Universidad de Carabobo

Facultad de ciencias de la salud

Escuela de bioanalisis
Departamento de ciencias morfolgicas, ctedra morfologa
microscpica y embriologa
Sede Aragua
Aparato de golgi,
Lisosomas y peroxisomas
Integrantes:
Agelvis Kleyder
Aponte Arley
Araujo Barbara
Bermudez Nancy
Campos Hillary
Carrero Adrian
Aparato De Golgi
Es una organela membranosa formada por un conjunto de cisternas
aplanadas ordenadas en forma de pilas de monedas.

Todos los productos sintetizados en el RER y en el REL van hacia el golgi.

Es una organela activa, nunca deja de procesar hasta que haya muerte
celular.
Ubicacion del aparato de golgi
Ultraestructura Del Aparato De Golgi
Cara Cis:
Se encuentra junto al RE
Aqu llegan las vesculas
provenientes del RE.
Se encuentran gran cantidad de
vesiculas pequeas denominadas
vesiculas de transporte
Se incorpora contenido
vesicular
Cara Trans:
se forman las vesculas que
sacan los productos que
sintetiza el aparato de golgi
(vesculas de salida).
Por lo general la luz de
cisternas esta mas dilatada en
direccin trans
Afinidad Tintorial
El Aparato de Golgi
no se tie en los cortes
histolgicos comunes.
Este aparato se tie
selectivamente con el
acido osmico

Tejido conectivo laxo de la mucosa del intestino delgado.
Se observan varias celulas plasmaticas con la
denominada imagen negativa de golgi. Corte coloreado
con hematoxilina- eosina
Funciones del Aparato De Golgi
Seleccin de protenas
El contenido de vesculas
puede ser transportado a los
lisosomas o secretado por
exocitosis
Elimina secrecin por
exocitosis del contenido de las
vesiculas
Distribucin,
almacenamiento y
modificacin de los
componentes qumicos de las
clulas
Modificacin de sustancias
sintetizadas por el RER
mediante el proceso de
glicosilacin y
fosforilacin

Secrecin Constitutiva
En la mayora de las clulas,
se realiza secrecin y excrecin
mediante vesculas de la
membrana plasmtica (es de
proceso continuo)
El vaciamiento de vesculas no
requiere estimulo externo
Se emplea para la secrecin no
regulada de factores de
crecimiento, enzimas y
componentes de la sustancia
basal extracelular
Durante este proceso las
vesculas se recubren por la
denominada cubierta
coatameica, esta no tiene
funcin selectiva

Secrecin Regulada
Solo se observa en clulas especializadas en la
secrecin de productos especficos.
Se produce una concentracin trans del aparato de
golgi, que continua en grandes vesculas de secrecin.
Muchas enzimas y hormonas secretadas por este
mecanismo se sintetizan como precursoras inactivas
denominadas pro enzimas y pro hormonas
Diferencias de secrecin constitutiva y
regulada
Diferencias Secrecin
Constitutiva
Secrecin Regulada
Clula Todas las clulas Clulas Especializadas
Tipo de proceso Continuo Por etapas
Seleccin de
molculas
No selectivo Selectivo
Exocitosis Espontanea Causada por una seal
externa
Lugar donde se lleva
acabo
Espacio Extracelular Superficie Apical
Relacin del aparato de golgi con otras
organelas
Lisosomas
Son Orgnulos relativamente
grandes, formados por el retculo
endoplasmatico rugoso y luego
empaquetadas por el complejo de
golgi
contienen enzimas hidrolticas
y proteolticas
sirven para digerir los
materiales de origen externo
(heterofagia) o interno
(autofagia)
Morfologa y Ultraestructura
de los lisosomas
Complejo de
tbulos limitados
por membranas
presentes en casi
todas las clulas
animales.
Vesculas
redondeadas por
una membrana
trilaminar. Con
tamao
promedio
Composicin Qumica
(tipos de enzimas e importancia)
En la actualidad se han
demostrado la existencia de
mas de 50 enzimas hidroliticas
diferentes , bajo la designacin
de ( hidrolasas acidas) :
Fosfatasa Acida
Rinonucleasa Acidad
Desoxirribonucleasa Acida
Captesina
Lipasa
Sulfatasa
Formacin de los Lisosomas
Se forman por liberacin
de pequeas vesculas
que contienen hidrolasa
acidas, desde el retculo
trans de golgi.
Las enzimas se
sintetizan en el RER
como glicoprotenas.
Fosforilizacion de
manosa a manosa-6-
fosfato.
Rompen la unin con los
receptores.


Tipos de Lisosomas
Lisosomas Primarios:
Es una vescula liberada
del aparato de golgi con
un contenido de
enzimas hidroliticas
sintetizadas en el RER,
capaces de degradar
casi todas las molculas
orgnicas.



Lisosomas Secundarios: Son
de mayor tamao y contenido
heterogneo, tienen
materiales en vas de
digestin. Existen diversas
formas de lisosomas
secundarios segn el origen
de la vescula que se fusiona
con el lisosoma primario:
Fagolisosomas,
Endosomas Tardo, y
Autofagolisosomas.
Autofagia
Es la degradacin de constituyentes citoplasmaticos, deseados o
indeseados en vacuolas autofagicas compuestas por lisosomas que
contienen componentes celulares en proceso de digestin.
Se puede producir autofagia cuando las proteinas disueltas en el
citosol son incorporadas a lisosomas primarios por invaginacion de la
membrana (microautofagia y no selectivo)

Heterofagia
Degradacin intracelular
del material endocitado. Las
enzimas matan y degradan
la bacteria y luego el destino
final del fagosoma coincide
con los autofagosomas.
Funciones Generales
Eliminacin de Sustancias.
Participacin en los procesos de
endocitosis en el interior de la
celular.
Regulacin de los Productos de la
Secrecion celular.
Funcionan como estmagos de la
clula (segregan los desechos)
Contienen Enzimas Hidroliticas
Degradan Proteinas, sulfatasas,
lipidos y fosfolipasas.
Capaces de digerir partculas
grandes (bacterias).

Clulas en la cual esta organela
esta en alta cuanta
Leucocitos macrofagos y neutrofilos, ya que
capturan y destruyen microorganismos
invasores por fagocitos, comienza cuando una
molecula de la superficie de la bacteria se une a
los receptores de la superficie del fagocito.


Relacin con otras Organelas
Aparato de Golgi
RER.
Peroxisomas
Estn envueltos por
una membrana
citoplasmtica
semipermeable.
Son organelas
citoplasmticas
redondeadas, limitadas
por membrana, con un
diametro de 0.5 micra



Composicin qumica
(Enzimas e Importancia)
Se pueden aislar por centrifugacion con
gradiente y el analisis bioquimico desmostro
que contienen numerosas enzimas, entre ellas,
catalasa, uratoxidasa y distintos aminoacidos.
El peroxisoma tiene la capacidad de
destoxificar sustancias toxicas, como el
metanol, etanol, fenoles y formaldehidos.
Tiene la capacidad de degradar al igual que los
lisosomas con macromoleculas, el peroxisoma
degrada lipidos.
Formacin de los Peroxisomas
Los principales se forman
a partir de membranas
aportadas por los RE.
Las protenas sintetizadas
en el citosol tienen una
seal
C-terminal.
Una vez ya formado.
peroxisoma existente
(separacin y crecimiento)

Relacin con otras Organelas
Los lisosomas :
cumplen una
funcin similar en
cuanto a la
degradacin y
digestin celular.
RE: proporciona
membrana para la
formacin de los
mismo.
Diferencias
(Lisosomas- Peroxisomas)
Peroxisomas Lisosomas
Contienen enzimas Oxidativas. Contienen enzimas hidrolasas
acidas.
Degradacin de aminocidos y
lpidos o cidos grasos
Digestin o degradacin de
macromolculas
SI tiene la capacidad de
destoxificar sustancias dainas.
NO posee la capacidad de
destoxificar Sustancias.