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MANUEL ROS BOLVAR MDICO PEDIATRA TLF. 0414-3929366 PIN BB: 29867CEC Correo: doctormanuelrios@gmail.

com

PROTOZOARIOS
LOS PROTOZOARIOS, SON MICROORGANISMOS

UNICELULARES EUCARIOTICOS COMPUESTOS POR UN NUCLEO O VARIOS NUCLEOS. EL CITOPLASMA SE DIFERENCIA EN UNA CAPA EXTERNA (ECTOPLASMA) Y UNA CAPA INTERNA (ENDOPLASMA) LA LOCOMOCION SI OCURRE, ES LLEVADA A CABO POR ORGANELAS ECTOPLASMATICAS ESPECIALES.

AMOEBIASIS - AMIBIASIS
ES UNA ENFERMEDAD PARASITARIA DE TIPO

ALIMENTARIA O POR CONTAMINACION POR VIA FECAL - ORAL, OCUPAN UN LUGAR MUY IMPORTANTE DENTRO DE LAS PATOLOGIAS INTESTINALES. LA MAYORA DE LOS INDIVIDUOS AFECTADOS SE COMPORTAN COMO PORTADORES SANOS, OTROS DESARROLLAN LA ENFERMEDAD Y QUIENES NO SON CONTROLADOS Y TRATADOS, CONSTITUYEN UNA AMENAZA PARA EL RESTO DE LA POBLACION, SOBRE TODO AQUELLOS QUE MANIPULAN ALIMENTOS.

ENTAMOEBA HISTOLITICA
FASES DE DESARROLLO DURANTE SU CICLO DE

VIDA: ES UNA AMIBA PATOGENA PARA EL HUMANO, QUE PRESENTA DIFERENTES FASES DE DESARROLLO DURANTE SU CICLO DE VIDA. 1. TROFOZOITO: ES LA FORMA PARASITARIA MAS ACTIVA DEBIDO A QUE ESTA ALIMENTANDOSE Y MULTIPLICANDOSE CONSTANTEMENTE. EL TAMAO VARIA ENTRE 10 Y 30 MICRAS. PRESENTAN UN MOVIMIENTO CONTINUO, GRACIAS A LA EMISION DE SEUDOPODOS.

ENTAMOEBA HISTOLITICA
2. PRE- QUISTE: ES UN PERIODO INTERMEDIO Y

PASAJERO ENTRE EL TROFOZOITO Y LA FORMA QUISTICA. 3. QUISTE: SE PRESENTA EN FORMA ESPECIFICA Y EN ALGUNOS OCASIONES OVALADO, ES REFRINGENTE Y MIDE ENTRE 10 Y 20 MICRAS. EL NUMERO DE NUCLEOS VARIA DE 1 A 4 NUCLEOS, EN LAS FORMAS MADURAS.

CICLO BIOLOGICO
UNA VEZ QUE EL QUISTE MADURO ESTE EN EL TUBO

DIGESTIVO (INTESTINO), SE INICIA UN PROCESO DE DESENQUISTAMIENTO, EN EL CUAL LA PARED SE REBLANDECE. LOS NUCLEOS SE DUPLICAN A 8 Y FINALMENTE SE LIBERAN PEQUEAS FORMAS TROFOZOITICAS, LAS (AMEBULAS METAQUISTICAS) LAS CUALES CRECEN A TROFOZOITOS MADURAS Y SE MULTIPLICAN POR FISION BINARIA. EL TROFOZOITO COLONIZA EN INTESTINO GRUESO, DONDE PUEDE SER ARRASTRADO CON EL TRANSITO INTESTINAL, SE DESARROLLA EL ENQUISTAMIENTO Y ES EXPULSADO EN LAS HECES.

EPIDEMIOLOGIA
LA INFECCION POR ENTAMOEMA HISTOLYTICA SE

ENCUENTRA EN TODO EL MUNDO, DESDE CLIMAS MUY FRIOS HASTA ZONAS TROPICALES PERO HAY MAYOR ENDEMIA EN CLIMAS CALUROSOS. POR SU MECANISMO DE TRANSMISION. LA AMIBIASIS PERTENECE AL GRUPO DE PROTOZOARIOS TRANSMITIDOS POR FECALISMO YA QUE LAS FORMAS INFECTANTES (QUISTES), SE INGIEREN AL LLEVAR A LA BOCA, BEBIDAS O ALIMENTOS, MANOS QUE CONTENGAN MATERIA FECAL DE PERSONAS PARASITADAS. CON SINTOMATOLOGIA O SIN ELLA, ESTOS ULTIMOS (PORTADORES) EXCRETAN QUISTES Y SON FUENTE DE INFECCION.

HABITAT
PARED Y LUZ DEL COLON (CON PREFERENCIA EN

LA REGION DEL COLON ASCENDENTE Y RECTOSIGMOIDE) EN ESTE SITIO VIVE COMO TROFOZOITO, ALIMENTANDOSE Y MULTIPLICANDOSE POR FISION BINARIA.

MECANISMOS DE TRANSMISION
LA FORMA PARASITARIA DE ELIMINACION SON

LOS TROFOZOITOS Y LOS QUISTES, SIENDO LOS PRIMEROS DESTRUIDOS RAPIDAMENTE POR LAS CONDICIONES AMBIENTALES. EL MEDIO DE ELIMINACION SON LAS HECES A TRAVS DEL ANO (PUERTA DE SALIDA) EL QUISTE ES LA FORMA DE RESISTENCIA AL MEDIO AMBIENTE, INFECTANTE PARA EL HOMBRE.

PATOGENIA
EL DAO QUE CAUSA ENTAMOEBA HISTOLYTICA SE DEBE PRINICIPALMENTE A LA ACCION DE SUS ENZIMAS ENTRE LAS QUE DESTACA (MUCINASA, HIALURONIDAZA, RIBONUCLEASA, DESOXIRRIBONUCLESA) ESTAS LISAN LOS TEJIDOS Y PERMITEN LA INVASION A OTROS ORGANOS Y TEJIDOS. EL PARASITO DE ADHIERE A CLULAS EPITELIALES, PREFERENTEMENTE AL EPITELIO INTERGLANDULAR, EN ZONAS DE DESCAMACION FISIOLOGICA, PRODUCIENDO CITOLISIS E INVASION.
OTRO MECANISMO DE DAO ES LA ERITROFAGIA POR MEDIO DEL CUAL EL PARASITO (TROFOZOITO) INTRODUCE ERITROCITOS QUE POSTERIORMENTE SON DESTRUIDOS. EL TERCER MECANISMO, ES EL TRAUMATISMO TISULAR DIRECTO QUE LOS TROFOZOITOS EJERCEN EN LOS TEJIDOS CON LOS QUE VAN SEPARANDO UNA CLULA DE OTRA.

PATOLOGIA
LAS LESIONES CAUSADAS POR ENTAMOEBA HISTOLYTICA,

SON PRIMERAMENTE INTESTINALES Y SECUNDARIAMENTE EXTRAINTESTINALES (HIGADO, PULMON, CEREBRO Y PIEL). LAS ALTERACIONES EN CLULAS EPITELIALES QUE HAN TENIDO CONTACTO CON ENTAMOEBA HISTOLYTICA SON: 1. ACORTAMIENTO Y DESAPARICION DE MICROVELLOSIDADES. 2. MODIFICACION EN LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA. 3. FORMACION DE PEQUEAS DISCONTINUIDADES EN UNIONES INTERCELULARES. 4. DESPRENDIMIENTO DE CLULAS EPITELIALES. 5. CLULAS DAADAS (ORGANELAS DAADAS)

SINTOMATOLOGIA
EL PERIODO DE INCUBACION VARIA ENTRE 20 Y

30 DIAS. PERO PUEDE DISMINUIR A 10 DIAS O MENOS, LOS CASOS ASINTOMATICOS SON LOS PORTADORES SANOS QUIENES PRESENTAN EL PARASITO PERO NO TIENEN SINTOMATOLOGIA. ESTOS CASOS SON FRECUENTES Y EPIDEMIOLOGICAMENTE SON IMPORTANTES POR LA DISEMINACION DE LA INFECCION. LOS CASOS PUEDEN SER AGUDOS O CRONICOS:

AMIBIASIS INTESTINAL AGUDA


LA APARICION DE SIGNOS Y SINTOMAS PUEDE SER DE FORMA

BRUSCA, EL PACIENTE MANIFIESTA: DOLOR ABDOMINAL, EVACUACIONES DISENTERICAS, CONTENIDO DE SANGRE Y MOCO EN LAS HECES, COLICOS ABDOMINALES, TENESCO, VOMITO, MALESTAR GENERAL Y FIEBRE EN ALGUNOS CASOS. CUANDO SE PRESENTA FIEBRE, ES IMPORTANTE DESCARTAR INVASION BACTERIANA SECUNDARIA. LAS DIARREAS PUEDEN ACENTUARSE Y PRESENTARSE CON MOCO Y SANGRE EN UN 80%
UN

SINTOMA GRAVE REPRESENTA LAS LLAMADAS FORMAS GANGRENOSAS O FULMINANTES DE LA ENFERMEDAD, DONDE SE PRESENTA ABUNDANTE HEMORRAGIA INTESTINAL, TENESCO RECTAL Y FIEBRE ALTA.

AMIBIASIS INTESTINAL CRONICA


LA FORMA CRONICA DE LA COLITIS AMIBIANA SE

PRESENTA DESPUES DE UN ATAQUE AGUDO. PUEDE PRESENTARSE SI EL PACIENTE NO SE CURA O NO ES TRATADO, O TRATADO PARCIALMENTE, O POR UNA RECAIDA. LOS SINTOMAS QUE SE OBSERVAN EN ESTA FASE DE LA ENFERMEDAD SON: FLATULENCIAS, INQUIETUD, IRRITABILIDAD. ESTA FASE CRONICA ES DE DURACION VARIABLE, PUEDE CURARSE O SURGIR COMPLICACIONES. PUDIENDO DURAR MUCHO TIEMPO SI NO ES CURADA.

ABSCESO HEPATICO AMIBIANO


DOLOR O SENSACION DE PESO EN

HIPOCONDRIO DERECHO. RIGIDEZ DE MUSCULOS ABDOMINALES QUE RECUBRE LA ZONA HEPATICA. NAUSEAS Y VOMITOS FIEBRE IRREGULAR. ESCALOFRIO PERDIDA DE PESO Y ENFLAQUECIMIENTO.

AMIBIASIS PULMONAR
PUNTADA DE COSTADO
FIEBRE LEUCOCITOSIS

(ESTA ENFERMEDAD ES REVELADA MEDIANTE

EXAMEN RADIOLOGICO DE TORAX)

DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
PRESENCIA DE FORMAS PARASITARIAS EN HECES

(QUISTES Y TROFOZOITOS DE ENTAMOEBA HISTOLYTICA)

TRATAMIENTO
EN PACIENTES CON AMIBIASIS INTESTINAL,

DEBEN USARSE FARMACOS QUE ACTUEN POR VIA SISTEMICA QUE DESTRUYAN LOS TROFOZOITOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA PARED DEL INTESTINO.
EN AMIBIASIS EXTRAINTESTINAL DEBEN

APLICARSE DROGAS O FARMACOS DE ACCION SISTEMICA O DE ACUMULACION HEPATICA.

MEDICAMENTOS
EXISTEN DROGAS ANTIAMEBIANAS CON ACCION EN DIFERENTES NIVELES DE LOS TEJIDOS COMO: 1. LOS DE ACCION LUMINAL Y DE PARED: DICLOROCETAMIDAS COMO: QUINFAMIDA, CLEFAMIDA, ETOFAMIDA, TECLOZAN DILOXIMIDA. 2. LOS DE ACCION LUMINAL: QUINOLEINAS Y DIYODOHIDROXIQUINOLEINAS. 3. DE ACCION SISTEMICA: METRONIDAZOL, IMIDAZOLES, TIMIDAZOL, SECNIDAZOL, ORNIDAZOL, HEMEZOL. 4. DE ACCION SISTEMICA Y CONCENTRACION CUTANEA: DEHIDROEMETINA

MEDICAMENTOS
METRONIDAZOL:

NIOS: 30 50 mg/Kg/Da X 7 a 10 Das. ADULTO: 500 mg VO IV. X 7 a 10 Das. SECNIDAZOL: NIOS: 30 mg/Kg/Da DOSIS UNICA ADULTOS: 2 Gramos V.O DOSIS UNICA TINIDAZOL: NIOS: 50 mg/Kg/Da X 3 Das. ADULTOS: 2 Gramos/ DIA X 3 DIAS

MEDICAMENTOS
DIIODO HIDROXIQUINOLINA(DIODOQUIN)
FORMAS QUISTICAS: NIOS: 50 mg/Kg/Da X 20 DIAS

ADULTOS: 650 mg TID. X 20 DIAS.


NITAZOXANIDA: NIOS: 15 mg/kg/da BID X 3 DIAS. ADULTO: 500 mg BID X 3 DIAS

PREVENCION
TODAS LAS MEDIDAS PROFILACTICAS (HIGIENE,

MANEJO ADECUADO DE EXCRETAS, LAVADO DE MANOS, HIGIENICA MANIPULACION DE BEBIDAS Y ALIMENTOS)

AMIBAS COMENSALES (HOMBRE)


LAS AMIBAS COMENSALES DEL INTESTINO

HUMANO PRESENTAN UNA DINAMICA EPIDEMILOGICA EQUIVALENTE A LA DESCRITA PARA ENTAMOEBA HISTOLYTICA.

ENTAMOEBA COLI:
SU DISTRIBUCION GEOGRAFICA ES MUNDIAL.
SU HABITAT ES INTESTINO GRUESO. PRESENTA 2 FASES LA DE TROFOZOITO Y LA DE

QUISTE.

FORMA TROFOZOITICA DE ENTAMOEBA COLI:


FORMA VEGETATIVA LOS TROFOZOITOS MIDEN ENTRE 20 Y 30 MICRAS. POSEEN MOVIMIENTOS LENTOS, SUS SEUDOPODOS SE DIRIGEN EN AMBAS DIRECCIONES, EL NUCLEO PRESENTA UNA MEMBRANA PROMINENTE, EL CONTENIDO CITOPLASMATICO ESTA INTEGRADO POR BACTERIAS, DETRITOS Y OTROS PROTOZOARIOS, LEVADURAS.

FORMA QUISTICA
CASI SIEMPRE ESFERICAS, POSEEN DOBLE PARED,

MIDEN EN PROMEDIO 20 MICRAS, CONTIENE NUCLEOS QUE VARIAN DE UNO A OCHO NUCLEOS. (SE HAN ENCONTRADO HASTA CON 32 NUCLEOS). SE DIFERENCIAN DE E. HISTOLYTICA, EN QUE SIEMPRE POSEEN MAS DE 4 NUCLEOS.

DIANOSTICO
EXAMEN EN FRESCO DE MATERIA FECAL

(QUISTES Y TROFOZOITOS) TAMBIN FROTIS PARA TINCIONES PERMANENTES.

IODAMOEBA BUTSCHILI:

SU DISTRIBUCION GEOGRAFICA ES MUNDIAL. HABITA EN EL INTESTINO GRUESO. NO SE LE CONSIDERA PATOGENA PRESENTA 2 FASES (QUISTE Y TROFOZOITOS)

QUISTE. SON OVALADOS, SU TAMAO OSCILA ENTTRE 8 Y 16 MICRAS, SU CITOPLASMA PRESENTA VACUOLAS DE GLUCOGENO.

TROFOZOITOS: MIDEN ENTRE 10 Y 15 MICRAS, SE MUEVEN LENTAMENTE, EN SU CITOPLASMA SE OBSERVAN TAMBIN VACUOLAS DE GLUCOGENO. AUNQUE SU DISTRIBUCION MUNDIAL ES AMPLIA Y SE ENCUENTRA EN HECES DE HUMANOS, SU PREVALENCIA NACIONAL ES BAJA.

ENDOLIMAX NANA

ENDOLIMAX NANA: SU DISTRIBUCION GEOGRAFICA ES COSMOPOLITA. HABITA EN EL INTESTINO GRUESO PRESENTA FASE QUISTICA Y TROFOZOITO.
QUISTE. SU TAMAO VARIA DE 5 A 10 MICRAS. ES DE FORMA OVAL O REDONDEADA. CONTIENE DE 1 A 4 NUCLEOS

TROFOZOITOS: MIDEN DE 10 A 12 MICRAS ES CARACTERISTICO QUE AL MOVERSE SUS SEUDOPODOS SE DIRIGEN HACIA UN MISMO LADO. ES NECESARIO TEIRLOS PARA OBSERVARLOS (TINCION HEMATOXILINA FERRICA)

AMIBAS

ENTAMOEBA HISTOLYTICA QUISTE Y TROFOZOITO

Entamoeba coli QUISTE Y TROFOZOITO

Endolimax nana

BLASTOCYSTIS HOMINIS
El descubrimiento de B. hominis ha sido atribuido a muchos autores, pero,

por falta de documentacin apropiada, se considera que la primera descripcin adecuada fue la de Alexeieff, en 1911, quien lo denomina Blastocystis enterocola. Un ao despus, Brump describe la especie B. hominis, considerndola una levadura comensal. En 1967, Zierdt et al. demuestran que se trata de un protozoario y sugieren un posible papel patognico. La ubicacin taxonmica de B. hominis ha sido controversial; aunque actualmente es agrupado con los sarcodinos, suborden Blastocistina, su posicin taxonmica exacta an es incierta. Recientemente realizaron anlisis filogentico del RNA ribosomal del microorganismo, concluyendo que debe ser incluido con los Stramenopiles, un complejo grupo que incluye las algas marrones, diatomeas y otros protistas unicelulares y multicelulares. (5)(6)
Debido a la abundante evidencia de patogenicidad sugerida por diversos estudios en el mbito mundial, B. hominis es considerado hoy da como un nuevo patgeno intestinal (2).

BLASTOCYSTIS HOMINIS
es un protozoo que causa cuadros diarreicos en pacientes con compromiso inmunolgico. Para su diagnstico en materia fecal se reconocen las formas vacuolar, avacuolar, granular y qustica. En muestras procedentes de medios de cultivo se han reconocido adems las formas de esquzonte y trofozoto. adems de infectar a los humanos, pueden infestar animales de granja, aves, roedores, anfibios, reptiles, peces e incluso cucarachas.

BLASTOCYSTIS HOMINIS
B

Blastocystis hominis

BLASTOCYSTIS HOMINIS

Blastocystis presenta una gran diversidad morfolgica.

Por lo general, son organismos de forma esfricoovalados, incoloros, hialinos y refringentes. El tamao vara entre 5 - 40 m de dimetro, con una masa central granular, rodeada por refringencia con uno o dos ncleos.

BLASTOCYSTIS HOMINIS
Forma vacuolar. Es la forma tpica de la clula de Blastocystis

en los cultivos, utilizada a menudo en la identificacin del organismo. La forma vacuolar vara mucho en tamao, con dimetros que oscilan entre 2 y 200 m. Se denomina tambin forma central porque presenta una gran vacuola central rodeada de una estrecha banda perifrica de citoplasma que contiene otros orgnulos. Se observa material amorfo esparcido de manera desigual por toda la vacuola. Se desconoce todava la funcin de la vacuola aunque se ha sugerido que es para propsitos de almacenamiento, al igual que en otras muchas clulas eucariota. similar a la forma vacuolas, salvo que se observan distintos grnulos en la vacuola central y/o en el citoplasma. Dentro de la vacuola central estos grnulos aparecen tambin en diferentes formas..

Forma granular. Es hasta cierto punto morfolgicamente

BLASTOCYSTIS HOMINIS
Forma

amoeboide. Esta forma es inmvil y fuertemente adhesiva. Un estudio de investigacin ha informado que la forma ameboide se produce slo en cultivos tomados de individuos sintomticos, mientras que la forma vacuolar se asla exclusivamente de individuos. El estudio sugiere que este mtodo podra ser utilizado para el diagnstico de la infeccin sintomtica. Adems, sugiere que los sntomas podran ser debidos a la acumulacin de las formas ameboides adhesivas en la pared intestinal del husped. Un detallado estudio ultra-estructural de las forma ameboide fue publicada en 2007

BLASTOCYSTIS HOMINIS
Forma qustica. Presenta un gruesa pared de varias

capas y, en comparacin con las otras formas, generalmente es ms pequea. Carece de vacuola central, pero se observan algunos ncleos, mltiples vacuolas y grnulos de reserva.
El quiste es la forma ms resistente del parsito y es

capaz de sobrevivir a condiciones muy duras debido a las mltiples capas de la pared. El ciclo de vida propuesto comienza con la ingestin del quiste y dentro del husped se desarrollan las otras formas, hasta que eventualmente vuelven a desarrollarse quistes que se propagarn en las heces.

FORMA VACUOLAR

BLASTOCYSTIS HOMINIS
Huspedes De acuerdo

con recientes investigaciones el Blastocystis se transmite entre animales y humanos por la ingestin de quistes, presentes en aguas o alimentos contaminados con materia fecal procedente de un portador, por lo tanto se puede encontrar en animales y seres humanos. Adems de infectar a los humanos, pueden infestar animales de granja, aves, roedores, anfibios, reptiles, peces e incluso cucarachas. Fue observado desde el siglo pasado en muchos animales incluyendo cucarachas, aves, reptiles, roedores, cerdos y monos.

BLASTOCYSTIS HOMINIS

CLCLO DEL PARASITO

BLASTOCYSTIS HOMINIS
Epidemiologa: De acuerdo con recientes investigaciones

el Blastocystis se transmite entre animales y humanos por la ingestin de quistes, presentes en aguas o alimentos contaminados con materia fecal procedente de un portador. El parsito puede proliferar en el organismo humano por aos sin causar sntomas, pero debido a que segrega proteasas, puede provocar como reaccin, la produccin de anticuerpos y el consecuente desencadenamiento de diarreas, nuseas, anorexia y espasmos abdominales. No es capaz de invadir la mucosa intestinal. Actualmente se trata con metronidazol u otros nitroimidazoles (tinidazol).

SINTOMATOLOGIA:
La presencia de Blastocystis hominis como causa de

enfermedades en humanos, es controversial. En muchos trabajos se ha reportado que la blastocistosis ha estado relacionada con episodios de diarrea recurrente, dolor abdominal, (regin cecal puede simular una apendicitis), vmitos, anorexia, nusea, flatulencia, tenesmo, prurito, fiebre, prdida de peso, deshidratacin, vrtigo, cefalea, cansancio, insomnio

BLASTOCYSTIS HOMINIS
Profilaxis Ingesta de alimentos lavados y cocidos (alimentos vegetales

80C, lavados con detergentes fuertes) Lavado de manos Buena nutricin Agua potable Buena disposicin de excretas Mejorar las condiciones de hacinamiento Educacin sanitaria Saneamiento ambiental Tratamiento de afectados

Incidencia Morfolgica del Blastocystis hominis en las heces. Ambulatorio Rural tipo II de Chaguaramas. Edo Gurico Enero-Diciembre 2005 De 1263 muestras de heces estudiados de pacientes sintomticos y asintomtico , se encontr B. hominis en 441, lo que representa un 34,9% de la poblacin total. Se realizo el examen microscpico directo de las heces con solucin salina al 0,85% y Lugol observando con objetivos 40x. Resultados: De los 441 casos estudiados se encontr: formas con cuerpo central en 185 que representa 42% las cuales tienen otra parte se evidencio la forma granulosa con caractersticas similares al cuerpo central pero difiere en el citoplasma que de 1-4 ncleos y en el interior de la clula se observa un organelo membranoso de gran tamao llamado cuerpo central que desplaza el citoplasma hacia la periferia .Por esta lleno de grnulos en 256 casos que representa un 58%

Prevalencia de Blastocystis hominis en pacientes sintomticos. Ambulatorio Rural tipo II de Chaguaramas. Edo Gurico EneroDiciembre 2005
Se evaluaron 1263 muestras coprolgicas de pacientes

que acudieron al ambulatorio. Analizadas, mediante examen directo en solucin salina 0.85% y lugol. Los resultados indicaron que el grupo etario mas afectado fue el de los adultos (19-59 aos) 54,5% y en segundo lugar los escolares y adolescentes que juntos suman 27,2%; 45.12% sintomticos y 54,9% asintomticos; 44,4% parasitados, de los cuales el 78.75% con B. hominis. En la prevalencia frente a otros parsitos se observo un repunte del 73,2% y al observar su comportamiento solo este prevaleci sobre asociado con un 92.9% .B. hominis result ser el agente con mayor prevalencia en pacientes sintomticos. Los sntomas severos (dolor abdominal, diarrea recurrente, calambres abdominales, anorexia, nusea y vmito) se asociaron a los diferentes tipos de parsitos en las muestras.

Relacin entre el numero de clulas por campo del Blastocystis hominis y la sintomatologa del paciente en el Ambulatorio Rural tipo II Estado Gurico. Enero _ junio 2006.
se examinaron 550 coprolgicas de pacientes de todas las

edades que acudieron al laboratorio del Ambulatorio Rural tipo II Chaguaramas en el periodo de enero a junio del 2006. . Se utilizo el mtodo directo con solucin salina al 0,85 % y lugol Los resultados obtenidos indicaron, que de 550 muestra estudiadas 247 resultaron parasitadas , de las cuales 190 por Blastocystis hominis lo que representa un 76,9% de estos el 36,8% presento sntomas como dolor abdominal, vmitos y flatulencias . De este grupo sintomtico el 50,5% presento una carga parasitaria mayor a 5 x C. Lo que seala, que la potogenicidad va a depender del numero de parsitos presentes en la muestra, mas de 5 parsitos por campo son capaces de producir sintomatologa y alteracin gastrointestinal.

A todos gracias por su atencin

Dr. MANUEL RIOS

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