slo de material gentico rodeado por una envuelta protectora. - Agentes causantes de enfermedades ms pequeos que las bacterias. - Carecen de vida independiente pero se pueden replicar en el interior de clulas vivas. - No tienen sistema metablico propio - Tienen una estructura simple y esttica. - Contienen un nico cido nucleico ADN o ARN. - Carecen de organelos. - Son los organismos ms numerosos del planeta - Son ultramicroscpicos, se miden en nanmetros. Ciclo biolgico de los virus
Extracelular Intracelular
Viriones Acido Nucleico
Metablicamente inerte Replicacin Estructuras de los virus 1. cido nucleico: ADN o ARN monocatenario o bicatenario, lineal o circular o segmentado.
2. Cside: envoltura proteica que protege al cido nucleico, constituida por capsmeros o subunidades proteicas.
3. Envoltura: Constituida por lpidos, protenas y carbohidratos. La envoltura puede tener espculas o no (carbohidratos- protenas).
La envoltura con espculas son inmunognicas pero altamente variables por ser susceptibles a mutaciones en progenie. Clasificacin segn la morfologa de la cpside Helicoidales: representados por el virus del mosaico del tabaco y el virus de la rabia aspecto alargado, que corresponde a u cilindro hueco, donde los capsmeros se ensamblan siguiendo un ordenamiento helicoidal, similar a los peldaos de una escalera de caracol
Icosadricos: virus de aspecto esfrico, cuya cpsida adopta la estructura de un icosaedro, ejemplo: adenovirus, el virus de la polio,
Complejos: como los bacterifagos que parecen adoptar las estructuras anteriores, poseen una regin icosadrica llamada cabeza donde se aloja el ADN y una cola formada por una banda helicoidalcuyo interior se encuentra u eje tubular.
Con envoltura
Clasificacin de los virus
Segn el husped: atendiendo al husped en el que se desarrollen: vertebrados, invertebrados, plantas o bacterias. Epidemiologa: segn la va y el mecanismo de transmisin: virus respiratorios, entricos, arbovirus. Clnica: segn el rgano o sistema predominantemente afectado. Fisicoqumica: caractersticas del virn, cido nucleico y protenas de la cpside.
VIRUS Reproduccin de virus Ciclo ltico Ciclo lisognico Fijacin (absorcin) Penetracin (inyeccin) Fase temprana de replicacin Replicacin (fase tarda) Sntesis de protenas Ensamblaje Liberacin Las hifas haploides pueden dar lugar, por mitosis, a unas esporas llamadas conidios o conidiosporas Fijacin (absorcin) La interaccin se realiza entre las protenas de la cola del fago y los receptores localizados en la pared bacteriana. Una enzima de la sola (lisozima) se activa atacando las uniones glucosdicas Penetracin (inyeccin) La cola del fago se contrae, cuyo nmero de discos disminuye a la mitad sin variar la distancia entre ellos. El eje tubular penetra en la pared bacteriana a travs de la zona de menor resistencia y el contenido de la cabeza se introduce en la bacteria Replicacin En la fase temprana, se forman las enzimas vrico-especficas, la bacteria no puede sintetizar sus protenas, teniendo lugar slo la sntesis de protenas que van a intervenir en la replicacin del ADN del fago. En la fase tarda, comienza la replicacin del bacterifago y participan las enzimas sintetizadas en la fase temprana para dar lugar a muchas copias idnticas que se acumularn Sntesis de protenas Esta sntesis de protenas se refiere a las subunidades estructurales de la cubierta del virus. Sntesis de las protenas capsdicas, siendo sintetizadas utilizando los ribosomas bacterianos que trabajan sobre el ARN vrico Sntesis de las protenas no capsdicas que permitir la elaboracin y liberacin de los viriones Los constituyentes del fago se acumulan separadamente en las bacterias. Ensamblaje Ensamblaje de las unidades estructurales y empaquetamiento del cido nucleico de las nuevas partculas vricas. Liberacin Liberacin de la clula de los viriones maduros. Los nuevos viriones son liberados al exterior mediante la destruccin de la clula husped (lisis) por una enzima denominada endolisina Ciclo lisognico No siempre se produce la lisis inmediata de la clula. Hay fagos atemperados de la clula, o atenuados, que se integran en el ADN bacteriano por entrecruszamiento de dos regiones idnticas del fago y de la bacteria. Estos fagos integrados se denominan profagos, y se replican pasivamente con el ADN de la bacteria. Las bacterias capaces de establecer esa relacin con los fagos atenuados se denominan lisognicas. El ADN del profago puede permanecer en forma latente durante varias generaciones de la bacteria, hasta que un estmulo nduzca la separacin del profago que inicar un ciclo ltico tpico, mientras la clula posea el ADN profago, ser inmune frente a infecciones de este mismo virus. El convenio de Nombramiento depende sobre todo del material del genoma y del cido nuclico de los virus con el revelado del cido nuclico que ordena tecnologas en los aos 70. El Nombramiento es realizado por el Comit Internacional sobre la Taxonoma de los Virus (ICTV).
La orden est como sigue; Orden Incluye familias que tienen similitudes en el genoma y en la estrategia de replicacin (sufijo virales) Familia Incluye gneros con caractersticas comunes, haciendo referencia a la morfologa del virin, estructura del genoma y/o estrategias de replicacin. (sufijo viridae) Subfamilia - sufjo virinae Gnero - Incluye grupos de especies de virus que tienen caractersticasdistintas de los miembros de otros gneros (sufijo virus) Especie Es un grupo de virus que constituyen un linaje de replicacin