Aparato esqueltico se desarrolla a partir del mesodermo y clulas de la cresta neural.

Mesodermo paraxil al fin de la tercera semana comienza a segmentarse formando los somitas:

- Esclerotoma : vrtebras y costillas

- Dermiotoma: R. del miotoma R. del dermatoma mioblastos dermis

OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA

huesos planos

-Osteoblastos: depositar matriz o sust. Intercelular.

-Osteocitos -Osteoclastos: absorben hueso

* Algunos osteoblastos permanecen en la periferia

OSIFICACION INTRACARTILAGINOSA
-El crecimiento del hueso se da en la unin diafisoepifisaria que proliferan por mitosis -Huesos de las extremidades comienzan a desarrollarse al final del periodo embrionario -Aporte de calcio y fsforo de la madre -La epfisis y difisis se fusionan alrededor de los 20 aos

RAQUITISMO
-Carencia de Vitamina D. -Est deteriorada la absorcin intestinal de calcio, origina alteraciones de la osificacin de las placas de cartlago epifisario.

CRNEO : mesnquima que rodea al encfalo en desarrollo

- Neurocrneo: Cartilaginoso etmoides frontal occip. esfen. membranas que separan los planos
DERIVADOS
Martillo, yunque estribo, apof. estiloides, asta menor y parte superior del hioides Asta mayor y parte inferior del hioides Cartlagos larngeos. Excepcin de la epiglotis

huesos

Membranoso - Vscerocrneo: Cartilaginoso

ARCO BRANQUIAL
CARTILAGO DEL PRIMER ARCO (Cartlago de Meckel) CARTILAGO DEL SENGUNDO ARCO (Cartlago de Reichert) CARTILAGO DEL TERCER ARCO CARTILAGO DEL CUARTO Y SEXTO ARCO

Membranoso Max. Superior e inferior, malar, parte escamosa del temporal

MICROCEFALIA

Desarrollo anormal del SNC, no crece el encfalo y en consecuencia tampoco el crneo.

CRANEOSINOSTOSIS
Cierre prematuro de las suturas del crneo

ACRANIA

Ausencia de bveda craneal. Cuando ocurre con meroanencefalia o anencefalia (ausencia parcial del encfalo) , es incompatible con la vida

COLUMNA VERTEBRAL :

Clulas mesenquimatosas provenientes del esclerotomo de los somitas que se van a colocar:

- Alrededor de la notocorda
- Rodeando al tubo neural - En la pared corporal Cartilaginosa Osea Centros de condrificacin aparecen a la Sexta semana Osificacin es obvia a la Octava semana. Tiene 2 centros de osificacin primaria. Al nacer, cada vrtebra est compuesta por 3 partes que se conectan por cartlago. En la pubertad tiene Centros de osificacin secundaria La osificacin termina a los 25 aos

COSTILLAS : se desarrollan a partir del proceso costal

mesenquimatoso de las vrtebras torcicas.

ESPINA BIFIDA
Es consecuencia de falta de fusin de la mitades del arco vertebral

QUINTA SEMANA SEXTA SEMANA

yemas de los miembros forma modelos de cartlago hialino

OCTAVA SEMANA

osificacin de huesos largos del miembro superior.

Difisis: Centro de osificacin primario Osificacin de miembros inferiores

DUODCIMA SEMANA

El hueso que se forma de un centro primario se fusiona con el que se forma en el centro secundario cuando el hueso alcanza su longitud adulta

ACONDROPLASIA

Miembros cortos por alteraciones de la osificacin endocondrial, en especial de los huesos largos, durante la vida fetal

Se desarrolla a partir del mesodermo

mioblastos

MyoD es un gen regulador de importancia para la induccin de la diferenciacin miogena.

MUSCULO ESQUELETICO
Mioblastos derivan del miotoma de los somitas Clulas migenas que estn en las yemas de los miembros se diferencian en mioblastos, estos se fusionan y forman lo miotubos Los miofilamentos se forman en la matriz del miotubo Debido a su forma larga y estrecha se les llams fibras musculas, las cuales va a estar en forma individual o separada por tejido conjuntivo El crecimiento se da por incremento del dimetro de las fibras debido a las formacin de ms miofilamento.

MIOTOMA
Divisin Epaxil Divisin Hipaxil Ms. Extensores del cuello y de la columna Ms. Escaleno, prevertebrales, genihioideo, infrahioideo, flexor ventral y lateral de la columna, cuadrado lumbar, difragama plvico, estriado del ano.

MUSCULO LISO
Mesnquima esplcnico que rodea al intestino primitivo y sus derivados

Primer indicio de diferenciacin es el desarrollo de ncleos alargados en mioblastos fusiformes, pero no se fusionan entre s.

MUSCULO CARDIACO
Mesodermo esplcnico que rodea al corazn CUARTA SEMANA se puede identificar el msculo cardiaco Surge por diferenciacin y crecimiento de clulas aisladas, crece por formacin de nuevo miofilamentos.

Los mioblastos se adhieren entre s, pero no se fusionan, formando de sta manera forma los discos intercalares.
Al final del periodo embrionario se desarrolla clulas que forman las fibras de Purkinje.

TORTICOLIS
Rotacin e inclinacin fijas de la cabeza debido a fibrosis y acortamiento del msculo esternocleidomastoideo

AUSENCIA CONGENITA DEL DIAFRAGMA

Suele acompaarse de la expansin incompleta de los pulmones o parte de uno de ellos y neumona.

ARTROGRIPOSIS
Tienen rigidez de uno o ms articulaciones, con hipoplasia de los msculos relacionados.

El desarrollo inicial del ojo es consecuencia de una serie de seales inductoras.

Neuroectodermo del prosencfalo Ectodermo de la superficie de la cabeza Mesodermo situado entre ambas capas Clulas de la cresta neural

Es una anomala muy poco frecuente, los ojos se encuentran fusionados parcial o totalmente, formando un nico ojo medio encerrado en una sola rbita. Habitualmente se presenta una nariz tubular (probscides) por encima del ojo.

El ojo puede ser muy pequeo y estar relacionado con otras anomalas oculares o bien se puede tratar de un ojo diminuto de aspecto normal. Bsicamente, el ojo presenta infradesarrollo y el cristalino no se forma.

El coloboma es un defecto en el iris del ojo, el cual se ve como una muesca negra de profundidad variable en el borde de la pupila, dndole a sta una forma irregular. El coloboma puede estar relacionado con condiciones hereditarias, trauma al ojo o ciruga ocular.

Esta anomala poco frecuente. Existe una ausencia casi total del iris. Este transtorno se debe a la interrupcin del desarrollo en el borde de la copa ptica durante la octava semana. Se puede asociar a glaucoma y otros defectos oculares.

La elevacin anmala de la presin intraocular en nios recin nacidos suele ser debida al desarrollo anmalo del mecanismo derenaje del humor acuoso durante el perodo fetal. La presin intraocular aumenta como consecuencia del desequilibrio existente entre la produccin y el flujo de salida del humor acuoso.

En esta patologa , el cristalino es opaco y con frecuencia tiene un aspecto blanco grisceo. Produce ceguera. Algunas cataratas congnitas se deben a agentes teratgenos, especialmente el virus de la rubola.

El criptoftalmos se debe a la ausencia congnita de prpados o falta de desarollo de estas estructuras; como consecuencia de ello, la piel recubre el ojo. El globo ocular es pequeo y defectuoso, y la crnea y la conjuntiva no se suelen desarrollar.

EMBRIOGNESIS DEL OIDO

Odo Interno:
Deriva del Ectodermo. Placoda tica: Engrosamiento del ectodermo superficial en el rombencfalo. Fosita auditiva, al separarse del ectodermo dar origen a la vescula tica u Otocisto.

Mielencefalo

Otocisto

Primer surco branquial Receso tubo timpnico Primera bolsa faringea

El Otocisto dar origen al odo interno, al desarrollarse se alarga dorsoventralmente. Un estrechamiento divide a la vescula en 2 partes: Ventral, dar origen al sculo, Dorsal, dar origen al Utrculo

Conductor coclear: En el extremo inferior del sculo. Tras experimentar un enrrollamiento de 2 vueltas y media.

CONDUCTOS SEMICIRCULARES

Tres evaginaciones aplanadas del borde superior del Utrculo, cuyas paredes se adosan entre s y se desintegran, tomando la forma de tubos en forma de U.

Cada conducto termina en una dilatacin: Ampolla donde se origina las crestas y donde se ubican los receptores vestibulares, al igual que en el interior del utrculo y del sculo se forman las mculas con la misma funcin.

El ganglio vestibular se desarrolla en la vecindad del utrculo. La porcin perifrica del ganglio conecta con las crestas y las mculas.
Espacio Perilinftico Ampolla de Un conducto semiccircular Par craneal VIII

Cresta

Laberinto seo

El Ganglio espiral se forma junto al rgano de Corti y su porcin perifrica se conecta con el O. de Corti.
Las prolongaciones centrales originaran el VIII par craneal. de ambos ganglios

ODO MEDIO
Inicio: Origen: IV semana Primera bolsa farngea

Porciones: Cavidad timpnica Trompa de Eustaquio.

MEMBRANA TIMPNICA

La parte dorsal del endodermo desarrolla un divertculo Tubular El Receso Tubotimpnico cuya extremidad ciega se dilata que junto con el mesodermo adyacente de pared delgada (capa del

mesodermo) y ectodermo del primer surco branquial forman la Membrana timpnica.

HUESECILLOS DEL ODO

Origen: Cartlagos de los arcos faringeos primero y segundo, ubicados en la regin adyacente al surco faringeo y el receso tubotimpnico. Yunque: Cartlago cuadrado. Martillo: Cartlago de Meckel Estrbo: Cartlago de Reichert

MALFORMACIONES CONGNITAS
Sordera Congnita: Por falta de coneccin de las fibras del VIII par con el O. De Corti. Desarrollo defectuoso del L. Oseo y/o membranoso. Desarrollo imperfecto de la M. Del tmpano, la cavidad timpnica, y los huececillos del odo. Persistencia del tampn meatal.

MALFORMACIONES CONGNITAS
Anomalas del desarrollo del P. Auricular: De posicin, tamao o forma o aparecen apndices auriculares accesorios. Seno Auricular: Fosa o conducto ciego, cuya abertura est localizada cerca de la oreja. Se origina por falta de cierre de la parte ventral del primer surco branquial. Fstula Auricular: Comunica la cavidad del odo medio con el exterior.

Desarrollo del Sistema Tegumentario

Ectodermo

-epidermis -pelos -uas

Desarrollo:

-Gl. Sebaseas -Gl. sudoriparas -Gl. Mamaria

Mesodermo

dermis

Epidermis:
Etapa inicial, supericie embrionaria cubierta por celulas ectodermicas Segundo mes, esta capa se divide y forma capa protectora superficial de epitelio escamoso simple peridermo o epitrichio. El cual degenera pronto y se desprende hacia el 6to mes, se mezcla con las secreciones de las glandulas sebaceas para formar material caseoso blanco, vermix caseosa

Dermis
Deriva lamina lateral del mesodermo y de los dermatomas provenientes de los somitas Formacion de fibroblastos y se depositan fibras elasticas y colageno Capilares sanguneos Vasos linfaticos Tejido adiposo(+)RN

Pelos
Inicia 3er mes Visibles 20va semana en cejas lanugo Reemplazados en el periodo perinatal Papila pilosa

Glndulas sebaceas
Origen a partir de las yemas derivadas de la epidermis 1ra vez en el 5to mes Acompaan a los foliculos pilosos Importancia en la venix caseosa

Glndula mamaria
Inicio 6ta semana Invaginaciones de la epidermis dentro del mesenquima Ocurre a lo largo de la lineas mamarias(4tasem)

Glndulas sudorparas
Inicio en el 4to mes Invaginaciones epidermales debajo de la dermis Tipo merocrinas

Uas
Inicio 10ma semana Primero manos

Anomalas del Sistema Tegumentario

1. DESORDENES DE QUERATINIZACION

Ictiosis simple:
Piel seca Engrosamiento del estrato corneo Hiperqueratinizacion Asociado a un juego de genes autosomicos

Ictiosis congenita: Lactante nace con cubierta de tipo gelatinoso, lisa sobre la piel Esta capa se desprende durante el periodo posnatal temprano y debajo de la misma, hay epidermis de aspecto normal

Displasia ectodrmica congnita: Transtorno hereditario Falta parcial de la epidermis y sus apndices

2. Anormalidades Neuroectodrmicas
Albinismo: Carcter recesivo Piel, pelos y retina carente de pigmento; pero el iris algunas veces muestra pigmentacin Insuficiencia melanoctica de la melanina

Piebaldismo:
Rasgo autosmico dominante Falta de melanina en algunas zonas

Melanodermis:
Exceso de pigmentacin en algunas partes del cuerpo

Pecas:
Hiperpigmentacion en algunas zonas

Lunares Pigmentados:
Melanoma maligno en la palma de las manos planta de los pies y genitales

Nevus:
Lunares de carne que se desarrollan en diferentes partes del cuerpo

III. Anomalias de los pelos y uas

Alopecia congenita o atriquia congenita

Hipertricosis: exceso del pelo, parcial o general

MALFORMACIONES DE LA GLANDULA MAMARIA

Politelia: pezones supernumerarios. Usualmente se disponen simtricamente

Pezn ectpico: puede aparecer en cualquier lugar del cuerpo

La inversin del pezn es una malformacin congnita Mama supernumeraria en un nio entre las dos bien situadas

Polimastia: presencia de mamas supernumerarias. Las ms frecuentes se sitan a nivel axilar

Polimastia ectpica: aparacin de una mama en cualquier parte del cuerpo como la espalda Polimastia ectpica axilar: es frecuente la existencia de una mama subaxilar

Asimetra mamaria: en la mayor parte de las mujeres existe una asimetra de mama, que en ocasiones puede tener un alcance esttico

Amastia: ausencia de una o ambas mamas (sndrome de Poland) Ginecomastia: aumento del tamao de la mama en los varones

Macromastia o hipertrofia mamaria. Tamao de la mama superior al normal.