Analisis granulomtrico

por sedimentacion
Metodo del hidrometro
El anlisis hidromtrico se usa para obtener un
estimado de la distribucin e basa en la ley de Stokes.
Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a
una masa de suelo dispersado, con partculas de
varias formas y tamaos.



El anlisis de hidrmetro utiliza la relacin entre la velocidad de cada de esferas en un fluido,
el dimetro de la esfera, el peso especfico tanto de la esfera como del fluido, y la viscosidad
del fluido, en la forma expresada por el fsico Ingls Stokes en la ecuacin conocida como la ley
de Stokes



v=velocidad de cada de la esfera, cm/s
Ys=peso especfico de la esfera
yf=peso especfico del fluido (usualmente agua).
=viscosidad absoluta, o dinmica del fluido, (g/cm s).
D= dimetro de la esfera, cm


Despejando la ecuacin
El rango de los dimetros D de partculas de suelo para los cuales esta ecuacin es
vlida, es aproximadamente:
0.0002 mm < D < 0.2 mm
Pues los granos mayores causan excesiva turbulencia en el fluido y los granos muy
pequeos estn sujetos a movimientos de tipo Browniano (sujetos a fuerza de
atraccin y repulsin entre partculas).
Como el peso especfico del agua y su viscosidad varan con la temperatura, es
evidente que esta variable tambin debe ser considerada.

El anlisis de hidrmetro es un mtodo ampliamente utilizado para obtener un estimado de
la distribucin granulomtrica de suelos cuyas partculas se encuentran desde el tamiz No.
200(0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm. Los datos se presentan en un grfico
semilogartmico de porcentaje de material ms fino contra dimetro de los granos y puede
combinarse con los datos obtenidos en el anlisis mecnico del material retenido, o sea
mayor que el tamiz No. 200 (u otro tamao cualquiera).
El principal objetivo del anlisis de hidrmetro es obtener el porcentaje de arcilla ya que la
curva de distribucin granulomtrica cuando ms del 12% del material pasa a travs del tamiz
No. 200 no es utilizada como criterio dentro de ningn sistema de clasificacin de suelos y no
existe ningn tipo de conducta particular del material que dependa intrnsecamente de la
forma de dicha curva



El agente dispersante se aade a la solucin para neutralizar las cargas sobre las
partculas ms pequeas de suelo, que a menudo tienen carga negativa. Con
orientacin adecuada estos granos cargados elctricamente se atraen entre s con
fuerza suficiente para permanecer unidos, creando as unidades mayores que
funcionan como partculas. De acuerdo con la ley da Stokes, estas partculas mayores
sedimentarn ms rpidamente a travs del fluido que las partculas aisladas.
La cantidad exacta y el tipo de agentes dispersantes requeridos dependen del
tipo de suelo y pueden ser determinados por ensayo y error. Una cantidad de
125 cm3 de solucin al 4% de hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de
suspensin de agua-suelo se han considerado en general adecuados.

Para obtener la velocidad de cada de las
partculas se utiliza el hidrmetro. Este
aparato se desarroll originalmente para
determinar la gravedad especfica de una
solucin, pero alterando su escala se puede
utilizar para leer otros valores.
El hidrmetro usado ms comnmente es el
tipo 152H (designado por la norma ASTM) y
est calibrado para leer suelo de un valor de
Gs = 2.65 en 1000 cm3 de suspensin
siempre que no haya ms de 60 g de suelo en
la solucin.
Como L representa la distancia de cada de las partculas en un
intervalo de tiempo dado t, y la velocidad se puede definir en la
como la distancia dividida por el tiempo, es evidente que la
velocidad de cada de las partculas es:

Por consiguiente es necesario encontrar la profundidad L correspondiente a algn
tiempo transcurrido t de forma que se pueda determinar la velocidad necesaria para
utilizar en la ecuacin de Stokes. Para encontrar L, es necesario medir la distancia L2 y
varios valores de la distancia variable L, utilizando una escala
El agente dispersante tendr algn efecto sobre el agua y, adicionalmente la temperatura
del ensayo deber ser cercana a 20 C y la Gs de los granos de suelo seguramente no es
2.65; por consiguiente se necesita corregir la lectura real del hidrmetro para obtener la
"lectura" correcta de los gramos de suelo todava en suspensin en cualquier instante
durante el ensayo.
El efecto de las impurezas en el agua y del agente dispersor sobre las lecturas del hidrmetro se
puede obtener utilizando un cilindro de sedimentacin de agua de la misma fuente y con la
misma cantidad de agente dispersivo que se utiliz al hacer la suspensin agua-suelo para
obtener la "correccin de cero"
CORRECCIONES Y FORMULAS A USAR:

CORRECCIN DE LAS LECTURAS DEL HIDRMETRO
Antes de proceder con los clculos, las lecturas del hidrmetro debern ser
corregidas por menisco Por temperatura pordebern ser corregidas por menisco.
Por temperatura, por floculante y punto cero.
Correccin por menisco (Cm):
Se determina introduciendo el hidrmetro en agua destilada y observando la
altura a la cual el menisco se levanta por encimade la superficie del agua.p g
Correccin por floculante y punto cero:
Se selecciona un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad y se llena con agua
destilada con una cantidad de floculante igual a la que sedestilada con una
cantidad de floculante igual a la que se empleara en el ensayo.


CORRECCION POR TEMPERATURA
(Ct):


Se debe corregir por temperatura con la
siguiente Tabla. Note que en 20 C, la
correccin es cero.
Clculo del Porcentaje ms fino, P(%):


Donde:
Rc = Lectura del hidrmetro corregido.
a = Correccin por gravedad especifica.
Ws = Peso seco de la muestra.
Gs = Peso especifico de slidos.

Lectura del hidrmetro corregido (Rc):
Rc = Rd Cd + Ct
Donde:
Rc = Lectura del hidrmetro corregido.
Rd = Lectura del hidrmetro
Cd = Lectura del hidrmetro en agua mas
defloculante.
Ct = Correccin por temperatura

Clculo de longitud de hidrmetro (L) :
En funcin del valor de R, se puede calcular el valor de L
(cm) con la siguiente Tabla:

Lectura del hidrmetro corregido slo por
menisco (R) :
R = Rd + Cm
Donde:
R = Lectura del hidrmetro corregido por
menisco.
Rd = Lectura del hidrmetro.
Cm= Lectura del hidrmetro en agua.

Ahora ya podemos encontrar el
dimetro equivalente:

El valor de K puede hallarse de la siguiente
Tabla, en funcin de la temperatura y el peso
especifico de
slidos.

Mtodo de la pipeta
El mtodo de la pipeta es ampliamente usado por varias razones; es simple, razonablemente preciso y para su realizacin requiere solo de
aparatos simples.
Consiste, bsicamente, en la determinacin de la densidad de partculas en suspensin a profundidades fijas como funcin del tiempo.

Para obtener buenos resultados y minimizar errores, las partculas analizadas deben ser independientes unas de otras (no deben existir agregados
de partculas), por lo tanto se requiere de un tratamiento de dispersin previo al anlisis granulomtrico.

Para obtener buenos resultados y minimizar errores, las partculas
analizadas deben ser independientes unas de otras (no deben existir
agregados de partculas), por lo tanto se requiere de un tratamiento de
dispersin previo al anlisis granulomtrico.

Posteriormente, al determinar el peso de cada fraccin recolectada por
la pipeta, debe considerarse el peso adicional que proporciona el
dispersante el cual se calcula sumando 1/50 del peso total del
dispersante al peso del vaso correspondiente a cada fraccin.

Materiales

Vasos de precipitado de 100 a 1000 ml
Recipientes de vidrio y plstico de 500 ml con tapa para
centrfuga.
Probetas de 1000 cm3
Agitador de motor para dispersin Agitador de plstico para
probetas de 1000 cm3
Soporte especial para pipeta Pipeta especial de 25 ml
Juego de tamices de 3 de dimetro y con aberturas de
1000, 500, 250, y 106 m Tamiz de 8 de dimetro con
abertura de 53 o 47 m
Centrfuga de baja velocidad (1500 rpm), y de alta velocidad
(12,000 rpm) Potencimetro
Parrilla elctrica o bao mara Estufa para secar a 105-110
C
Puente para medir conductividad elctrica
Reactivos



Procedimiento

Tratamientos previos a la separacin
de las fracciones del suelo
La presencia de carbonatos, Los
carbonatos pueden ser removidos
antes de la dispersin y sedimentacin
acidificando la muestra, y el calentar
acelera la reaccin. El tratamiento
con HCl puede destruir minerales
arcillosos, por lo que se recomienda
utilizar NaOAc 1M pH 5.
El investigador tendr que elegir el o
los tratamientos que deban realizarse
en sus muestras de suelo,
dependiendo de las caractersticas de
ste.

Los procedimientos para el anlisis
granulomtrico por hidrmetro y por pipeta
inician con una muestra de suelo secada al
aire.
Remocin de carbonatos y sales solubles. Pesar una
muestra de suelo secado al aire y tamizada en malla
de 2 mm de abertura (malla 10), de 10 g para suelos
arcillosos, 20 g para francos, 40 g para franco
arenosos, y de 80 a 100 g para suelos arenosos.
Coloque la muestra en tubos de centrfuga de 250 ml
y adicione 100 ml de agua destilada, mezcle y
agregue 10 ml de NaOAc 1M pH 5. Centrifugue 10 a
1500 rpm y descarte el sobrenadante.
Remocin de xidos de hierro. Agregue
solucin amortiguadora de citrato-
bicarbonato para hacer un volumen
aproximado de 150 ml. Agite para dispersar
las partculas del suelo. Agregue 3 g de
ditionito de sodio (Na2S2O4) lentamente, y
observar la reaccin en la muestra (presencia
de abundante espuma). Despus, ponga la
botella en bao mara a 80 C y agite la
suspensin intermitentemente por 20. Saque
la muestra del bao y adicione 10 ml de NaCl
saturado, mezcle, centrifugue, y deseche el
sobrenadante, si no se desea cuantificar Fe,
Al, Mn, y Si.
Remocin de materia orgnica. Despus de
remover carbonatos y sales solubles, pase la
muestra (con la menor cantidad de agua
destilada) a vasos de precipitado de forma alta
con capacidad de 600 ml, adicione 5 ml de H2O2
a la suspensin de suelo, agite, y observe por
varios minutos. Si se presenta un exceso de
efervescencia, agregue agua fra, si no es as,
ponga a calentar en una parrilla elctrica (60
C), o en bao mara, y cuando la reaccin haya
disminuido, agregue otra dosis de perxido.
Separacin de las
fracciones

Fraccin de limo. Las fracciones de 5
y 20 m son determinadas con la
pipeta, usando la siguiente ecuacin
(derivada de la ley de Stokes) para
determinar el tiempo requerido en la
suspensin para obtener las fracciones
deseadas:
t = 18 h/ [g (s w) X2]
Tiempo requerido en la suspensin para
obtener las fracciones de 20 y 5 m a una
profundidad de 10 cm usando una
solucin dispersante de 0.5 g/L HMF,
cubriendo un rango de temperatura de 20
a 30C.

Fraccin de arenas. Pase la suspensin
anterior a travs de un tamiz de 8 con malla
de 53 m de abertura (No. 270), que debe
tener una base de plstico o una cpsula de
porcelana para recoger el residuo. Lave las
arenas que quedan sobre el tamiz con ayuda de
chorros de agua destilada que se aplican
vigorosamente. Transfiera las arenas secas a los
tamices de 3 colocados en el siguiente orden:
malla 1000, 500, 250, 106 y tape. Coloque los
tamices en un agitador y agite durante unos 3.
Pese cada una de las fracciones de arenas, el
limo residual, arcilla u otro material que haya
pasado a travs del tamiz de malla 270 (53
m). Las pesadas deben realizarse con una
precisin de 0.01 g.

El peso de la muestra tratada se
utiliza como base para calcular las
fracciones de las partculas.

El peso total seco puede ser expresado
como:
Wt = Ws + Wp + Wr, donde: Wt = Peso
total de la muestra tratada
Ws = Peso seco a 105C de las arenas

Wp = Peso seco a 105C corregido de
las muestras de suelo pipeteadas
Wr = Peso seco a 105C corregido de
limo y arcilla residual
Determinacin de arcilla (< 2 m). Lleve el
limo y la arcilla contenida en el recipiente de
plstico o cpsula de porcelana a una
probeta de 1 L. Agregue 10 ml de
solucin dispersante HMF y lleve a la marca
con agua destilada (cubra la probeta con un
vidrio de reloj). Permita que la suspensin se
equilibre durante varias horas.
Posteriormente, agite vigorosamente la
suspensin durante 1 min con un agitador
manual. Registre y anote el tiempo (hora en
su reloj) y la temperatura de la suspensin.