CIENCIA E ING.

DE LOS MATERIALES

Estructura y Cristalizacin de los materiales

Presentan: Ing. ngel Pea Ing. Alan Gutirrez Ing. David Aguirre Ing. Antonio Campos Ing. Aldo Ortiz

ATOMIC STRUCTURE

Atomic Structure influences how atoms are bonded together.

THE ATOM

An atom is composed of a nucleus surrounded by electrons. The nucleus contains neutrons and positively charged protons and carries a net positive charged.

http://www.medciencia.com/primera-imagen-real-de-un-atomo-de-hidrogeno/

ELECTRONIC STRUCTURE OF THE ATOM.

Electrons occupy discrete energy levels within the atom. Each electron possesses a particular energy, with no more than two electrons in each atom, having the same energy.

This also implies that there is a discrete energy difference between any two energy levels.

QUANTUM NUMBERS

The energy level to which each electron belongs is determined by 4 quantum numbers

PRINCIPAL (MAIN) QUANTUM NUMBER N.

AZIMUTHAL QUANTUM NUMBER L

It is determined by using the formula: l= n-1 for each quantum shell. Is designated by lowercase letters:

s for l = 0 p for l = 1

d for l =2 f for l =3

MAGNETIC QUANTUM NUMBER M

It is determined by using the formula: m= 2l+1

SPIN QUANTUM NUMBER MS.

Is assigned values +1/2 and -1/2 to reflect the different spins.

EXAMPLE OF USING QUANTUM NUMBERS

ATOMIC BONDING

The sum of all the Forces (attraction and repulsion) interacting in the atom must be in equilibrium, in order to achieve this is required a bonding energy. There are four important mechanisms by which atoms are bonded in solids. Ionic Bond Covalent Bond Metallic Bond Van der Waals Bond

IONIC BOND.

One atom donates its valence electrons to a different atom.

COVALENT BOND.

It occurs when sharing electrons among two or more atoms.

METALLIC BOND.

This bond is found in metals and their alloys. Metallic elements have a low electronegativity; give up their valence electrons to form a sea of electrons surrounding the atoms.

VAN DER WAALS BONDING

These bonds join the molecules or groups of atoms by weak electrostatic attraction.

THERE ARE THREE KINDS OF INTERACTIONS:

London Forces: Interactions between two inducted dipoles. Ex. Carbon Tetrachloride.

Debye Forces: When inducted dipole interacts with permanent dipolar molecule. Ex. Sodium and water molecules to form NaOH

Keesom Forces: Interactions between permanent polar molecules. Ex. Water molecules. Hydrogen bonding

Redes bidimensionales Segn los ngulos y la distancia entre los nodos se distinguen 5 redes distintas.

Redes tridimensionales Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se obtendran 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14 configuraciones bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se denominan redes de Bravais.

Sistema cristalino

Triclnico

Sistema cristalino
Monoclnicos

Sistema cristalino Ortormbicos

Simpl e

Centrado en la base

Centrado en el cuerpo

Centrado en las caras

Sistema cristalino

Tetragonal
Simple Centrado en el cuerpo

Rombodrico
Trigonal

Hexagonal

Cbicos

Estructura cbica centrada Formada por un tomo del metal en cada uno de los vrtices de un cubo y un tomo en el centro. Los metales que cristalizan en esta estructura son: hierro alfa, titanio, tungsteno, molibdeno, niobio, vanadio, cromo, circonio, talio, sodio y potasio.

ESTRUCTURA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS

EST CONSTITUIDA POR UN TOMO EN CADA VRTICE Y UN TOMO EN CADA CARA DEL CUBO. LOS METALES QUE CRISTALIZAN EN ESTA ESTRUCTURA SON: HIERRO GAMA, COBRE, PLATA, PLATINO, ORO, PLOMO Y NQUEL.

Estructura hexagonal compacta

Empaquetamientos compactos

Son empaquetamientos en los que los tomos ocupan el volumen total ms pequeo, dejando el mnimo espacio vacio.

Empaquetamiento compacto de esferas Las estructuras que los slidos cristalinos adoptan son aquellas que permiten el Contacto ms ntimo entre las partculas, a fin de maximizar las fuerzas de atraccin entre ellas, cada esfera est rodeada por otras seis en la capa.

 Empaquetamiento compacto

No denso, empaquetamiento aleatorio

Denso, empaquetamiento ordenado

Materiales CRISTALINOS

Los tomos se acomodan en arreglos en 3D Tpico de

Metales Mayora de cermicos Algunos polmeros

Materiales NO CRISTALINOS

Los tomos no tiene empaquetamiento peridico Amorfo = No cristalino Ocurre para:

Estructuras complejas Enfriamiento rpido

Los tomos o iones se consideran como esferas slidas con dimetro bien definido modelo atmico de esfera dura Las esferas ms cercanas se tocan entre s En los metales cada esfera representa el ncleo atmico

Cmo podemos acomodar los tomos para minimizar los espacios vacios

Apilando las capas para obtener estructuras 3D

Tienen empaquetamiento denso Razones para el empaquetamiento denso

Generalmente solo esta presente un elemento por lo que todos

los radios atmicos son iguales El enlace metlico no es direccional Las distancias a los primeros vecinos tienden a ser cortas para reducir la energa de enlace La nube electrnica cubre a los ncleos

Tiene las estructuras cristalinas ms simples

Empaquetamientos en 2D

En 1926 Goldschmidt propuso que los tomos podan ser considerados como esferas rgidas (de igual tamao para el caso de metales) cuando se empaquetan para formar slidos. El modo ms eficiente de empaquetar esferas en dos dimensiones es una capa con un empaquetamiento hexagonal compacto.

Empaquetamientos compactos en 3D

La estructura de muchos metales se puede describir empleando el concepto de empaquetamiento compacto. El modo ms eficiente de empaquetar esferas en tres dimensiones es apilando capas hexagonales compactas para dar lugar a una estructura tridimensional compacta.

La adicin de una tercera capa sobre las dos anteriores puede hacerse de dos maneras diferentes y es lo que determina que la estructura resultante sea hexagonal compacta (HCP) o cbica compacta (CCP).

Empaquetamientos compactos de esferas

AB - AB

ABC - ABC

Empaquetamiento cbico compacto (CCP)

Se obtiene un empaquetamiento cbico compacto cuando la proyeccin de la tercera capa que se aade no coincide con ninguna de las anteriores, dando lugar a la secuencia

ABCABCABC

Celda unidad: Cbica (FCC): a = b = c, = = = 90 Z = 4, (0, 0, 0) (0, 1/2, 1/2) (1/2, 0, 1/2) (1/2, 1/2, 0) N. C. = 12

Los tomos se tocan entre si a lo largo de las diagonales de las caras Todos los tomos son iguales ejemplo: Au, Al, Cu, Pb, Ni, etc. # de coordinacin = 12 y 4 tomos/celda unitaria: 6 caras x + 8 esquinas x 1/8

ESTRUCTURA FCC
INDICE DE COORDINACIN: 12 NMERO DE TOMOS POR CELDA: 4 MXIMO EMPAQUETAMIENTO EN LA DIAGONAL DE CARA

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (FAE): 0,74 ES UNA ESTRUCTURA COMPACTA: NO POSIBILIDAD DE EMPAQUETAMIENTO.

HAY

MAYOR

Tienen el factor de empaquetamiento mximo

APF de una cbica compacta = 0.74

 ABCABC

secuencia de apilamiento

Proyeccin 2D

 Secuencia de apilamiento para una cbica centrada en las caras

Empaquetamiento hexagonal compacto (HCP)

Se obtiene un empaquetamiento hexagonal compacto cuando la proyeccin de la tercera capa que se aade coincide con la primera capa, dando lugar a una secuencia

ABABAB

Celda unidad Hexagonal: a = b, c = 1.63a, = = 90 = 120 Z = 2, (0, 0, 0) (2/3, 1/3, 1/2) N. C. = 12

ABAB
Proyeccin 3D

secuencia de apilamiento

Proyeccin 2D

ESTRUCTURA HCP
INDICE DE COORDINACION: 12 NMERO DE TOMOS POR CELDA: 6

MXIMO EMPAQUETAMIENTO: FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO: 0,74

Empaquetamientos

Empaquetamientos no compactos: Estructura cbica simple (SC)

Se obtiene una estructura cbica simple apilando capas con empaquetamiento cuadrado de esferas segn la secuencia AAA. Celda unidad: Cbica (P): a = b = c, = = = 90 Z = 1, (0, 0, 0) N. C. = 6

Empaquetamientos no compactos:
Se obtiene una estructura cbica centrada en el cuerpo apilando capas con empaquetamiento cuadrado de esferas segn la secuencia ABAB. Celda unidad: Cbica (I): a = b = c, = = = 90 Z = 2, (0, 0, 0) (1/2, 1/2, 1/2) N. C. = 8

Estructura cbica centrada en el cuerpo (BCC)

ESTRUCTURA BCC
INDICE DE COORDINACIN : 8 NMERO DE TOMOS POR CELDA: 2

MXIMO EMPAQUETAMIENTO EN LA DIAGONAL CUBO FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO: (FEA) 0,68 NO ES UNA ESTRUCTURA TOTALMENTE COMPACTA

Posicin de los huecos tetradricos en una celda cbica centrada en las caras.

INTERSTICIOS O HUECOS

JFJLFLKAJDDDDD

QU ES EL POLIMORFISMO?
Polimorfismo: Capacidad de un material slido de existir en ms de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composicin de elementos qumicos.

Representan diferentes formas cristalinas de un mismo compuesto,

cuya unidades estructurales se empaquetan de forma diferente. Ejemplo: El azufre puede producir cristales monoclnicos de color amarillo intenso (cuya forma se hace como los extremos de hoja)

La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de modificaciones de la densidad y de otras propiedades fsicas. En los materiales cermicos polimrficos como la SiO2 y la ZrO2, la transformacin puede acompaarse de un cambio de volumen, que si no se controla de manera adecuada, produce un material frgil que se fractura con facilidad.

Circonia (ZrO2)
T Ambiente 1.170 C 1170 C 2.370 C Monoclnica Tetragonal

2.370 C 2.680 C

Cbica

QU ES EL ALOTROPIA?
Alotropa . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros

y los estados que toman en diferente red espacial se denominan

estados alotrpicos. Las propiedades alotrpicas se presentan en elementos que tienen una composicin, pero aspectos diferentes; por lo tanto la propiedad debe observarse en el mismo estado de agregacin de la materia y es caracterstico del estado solido.

Por ejemplo el diamante y el grafito son dos altropos del carbono: formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura. En los cristales de diamante, cada tomo de carbono esta unido a cuatro tomos de carbono vecinos El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.

QU ES EL POLIMORFISMO?
Polimorfismo: Capacidad de un material slido de existir en ms de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composicin de elementos qumicos.

Representan diferentes formas cristalinas de un mismo compuesto,

cuya unidades estructurales se empaquetan de forma diferente. Ejemplo: El azufre puede producir cristales monoclnicos de color amarillo intenso (cuya forma se hace como los extremos de las hojas)

La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de modificaciones de la densidad y de otras propiedades fsicas. En los materiales cermicos polimrficos como la SiO2 y la ZrO2, la transformacin puede acompaarse de un cambio de volumen, que si no se controla de manera adecuada, produce un material frgil que se fractura con facilidad.

Circonia (ZrO2)
T Ambiente 1.170 C 1170 C 2.370 C Monoclnica Tetragonal

2.370 C 2.680 C

Cbica

QU ES EL ALOTROPIA?
Alotropa . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros

y los estados que toman en diferente red espacial se denominan

estados alotrpicos. Las propiedades alotrpicas se presentan en elementos que tienen una composicin, pero aspectos diferentes; por lo tanto la propiedad debe observarse en el mismo estado de agregacin de la materia y es caracterstico del estado solido.

EJEMPLOS:
El diamante y el grafito son dos altropos del carbono: formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura.
En los cristales de diamante, cada tomo de carbono esta unido a cuatro tomos de carbono vecinos. La estructura del diamante puede representarse tridimensional.

Los tomos de carbono estn dispuestos en capas superpuestas en cada capa ocupan los vrtices hexagonales regulares imaginarios. El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.