FISIOLOGA ENDOCRINA.

PRINCIPIOS GENERALES DE LA FISIOLOGA ENDOCRINA.

CARACTERSTICAS FISICOQUMICAS DE LAS HORMONAS.
BIOSNTESIS Y ALMACENAMIENTO DE LAS HORMONAS.
SECRECIN HORMONAL: CONSTITUTIVA Y REGULADA.
PROTENAS PLASMTICAS TRANSPORTADORAS.
RECEPTORES HORMONALES MEMBRANALES E INTRACELULARES.
REGULACIN DE LA SECRECIN HORMONAL.
MTODOS DE CUANTIFICACIN DE HORMONAS, DE RECEPTORES
Y DE LOS EFECTOS BIOLGICOS.
Pamela Soto
Carmen Vzquez
Martha Soto
Martin Snchez
Jess Velzquez
A 11 de Octubre de 2013, Los Mochis, Sinaloa.
Dr. Nurmy Gmez Ortega
Equipo #1
Endocrinologa
La ciencia que estudia las glndulas
endocrinas, las sustancias hormonales que
producen estas glndulas, sus efectos
fisiolgicos, as como las enfermedades y
trastornos debidos a alteraciones de su
funcin.
Martha Soto
El sistema endocrino participa activamente en la
regulacin del crecimiento corporal , en la maduracin
del organismo , en la reproduccin , en el
comportamiento y en el mantenimiento de la homeostasis
qumica .

Martha Soto
Funciones
Mantenimiento del medio interno
Regir el transporte a travs de las
membranas de las clulas
Hacer aparecer las caractersticas
sexuales secundarias.
Crecimiento y Desarrollo

Martha Soto
El sistema endocrino se
encarga de las
secreciones internas del
cuerpo, a travs de
unas sustancias
qumicas denominadas
hormonas, producidas
en las glndulas
endocrinas .

Martha Soto
Glndulas
Una glndula es un conjunto de clulas que
fabrican y secretan sustancias.
Seleccionan y extraen materiales de la sangre,
los procesan y secretan el producto qumico
resultante para que sea utilizado en otra parte del
cuerpo.
glndulas exocrinas liberan los productos que
sintetizan en reas especficas del cuerpo. Por
ejemplo como las sudorparas y las salivares,
glndulas endocrinas liberan secreciones sobre
la piel o en el interior de la boca. Sin embargo,
liberan ms de 20 tipos de hormonas diferentes
directamente en el torrente sanguneo, desde
donde son transportadas a otras clulas y partes
del cuerpo.
Las principales glndulas que
componen el sistema endocrino
humano incluyen:
el hipotlamo
la hipfisis
la glndula tiroidea
las glndulas paratiroideas
las glndulas suprarrenales
la glndula pineal
las glndulas reproductoras (que
incluyen los ovarios y los
testculos).

Martha Soto
Hormona
Una hormona es una sustancia qumica
secretada por las glndulas endocrinas,
que alcanza el rgano diana a travs de
la sangre.
Hormonas Endocrinas viajan por el
aparato circulatorio hasta llegar a las
clulas de todo el cuerpo, incluidas las del
sistema nervioso en algunos casos,
donde se unen a los receptores e inician
numerosas reacciones

Martha Soto
Las mltiples actividades de las clulas, los
tejidos y los rganos del cuerpo estn
coordinadas mediante la interaccin de diversos
tipos de mensajeros qumicos:
Neurotransmisores
liberados por los axones
terminales de las
neuronas en las uniones
sinpticas y que actan
localmente controlando las
funciones nerviosas.

Hormonas endocrinas,
producidas por glndulas
o por clulas
especializadas que las
secretan a la sangre
circulante y que influyen
en la funcin de clulas
diana situadas en otros
lugares del organismo.

Martha Soto
Hormonas neuroendocrinas,
secretadas por las neuronas hacia
la sangre y que influyen en las
funciones de clulas diana de otras
partes del cuerpo.




Hormonas paracrinas, secretadas por
clulas hacia el liquido extracelular para
que acten sobre clulas diana vecinas de
un tipo distinto.

Hormonas autocrinas, producidas por
clulas y que pasan al liquido
extracelular desde el que actan sobre
las mismas clulas que las fabrican.

Martha Soto
Citocinas, pptidos secretados por las clulas hacia el
liquido extracelular y que pueden funcionar como
hormonas autocrinas, paracrinas o endocrinas.
Entre ellas se encuentran las interleucinas y otras
linfocinas secretadas por los linfocitos colaboradores que
actan sobre otras clulas del sistema inmunitario.
Martha Soto
Algunas hormonas endocrinas afectan a muchos tipos
distintos de clulas del organismo; as, la hormona del
crecimiento (de la adenohipofisis) es la responsable del
crecimiento de la mayora de los tejidos.
Otras hormonas actan principalmente en determinados
tejidos efectores, ya que solo estos tejidos poseen
receptores abundantes para esa molcula. Por ejemplo,
la corticotropina (ACTH) de la adenohipofisis estimula
especficamente la corteza suprarrenal, haciendo que
secrete hormonas corticosuprarrenales;
Martha Soto
Caractersticas fisicoqumicas,
biosntesis y almacenamiento
de las hormonas
Carmen Mara Vazquez Rivera
Hormonas
Las hormonas son sustancias secretadas por clulas
especializadas, localizadas en glndulas de secrecin
interna o glndulas endocrinas cuyo fin es la de afectar la
funcin de otras clulas.

La naturaleza qumica de una hormona determina:
Cmo se sintetiza, almacena y libera
Cmo se transporta en la sangre
Su semivida biolgica y modo de eliminacin
Su mecanismo de accin celular


Carmen Vazquez

Protenas y
polipptidos
Secretadas por:

Esteroides
Secretados por:

Derivados del
aminocido tirosina
Secretados por:

-Adenohipfisis
-Neurohipfisis
-Pncreas (insulina y
glucagn)
-Glndulas paratiroides
(hormona paratiroidea)

-Corteza suprarrenal
(cortisol y aldosterona)
-Ovarios (estrgenos y
progesterona)
-Testculos (testosterona)
-Placenta (estrgenos y
progesterona)

-Glndula tiroides
(tiroxina y
triyodotironina)
-Mdula suprarrenal
(adrenalina y
noradrenalina)

Existen tres clases generales de hormonas:
Carmen Vazquez
Carmen Vazquez
Las hormonas polipeptdicas y proteicas
se almacenan en vesculas secretoras
hasta que se necesitan
Casi todas las hormonas del organismo son polipptidos y
protenas.
Su tamao oscila desde el de un pequeo polipptido formado
tan slo por tres aminocidos (hormona liberadora de
tirotropina) hasta el de protenas de 200 aminocidos (hormona
de crecimiento y prolactina); consiguen su especificidad a aprtir
de la secuencia de los a.a. principal, y por modificaciones tras la
translacin mediante glucosilacin.
Los polipptidos con 100 o ms aminocidos se denominan
protenas.
Aquellos que cuentan con menos de 100 aminocidos se
denominan pptidos.
Carmen Vazquez
Estas hormonas se sintetizan en
el polirribosoma como
preprohormonas o prehormonas
ms largas. Los pptidos
nacientes muestran en su
extremo amino terminal un grupo
de 15-30 a.a. denominado
pptido seal; ste interacciona
con una partcula de
ribonucleoprotena que es la
responsable ltima de dirigir la
cadena de pptidos en
crecimiento a travs de un poro
de la membrana del retculo
endoplsmico al aparato de Golgi,
donde se empaqueta en una
vescula de secrecin rodeada de
membrana, que luego se libera al
citoplasma.
Carmen Vazquez
La mayora de las hormonas se producen como prohormonas, que
contienen la secuencia ppti-dos de la hormona activa dentro de su
secuencia primaria.
stas molculas son inactivas o muestran una actividad menor, y
requieren la accin de endopeptidasas para eliminar las secuencias
inactivas que contienen.
Las hormonas proteicas/peptdicas se almacenan en la glndula en
forma de vesculas de secrecin rodeadas de membrana, y se liberan
mediante exocitosis por una va secretora regulada; por ello, las
hormonas no se segregan de forma continua sino que lo hacen como
respuesta a un estmulo mediante un mecanismo de acoplamiento
entre estmulo y secrecin.
Carmen Vazquez
El estmulo de la exocitosis es el incremento de la concentracin de
calcio del citosol, provocado por la despolarizacin de la membrana
plasmtica.
La ultraestructura de las clulas productoras de hormonas protecas
se caracteriza por un abundante retculo endoplsmico rugoso y
membranas de Golgi, tambin de vesculas de secrecin.

Carmen Vazquez
Las hormonas proteicas/peptdicas son solubles en
los lquidos corporales, circulan en la sangre
principalmente sueltas, de forma que su semivida
biolgica es corta.
Las hormonas proteicas son eliminadas de la sangre
mediante endocitosis y degradacin en los lisosomas
de los complejos receptor-hormona.

Carmen Vazquez
Las hormonas esteroideas se
sintetizan a partir del colesterol
y no se almacenan
La estructura qumica de las
hormonas esteroideas se parece a la
del colesterol; las hormonas se
sintetizan a partir de este.
Son liposolubles y estn formadas
por tres anillos de ciclohexilo y un
anillo de ciclopentilo, combinados
en una estructura nica.
Carmen Vazquez
Las hormonas esteroideas de estas glndulas pueden clasificarse en
cinco grandes tipos: progestgenos, mineralcorticoides,
glucocorticoides, andrgenos y estrgenos. Los progestgenos y
los corticoides son esteroides de 21 carbonos, mientras que los
andrgenos tienen 19 carbonos, y los estrgenos, slo 18. Las
hormonas esteroideas incluyen tambin el metabolito activo de la
vitamina D, que es un secosteroide (es decir, uno de sus anillos est
abierto).
Carmen Vazquez
Las hormonas esteroideas se
sintetizan mediante una serie de
modificaciones enzimticas del
colesterol y tienen un anillo de
ciclopentanoperhidrofenantreno
(o un derivado del mismo) central.

Carmen Vazquez
Las modificaciones enzimticas del colesterol son de tres tipos:
-Hidroxilacin
-Deshidrogenacin/reduccin
-Reacciones mediante liasas
El objetivo de estas modificaciones es producir un derivado del
colesterol lo bastante caracterstico como para ser reconocido por un
receptor especfico.
Los progestgenos se unen al receptor de progesterona (RP), los
mineralcorticoides al receptor de mineralcorticoides (RM), los
glucocorticoides al receptor de glucocorticoides (RG), los andrgenos se
unen al receptor andrognico (RA) y los estrgenos y el metabolito
activo de la vitamina D se unen a los receptores de estrgenos (RE) y al
receptor de la vitamina D (RVD), respectivamente.
Las hormonas esteroideas son hidrfobas y atraviesan con facilidad las
membranas celulares.

Carmen Vazquez
Las clulas esteroidognicas se definen por su capacidad de
convertir el colesterol en pregnenolona, (1ra reaccin comn a todas
las vas de la esteroidognesis).
Las clulas esteroidognicas lo obtienen de las lipoprotenas ricas en
colesterol (lipoprotenas de baja y de alta densidad).
La pregnenolona se modifica despus mediante varias reacciones
enzimticas. Dada su naturaleza hidrofbica, las hormonas
esteroideas y sus precursores salen de las clulas esteroidognicas
con facilidad, y no se almacenan.
La esteroidognesis se regula a nivel de la captacin, almacenamiento
y movilizacin del colesterol, y de la expresin de genes de las
enzimas esteroidognicas y de su actividad. Los esteroides no se
regulan a nivel de la secrecin de hormona preformada.
Una implicacin clnica de este tipo de secrecin es que se pueden
liberar grandes cantidades de precursores de hormonas esteroideas
con facilidad hacia la sangre cuando una enzima esteroidognica de
una va determinada est ausente o inactiva.
Carmen Vazquez
Por tanto, las clulas esteroidognicas contienen, de forma
caracterstica, abundantes mitocondrias y retculo endoplsmico liso.
Estas clulas contienen tambin gotculas de lpidos, que constituyen
un almacn de steres de colesterol.
Carmen Vazquez
Dada su naturaleza no polar, las hormonas esteroideas no son
solubles en la sangre; por ello, circulan ligadas a unas protenas de
transporte entre las que se incluyen la albmina y tambin las
protenas transportadoras especficas globulina transportadora de
hormonas sexuales (SHBG) y globulina transportadora de
corticosteroides (CBG).
La excrecin de las hormonas del organismo implica modificaciones
inactivadoras, que se siguen de la conjugacin con glucurnido o
sulfato a nivel heptico. Estas modificaciones aumentan la
solubilidad en agua del esteroide y disminuyen su afinidad por las
protenas transportadoras, lo que permite la excrecin renal de la
hormona esteroidea inactivada.
Los compuestos de tipo esteroideo se absorben con bastante facilidad
en el tubo digestivo, lo que permite su administracin oral.
Carmen Vazquez
Las hormonas amnicas derivan
de la tirosina
Los dos grupos de hormonas derivadas de la tirosina, las sintetizadas en
la glndula tiroidea y en la mdula suprarrenal, se forman gracias
a la accin de las enzimas situadas en el citoplasma de las clulas
glandulares.
Las hormonas tiroideas se sintetizan y almacenan en la glndula tiroides
y se incorporan a las macromolculas de la protena tiroglobulina.
La secrecin hormonal comienza cuando se escinden las aminas de la
tiroglobulina y las hormonas no unidas se liberan hacia el torrente
sanguneo.
Ya en la sangre, se combinan con protenas plasmticas, especialmente
con la globulina ligadora de la tiroxina, que libera con lentitud las
hormonas en los tejidos efectores.
La adrenalina y noradrenalina se forman en la mdula suprarrenal
(secreta cuatro veces ms adrenalina que noradrenalina).

Carmen Vazquez
Carmen Vazquez
Las catecolaminas son captadas en
vesculas preformadas, donde se
almacenan hasta su secrecin; las
catecolaminas de la mdula
suprarrenal se liberan mediante
exocitosis, cuando acceden a la
circulacin, permanecen en el plasma
en forma libre o conjugadas con otras
sustancias.
Las catecolaminas se sintetizan por la
mdula suprarrenal y las neuronas, e
incluyen noradrenalina, adrenalina y
dopamina


Carmen Vazquez
El principal producto de la mdula suprarrenal es la adrenalina, y en
menor grado la noradrenalina.
Las catecolaminas consiguen su especificidad mediante
modificaciones enzimticas del a.a. tirosina.
Se almacenan en vesculas secretoras que forman parte de la va de
secrecin regulada; se empaquetan junto con ATP, calcio y protenas
cromograninas (participan en la biognesis de las vesculas
secretoras).
Son solubles en la sangre, y circulan libres o unidas de forma laxa a
la albmina.
No atraviesan las membranas celulares con facilidad y por eso
actan a travs de receptores de membrana.
Muestran una semivida biolgica corta (1-2 minutos) y se eliminan de
la sangre principalmente mediante captacin celular y modificacin
enzimtica.

Carmen Vazquez
Secrecin hormonal
constitutiva y
regulada. Protenas
plasmticas
transportadoras.
PAMELA SOTO ARAUJO
Pamela Soto
Exocitosis es el proceso por el que la clula
libera material a su espacio extracelular.
Las vesculas situadas en el citoplasma se
fusionan con la membrana citoplasmtica y
liberan sus molculas.
El producto ms comn que es liberado a
travs del proceso de exocitosis es la
secrecin de protenas.
Pamela Soto
A nivel celular hay que distinguir entre dos tipos de secrecin:

Constitutiva: las sustancias sintetizadas
(protenas, lpidos) se secretan sin pausa ni seal
especfica. Este tipo de secrecin se da en todas las
clulas.

Regulada: las sustancias sintetizadas necesitan de una
seal especfica (como el paso de iones o el acople entre
una hormona y su receptor) para ser secretadas. Se da en
las clulas de las glndulas endocrinas y exocrinas, en los
macrfagos y en algunos tipos de leucocitos y neuronas
Pamela Soto
Exocitosis Constitutiva
En esta va las vesculas secretorias llevan
como cargo generalmente protenas que
son continuamente secretadas por la
clula.
Se produce en todas las clulas y se
encarga de liberar molculas que van a
formar parte de la matriz extracelular o
bien sirven para regenerar la propia
membrana celular.
Pamela Soto
Exocitosis regulada
Las hormonas
proteicas/peptdicas se
almacenan en la glndula en
forma de vesculas de secrecin
rodeadas de membrana, y se
liberan mediante exocitosis por
una va secretora regulada.
Pamela Soto
Las vesculas de secrecin concentran su
contenido en el citoplasma, donde permanecen
retenidas hasta que la clula recibe una seal
fisiolgica (qumica o fsica) apropiada
extracelular (ej. una seal hormonal o de un
neurotransmisor) que indique que su contenido
debe ser liberado al exterior.
La clula consigue que el contenido de las
vesculas sea liberado solo cuando es
fisiolgicamente necesario.
Pamela Soto
Las vesculas de secrecin regulada no
se fusionan espontneamente con la
membrana plasmtica sino que
necesitan una seal que es un
aumento de la concentracin de
calcio. Adems, necesitan ATP y GTP.
Pamela Soto
Mientras que la va secretora regulada
opera solo en clulas especializadas, la
va secretora constitutiva opera en
todas la clulas a travs de un
continuo transporte vesicular entre la
red trans del Golgi y la membrana
plasmtica.
Pamela Soto
Protenas plasmticas
Aproximadamente un 70% del plasma est hecho de protenas, que
pueden ser de tres tipos:




Albmina: es la protena ms abundante en el plasma,
constituye aproximadamente el 60% del total de las
protenas. Es fabricada por el hgado y es responsable
de transportar varias sustancias en la sangre,
incluyendo las drogas. Contribuye a la presin
osmtica.
Pamela Soto
Globulinas: son las enzimas, las protenas
transportadoras y las gamma globulinas, o
anticuerpos, sustancias que produce el
organismo para luchar contra las infecciones y
las enfermedades.
Las gamma globulinas son fabricadas por un
tipo de linfocitos llamados clulas plasmticas.
Las globulinas se agrupan en cuatro tipos
basados en su tamao y carga elctrica: gamma,
beta, alfa-1 y alfa-2.
Pamela Soto
Fibringeno: La nica funcin del fibringeno
(tambin llamado Factor I), otra protena plasmtica
producida por el hgado, es producir cogulos para
detener el sangrado.
Es un coagulante pegajoso que se encuentra en la
sangre y produce trombina, que a su vez se convierte en
fibrina, la principal protena de un cogulo sanguneo.
Actuando en
conjunto, los tres
tipos de protenas
plasmticas
mantienen nuestro
organismo saludable.
Pamela Soto
Receptores hormonales
membranales e
intracelulares
Jess Velzquez
Receptores intracelulares
Son componentes de la clula capaces de identificar
mensajeros qumicos como neurotransmisores y hormonas.
Ligandos pueden traspasar la bicapa lipidica.
se localizan en el citosol.
son proteinas de regulacion genica o enzimas.

Jess Velzquez
Las moleculas que utilizan receptores intracelulares mas
conocidas son las hormonas esteroidales (cortisol, estradiol,
testosterona) y las hormonas tiroideas como la tiroxina.
Jess Velzquez
Receptores de membrana
1. Receptores acoplados a canales de iones
2. Receptores acoplados a Protenas G
3. Receptores acoplados a Enzimas
4. Receptores de Citoquinas
Jess Velzquez
Respuesta: muy rpida (mili segundos)
- Ligandos: molculas orgnicas pequeas. Los ms
importantes son los NEUROTRANSMISORES
- Unin (afinidad): de baja afinidad, si tiene baja afinidad
significa que se necesitan concentraciones altas para
alcanzar la respuesta

Jess Velzquez
Cuando el receptor se une con su ligando se produce un
cambio de conformacin que se traduce en la apertura de un
canal que permite la entrada de iones, lo que produce
finalmente un cambio en el potencial de membrana.
Jess Velzquez
Transmisin de la seal: modulan canales dependientes de
voltaje (Ca2+). Abren otros canales por ese cambio en el
potencial de membrana.
Jess Velzquez
Tipos de receptores acoplados a
canales inicos mas importantes:
(1) Aquellos que permiten el paso de CATIONES (+)
producen una respuesta excitatoria:
- Acetilcolina
- Glutamato
- Serotonina
- ATP
Jess Velzquez
(2) Aquellos que permiten el paso de ANIONES (-) generan
respuestas inhibidoras de la seal:
- GABA (cido Gamma-AminoButrico)
- Glicina


Jess Velzquez
RECEPTORES ACOPLADOS A
PROTENAS G
Respuesta: algo ms lenta que en los receptores acoplados a
canales
Ligandos: gran variedad (distintos tamaos) y ejercen
funciones o procesos de sealizacin muy distintos.
Accin: autocrina, paracrina, endocrina o sinptica
(neurotransmisores).
Procesos: regulan los sentidos (olor, vista, sabor), estn
implicados en la contraccin cardaca y en procesos
metablicos (regulacin de la liplisis).
Unin (afinidad): media, nanomolecular,es decir, con
concentraciones mucho mas pequeas se produce respuesta

Jess Velzquez
Funcionamiento (estructura):
La protena G es una protena integral transmembrana con
varios dominios.
Se encuentra en el interior y es inactiva cuando tiene unido
GDP.

Jess Velzquez
Las protenas G tienen varias
subunidades:
SubU alfa: contiene el sitio de unin al nucletido de
guanina (GDP/GTP)
- SubU beta y gamma: participan en la activacin y
regulacin de la protena G
Jess Velzquez
La molcula efectora puede ser, en el
caso de las protenas G:
Un canal
Una enzima

Jess Velzquez
RECEPTORES ACOPLADOS A
ENZIMAS
Los grupos ms importantes son los que presentan las
siguientes actividades:
Actividad QUINASA: mayoritariamente tirosina; tambin
serina/treonina
Actividad FOSFATASA
Actividad PROTEASA
Actividad FOSFODIESTERASA DE NUCLETIDOS (como
guanilato)

Jess Velzquez
Efectos: mucho ms lentos, largos. El tiempo de duracin
depende mucho del receptor y puede oscilar entre minutos y
horas.
Procesos que regulan: estn implicados en la
activacin/inhibicin de la expresin gnica, en la divisin
celular, en la diferenciacin celular y tambin en los
procesos de apoptosis.
Jess Velzquez
Algunos tienen efectos muy importantes en la regulacin del
metabolismo, como el RECEPTOR DE INSULINA, que
pertenece a este grupo.
Ligandos: protenas
Unin (afinidad): alta, con rango picomolar (es decir, con
concentraciones de 10 ya se estn produciendo efectos)
Jess Velzquez
RECEPTORES DE CITOQUINAS
Las citocinas son pptidos pequeos que pueden ser
producidos por cualquier tipo celular, y dentro de todos esos
grupos celulares, las que las producen en mayores
cantidades son las clulas sanguneas.
Jess Velzquez
Dentro del grupo de las citosinas
encontramos:
Interleuquinas (IL): regulan los procesos de diferenciacin
de los leucocitos
- Interferones
- Factor de necrosis tumoral (TNF)
- Leptina

Jess Velzquez
VA JAK/STAT
I. Fosforilacin JAK (Janus Kinase).
II. Separacin del receptor (dominios de reconocimiento de
fosfotirosinas)
III. Dimerizacin. Para ello tiene que estar fosforilado. El
dmero transloca al ncleo y all se abre a regiones
especficas del DNA modulando la transcripcin.
STAT (Seal Activadora y Transductora de la Transcripcin)

Jess Velzquez
REGULACION DE LA SECRECION
HORMONAL
Jess Velzquez
Se realiza de tres maneras
Mecanismo de retroalimentacin: en el cual una hormona es
capaz de regular su propia secrecin (Feed Back), esto es
muy tpico del eje hipotalamo-hipofisis.

Jess Velzquez
Control nervioso: estmulos, visuales, auditivos, gustativos,
olfatorios, tctiles, dolor y emocin, tambin produce
secrecin hormonal.
Control cronotrpico dictado por ritmos:
Ciclos sueo/despertar
Ritmos estacionales
Ritmos menstruales, etc.


Jess Velzquez
Mtodos de
cuantificacin
de hormonas.
MARTN SANCHEZ HERRERA
-Radioinmunoanlisis.

-Enzimoinmunoanlisis.

-Fluoroenzimoinmunoanlisis.

-Quimioluminoinmunoanlisis.
Martn Sanchez



Permite la cuantificacin exacta de compuestos biolgicos
presentes en el organismo en concentraciones tan bajas como
ng/ml (nanogramo=10-9 g) o incluso de pg/ml (picogramo=10-
12 g).


Qu es el RIA?
-tec. Inmunologica .
-1959
- Yallow y Berson
Martn Sanchez
Martn Sanchez
1. En que se basa esta tecnica ?
En una reaccion: Ag-Ac.
Donde
-Se debe producir un
anticuerpo, debe especficos
contra la substancia que
queremos determinar, y tener
una gran afinidad.

El antgeno es la hormona (de la
muestra) que queremos
determinar, (antgeno fro).
Adems del antgeno (hormona)
presente en la muestra
problema, se va aadir una
cantidad constante y conocida
de antgeno pero marcado
(antgeno caliente).
Martn Sanchez
2. Se toma una pequea cantidad de
este anticuerpo que:
A) se mezcla con cierta cantidad de liquido extraido del
animal y en el que existe la hormona objeto de la medicion.

B) se mezcla de forma simultanea con una cantidad
adecuada de la hormona patron purificada que se ha
marcado con un istopo radioactivo.
Martn Sanchez
Una vez que la mezcla esta hecha, el:
Antigeno frio
(hormona que se
pretende cuantificar).
Antigeno caliente.
(hormona marcada
radioactivamente)
Competiran en igualdad de
condiciones para unierse a el
Anticuerpo
(altamente specifico a la
hormona)
Martn Sanchez
Durante este estudio de competencia, la
cantidad de las hormonas que se unan al
anticuerpo ser proporcional a su
concentracin en el liquido evaluado.
Martn Sanchez
3. Cuando la unin a alcanzado el equilibrio,
se separa el complejo Ac-hormona del resto
de la solucin, y la cantidad de hormona
marcada que se ha unido al complejo se mide,
por medio de un contador de centelleo.
Martn Sanchez
Interpretacin de los resultados.
Si: la cantidad de hormona radioactiva ligada al anticuerpo
es elevada, quiere decir que solo existia una pequea
cantidad de hormona natural o fra para competir con la
radioactiva.

Pero: Solo se una pequea cantidad de hormona
radioactiva, la cantidad de hormona natural es elevada.
Martn Sanchez
4. se realiza tambien con soluciones
patron de distintas concentraciones
de la hormona sin marcar, despues
se traza una en la cual se extrapolan
los valores obtenidos de la muestra.

Como se observa en la sig figura:
Martn Sanchez
Martn Sanchez

ENZIMOINMUNOANLISIS (EIA)
son tcnicas inmunoquimicas cuantitativas basadas en reacciones
Ag-Ac como en el RIA y siguiendo un protocolo experimental
similar. La diferencia consiste en que, en este caso, el marcaje se
hace con una enzima en vez de que con un istopo radiactivo.

FLUOROINMUNOANLISIS (FIA)

Esta tcnica sigue un protocolo bsicamente igual al descrito para
EIA, con-la diferencia de utilizar como marcador una molcula
fluorescente o un sustrato que por la accin de un enzima se
transforma en una molcula fluorescente. La lectura de
fluorescencia es utilizada para el clculo de los resultados en la
misma forma que
en RIA.

Martn Sanchez
QUIMIOLUMINOINMUNOANLISIS
Esta tcnica sigue un protocolo bsicamente igual al
descrito para EIA, con la nica diferencia de utilizar como
enzima ligada un enzima (ej. peroxidasa) que cataliza la
oxidacin de un sustrato adecuado (ej. luminol + perxido
de hidrgeno). Este
sustrato, al oxidarse, alcanza un estado de excitacin
electrnica, y al volver
posteriormente los electrones a sus rbitas primitivas de
menor energa, emiten la diferencia en forma de energa
luminosa (=luminiscencia).Esta energa luminosa es
medida en un luminmetro. La lectura de luminiscencia es
utilizada para el clculo de los resultados en la misma
forma que en RIA.

Martn Sanchez
Mtodos de cuantificacin de los
efectos biolgicos
Efecto que produce la radiacin ionizante sobre los seres
vivos. Representa el esfuerzo de los seres vivos para
controlar la energa que han absorbido, como consecuencia
de la interaccin con alguna radiacin ionizante.
Martn Sanchez
Modelos radiobiolgicos.
Se basan en la experencia clinica, en experimentos a nivel celular o en las
matematicas.

Cuadro lineal o modelo alfa/beta.
Martn Sanchez
Dinmica de Equipo
Los temas fueron repartidos equitativamente por medio de
una rifa. Nadie tuvo objeciones y comenzamos a desarrollar
los temas en completa armona.
Carmen, Martha y yo comenzamos a trabajar de inmediato,
por lo cual tuvimos nuestras presentaciones listas al da
siguiente.
Jess y Martn dejaron todo para lo ltimo y no entregaron
sus presentaciones a tiempo.
A pesar de que el tema tiene mucho contenido no hubo
complicaciones para la explicacin ya que son temas fciles
Bibliografa:
Guyton, A. C. y Hall, J. E. Tratado de Fisiologa Mdica. 12a Ed. Barcelona, Espaa.
Editorial Elsevier Saunders, 2011.
Berne y Levy Fisiologa, 6ta edicin
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http://med.unne.edu.ar/enfermeria/catedras/fisio/endocrino1.pdf
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