Glucolisis y la oxidacin de

piruvato

Principales destinos de la Glucosa
Almacenamiento
GLUCGENO
GLUCOLISIS
Es la va principal de utilizacin de la glucosa y se produce en
el citoplasma de todas las clulas-por requerir todos glucosa
Se produce en aerobiosis(glucolisis, PD ,ciclo de krebs ,cadena
respiratoria O2) o anaerobiosis
cerebro
eritrocitos carecen de mitocondrias
musculo esqueltico
musculo cardiaco

RESPIRACIN CELULAR -OXIDACIN COMPLETA
CO2 + H2O = -2870 KJ/MOL AEROBIOSIS 32 ATP
ANAEROBIOSIS 2 ATP
Anemia hemoltica dficit de piruvato cinasa
Fatiga muscular dficit de fosfofructocinasa I
Cncer muy activa la glucolisis ac lctico (acido tumor )




X fluoruro
Pi
Ciclo del 2,3 difosfoglicerato en los eritrocitos
NADH es forma de energa - 2 posibilidades:
Si hay O
2
disponible, NADH es re-oxidado en va de
transporte electrnico, generando ATP en la
fosforilacin oxidativa
SI no hay O2 NADH es re-oxidado por lactato
deshidrogenasa (LDH), proporcionando un NAD
+

adicional para ms gliclisis
PIRUVATO tambien es energia 2 posibilidades
Aerobico ciclo de Krebs
Anaerobio LDH produce lactato
El Destino de NADH y Piruvato
Aerbico o anaerbico??

TRES DESTINOS DEL PIRUVATO PRODUCIDO EN LA GLUCLISIS

Anaerbico
(fermentacin lctica)

Aerbico (oxidacin)

Anaerbico
(fermentacin alcohlica)

FERMENTACIN LCTICA


Fermentacin alcohlica

Enzimas claves catalizan reacciones exergonicas e
irreversibles en las condiciones celulares
Hexoquinasa -regulador alosterico glucosa 6 P
Fosfofructoquinasa I


Regulacin de la gluclisis
Piruvatocinasa

Metabolismo de la F 2,6 DP


REGULACIN HORMONAL DE LA [F 2,6 DP]

PIRUVATOCINASA
REGULACION ALOSTERICA
Moduladores alostricos positivos

F 1,6-DP

Moduladores alostricos negativos

ATP
Alanina
Acetil-CoA
c. grasos de cadena larga


POSIBLES DESTINOS DEL PIRUVATO
OXIDACION DEL PIRUVATO A ACETIL- CoA
IRREVERSIBLE MITOCONDRIA
Piruvato llevado al interior de la mitocondria por un
Simportador de protones- mecanismo por el cual un protn es
cotransportado

COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA
Piruvato + NAD+ + Co A Acetil- CoA + NADH + H+ + CO2



Pyruvato deshidrogenasa (E1)
Dihydrolipoamide transacetylasa (E2)
Dihydrolipoamide dehydrogenasa (E3)

Y 5 COENZIMAS
Pirofosfato de tiamina (TPP) vit B1
acido lipoico -lipoamida derivado de ac graso
octanoico
FAD Vit B2 riboflavina
NAD+ Vit B3 niacina
CoASH Vit B5 ac pantotenico

E
1
E
2
E
3
E
1
E
2
E
3
ATP
ADP
H
2
O 3P
i

3P
i

1
2
1- Piruvato deshidrogenasa
cinasa
2- Piruvato deshidrogenasa
fosfatasa
Piruvato deshidrogenasa
fosforilada: INACTIVA.
Piruvato deshidrogenasa
NO fosforilada: ACTIVA
ACTIVADORES
de la PDH
FOSFATASA
ACTIVADORES
de la PDH
CINASA
Ca+2
ATP, NADH,
Acetil-CoA
Insulina en
tejido adiposo
INHIBIDORES
Piruvato, ADP,
Ca
2+

1-Regulacion alosterica Inhibidores NADH ,Acetil coa
2-Regulacion por Enlace covalente
REGULACION DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA
-arsnico o mercricos forman complejos con los grupos SH
del cido lipoico e inhiben la PDH se acumula piruvato

-Deficiencia diettica de tiamina VIT B1- o disminucin de
absorcin de tiamina en alcohlicos acidosis piruvica y
lactica mortal

Existe deficiencia hereditaria de PDH lactacidosis
alteraciones neurolgicas (dependencia de glucosa por el
cerebro )

Deficiencia hereditaria de aldolasa y piruvato cinasa en
eritrocitos anemia hemoltica

Deficiencia de fosfofructocinasa muscular - fatiga- baja
capacidad de hacer ejercicios



GRACIAS .