HIDROCARBUROS ALIFTICOS

Reglas de nomenclatura
2-metilpentano ( nombre sistemtico) Isohexano (nombre comn)

5-etil-3-metiloctano

3,3,4,4-tetrametilheptano

Reglas de nomenclatura

3,3,6-trietil-7-metildecano

5-isopropil-2-metiloctano

Reglas de nomenclatura
Cicloalcanos

Ciclopropano

Ciclobutano

Ciclopentano

Ciclohexano

Reglas de nomenclatura
Regla1: Cuando el ciclo tiene solo un sustituyente se antepone el nombre del sustituyente y luego el nombre del ciclo, pero si el sustituyente tiene un numero de carbonos mayor al ciclo ste pasa a ser la cadena principal.

metilciclopentano

Etilciclohexano

1-ciclobutilpentano

Regla2: Si el anillo tiene dos sustituyentes, estos se enumeran por orden alfabtico.

1-metil-2-propilciclopentano

1-etil-3-metilciclopentano

1,3-dimetilciclohexano

Reglas de nomenclatura
Regla3: Si existen mas de dos sustituyentes estos son citados por orden alfabtico. Se le Asigna nmero 1 al sustituyente que logre una menor numeracin en el sustituyente nmero 2

4-etil-3-metil-4-propilciclohexano

1,1,2-trimetilciclopentano

Reglas de nomenclatura

Nomenclatura de alquenos y alquinos

Los alquenos y alquinos se nombran de igual manera que los alcanos pero anteponiendo el nmero del carbono en que se encuentra el doble enlace si es necesario.
N Prefijo Sufijo
Tipo de enlace

Terminacin
Grupo funcional o no.

Ubicacin N de Carbonos

Si existen mas de un enlace doble o triple se antepone el prefijo di, tri o tetra antes del sufijo correspondiente con el enlace mltiple. 1-buteno 2-buteno 2-Hexeno

Reglas de nomenclatura
La cadena ms larga debe contener los enlaces mltiples y los carbonos se enumeran dando prioridad a los enlaces mltiples sobre los sustituyentes (ramificaciones), dndoles la menor numeracin posible.

4-metil-2penteno

3-metil-3Hepteno

Ramificaciones
Ramificaciones comunes con dobles enlaces son:

Vinil

Alil

Cloruro de vinilo ( nombre comn) Cloroeteno ( nombre sistemtico)

Bromuro de alilo ( nombre comn) 3-bromopropeno ( nombre sistemtico)

Ramificaciones comunes con dobles enlaces son:

Grupos funcionales
1. Alcoholes (R-OH) La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese carbono debe recibir el ndice ms bajo posible. La terminacin o del alcano correspondiente a la cadena principal se sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma anloga a los alquenos, se antepone un prefijo al nombre padre para especificar la posicin del grupo funcional, en este caso el OH.

metanol (alcohol metlico)

Etanol (Alcohol etlico)

n-butenol (Alcohol n-butlico)

2-metipropanol (Alcohol Isobutlico)

2-butanol (Alcohol secbutlico)

2-metil-2-propenol (Alcohol tertbutlico)

Grupos funcionales
1. Alcoholes (-OH)

Grupos funcionales
2. teres (R-O-R) Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos. Los teres simples se nombran mencionando los grupos orgnicos que los constituyen y anteponiendo la palabra ter.

Eteres ms complejos, conteniendo ms de un grupo ter u otros grupos funcionales se nombran como derivados de un compuesto padre con sustituyentes alcoxi. El grupo alquilo ms largo se escoge como cadena principal.

Grupos funcionales
3. Aldehidos (R-CHO) Los nombres de los aldehdos se derivan del nombre del alcano con el mismo nmero de tomos de carbono. La o final del alcano se reemplaza con el sufijo al. Ya que este grupo funcional est siempre al final de una cadena, no es necesario especificar su posicin en el nombre, pero su presencia s determina la numeracin de la cadena.

Grupos funcionales
4. Cetonas (R-CO-R) Se reemplaza la terminacin o de la cadena principal con ona, se numera la cadena de tal forma que se asigne al carbonilo el ndice ms bajo posible y se indica esta posicin en el nombre del compuesto.

Grupos funcionales
5. cidos carboxlicos (R-COOH) El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra cido y cambiando la o final del alcano correspondiente por oico. El carbono carboxlico siempre lleva el ndice 1.

Grupos funcionales
6. Esteres (R-COO-) Los steres son derivados de cidos carboxlicos y reciben nombres como si fueran sales inorgnicas. La terminacin ico del cido correspondiente se cambia a ato y luego se menciona el grupo alcohoxilo con la terminacin ilo separando las dos palabras con la palabra de.

Grupos funcionales
7. Amidas (R-CON-R) Las amidas se nombran a partir del cido que les da origen, eliminando la palabra cidoy cambiando la terminacin oico o ico por amida o la terminacin carboxlico por carboxamida. Si la amida tiene sustituyentes alqulicos en el tomo de nitrgeno, se indica su posicin con el prefijo N-.

Grupos funcionales
8. Aminas (R-NH) Aminas primarias simples se nombran agregando el sufijo amina al nombre del sustituyente alqulico (metil, etil, etc.).

Grupos funcionales
8. Aminas (R-NH) Aminas secundarias y terciarias simtricas se nombran agregando los prefijos di y tri al nombre del grupo alquilo.

Grupos funcionales
8. Aminas (R-NH) Aminas asimtricas se nombran como aminas primarias N-sustituidas. Se escoge el grupo alquilo ms largo como padre y los otros grupos alquilo se consideran sustituciones en el tomo de nitrgeno. Los sustituyentes en el tomo de nitrgeno se indican con el prefijo N-.

Prioridad de grupos funcionales

Halogenuros
Son hidrocarburos en donde al menos uno de sus hidrgenos a sido remplazado por un halgeno.
Cloruro de metilo o clorometano fluoruro de etilo o Fluoretano

Ioduro de Isopropilo o 2-Iodopropano

Bromuro de Secbutilo o 2-IodoButano

Halogenuros