You are on page 1of 40

G0

G1 Mitosis G2 S

INTERFASE:

G1
S G2

DIVISIN: Mitosis y citocinesis

Interfase: gran actividad metablica y aumento del tamao celular. Fase G1: sntesis de protenas para funciones celulares. G0 Fase S: replicacin del ADN y sntesis de histonas. Comienza la duplicacin de centrolos Fase G2: trascripcin y traduccin de protenas para la divisin. Se duplican los centrolos. Aumento de la clula.

CICLO CELULAR

CONTROL DEL CICLO CELULAR

GENES:Protooncogenes (+) y Genes supresores de tumores (-). Expresin mediante seales externas: Factores de crecimiento G0 (protenas y pptidos) y hormonas esteroides. Transduccin.

La regulacin se lleva a cabo por ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas. 1: Punto de restriccin. De G1 a S. Depende de la relacin nucleoplasmtica y de las ciclinas. 2: Depende de que todo el ADN est duplicado y de las ciclinas. Se conoce como factor
promotor de mitosis MPF.

3: en metafase. Protenas menos conocidas. Alineamiento en la placa ecuatorial.

FUNCIN DE LAS PROTENAS REGULADORAS

1.- G1 a S: ciclina G1 quinasa cdk2 2.- G2 a M: ciclina mittica quinasa cdc2 + +

Factor Promotor de la replicacin (FPR)

Factor promotor de la mitosis (FPM)

Se desactiva cuando se han unido todos los cinetcoros.

Envejecimiento y muerte celular

Causas: genticas, acumulacin de radicales libres, etc., pero fundamentalmente porque el nmero de divisiones es limitado por el acortamiento de los telmeros. EXISTE UN RELOJ BIOLGICO.
MUERTE CELULAR Necrosis: muerte de la clula por factores fsicos o qumicos. La clula se rompe, esparce su contenido y provoca la respuesta inmunitaria provocando inflamacin que puede daar a las clulas vecinas. Apoptosis o muerte celular programada genticamente: Activacin de genes (como p53) que impide entrar en fase de duplicacin (S). Desintegracin de la clula en pequeos cuerpos (apoptticos). con el consiguiente gasto de energa, rodeados de membrana que son capturados y digeridos. No sale el contenido celular y no se produce respuesta inflamatoria.

Mitosis
Mecanismo fundamental del proceso conocido como reproduccin asexual.
Obtencin de dos clulas hijas con idntica informacin gentica entre ellas e igual a la que tena la clula madre.

Clula madre Clulas hijas

INTERFASE

PROFASE

1.- comienzan a observarse los cromosomas con dos cromtidas unidas por el centromeros. 2.- el nuclolo desaparece. 3.- comienza a disgregarse la envoltura nuclear. 4.- se separan los diplosomas y se inicia la formacin del huso mittico o acromtico.

PROMETAFASE

1.- desaparece la envoltura nuclear. 2.- los centrosomas se sitan en los polos y entre ellos estn los microtbulos. Estos pueden ser de tres tipos: cinetocricos (unidos a los cinetcoros de los cromosomas y al centrosoma), polares (slo unidos al centrosoma y dirigidos hacia el otro centrosoma) y astrales (que no forman parte del huso mittico).

METAFASE

1.- los cromosomas alcanzan su mayor grado de condensacin. 2.- los cromosomas se sitan en la placa ecuatorial.

ANAFASE

1.- separacin de las cromtidas hermanas o cromosomas anafsicos por la despolimerizacin de las unidades de tubulina.

2.- alargamiento de las fibras polares por la polimerizacin de tubulinas.

TELOFASE

En cada uno de los polos sucede el proceso inverso a prometafase y profase. 1.- se descondensan los cromosomas anafsicos. 2.- se liberan de los microtbulos. 3.- aparece la envoltura nuclear. 4.- reaparecen los nuclolos.
Los microtbulos cinetocricos han desaparecido y los polares se alargan.

CITOCINESIS

1.- la clula se estrangula por el plano ecuatorial gracias a un anillo contrctil de actina. 2.- los orgnulos celulares se reparten ms o menos equitativamente.

Mitosis en vegetales
No hay centrosoma por lo que los microtbulos se forman a partir de los centros organizadores de microtbulos conocidos como casquetes polares.

Por tener una pared rgida no puede estrangularse en citocinesis. Se forma el fragmoplasto o placa celular a partir del Aparato de Golgi en el ecuador de la clula.

Variaciones de la divisin por mitosis


Endomitosis: una vez duplicado el material gentico no se reparte. a) Se detienen en profase (glndulas salivares de dpteros) vuelve a G1, S, G2, etc., aumentando la informacin gentica.

b) Se separan en cromosomas hijos dentro del mismo ncleo, apareciendo tetraploides, octaploides, etc.

Polimitosis: no hay citocinesis. Plasmodios.

Amitosis: reparto al azar del material gentico. Protozoos.


Mitosis cerradas: no se disgrega el ncleo y el huso se forma en su interior. En levaduras y diatomeas. Las normales se llaman abiertas. Ambas deben proceder de un tipo intermedio (protozoos dinoflagelados) en los que el huso se forma desde fuera y atraviesa la membrana nuclear. Gemacin: el reparto de los orgnulos celulares no es equitativo.

Meiosis
Mecanismo fundamental del proceso conocido como reproduccin sexual.

Obtencin de cuatro clulas hijas (gametos) con la mitad de la informacin que tena la clula madre, con el objetivo de obtener, cuando un gameto se una a otro gameto del sexo opuesto, una clula (cigoto) con la dotacin gentica de la especie.

S
S Clula madre: parejas de homlogos MI MII

Clulas tras la 1 divisin. No tienen cromtidas sino cromosomas

4 clulas con la mitad, en cantidad, de inf. gentica.

Profase I

Comienza de modo similar a mitosis: comienzan a observarse los cromosomas, desaparece el nuclolo, empieza a disgregarse la envoltura nuclear, se separan los diplosomas y comienza a formarse el huso. Es ms larga que la mittica y se subdivide en varias fases con el objetivo de intercambiar la informacin gentica de los cromosomas homlogos.

Leptotene (cintas finas)

Empiezan a individualizarse los cromosomas con sus telmeros anclados en la membrana nuclear.

Zigotene (cintas unidas)

Se emparejan los cromosomas homlogos en toda su longitud, cromtida a cromtida.

paquitene

Termina el emparejamiento mediante grupos de protenas que forman el complejo sinaptinmico.

Se produce el sobrecruzamiento o crossing-over. No se observa pero se ha deducido por lo que se observa en la siguiente fase.

Sobrecruzamiento o crossing-over

Tipos de sobrecruzamientos

Diplotene (cintas dobles)

Comienzan a separarse los homlogos. Se forman figuras en forma de X conocidas como quiasmas.

Quiasma: manifestacin morfolgica del proceso citogentico conocido como sobrecruzamiento.

diacinesis

Los cromosomas se siguen condensando. Los quiasmas se van desplazando hacia los telmeros correspondientes.

Prometafase I

Desaparece la membrana nuclear. Los cromosomas homlogos se unen a los microtbulos.


Los dos cinetcoros de un cromosoma se colocan hacia un polo y los de su homlogo hacia el otro, de modo que se vaya todo el cromosoma metafsico al polo que le corresponda. An no se han terminado de desplazar todos los quiasmas.

Metafase I

Todas las parejas de homlogos se colocan en la placa ecuatorial. Se alcanza la mxima condensacin de los cromosomas.

La situacin a un lado u otro de la placa ecuatorial de los cromosomas es al azar.


Todava quedan quiasmas sin terminar de separarse

Anafase I

Reduccin cromosmica. Cada cromosoma sigue completo con sus dos cromtidas. Se han producido sobrecruzamientos, luego no son las mismas cromtidas. La informacin ya no es la misma

Telofase I

Dotacin haploide en cada polo. Puede rodearse de membrana nuclear dando lugar a dos clulas haploides que, sin fase de sntesis, entrar en la segunda fase meitica. Puede ocurrir que entre en la segunda fase sin terminar la telofase I.

Citocinesis o intercinesis

Profase II

Aparece el centrosoma duplicado y un nuevo huso se forma.

Prometafase II
Los microtbulos se unen a los cinetcoros al igual que suceda en mitosis.

Metafase II

Se colocan los cromosomas en la placa ecuatorial.

Anafase II

Se separan los cromosomas, en cromtidas, para formar cromosomas anafsicos hijos.

Telofase II

Se construyen los ncleos hijos a la vez que se produce la citocinesis.

interfase

Comienza el proceso de diferenciacin anatmica hacia los distintos gametos.

Significado biolgico de:


MITOSIS Reproduccin asexual En unicelulares: da lugar a otros individuos En pluricelulares: a) una clula puede desprenderse y dar lugar a otro individuo idntico. b) dentro de un mismo individuo: crecimiento y renovacin. Mantenimiento de la informacin gentica. MEIOSIS Reproduccin sexual: no todos los seres vivos. Slo por ciertas clulas: gametos y meiosporas. Restituye la dotacin gentica de la especie. Genera variabilidad gentica: mediante la profase I y la distribucin de los cromosomas al azar, as como el encuentro aleatorio de los gametos. Importancia evolutiva.

Clulas madre
Embrionarias Adultas

Procedente del blastocisto (entre 7 y 14 das). TOTIPOTENTES

De cualquier tejido. UNI O PLURIPOTENTES

You might also like