Qu son los cidos nucleicos?

Son polimeros de elevado peso molecular cuyos

monomeros estructurales son los nucleotidos.
Cules son los dos tipos de cidos nucleicos que
existen?
ADN y ARN
Cmo se llama el azcar del ADN?
desoxirribosa
Cules son los tipos de ARN que existen?
ARNm, ARNt y A RNr



Aparte del ncleo en que otros organelos celulares
podemos encontrar ADN?
Mitocondrias y cloroplastos
Qu es un nucletido?
Son moleculas organicas formadas por la union de
un azucar una base nitrogenada y un grupo
fosfato.
Escriba una diferencia estructural entre ADN y ARN
El ADN es una doble hlice en forma de caracol, el
ARN es lineal y de forma sencilla.


Qu es un codn?
Es un triplete de bases nitrogenadas que codifica la
secuencia de aminocidos en las protenas.
Cules son los tipos de cromatina que existen?
Eucromatina y heterocromatina
Cul es la funcin del ARN de transferencia?
Es el encargado de transportar los aminocidos a
los ribosomas y ordenarlos a lo largo del ARNm

Escriba la frmula de la fotosntesis
6CO2 +12H2O C6H12O6 + 6 H2O + O2
Qu es el metabolismo?
Es el conjunto de reacciones bioqumicas que
ocurren en la clula para permitir que estas
realicen sus diversas actividades.
Escriba dos enunciados de la teora celular.
La clula es la unidad estructural bsica de todos
los organismos.
Todo organismo vivo est constituido por una
o por multitud de clulas.


Qu es el catabolismo?
son reacciones de degradacin de molculas
relativamente complejas (por ejemplo:
aminocidos monosacridos lpidos
polisacridos )


1. Organelo en que contiene la informacin gentica
de la clula
a) Aparato de golgi b) Retculo endoplasmatico c) Ncleo d) ribosoma
2. funcin de los ribosomas.
a) Sntesis de protena b) Respiracin c) Fotosntesis d) Ensamblaje de
carbohidratos.
3. Producto final de la fotosntesis
a) O y glucosa b) O y CO c) CO y glucosa d) Glucosa y agua
4. Organelo cuya funcin es realizar fotosntesis .
a) Mitocondrias b) cloroplastos c) ncleo d) complejo de golgi.


Cientfico que sent las bases de la gentica
Gregor Mendel
Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un
organismo heredado de sus progenitores. En
organismos diploides, la mitad de los genes se
heredan del padre y la otra mitad de la madre.
XY RrLl aa





Fenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo; es
decir, la suma de los caracteres observables en un
individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin
entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un
gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma
celular y el medio externo donde se desarrolla el
individuo.
Hemofilia
Color amarillo
TIPO SANGUINEO A

Homocigoto: Individuo que para un gen dado tiene
en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo,
por ejemplo, AA o aa.
Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene
en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por
ejemplo, Aa.
PRINCIPIO DE UNIFORMIDAD
Cuando se cruzan lneas puras la filial 1 sera uniforme
en caractersticas fenotpicas y genotpicas.
Ejemplo: planta de frutos amarillos x planta de frutos
verdes: AA X aa
F = Aa 100% frutos amarillos
LEY DE LA PUREZA DE LOS
GAMETOS
Cuando se forman los gametos, cada gameto recibe solo
un miembro del par de alelos

LEY DE LA SEGREGACION
INDEPENDIENTE DE LOS
CARACTERES
Cuando se forman los gametos , cada gameto recibe un
miembro de cada par de genes

HERENCIA LIGADA AL SEXO.
La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el
gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el
cromosoma X .
Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas
X mientras que los hombres poseen un cromosoma X y
un cromosoma Y
Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos
o dominantes, y su expresin en las mujeres y en
los hombres no es la misma debido a que los genes
del cromosoma Y no van apareados exactamente
con los genes del X.

MUJER CON ENFERMEDAD RECESIVA LIGADA AL
CROMOSOMA X, HEREDARA LA ENFERMEDAD A
TODOS SUS HIJOS, SIN EMBARGO SUS HIJAS
SERAN SOLO PORTADORAS.
HOMBRE CON ENFERMEDAD DOMINANTE
LIGADA AL CROMOSOMA X TRANSMITE LA
ENFERMEDAD A TODAS SUS HIJAS.
TIPOS SANGUINEOS
Cada individuo hereda del padre y de la madre los
grupos sanguneos. Estos grupos se encuentran en
genes que poseen tres alelos que son el A, B, i, donde A
y B son dominantes y el alelo i es recesivo.