Propiedades de los gases nobles

Nombre

Nmero Masa Smbolo atmico atmica

Radio atomico

Punto fusin (pm)

Punto ebullicin ----- (C) -----

Helio Nen Argn

He Ne Ar

2 10 18 36 54 86

4.003 20.18 39.95 83.80 131.3 222

50 70 98

-273 -249 -189

-268 -246 -186 -152 -107 -61

Kripton Kr Xenn Radn Xe Rn

112 -157 131 -112 140 -71

La estabilidad qumica de los gases nobles se usa para abreviar la notacin de la configuracin electrnica
Configuracin electrnica de los grupos 1 y 2 Grupo 1 Grupo 2 Li Na K Rb Cs Fr [He]2s1 [Ne]3s1 [Ar]4s1 [Kr]5s1 [Xe]6s1 [Rn]7s1 Be Mg Ca Sr Ba Ra [He]2s2 [Ne]3s2 [Ar]4s2 [Kr]5s2 [Xe]5s2 [Ar]7s2

Densidades relativa de los gases nobles

Helio Nen Argn Kripton Xenon Radn 0.178 0.899 0.178 3.749 5.887 9.73

Densidad relativa

OBTENCION Ne, Ar, Kr y Xe se obtienen del aire lquido. He y Ra de gases en minas.

Nitrgeno-oxgeno 1.25-1.49 Hidrgeno 0.089

Usos de los gases nobles

Helio: para propulsar globos y como atmsfera inerte para buzos a alta profundidad. Nen: en los carteles luminosos. Argn: como gas inerte en el laboratorio y la industria. Kripton: en lmparas de alta luminosidad. Es un indicador atmosfrico de actividad nuclear. Xenn: en lmparas de alta luminosidad Radn: en el tratamiento de ciertos cnceres. Se ha descripto la enfermedad del radn (desgano en edificios con poca ventilacin)

 El

helio es un elemento qumico de nmero atmico 2 y smbolo He. A pesar de que su configuracin electrnica es 1s2, el helio no figura en el grupo 2 de la tabla peridica de los elementos, junto al hidrgeno en el bloque s, sino que se coloca en el grupo 18 del bloque p, ya que al tener el nivel de energa completo, presenta las propiedades de un gas noble, es decir, es inerte (no reacciona) y al igual que stos, es un gas monoatmico incoloro e inodoro. El helio tiene el menor punto de evaporacin de todos los elementos qumicos, y slo puede ser solidificado bajo presiones muy grandes. Es adems, el segundo elemento qumico en abundancia en el universo.

 El

nen es un elemento qumico de nmero atmico 10 y smbolo Ne. Es un gas noble, incoloro, prcticamente inerte, presente en trazas en el aire, pero muy abundante en el universo, que proporciona un tono rojizo caracterstico a la luz de las lmparas fluorescentes en las que se emplea. Es el segundo gas noble ms ligero, y presenta un poder de refrigeracin, por unidad de volumen, 40 veces mayor que el del helio lquido y tres veces mayor que el del hidrgeno lquido.

 El

argn es un elemento qumico de nmero atmico 18 y smbolo Ar. Es el tercero de los gases nobles, incoloro e inerte como ellos, constituye en torno al 1% del aire. Se emplea para operaciones metalrgicas como soldaduras con autgenas LLenado de tubos incandescentes

 El

kriptn o criptn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Kr y su nmero atmico es 36. El kriptn es un gas noble incoloro, inodoro e inspido de poca reactividad caracterizado por un espectro de lneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Es uno de los productos de la fisin nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles. Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos formados con el flor; adems puede formar clatratos con el agua al quedar sus tomos atrapados en la red de molculas de agua.

 El

xenn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Xe y su nmero atmico el 54. Gas noble inodoro, muy pesado, incoloro, el xenn est presente en la atmsfera terrestre slo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble sintetizado. Mezclas de Xe y Kr se utilizan en los flashes fotogrficos de corta exposicin, ya que ambos tienen una respuesta rpida a la corriente elctrica.

 El

radn es un elemento qumico perteneciente al grupo de los gases nobles. En su forma gaseosa es incoloro, inodoro e inspido (en forma slida su color es rojizo). En la tabla peridica tiene el nmero 86 y smbolo Rn. Es un elemento radiactivo y gaseoso. Se utiliza en la radioterapia de tejidos cancerosos

Reactividad de los gases nobles

A partir de 1960 se observ una reactividad qumica de los gases nobles con algunos elementos. La primer reaccin observada fue: Xe(g) + PtF6(g) XePtF6(s) La reaccin xenon con flor, que es un poderoso agente oxidante, produce difloruro de xenn (XeF2), tretrafloruro de xenn (XeF4) y hexafloruro de xenn (XeF6), todos

 El

hexafluoruro de xenn acta como un acido de Lewis hacia el F- y es convertido en sales de heptafuoruro y octafluoroxenato XeF6 + RbF -------- RbXeF7 XeF6 + 2CsF ------- Cs2XeF8

Compuestos de Xe y F

Todos

los fuoruros de xenn se forman en reacciones exotermicas y son mas o menos estables. El difluoruro de xenn es bastante soluble en agua, pero se hidroliza para producir xenn, fluoruro de hidrogeno y oxigeno. 2XeF2 + 2H2O ------ 2Xe + 4HF + O2

 Los

compuestos binarios conocidos de xenn y oxgeno son: XeO3 y XeO4 Los compuestos de xenn con flor con mayor cantidad de este ultimo se hidrolizan y originan compuestos de xenn-oxigeno. Cuando se mezclan cantidades exactamente estequiometrias XeF4 en la relacin dada por la ecuacin, se produce xido de tetrafluorxenn (XeOF4). 6XeF4 + 8H2O --- 2XeOF4 + 4Xe + 16HF + 3 O2 El xido de tetrafluorxenn es un liquido incoloro, contiene sobre todo enlaces covalentes con el xenn en estado de oxidacin +6 y tiene una geometra molecular piramidal cuadrada.

Compuestos de Xe y O

 El

trixido de xenn es un solido incoloro (XeO3), y se prepara por reaccin de XeF4 slido con exceso de agua o por reaccion de XeF4 slido con agua en la relacion 1:3. La molecula es piramidal 6XeF4 + +12H2O - 2XeO3 + 4Xe + 24HF + 3O2 XeF6 + 3 H2O - XeO3 + 6HF el XeO3 es muy explosivo, sus disoluciones acuosas acidas son bastante estables, sin embargo, su reaccion con un hidroxido (base fuerte) produce ion xenato (VI) que luego se descompone en ion perxenato (VIII), XeO64XeO3 + OH- ---- HXeO42HXeO4 + 2OH --XeO64- + Xe + O2 + 2H2O

Aunque

 El

tetraxido de xenn XeO4 es un liquido muy voltil que puede prepararse por reaccin de perxenato de bario con acido sulfrico. De dicha disolucin precipita sulfato de bario. Ba2XeO6 + 2H2SO4 ----- 2BaSO4 + XeO4 + 2H2O

Se han preparado numerosos compuestos slidos de Xenn, entre ellos los que ya hemos visto: XeF4, XeO3, XeO4, por otro lado, la energia de ionizacion del kripton , que se encuentra por encima del xenon, no es mucho mayor que la de ste y tambien debe de formar varios compuestos. Sin embargo, debido a lo escaso y caro que es el kripton y a la reactividad y corta vida media de todos los isotopos del radon, se han efectuado escasos trabajos con ellos. No obstante, se ha informado de la existencia de algunos compuestos de kriptn (no comprobado, como KrF2, KrF2.2SbF5 y KF4 .

Han fracasado todos los intentos por preparar compuestos de argon, helio y neon.