PROPRIEDADES DA SUBSTNCIA PURA

COMPRESSVEL
Manuel F.Barral
2.1. ESTADO DE SUBSTNCIA PURA
COMPRESSVEL SIMPLES.
Substancia pura aquela cuja composio qumica invarivel e homognea.
Pode existir em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em
todas as fases. gua lquida, uma mistura de gua liquida e vapor d gua ou uma
mistura de gua liquida e gelo so substncias simples.
O estado de um sistema em equilbrio descrito pelo valor de suas
propriedades termodinmicas. Pela observao dos sistemas termodinmicos,
conhecido que nem todas essas propriedades so independentes uma das
outras. O estado definido pelo valor das propriedades independentes. Os
valores de todas as outras propriedades so obtidos a partir dos valores dessas
propriedades independentes.
Assim, baseado em evidncia experimental, verifica-se que o estado de um gs puro
fica definido pelos valores do volume, V, da quantidade de substncia, nmero de
moles, n, da presso, P, e da temperatura, T. No entanto, verifica-se
experimentalmente que basta especificar trs dessas substancias para que a quarta
seja determinada. Isto equivale a dizer que possvel encontrar uma relao entre
trs variveis que determina a quarta. Essa relao denominada equao de
estado. A formal geral dessa equao ser:
( ) T n V f P , , =
Por exemplo: equao dos gases ideais.
V
nRT
P =
Definindo:

1
3
=
|
|
.
|

\
|
=> = v
kg
m
m
V
v
|
|
.
|

\
|
=> =
mol
m
n
V
v
3
Volume especfico Volume especfico molar
Equao dos gases ideais pode ser escrita como:
RT v P RT
n
V
P = =
W
G
M
R
R =
K kg
kJ
kg K
J
kg
g
g K
J
mol
g
K mol
J
M
R
R
M
G
. . .
.
= = = = = 1000
1000
T R Pv T
M
R
Pv
T
M
R
m
V
P T R
M
m
PV
G
M
M M
* *
* * *
= =
= =
Equao dos gases ideais pode ser escrita tambm como:
Gs Formula MM
(g/mol)
RG
(J/kg.K)
RG
(kJ/kg.K)
Pc(MPa) TC(K)
Ar 28,97 287,0 0,287 3,8 132
Amnia NH3 17,03 488,2 0,4882 11,3406 406
Dixido de carbono CO2 44,01 188,9 0,01889 3,7 304
Monxido de carbono CO 28,0 29,68 0,02968
3,5 134
Hidrognio H2 2,02 4124,7 4,12467 0,2 5,26
Oxignio O2 32,00 259,8 0,25984 5,0 154
Nitrognio N2 28,01 296,8 0,29680 3,4 126
R_12 CCl2F2 120,91 68,8 0,06877
4,11 385,15
R-22 CHClF2 86,47 96,2 0,09616
4,98 369,15
R-32 CF2H2 52,03 159,8 0,15981
R-134a CH2FCF3 102,04 81,5 0,0815 4,1 374
Vapor dgua H2O 18,02 461,5 0,46153 2,2 647
He He 4,003 2076,94 2,07694 0,2 5,26
C= 12,011; Cl= 35,453;F=18,9984 H=1,0079; N=14,0067; O = 15,9994
Exerccio 2.1 Calcular a constante particular dos seguintes gases.

Relaes P-v-T para gases.
Exemplo 2.1.Determine a massa de ar contida numa sala de 6 m x 10 m x 4 m
quando a presso for 101,325 kPa e a temperatura for 25 oC. Que hiptese
deve ser considerada para realizar o clculo?
Exemplo 2.2.Um reservatrio de gs como indicado na figura abaixo contm
CO2. A massa do reservatrio contrabalanada por um sistema constitudo
pela massa , cabo e polias. A presso e a temperatura no CO2 so constantes e
iguais a 105 kPa e 21 oC. O reservatrio foi alimentado durante por 185 s com
CO2 e determinou-se, aps o termino da operao, que o volume do gs
aumentou 7,5 m3. Qual a vazo volumtrica e a mssica que alimenta o
reservatrio?
T R v P
G
= .
Exemplo 2.3. A massa de uma esfera oca de metal com dimetro interno igual a
150 mm determinada quando est vazia e novamente determinada quando
contm um gs desconhecido. Sabendo-se que a presso na esfera 875 kPa e
que a diferena entre as massas determinadas de 0,0025 kg, admitindo-se que
o gs perfeito,determinar a R
G
e com auxlio da tabela A.5 determinar o gs que
est armazenado na esfera sabendo-se que a temperatura 25 0C.
2.2. EQUILBRIO DE FASES VAPOR-
LQUIDA-SLIDA NUMA SUBSTNCIA
PURA.
O que ocorre ao fornecermos calor a uma certa quantidade de gua (substncia pura)?
Durante esta etapa , observa-se aumento da temperatura e aumento
( pequeno do volume), ou seja, pequeno aumento do volume especfico da gua
b) M= 1 kg; P = 0,1 MPa; T = 99,6 oC.
Nestas condies ocorre mudana de fase, lquido em vapor, e ocorre aumento de
Volume,( volume especfico) da gua. Nesta etapa P e T so constantes
c) M= 1 kg; P = 0,1 MPa; T = 110 oC.
Quando todo o liquido for vaporizado, com o fornecimento de calor aumenta a
temperatura e o volume do vapor.
a) m= 1kg ; p= 101,3 kPa; 20
0
C.
Diagrama T V- P.
Diagrama T-v-P para a gua.
Temperatura de saturao e presso de saturao.A
temperatura na qual ocorre a vaporizao a uma dada
presso chamada temperatura de saturao. A presso
na qual ocorre a vaporizao a uma dada temperatura
chamada de presso de saturao.
Lquido saturado: quando uma substncia est na forma lquida na temperatura e
na presso de saturao (em ebulio)
Vapor saturado: quando uma substncia est na forma gasosa na temperatura e
na presso de saturao (em ebulio)
Exerccio 2.4. Qual a temperatura de saturao da gua a 46,6 kPa?

Qual a presso de saturao a 60 oC?
Lquido sub-resfriado: quando a temperatura do lquido est temperatura mais
baixa que a temperatura de saturao do lquido para uma dada presso.
Exerccio 2.5. Indique valores de temperatura e presso nos quais a gua um
lquido sub-resfriado.
Ts = 100 oC a 101,3 kPa.
Lquido comprimido: a presso do lquido mais alta
que a presso de saturao para uma dada
temperatura.
Exerccio 2.6. Indique valores de temperatura e presso nos quais a gua um
lquido comprimido.
Vapor superaquecido: quando a temperatura do vapor est temperatura mais alta
que a temperatura de saturao do vapor para uma dada presso
Ttulo . Quando uma substncia tem uma parte na fase lquida e outra na fase
vapor, na temperatura de saturao, existem diversas relaes entre as
quantidades de lquido e as de vapor. Uma relao entre as quantidades de massa
chamada de ttulo. Assim se a quantidade de vapor for 0,2 kg e quantidade de
lquido for 0,8 kg seu ttulo ser 0,2 ou 20 %.
S se poder falar em ttulo quanto a substancia esta no estado de saturao, o
seja, na presso e temperatura de saturao.
m
m
x
l
=
m
m
y
v
=
onde x = frao mssica de lquido, tambm conhecida como ttulo do
lquido, e y a frao mssica de vapor, tambm conhecida como ttulo do
vapor.
2.3.Transformaes da substncia pura
Vapor saturado
seco
Considere a linha AB (de presso constante)
A presso nessa linha 0,1 MPa.
gua a 20
0
C e 0,1 MPa est na fase lquida.
Se fornecermos calor aumenta-se a temperatura do sistema. Da
Tabela B1.1 obtm-se:
95 0,084554
x 0,1
100 0,10135
x-100 -0,00135
-5 -0,0168
x - 100 = 0,080376
-5
x 99,60 oC

99,6
o
C
A temperatura de saturao a essa presso 99,60 oC (0,1 MPa). Isso significa
que a gua a 20 oC e 0,1 MPa , assim como a 25 oC, 35 oC, 75 oC, 98 oC est a uma
temperatura abaixo da temperatura de saturao a essa temperatura e, nessas
condies, a gua um lquido sub-resfriado.
Por outro lado , a presso de saturao a 20 oC 2,3385 kPa, e como o lquido est
a 100 kPa, o fluido um liquido comprimido.
No ponto B, T
B
= 99,60 oC que a temperatura de saturao e y =0.
Reta BC.
Quando a gua atinge a temperatura de saturao, um fornecimento adicional de
calor leva a mudana de fase, de lquido para vapor com aumento do volume ( e do
volume especfico) do sistema a P e T constantes. Ao longo da reta BC varia o
ttulo e o volume ( volume especfico).
Ponto C.
o ponto de vapor saturado. No ponto B, TC = 99,60 oC que a temperatura de
saturao do vapor. Ttulo do vapor, y = 100 %. A partir do ponto C todo o liquido
convertido em vapor
Linha CD.
Vapor superaquecido. O a fornecimento
de calor leva a aumento da temperatura.
Presso e temperatura de vapor
superaquecido so propriedades
independentes.
Exerccio 2.7. Considere a linha de
presso constante, P= 1 MPa, EF. Em que
estado est a gua nessa linha sabendo-
se que a temperatura da gua 20 oC?
O que indica o ponto F? E o ponto G?
Qual a temperatura de saturao do
lquido? e a do vapor? O que caracteriza
a linha GH?
Ts( 1 MPa) = 179,91 oC ou
Ps( 20 0C) = 2,3385 kPa
Exerccio 2.8. Considere a linha de
presso constante MNO, P= 22,09
MPa. Qual a temperatura em N? Em
que estado est a gua nessa linha?
O que caracteriza geometricamente
o ponto N?
Exerccio 2.9 Considere a linha de presso constante PQ, P=40 MPa. Em que
estado est a gua nessa linha? O que ocorre se a temperatura for reduzida
at 20 oC?
Tc= 374,14 0C
2.4. Condies crticas
Fluido supercrtico P>Pc ; T>Tc.
Fluido P> Pc p/a qualquer Temp.
P<Pc; T<Tc => liquido
comprimido;
P<Pc;T<Tc =>
vapor
superaquecido;
P<Pc;T>Tc =>
vapor
superaquecido;
2.4. Condies crticas
Fluido
supercrtico
vapor
superaquecido
lquido
comprimido
slido
comprimido
Propriedades crticas de substncias

Substncia Temperatura Presso Volume especfico
Crtica (
o
C) Crtica (MPa) crtico (m3/kg)

gua 374,14 22,09 0,003155
Dixido de carbono 31,05 7,39 0,002143
Oxignio -118,35 5,08 0,002438
Hidrognio -239,85 1,30 0,032192
Nitrognio -146,95 3,39 0,089800

2.5. Ttulo
m
m
m
m
m
m
v l
+ =
Os ndices l e v so designados para caracterizar
lquido saturado e vapor saturado.
Um estado saturado significa um estado com uma
mistura de lquido saturado e vapor saturado.
E. 2.10. Sendo o sistema gua contida num
recipiente,qual o volume do sistema se for conhecido
o volume especfico do lquido saturado, vl, a massa
de lquido, ml, o valor do volume especfico volume
especfico do vapor saturado , vv, e massa de vapor,
mv? Qual o volume especfico do sistema, ou seja,
como se relaciona o volume especfico do sistema com
o volume especfico do lquido saturado e do vapor
saturado?
y x + = 1 x y =1
v l
m m m + =


m
m
x
l
=
m
m
y
v
=
( )
lv l l v l
v y v v v y v v . . + = + =
( )
v l v l v l
v y v y vl v y v y v y v x v . . . . . . + = + = + = 1
l v lv
v v v = sendo:
l
l
l
m
V
v =
v
v
v
m
V
v =
v vap l liq vap liq
v m v m V V V * * + = + =
v
vap
l
liq
v
m
m
v
m
m
m
V
v + = =
v l
v y v x
m
V
v * * + = =
Exerccios
E. 2.11. Calcular o volume especfico do vapor com titulo y = 0,20 a 120 oC.
E.2.12. Se o volume especfico do vapor com ttulo de 0,7 0,31275 m3/kg , calcular
a presso e temperatura do sistema.
Diagrama P-v-T
Ponto critico
b) m= 1kg ; p= 100,0 kPa; 0
0
C.
Transformaes da substncia pura
Durante esta etapa , observa-se aumento da temperatura at atingir 0 oC e pequeno
aumento do volume, ou seja, pequeno aumento do volume especfico da gua
a) m= 1kg ; p= 100,0 kPa; -20
0
C.
Durante esta etapa, a temperatura permanece constante enquanto o gelo funde. O
slido no inicio do processo chamado de slido saturado. A maioria das substncias
tm aumento de volume especfico. A gua uma exceo, o volume da gua lquida
menor, na regio de equilbrio, menor do que o da gua slida.
Transformaes da substncia pura
c) m= 1kg ; p= 100,0 kPa; 0
0
C.
Durante esta etapa, a temperatura aumenta at atingir 99,6 0C. O volume especfico
diminui at 4
o
C e, em seguida, a aumenta.
d) m= 1kg ; p= 0,260 kPa; -20
0
C.
A temperatura aumenta at atingir -10 oC. Nesse ponto o gelo passa da fase slida
para a fase vapor. Qualquer fornecimento de calor adicional leva a um aumento da
temperatura e superaquecimento do vapor .
e) m= 1kg ; p= 0,6113 kPa; -20
0
C.
A temperatura aumenta at atingir 0,01 oC. Nesse ponto qualquer transferencia
adicional de calor leva a mudana de fases: de gelo para gua lquida ou vapor
d`gua. Existe equilbrio de trs fases : slifa, lqida e gaossa. Ponto triplo. Qualquer
fornecimento de calor adicional leva a um aumento da temperatura e
superaquecimento do vapor .
Diagrama de fases
E
F
A
B
C D
G H
Processo EF
Slido ( -20 oC 100 kPa). Slido sub-resfriado, Slido comprimido
a) Calor a P constante, T aumenta ate 0 oC e v aumenta ligeiramente.
b) Calor a P constante, fuso do gelo. Slido saturado. Equilbrio Slido / lquido.
c) Calor a P constante, j visto.
d) Calor a P constante, j visto.
Processo AB
Slido ( -20 oC 0,260 kPa)
a) Calor a P constante, T aumenta ate -10 oC. Slido sub-resfriado
b) Calor a P constante, fuso do gelo. Sublimao do gelo que se torna vapor.
c) Calor a P constante, j visto.
Processo CD
Slido ( -20 oC 0,6113 kPa)
a) Calor a P constante, T aumenta ate 0,01 oC. Slido sub-resfriado
b) Calor a P constante, fuso do gelo. Equilbrio Slido/lquido/vapor.Ponto triplo da
gua.
c) Calor a P constante, j visto.
Transformaes da substncia pura
O ponto triplo de uma substncia a temperatura e a presso nas quais os trs fases
(slida, lquida e gasosa) coexistem em equilbrio termodinmico.
O ponto triplo a temperatura da gua exatamente 273,16 kelvin (0,01 C) e a
presso 611,73 pascal (cerca de 0,006 bar). O ponto triplo do mercrio a -
38.8344 C e a 0,2 mPa.
The kelvin, unit of thermodynamic temperature, is the fraction 1/273.16 of the
thermodynamic temperature of the triple point of water. BIPM
O ponto triplo da gua usado para definir o kelvin, a unidade de temperatura
termodinmica no Sistema Internacional de Unidades. O nmero dado para a
temperatura do ponto triplo da gua uma definio exata, e no uma quantidade
medida.
Temperatura (oC) Presso(kPa)
H2 -259 7,194
O2 -219 0,15
N2 -210 12,53
H2O 0,01 0,6117
Hg -39 0,000 000 130
Zn 419 5,099
Ag 961 0,01
Cu 1083 0,000 079
Diagrama de fases
Exerccios
Exerccio 2.13. Considere a gua como fluido de trabalho e os estados termodinmicos definidos por
a) 120 oC e 500 kPa e b) 120 oC e 0,5 m3/kg. Determine a fase de cada um dos estados indicados
utilizando as tabelas termodinmicas dadas. Indique a posio desses estados (a) e (b) no diagrama p-
v,T, T_v,p e p-T(diagrama de fases.
a)T = 120 oC => Psat = 198,53 kPa => lquido comprido
P = 500 kPa => Tsat = 151.9 oC (B1.1.2)

T = 120 oC | > lquido comprido
P = 500 kPa |
a) T = 120 oC => Psat = 198,53 kPa => lquido comprido
v = 0,5 m3/kg => vl = 0,001061 m3/kg; vv =0,8915 m3/kg







estado saturado, eq. ld/vapor
( )
v l
yv v y v + = . 1 ( )
lv l l v l
v y v v v y v v . . + = + =
Exerccios
ttulo=0,56
Exerccio 2.14. Considere os seguintes fluidos e estados termodinmicos definidos por:
a) amnia a 30 oC e 1000 kPa.
b) R-22 a 200 kPa e v = 0,15 m3/kg.

Determine a fase de cada um dos estados indicados utilizando as tabelas termodinmicas dadas. Indique a
posio desses estados (a) e (b) no diagrama de fases , p-v,T e p-T.

a) B.2.1 Se Tsat = 30 oC => Psat = 1167,0 kPa.
Se Psat =1000 kPa ento Tsat = 24,9 oC

20 oC 857,5 kPa
x 1000 kPa
25 oC 1003,2 x = 24,9 oC. Liq sat.
Como temos amnia a 30 oC e 1000 kPa ento trata-se de amnia como vapor superaquecido.
Figura 2.9.
b) R-22 a 200 kPa e v = 0,15 m3/kg.

Tabela B4.1. P = 201, kPa; T = -25 oC.
vl =0,000733 m3/kg; vv = 0,111859 nm3/kg, como v>vv ento trata-se de vapor
superaquecido.

T = ??
P = 200 kPa
40 oC 0,146809 m3/kg;
x 0,15000 m3/kg; x = 46,3 oC.

50 oC 0,151902 m3/kg;

Obs: Alguns fluidos refrigerantes
famlia
Triclorofluormetano
CCl
3
F
CFC
R-11 Freon
Diclorodifluormetano
CCl
2
F
2

CFC
R-12 Freon
Clorofluormetano
CH
2
ClF
CFC
R-21 Freon
Clorodifluormetano
CHClF
2

CFC
R-22 Freon
Diclorotrifluretano
CH
3
Cl
2
F
3

FCF
R123 Freon
Difluorcloroetano
CF3CH2F
HFC
R142b Freon
1,1,1,2-tetrafluoroetano
CF3CH2F
HFC
R134a Suva
Difluoretano
CH
2
F
2

HFC
R-152a
Obs: Alguns fluidos refrigerantes
O Protocolo de Montreal prev a reduo gradual da produo dos CFCs at a sua
eliminao total em 2010. Para 2007 se prev que o nvel de produo dos CFC
deve ser 15 % da produo mdia entre 1995 e 1997.
http://www6.cptec.inpe.br/mudancas_climaticas/pdfs/the_montreal_protocol.pdf
Obs. Protocolo de Montreal
Exerccio 2.15. Determine a temperatura e o ttulo (se aplicvel) para a gua nos seguintes estados:
a) v = 0,5 m3/kg e 300 kPa.
b) v = 1,0 m3/kg e 300 kPa.

Determine a fase de cada um dos estados indicados utilizando as tabelas termodinmicas dadas. Indique a
posio desses estados (a) e (b) no diagrama de fases ( P-T) , p-v e T-v-T
a) B1.2 Psar = 300 kPa ; Ts = 133,5 oC.
vl = 0,001073 m3/kg vv = 0,6058 m3/kg.
v entre os valores de vl e vv => gua no equilbrio L/V

v = (1-y) 0,001073 + y 0,6058 => 0,5 = (1-x) 0,001073 + x 0,6058
b) B1.2.1 Psar = 300 kPa; Ts = 133,5 oC.
v = 1,0 m3/kg.
vl = 0,001073 m3/kg e vv = 0,6058 m3/kg.
Vapor superaquecido. P = 300 kPa qual a temperatura?
300 kPa
300 oC 0,87529 m3/kg.
X 1,00 x = 379,8 oC.
400 oC 1,03151 m3/kg
Exemplo 2.16. Um recipiente fechado contm uma mistura saturada (liq. saturado e vapor saturado) do
fluido refrigerante R 134a a 30 oC. Sabendo-se que o volume ocupado pala fase liquida 0,1 m3 e o volume
da fase vapor 0,9 m3, determine o ttulo da mistura no recipiente.
B1.2.1.
T = 30 oC => Psat = 771,0 kPa.
vl = 0,000843 m3/kg e vv = 0,0267075 m3/kg.
Vl = ml*0,000843 => ml = 118,64 kg.
Vv = mv*0,0267075 => mv = 33,7 kg.
M = 152,3 kg
y = 0,221 ou 22,1 %.
Exemplo 2.17. Um vaso rgido contm vapor saturado de amnia a 20 oC . Transfere-se calor para
o sistema at que a temperatura atinja 40 oC . Qual a presso final?
B.2.1 => T 20 oC => Psat = 857,5 kPa .
vv1= v2 = 0,14928 m3/kg
T = 40 0C => Psat = 1554,9 kPa => vv 0,08313 m3/kg.
Como v = 0,14928 m3/kg > 0,08313 m3/kg ento o vapor vapor superaquecido.

Qual a presso ?
B2.2. T = 40 oC.
900 kPa 0,1558 m3/kg.
X 0,14928 x = 938,13 kPa.
1000 kPa 0,1387
Exemplo 2.18. Se nitrognio for o fluido de trabalho determinar:
a) v e o ttulo (se pertinente) temperatura de -52,2 oC e P = 600kPa;
b) a presso e o ttulo se a temperatura for 100 K e o volume especfico = 0,008 m3/kg.
a) B.6.1 T = 221 K > Tc ( 126,2 K)
0,6 MPa => Ts = ?
95 0,54082 MPa
x 0,600 MPa x = 96,24 K.
100 0,77881 MPa

Vapor superaquecido.
Das tabela de vapor superaquecido de N2 temos:

P= 0,5 MPa
P=1,0 MPa
T(
o
C) v(m3/kg) v(m3/kg)
220 0,117442 0,058093
221 x y
225 0,132677 0,065911
x = 0,120492 m3/kg; y = 0,059657 m3/kg
A 221 K

v(m3/kg)
0,5 0,120492
0,6 z
1,0 0,059657
z = 0,108325 m3/kg
b) T = 100 K e v = 0,008 m3/kg.

T = 100 K => Psat = 0,77881 MPa e vl = 0,001452 m3/kg e vv = 0,031216 m3/kg.

Estado saturado, mistura saturada.
= (1-y) 0,001452 + y 0,0,031216 => 0,08 = 0,001452 + y 0,029764
y = 0,22 x = 22 %
Exemplo 2.19. A temperatura e o volume especfico de uma amostra de gua:
a) T = 225 oC e v = 0,4 m3/kg. Determine a presso da amostra


B1.1. Ts = 225 oC => 2,5477 MPa.
vv = 0,001199 m3/s e vl = 0,07849 m3/s. Portanto fora da regio de saturao. Superaquecido
Comportamento p-V-T de gases quando para
pequenas ou moderadas
V
nRT
P =
T
Mm
R
m
V
P . . =
K kg
kJ
kg K
J
kg
g
g K
J
mol
g
K mol
J
M
R
R
M
G
. . .
.
= = = = = 1000
1000
Como sabemos, a Eq. 1, Eq. 2 ou Eq. 3 s representam satisfatoriamente
gases reais a baixas presses. Para gases reais a presses um pouco mais
elevadas e gases poliatmicos os resultados obtidos com a equao do gs
ideal no satisfatrio, sendo necessrio outras, para gases reais, equaes
essas mais elaboradas.
Eq. 1
Eq. 3
RT
n
V
P = RT v P =
RT
Mm
m
V P = .
T R v P
g
. . =
Eq. 2
m
V
v =
m
V
v =
Comportamento p-V-T de gases reais
A equao de estado para gs real mais antiga a equao de van der Waals
(1873) e foi apresentada como uma melhoria semi-terica da equao de gases
ideais, que na forma molar ;
( ) RT b v
v
a
P =
|
.
|

\
|
+
2
Uma outra equao, considerada mais precisa que a equao de van
der Waals e com o mesmo nvel de dificuldade a equao de Redlich
-Kwong (1949), que para propriedades molares :
( )
( ) RT b v
T b v v
a
P =
|
|
.
|

\
|
+
+
2 1/
Van der Walls Redlich-Kwong
Substncia
a[Pa.(m3/kmol)
2
] b[(m3/kmol)] a[Pa.(m3/kmol)
2
.
.
K
0,5
]

b[(m3/kmol)]

Ar 1,368.10
5
0,0367 15,989.10
5
0,02541
Butano-C4H10 13,860.10
5
0,1162 289,55.10
5
0,08060
CO2 3,647.10
5
0,0428 64,43.10
5
0,02963
CO 1,474.10
5
0,0395 17,22.10
5
0,02737
CH4 2,293.10
5
0,0428 32,11.10
5
0,02965
N2 1,366.10
5
0,0386 15,53.10
5
0,02677
O2 1,369.10
5
0,0317 17,22.10
5
0,02197
Propano-C3H6 9,349.10
5
0,0901 182,23.10
5
0,06342
R-12 10,490.10
5
0,0971 208,59.10
5
0,06731
SO2 6,883.10
5
0,0569 144,80.10
5
0,03945
H2O(v) 5,531.10
5
0,0305 142,59.10
5
0,02111
Exemplo 2.20. Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs
temperatura de -50 oC. O dimetro interno do tanque , D=0,2 m e o comprimento, L=1,0 m.
Determinar a presso exercida pelo gs usando: a) O modelo de gs ideal, b) O modelo de van
der Waals e c) O modelo de Redlich -Kwong
mol
m
v
3
0002199 0
0104 28
4000
0314 0
9994 15 011 12
4000
0314 0
,
,
,
, ,
,
= =
+
=
C= 12,011; Cl= 35,453;F=18,9984 H=1,0079; N=14,0067; O = 15,9994.
Pa P 6 8411300
0315 0
15 223 3145 8
0104 28
4000
,
,
, . ,
,
= =
MPa P 411 8, =
( ) RT b v
v
a
P =
|
.
|

\
|
+
2
a)
b)
( )
( ) 15 223 5 8314 0395 0 2199 0
2199 0
10 474 1
2
5
, . , , ,
,
. ,
=
|
|
.
|

\
|
+ P
MPa p 24 7, =
c)
( )
( ) 15 223 5 8314 02737 0 2199 0
13 223 02737 0 2199 0 2199 0
10 22 17
5 0
5
, . , , ,
, , , ,
. ,
,
=
|
|
.
|

\
|
+
+ P
MPa p 52 7, =
3
2 2
0314 0
4
1 2 0 14159 3
4
m
L d
V ,
. , . ,
= = =
t
kmol
m
kmol
mol
mol
m
v
3 3
2199 0
1000
0002199 0 , * , = =
Fator de Compressibilidade (z)
Uma anlise mais quantitativa tambm pode ser realizada quando se define o fator de
compressibilidade:
RT v P =
zRT v p e
RT
v P
z = =
( )
1
3
= = =
J
mol
mol
J
K K mol J
mol m Pa
z *
* . /
/ *
para um gs perfeito z = 1 e seu afastamento da unidade indica o desvio do comportamento
do gs real em relao ao gs ideal.
z generalizado
Os grficos do fator de compressibilidade so similares para os vrios gases.
Efetuando-se modificaes adequadas nos eixos coordenados possvel
estabelecer relaes quantitativas similares para os vrios gases.

Isso referido ao "princpio dos estados correspondentes" que significa que
todos os fluidos, quando comparados nas mesmas condioes de temperatura
reduzida e presso reduzida se comportam aproximadamente da mesma
maneira.

Assim, o fator de compressibilidade colocado num grfico versus uma
Presso Reduzida e uma Temperatura Reduzida, definida como

Pr = =
P
Pc
Tr
T
Tc
Princpio dos estados correspondentes
z generalizado
Tc
T
T
R
=
Pc
P
P
R
=
O erro mximo da ordem de
5% e para a maioria das faixas
de presso e temperaturas
bem menor.
Exerccio 2.21. Calcular o volume de 1 kg de CO a 71 bar e 147,4 K
Exemplo 2.22.Determine o volume especfico do fluido refrigerante R-134a a presso
de 3 MPa e temperatura de 100 oC utilizando a tabelas de R-134 a ( Tabela 5) , o
modelo de gas perfeito e o diagrama de compressibiladade generalizada, Figura 2.17
a) tabela B5.2 v= 0,006653 m3/kg
b)
c)
Exerccio 2.23. Qual a presso necessria para que a massa contida em 300 l de ar a
7 0C e 1 bar sejam comprimidos passem a ocupar o volume de 1 l a -115 0C?
Exemplo 2.24.Um recipiente com volume interno igual a 0,1 m3 contm propano saturado a22,7
oC. Sabendo-se que o ttulo do propano 0,1, determine a massa de propano armazenado e a
presso no recipiente utilizando o diagrama de compressibilidade generalizada.
Tc= 369,8 K ; Pc = 4,25 MPa.