Termodinmica

TERMODINMICA
La termodinmica
es el estudio de las
relaciones de
energa que
involucran calor,
trabajo mecnico y
otros aspectos de
energa y
transferencia de
calor.
Calefaccin central
Objetivos: Despus de terminar
esta unida, deber:
Establecer y aplicar la primera y
segunda leyes de la termodinmica.
Demostrar su comprensin de los
procesos adiabtico, isocrico,
isotrmico e isobrico.
Escribir y aplicar una relacin para determinar la
eficiencia ideal de una mquina trmica.
Escribir y aplicar una relacin para determinar el
coeficiente de rendimiento para un refrigerador.
UN SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema es un entorno cerrado en el
que puede tener lugar transferencia de
calor. (Por ejemplo, el gas, las paredes y
el cilindro de un motor de automvil.)
Trabajo realizado
sobre el gas o
trabajo realizado
por el gas
ENERGA INTERNA DEL SISTEMA
La energa interna U de un sistema es el total
de todos los tipos de energa que poseen las
partculas que conforman el sistema.
Por lo general la energa interna
consiste de la suma de las energas
potencial y cintica de las molculas
de gas que realizan trabajo.
DOS FORMAS DE AUMENTAR LA ENERGA
INTERNA, AU.
CALOR QUE SE
PONE EN UN
SISTEMA (Positivo)
+AU
TRABAJO
REALIZADO
SOBRE UN GAS
(Positivo)
TRABAJO REALIZADO
POR EL GAS EN
EXPANSIN: AW es
positivo
-AU
Disminuye
DOS FORMAS DE REDUCIR LA
ENERGA INTERNA, AU.
CALOR SALE DEL
SISTEMA
AQ es negativo
Q
out

caliente
W
out
caliente
ESTADO TERMODINMICO
El ESTADO de un sistema
termodinmico se determina
mediante cuatro factores:
Presin absoluta P en pascales
Temperatura T en Kelvins
Volumen V en metros cbicos
Nmero de moles, n, del gas que realiza
trabajo
PROCESO TERMODINMICO
Aumento en energa interna, AU.
Estado inicial:
P
1
V
1
T
1
n
1
Estado final:
P
2
V
2
T
2
n
2
Entrada de calor
Q
in

W
out

Trabajo por el gas
El proceso inverso
Disminucin de energa interna, AU.
Estado inicial:
P
1
V
1
T
1
n
1
Estado final:
P
2
V
2
T
2
n
2
Trabajo sobre el gas
Prdida de calor
Q
out

W
in

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA:
La entrada neta de calor en un sistema es
igual al cambio en energa interna del
sistema ms el trabajo realizado POR el
sistema.
AQ = AU + AW A = (final - inicial)
Por el contrario, el trabajo realizado SOBRE
un sistema es igual al cambio en energa
interna ms la prdida de calor en el
proceso.
CONVENCIONES DE
SIGNOS PARA LA
PRIMERA LEY
ENTRADA de calor Q es positiva
AQ = AU + AW A = (final - inicial)
SALIDA de calor es negativa
Trabajo POR un gas es
positivo
Trabajo SOBRE un gas es
negativo
+Q
in

+W
out

+AU
-W
in

-Q
out

AU
APLICACIN DE LA PRIMERA
LEY DE LA TERMODINMICA
Ejemplo 1: En la figura, el gas
absorbe 400 J de calor y al mismo
tiempo realiza 120 J de trabajo
sobre el pistn. Cul es el cambio
en energa interna del sistema?
AQ = AU + AW
Aplique primera ley:
Q
in
400 J
W
out
=120 J
Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley

AU = +280 J
Q
in
400 J
W
out
=120 J
AU = AQ - AW
= (+400 J) - (+120 J)
= +280 J
AW es positivo: +120 J (trabajo SALE)
AQ = AU + AW
AU = AQ - AW
AQ es positivo: +400 J (calor ENTRA)
Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley

AU = +280 J
Los 400 J de energa
trmica de entrada se usan
para realizar 120 J de
trabajo externo, aumenta la
energa interna del sistema
en 280 J
Q
in
400 J
W
out
=120 J
El aumento en
energa interna es:
La energa se conserva:
CUATRO PROCESOS
TERMODINMICOS:
Proceso isocrico: AV = 0, AW = 0
Proceso isobrico: AP = 0
Proceso isotrmico: AT = 0, AU = 0
Proceso adiabtico: AQ = 0
AQ = AU + AW
AQ = AU + AW de modo que AQ = AU
PROCESO ISOCRICO:
VOLUMEN CONSTANTE, AV = 0, AW = 0
+AU -AU
Q
IN
Q
OUT
ENTRADA DE CALOR = AUMENTO EN ENERGA INTERNA
SALIDA DE CALOR = DISMINUCIN EN ENERGA INTERNA
No se
realiza
trabajo
0
+AU -AU
Q
IN
Q
OUT
EJEMPLO ISOCRICO:
La entrada de
calor aumenta P
con V constante
400 J de entrada de calor
aumentan la energa interna en
400 J y se realiza trabajo cero.
B
A
P
2
V
1
= V
2
P
1
P
A
P
B
T
A
T
B
=
400 J
No hay cambio
en volumen:
AQ = AU + AW pero AW = P AV
PROCESO ISOBRICO:
PRESIN CONSTANTE, AP = 0
+AU -AU
Q
IN
Q
OUT
ENTRADA DE CALOR = W
out
+ AUMENTO EN ENERGA INTERNA
Salida
de trabajo
Entrada
de
trabajo
SALIDA DE CALOR = W
out
+ DISMINUCIN EN ENERGA INTERNA
EJEMPLO ISOBRICO (Presin constante):
La entrada de
calor aumenta V
con P constante
400 J de calor realizan 120 J
de trabajo y aumentan la
energa interna en 280 J.
400 J
B
A
P
V
1
V
2

V
A
V
B

T
A
T
B

=
TRABAJO ISOBRICO
400 J
Trabajo = rea bajo la curva PV
B A
P
V
1
V
2
V
A
V
B
T
A
T
B
=
P
A
= P
B

Trabajo = P AV
PROCESO ISOTRMICO:
TEMPERATURA CONSTANTE, AT = 0, AU = 0
ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE TRABAJO
AQ = AU + AW y AQ = AW
AU = 0
AU = 0
Q
OUT
Entrada
de
trabajo
Salida
de trabajo
Q
IN
ENTRADA DE TRABAJO = SALIDA NETA DE CALOR
EJEMPLO ISOTRMICO (T constante):
P
A
V
A
=

P
B
V
B
Lenta compresin a
temperatura constante:
-- No hay cambio en U.
AU = AT = 0
B
A
P
A
V
2
V
1
P
B
EXPANSIN ISOTRMICA (T constante):
El gas absorbe 400 J de energa
mientras sobre l se realizan
400 J de trabajo.
AT = AU = 0
AU = AT = 0
B
A
P
A
V
A
V
B
P
B
P
A
V
A
= P
B
V
B
T
A
= T
B
ln
B
A
V
W nRT
V
=
Trabajo isotrmico
AQ = AU + AW ; AW = -AU or AU = -AW
PROCESO ADIABTICO:
NO HAY INTERCAMBIO DE CALOR, AQ = 0
Trabajo realizado A COSTA de energa interna.
ENTRADA de trabajo AUMENTA energa interna.
Sale trabajo
Entra
trabajo
AU
+AU
AQ = 0
AW = -AU
AU = -AW
EJEMPLO ADIABTICO:
Paredes
aisladas: AQ = 0
B
A
P
A

V
1
V
2

P
B

El gas en expansin
realiza trabajo con cero
prdida de calor.
Trabajo = -AU
EXPANSIN ADIABTICA:
Se realizan 400 J de TRABAJO,
lo que DISMINUYE la energa
interna en 400 J: el
intercambio neto de calor es
CERO. AQ = 0
AQ = 0
B
A
P
A
V
A
V
B
P
B
P
A
V
A
P
B
V
B
T
A
T
B
=
A A B B
PV PV

=
CAPACIDAD CALORFICA MOLAR
TRATAMIENTO OPCIONAL
La capacidad calorfica molar C se define como
al calor por unidad de mol por grado Celsius.
Compruebe con su instructor
si se requiere este
tratamiento ms amplio de los
procesos termodinmicos.
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA
Recuerda la definicin de capacidad
calorfica especfica como el calor por
unidad de masa que se requiere para
cambiar la temperatura?
Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK
Q
c
m t
=
A
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA MOLAR
El mol es una mejor referencia para gases
que el kilogramo. Por tanto, la capacidad
calorfica especfica molar se define como:
Por ejemplo, un volumen constante de
oxgeno requiere 21.1 J para elevar la
temperatura de un mol en un grado kelvin.
C =
Q
n AT
CAPACIDADS CALORFICA ESPECFICA
A VOLUMEN CONSTANTE
Cunto calor se requiere para
elevar la temperatura de 2 moles
de O
2
de 0
o
C a 100
o
C?
Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)
Q = nCv AT
Q = +4220 J
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA A
VOLUMEN CONSTANTE (Cont.)
Puesto que el volumen no
cambia, no se realiza trabajo.
Todos los 4220 J van a aumentar
la energa interna, AU.
AQ = AU = nCv AT = 4220 J
AU = nCv AT
Por tanto, AU se determina mediante el
cambio de temperatura y el calor especfico
a volumen constante.
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA A
PRESIN CONSTANTE
Acaba de ver que se necesitaban
4220 J de calor a volumen
constante. Suponga que tambin
quiere realizar 1000 J de trabajo a
presin constante
AQ = AU + AW
AQ = 4220 J + 1000 J
AQ = 5220 J
C
p
> C
v
Igual
CAPACIDAD CALORFICA (Cont.)
C
p
> C
v
Para presin constante
AQ = AU + AW
nC
p
AT = nC
v
AT + P AV
AU = nC
v
AT
El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, AU, es el mismo para
cualquier proceso.
C
p
C
v
=
RECUERDE, PARA CUALQUIER PROCESO
QUE INVOLUCRA UN GAS IDEAL:
PV = nRT
AU = nCv AT
AQ = AU + AW
P
A
V
A
P
B
V
B
T
A
T
B
=
Problema ejemplo:
AB: se calienta a V constante a 400 K.
Una muestra de 2 L de gas oxgeno tiene
temperatura y presin iniciales de 200 K y 1
atm. El gas experimenta cuatro procesos:
BC: se calienta a P constante a 800 K.
CD: se enfra a V constante de vuelta a 1 atm.
DA: se enfra a P constante de vuelta a 200 K.
DIAGRAMA PV PARA PROBLEMA
B
A
P
B
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
Cuntas moles de
O2 hay presentes?
Considere el punto A:
PV = nRT
3
(101, 300Pa)(0.002m )
0.122 mol
(8.314J/mol K)(200K)
PV
n
RT
= = =

PROCESO AB: ISOCRICO

Cul es la presin
en el punto B?
P
A
P
B
T
A
T
B
=
1 atm

P
B
200 K

400 K
=
P
B
= 2 atm
or 203 kPa
B
A
P
B
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
PROCESO AB: AQ = AU + AW
Analice la primera
ley para el proceso
ISOCRICO AB.
AW = 0
AQ = AU = nCv AT
AU = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)
B
A
P
B
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
AQ = +514 J AW = 0 AU = +514 J
PROCESO BC: ISOBRICO
Cul es el volumen
en el punto C (y D)?
V
B
V
C
T
B
T
C
=
2 L

V
C
400 K

800 K
=
B
C
P
B
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
D
4 L
V
C
= V
D
= 4 L
ENCUENTRE AU PARA EL PROCESO BC.
El proceso BC es
ISOBRICO.
AP = 0
AU = nCv AT
AU = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K - 400 K)
AU = +1028 J
B
C
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
4 L
2 atm
ENCUENTRE AW PARA EL PROCESO BC.
El trabajo
depende del
cambio en V.
AP = 0
Trabajo = P AV
AW = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J
AW = +405 J
B
C
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
4 L
2 atm
ENCUENTRE AQ PARA EL PROCESO BC.
Analice la primera
ley para BC.
AQ = AU + AW
AQ = +1028 J + 405 J
AQ = +1433 J
AQ = 1433 J AW = +405 J
B
C
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
4 L
2 atm
AU = 1028 J
PROCESO CD: ISOCRICO
Cul es la temperatura
en el punto D?
P
C
P
D
T
C
T
D
=
2 atm

1 atm
800 K

T
D
=
T
D
= 400 K
B
A
P
B
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
C
D
PROCESO CD: AQ = AU + AW
Analice la primera
ley para el proceso
ISOCRICO CD.
AW = 0
AQ = AU = nCv AT
AU = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)
AQ = -1028 J AW = 0 AU = -1028 J
C
D
P
B
2 L
1 atm
200 K
400 K
800 K
400 K
ENCUENTRE AU PARA EL PROCESO DA
El proceso DA
es ISOBRICO.
AP = 0
AU = nCv AT
AU = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)
AU = -514 J
A
D
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
4 L
2 atm
400 K
ENCUENTRE AW PARA EL PROCESO DA
El trabajo
depende del
cambio en V.
AP = 0
Trabajo = P AV
AW = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J
AW = -203 J
A
D
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
4 L
2 atm
400 K
ENCUENTRE AQ PARA EL PROCESO DA
Analice la primera
ley para DA.
AQ = AU + AW
AQ = -514 J - 203 J
AQ = -717 J
AQ = -717 J AW = -203 J AU = -514 J
A
D
2 L
1 atm
200 K
400 K 800 K
4 L
2 atm
400 K
RESUMEN DEL PROBLEMA
AQ = AU + AW
Para todos
los procesos:
Process AQ AU AW
AB 514 J 514 J 0
BC 1433 J 1028 J 405 J
CD -1028 J -1028 J 0
DA -717 J -514 J -203 J
Totals 202 J 0 202 J