UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL CARMEN

Dependencia Acadmica de Ciencias Qumica y

Petrolera
FACULTAD DE QUIMICA


Qumica y Calidad del Suelo
Que presenta:

Mara Yolanda Senz Prez
Termino introducido en 1909 por Sorensen

pH abreviacin de Pondus Hydrogenii o potencial de
hidrogeno

Logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrogeno
en una solucin.
cido pH<7 Neutro pH=7 Bsico pH>7
Escala numrica desde 0 a 4 que mide el grado de acidez o
alcalinidad de una sustancia
Desde el punto de vista de las plantas, se define pH como
la ausencia o presencia de iones [H
+
] en el suelo.

Cque tiene una sustancia cida de liberar protones de
hidrogeno [H
+
] o en el caso de una sustancia bsica libera
aniones hidoxilo [OH
-
]
Si predominan los protones hablamos de un SUELO
ACIDO y si predominan los grupos hidroxilo el
SUELO ES ALCALINO.
El pH se REDUCE a medida
que la CONCENTRACION
IONES HIDROGENO
INCREMENTA
[H
+
]
[OH
-
]
Uno de los ms importantes deriva del hecho de que las
plantas tan solo pueden absorber los minerales disueltos en
el agua, mientras que la variacin del pH modifica el grado
de solubilidad de los minerales.



PROPIEDADES FSICAS.

Los pH neutros son los mejores para las propiedades fsicas
de los suelos.

A pH muy cidos hay una intensa alteracin de minerales y
la estructura se vuelve inestable.

A pH alcalino, la arcilla se dispersa, se destruye la estructura
y existen malas condiciones desde el punto de vista fsico.
PROPIEDADES QUMICAS Y FERTILIDAD.

La asimilacin de nutrientes del suelo est influenciadas por
el pH, ya que determinados nutrientes se pueden bloquear
en determinadas condiciones de pH y no son asimilable para
las plantas.
Mejor pH para el
desarrollo de
Plantas pH 6 -7.5
IDENTIFICACION DE TIPO DE CARGA

Esta se detecta sabiendo el valor de pH, haciendo la
diferencia de los valores de pH determinados en KCl y en
agua.

pH=pH en KCl pH en agua

Cuando el pH adquiere signo negativo predomina este tipo
de carga y el suelo es un intercambiador catinico; y cuando
es positivo el tipo de carga que predomina es la positiva y el
suelo es un intercambiador de aniones.
METODO POTENCIOMETRICO

METODO COLORIMETRICO
En algunos casos es necesario ampliar la proporcin,
comnmente esto se realiza cuando se trabaja con suelos con alto
contenido de materia orgnica, con suelos orgnicos o Andisoles.

Cambiar el agua por soluciones de KCl o CaCl2 para hacer
suspensiones.
Son mtodos menos precisos que el potencimetro pero de mas
fcil aplicacin; se basa en el principio de los indicadores:

Sustancias que producen o cambian a un determinado color
cuando el medio en el cual se encuentran adquiere un
determinado valor de pH.


Se debe tener mucho cuidado al hacer la preparacin de la pasta
de suelo, as como al hacer la comparacin del color desarrollado en
ella con los colores de referencia para establecer el valor de pH. Se
requiere entrenamiento para hacer una buena aproximacin al valor
real
EFECTO DE DILUCION

La proporcin suelo- agua o solucin con que se prepare la
suspensin para medir pH. Si la relacin 1:1 se altera agregando mas
agua o solucin, el valor de pH aumenta, ya que se diluye la solucin
del suelo expandiendo la doble capa difusa y varios protones pasan
a la capa difusa, retirando parte de la acidez de ella, hacindola
mas bsica.

EFECTO DE LAS SALES

La adicin de sal incremente la concentracin de la solucin del
suelo con lo cual se contrae la doble capa difusa. Parte de los
cationes que estaban saturando el coloide son desplazados por el
catin de la sal; el pH baja al aumentar la concentracin de [H
+
]

EFECTO DEL CONTENIDO DE CO
2

Al aumentar la concentracin de CO
2
en la suspensin de pH
disminuye debido a loa formacin de cido carbnico en
una primera etapa y a la liberacin de protones en una
segunda etapa.

VARIACIONES ESTACIONALES

Variaciones del pH al ser medido en diferentes pocas del
ao por efectos de cambios que producen a travs del
tiempo.

El pH el suelo es menor (mas acido) en periodos de clima
seco .

Suelos con pH<6.5. Para que se genere un suelo acido se
requiere la presencia de diferentes sustancias capaces de
suministrar protones.

Principales fuentes de protones:

Grupos cidos de los coloides inorgnicos del suelo
Iones [H
+
] provenientes de la desprotonacin de grupos
terminales FeOH, AlOH y SiOH.
Iones de Al intercambiable hidratados al neutralizarse se
hidrolizan y liberan [H
+
] .
Grupos cidos de la materia orgnica
Molculas orgnicas del suelo presentan radicales activos
carboxlicos y fenlicos que al disociarse son fuente de
protones
cidos solubles
cidos solubles provenientes de la aplicacin intensa de
fertilizantes; mineralizacin de la materia orgnica
SUELOS MINERALES CON pH < 4.5

Predominan las formas de Al
3

+
intercambiable.
Apreciable el contenido y solubilidad de iones como H
3
O
+
y de Mn
2+
Baja disponibilidad de fosforo debido a alta fijacin de este elemento
que forma compuestos insolubles

SUELOS MINERALES CON pH ENTRE 4.5 I 5.5

Actan formas de aluminio intercambiables Al(OH)
2+
y Al
3

+

SUELOS MINERALES CON Ph entre 5.5 y 6.5

No hay acidez intercambiable, desaparece toxicidad con Al
3

+
, H
3
O
+
o
Mn
2+
. Mejora la actividad bacteriana

SUELOS ORGANICOS

Presentan reaccin acida generada por los cidos orgnicos que en el
se acumulan. Tienen alta CIC, alta acidez y contenido bajo de bases y
fosforo, existiendo baja fertilidad en ellos.
Suelos que presentan valores de pH>7.3

Funcionan como fuente de alcalinidad aquellas sustancias que
al reaccionar con agua producen iones hidroxilo.
Los cationes alcalinos del suelo estn constituidos por : Ca
2+
,
Mg
2+
, K
+
y Na
+
SUELOS SALINOS

Presentan conductividad elctrica y generalmente su pH es
menor a 8.5.
Presentan costras blancas en la superficie por lo que son llamados
lcali blanco
Las propiedades de este suelo depende del contenido de sales el
cual controla el potencial osmtico de la solucin del suelo. Los
aniones mas comunes en este tipo de suelo son los cloruros y los
sulfatos
SUELOS SODICOS

Generalmente presenta un pH mayor de 8.5.
Se le conoce como lcali negro ya que presenta acumulacin de
materia orgnica y adquiere una pelcula de color oscuro.
El alto contenido de sodio intercambiable genera problemas de
porosidad y permeabilidad.

SUELOS SALINO-SODICOS

Generalmente su pH es mayo de 8.5 debido al alto contenido de sales

La conductividad elctrica de un medio, se define
como la capacidad que tiene el medio para conducir
la corriente elctrica. Por lo general contiene las sales
inorgnicas en solucin o electrolitos Los iones
cargados positiva y negativamente son los que
conducen la corriente, y la cantidad conducida
depender del nmero de iones presentes y de su
movilidad. En la mayora de las soluciones acuosas,
entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor
ser la conductividad.

El suelo, al igual que cualquier material conductor elctrico, se
opone al paso de la corriente elctrica y ofrece una resistencia
que puede ser calculada por la siguiente ecuacin:

R= (L/A)

R = Resistencia ().
= Resistencia especfica (m).
L = Longitud (m).
A = Superficie (m
2
).

La magnitud inversa (1/R) de la resistencia elctrica (R) se la
denomine conductancia (G = 1/R). La conductancia se
expresa en Siemens (S). Un Siemen equivale a un
-1
.

La medida de la resistencia que ofrece un conductor
al paso de la corriente elctrica se utiliza la
conductividad especfica (K)

K=(1/R)(L/A)

K = Conductividad especfica (Sm
-1
)
R = Resistencia ().
L = Longitud (m).
A = Superficie (m
2
).

La conductividad especfica se expresa en Siemens
por metro (Sm
-1
), que equivalen a
-1
m
-1
.

Al aumentar la temperatura aumenta la
conductividad.
K
20
=K
t
/(1+(f/100)(t-20))

K
20
= Conductividad estndar referida a 20 C (Sm
-1
).
K
t
= Conductividad medida a t C (Sm
-1
).
f = Factor de conversin que relaciona la conductividad con la
temperatura.
t = Temperatura (C).

f=(K
t
-K
20
/K
20
)(100/t-20)
Los electrolitos fuertes presentan conductividades elevadas,
incluso cuando su concentracin tambin lo es. Por el contrario,
los electrolitos dbiles presentan conductividades molares o
equivalentes pequeas, cuando la concentracin es alta y
grandes. Este comportamiento -aparentemente atpico- se debe
al incremento del grado de disociacin que experimenta un
electrolito dbil cuando su concentracin es pequea.

nicamente para los electrolitos fuertes ha sido posible establecer
una relacin cuantitativa entre la conductividad molar o
equivalente -cualquiera que sea la concentracin- con la
conductividad a dilucin infinita, que representa el valor que
alcanza la conductividad cuando la concentracin tiende a
cero.
Esta relacin se conoce con el nombre de ecuacin de
Kohlrausch:

=
0
- K
c
C
eq


= Conductividad equivalente estndar referida a 20 C (Sm
-1
).

0
= Conductividad a dilucin infinita (Sm
-1
).
K
c
= Constante emprica.
C
eq
= Concentracin (equivalentes-gramoL
-1
).


Los problemas nutricionales son una de las principales causas para una baja
calidad en la produccin y prdida de plantas en
invernaderos y viveros. El monitoreo del pH y la conductividad elctrica (CE) de
medios decrecimiento nos da la posibilidad de corregir este tipo de
inconvenientes antes de que se conviertan en problemas que pudieran
perjudicar a los cultivos.

El pH de sustratos de crecimiento afecta la disponibilidad de nutrientes,
especialmente micronutrientes. La conductividad elctrica es una medida de la
concentracin de sales disueltas en un sustrato de crecimiento. Los valores de
CE proveen una idea de la cantidad de fertilizante que se encuentra disponible
en el medio para el crecimiento de las plantas o indica si existe acumulacin de
sales en el mismo.
Al realizar la medicin, se debe extraer una muestra de la solucin del sustrato
con agua destilada (sin contenido de minerales) y medir el pH y CE del
extracto.
Se sugiere medir y registrar pH y CE de la solucion periodicamente ya que estos
pueden cambiar a lo largo del tiempo
Estos cambios dependen de algunos factores, incluyendo el medio
de crecimiento, el fertilizante, la calidad del agua de riego y la especie del
cultivo.


Existen 3 mtodos para realizar pruebas a lasolucin del medio
de crecimiento:
el mtodo de
anlisis de PourThru (mtodo del percolado), mtodo de
extracto de saturacin del sustrato y elmtodo de dilucin 1:2.

Los pasos para PourThru son los siguientes:
1. Fertirrigar o irrigar el cultivo rutinariamente como en el
programa de produccin y establecer das especficos para el
muestreo, especialmente si el riego ocurre una vez por semana.
2. Dejar drenar el sustrato por 30 a 60 minutos.
3. Colocar un platillo de recoleccin debajo de la Maceta
4. Aplicar suficiente agua destilada [100 mililitros
aproximadamente (3.4 onzas) para macetas de 6.5 pulgadas]
para colectar 50 mililitros (1.7 onzas) de lixiviados lo ms exacto
posible. Obtener ms de 70 mililitros (2.4 onzas) de lixiviados
podra diluir el contenido de sales, mientras que
menos de 50 mililitros no es suficiente solucin para cubrir el
sensor
5. Medir el pH y el CE del lixiviado.

Metodo de extracto de saturacion delsustrato
Para muestrear se siguen los siguientes pasos:
1. Obtener de 200 a 300 mililitros (7 a 10 onzas) de muestra del
sustrato de la zona radicular (evite tomar muestras de la
pulgada superior o inferior de la maceta, ya que estas zonas
tienen alto contenido de sales).
2. Colocar la muestra en un contenedor de 500 mililitros
(17 onzas).
3. Adicionar agua destilada al nivel que la muestra est
saturada _ no debe existir agua estancadaen la superficie
4. Dejar equilibrar la muestra por 30 minutos.
5. Verter la mezcla en un embudo limpio cubierto con papel
filtro (o filtro de caf, de t o malla de alambre) para evitar
que el sustrato caiga en la solucin colectada.Exprima la
mezcla con una esptula o con la mano cubierta con guante,
para obtener la muestra ms
rpidamente.
6. Medir el pH y la conductividad elctrica del lixiviado.

Mtodo de dilucin 1:2

1. Combinar una parte (medida segn el volumen)
de sustrato con 2 partes (segn volumen) de agua
destilada. Por ejemplo, combine 4 onzas de sustrato
con 8 onzas fluidas de agua destilada, o combine
una taza de sustrato con 2 tazas de agua .
2. Dejar la mezcla reposar por 30 minutos para que se
equilibre.
3. Verter la mezcla en un embudo limpio cubierto con
papel filtro para evitar que caiga sustrato en la
solucin. Exprima la mezcla con una
esptula o con la mano cubierta con guante, para
obtener la muestra ms rpidamente.
4. Recoger el extracto en un recipiente limpio y medir
pH y CE

LIBROS
Jaramillo,F., (2002),Introduccion a la Ciencia del Suelo, Universidad Nacional
de Colombia

EN LINEA
http://www.botanical-online.com/ph.htm
http://www.madrimasd.org/blogs/universo/2007/04/02/62776
http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ccc.htm
http://www.redes-cepalcala.org/olivaryescuela/divulgacion/4_Feria_Sevilla
a/Proyecto/integrado/ph.htm
http://www.manualdelombricultura.com/foro/mensajes/11023.html
http://mct.dgf.uchile.cl/AREAS/medio_mod1.1.htm
http://www.extension.purdue.edu/extmedia/HO/HO-237-SW.pdf
http://www.cannabiscafe.net/foros/showthread.php/97208-Como-medir-el-
EC-y-el-PH-de-la-tierra
http://www.cenam.mx/publicaciones/gratuitas/descarga/memorias%20simpo
sio/documentos/ta-car010.pdf
http://ecoplexity.org/node/593
http://www.infoagro.com/hortalizas/conductividad_electrica.htm
http://www.drcalderonlabs.com/Investigaciones/Conductividad/La_Conducti
vidad_Electrica.htm