El ciclo de Krebs

Bil. Peralta Serrano Clemente

Introduccin.

Ciclo de Krebs, tambin llamado ciclo del acido
ctrico o de los cidos tricarboxilicos.

En 1937 Sir Hans Krebs y W.A. Johnson: mostraron
que el citrato es derivado del piruvato y del
oxaloacetato

Localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas,
y en el citosol de procariotas
En los organismos
aerobios.
Las rutas metablicas
responsables de la
degradacin de los
glcidos, cidos grasos
y aminocidos
convergen en el ciclo
de Krebs, que a su vez
aporta poder reductor
a la cadena
respiratoria
Transformacin
del piruvato.

Esta reaccin irreversible es
catalizada por un complejo
enzimtico piruvato
deshidrogenasa (PDH).
Antes de ingresar al Ciclo
de Krebs, el acido pirvico
(de 3 carbonos) se tiene
que oxidar, mediante una
descarboxilacin oxidativa
en donde los tomos de
carbono y oxgeno del
grupo carboxilo se eliminan
como dixido de carbono.
Y queda un grupo acetilo,
el cual es aceptado por un
compuesto llamado
coenzima A dando un
compuesto llamado acetil
coenzima A
PDH
Entrada al ciclo de Krebs.
El oxalacetato se
condensa con el
acetil-CoA para
formar citrato.
Esta reaccin es
catalizada por la
enzima citrato
sintasa
Citrato
sintasa
Isomerizacin del citrato
La isomerizacin del citrato se consigue mediante
una etapa de deshidratacin seguida por una
hidratacin. El resultado es un intercambio de
tomos de hidrogeno por un grupo hidroxilo
aconitasa
Isocitrato se oxida a -cetoglutarato
El isocitrato se oxida y descarboxila hasta -
cetoglutarato. La descarboxilacion oxidativa del
isocitrato esta catalizada por la isocitrato
deshidrogenasa
isocitrato
deshidrogenas
a
-cetoglutarato se transforma
en succinil-CoA
Este paso implica la segunda descarboxilacin
oxidativa, catalizada por la -cetoglutarato
deshidrogenasa, que lleva a la formacin de
succinil-CoA (4C).

-cetoglutarato
deshidrogenasa
Succinil-CoA rinde succinato y GTP
El succinil CoA se une a la succinil-CoA
sintetasa mediante la incorporacin de un
fosfato inorgnico, liberando a la coenzima
A. La molcula de fosfato inorgnico (Pi)
sirve para romper la succinil CoA en
presencia de GDP, este ultimo fija el radical
fosfato y se transforma en GTP.
Oxidacin del succinato a fumarato
El succinato es oxidado a fumarato por la
succinato deshidrogenasa, enzima que tiene como
cofactor al FAD, porque la energa asociada a la
reaccin no es suficiente para reducir al NAD.
Succinato
deshidrogenasa
El complejo enzimtico de la succinato deshidrogenasa es el nico del ciclo que
est unida a la superficie interior de la membrana interna mitocondrial de
eucariotas, y en la membrana plasmtica de procariotas.
Hidratacin del fumarato
y produccin de malato.
La fumarasa cataliza la adicin de agua, es decir
la hidratacin del fumarato. El producto de la
reaccin es el malato.
Fumarasa
Oxidacin del malato a
oxalacetato
Dada la naturaleza cclica de la va, las reacciones
en su conjunto conducen a la regeneracin del
oxalacetato. La malato deshidrogenasa cataliza la
oxidacin del malato a oxalacetato, con la
reduccin de un NAD.
MALATO
DESHIDROGENASA
Resumen.
Reaccin Enzima
1.- El oxalacetato se condensa con el
acetil-CoA para formar citrato.
Citrato sintasa
2a y 2b.- El citrato se isomeriza a
isocitrato en dos fases (+H2O, -H2O).
Aconitasa
3.- El isocitrato se descarboxila y se
oxida hasta a-cetoglutarato.
Isocitrato deshidrogenasa
4.- El a -cetogutarato se descarboxila y
se oxida a succinil-CoA.
a -cetoglutarato deshidrogenasa
5.- El succinil-CoA genera un enlace -P
de alta energa (GTP).
Succinil-CoA sintasa
6.- El succinato se oxida a fumarato
(trans).
Succinato deshidrogenasa-FADH2
7.- La adicin de H2O produce malato. Fumarasa
8.- El malato se oxida a oxalacetato Malato deshidrogenasa
Referencias electrnicas.
Jeremy M. Berg y Jhon L. Tymoczko, Lubert Stryter. 2008. Bioquimica; versin espaola
por: Prof. Dr. Jos M. Macanilla. Barcelona Espaa. Editorial Revert S.A. 6 edicin. Pp
482-486
http://books.google.com.mx/books?id=HRr4MNH2YssC&printsec=frontcover&hl=es#v=on
epage&q&f=false
Virginia Melo R. Oscar Cuamatzi T. 2007. Bioqumica de los procesos metablicos. 2
edicin. Editorial Revert. Mxico DF, Mxico. Pp 208.
http://books.google.com.mx/books?id=KHec9weY8Y0C&pg=PA208&lpg=PA208&dq=suc
cinil+coa+a+succinato&source=bl&ots=5c-
u82sF8v&sig=5q97VdQg6K2M3ZfK7ugxeEiYYdI&hl=es&sa=X&ei=4VR_ULLIKofKrQGN1IGwC
Q&ved=0CDoQ6AEwAg#v=onepage&q&f=false
J. Monza, S. Doldn y S. Signorelli. CICLO DE KREBS
PDF.http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/CICLO%20
DE%20KREBS.pdf Consultado el 14 de octubre de 2012.
PDF http://bioquibi.webs.ull.es/metabolismo/antonio/ciclo%20de%20krebs.pdf
Consultado el 20 de octubre de 2012
Jos Mara Teijon Rivera, Amando Garrido Pertierra, Dolores Blanco Gaitn, Carmen
Villaverde Gutirrez, Carlos Mendoza Oltras, Jess Ramrez Rodrigo 2006. Fundamentos
de Bioqumica Metablica. 2 edicin. Editorial Tbar. Madrid Espaa. Pp 33-43.
http://books.google.com.mx/books?id=Iw_z2TPXvZgC&pg=PA37&lpg=PA37&dq=ciclo+d
e+krebs&source=bl&ots=hErtt0oHdK&sig=U4Jx8wNNypd-
DL7A8DrhtHFELHw&hl=es&sa=X&ei=BBuDUMbWAaflyAHzuYHQDA&ved=0CCoQ6AEwAA#
v=onepage&q=ciclo%20de%20krebs&f=false
Silvia Mrquez - Enrique Zabala. Respiracion celular.
http://www.genomasur.com/lecturas/Guia09.htm consultado el 18 de octubre de 2012