Docente Kinesilogo Leslie Stuardo Domnguez

La velocidad de conduccin del Potencial de Accin (PA), limita el

flujo de informacin en el interior del sistema nervioso.

El Sistema Nervioso (SN) desarrolla mecanismos para optimizar la
propagacin de los PA a lo largo del axn.

La conduccin del potencial de accin requiere el flujo pasivo y
activo de corriente lo que determina la velocidad.
Podemos mejorar el flujo pasivo,
aumentando el dimetro del
axn, lo que disminuye la
resistencia interna al flujo de
corriente.


Otra estrategia para mejorar el flujo pasivo de corriente
elctrica, es aislar la membrana axnica, lo que
reduce la capacidad de la corriente para escapar del axn.

Esta estrategia es la MIELINIZACIN de los axones.
La mielina acta como aislante elctrico y acelera la
conduccin del potencial de accin.
Velocidades de Conduccin
Axones Amielnicos: 0,5 10 m/s.
Axones Mielnicos: hasta 150 m/s.

La razn a este incremento de velocidad es que el
proceso prolongado de generacin del PA se desarrolla
slo en ciertos puntos a lo largo del axn llamados nodos
de Ranvier.
Si se aislara todo el axn, no habra lugar para que la
corriente fluyera fuera de l y no se podran generar los
PA.

Dado que la corriente fluye a travs de la membrana
neuronal slo en los nodos, este tipo de propagacin se
denomina S A L T A T O R I A.
Klga. Dmaris Rebolledo
La sealizacin neural depende de variaciones rpidas
de la diferencia de potencial a travs de las membranas
celulares neuronales.
Todas las clulas del organismo tienen un potencial de
membrana, pero slo las neuronas y las clulas
musculares generan seales elctricas.
Las neuronas tienen tres propiedades elctricas
pasivas que son importantes para la transmisin de
seales elctricas.

1. La resistencia de la membrana en reposo.

La resistencia de la clula a la entrada de
corriente determina el grado de despolarizacin de
aqulla en respuesta a una corriente estable.
La magnitud de la despolarizacin, viene dada por
la ley de Ohm:
V= I R

Por lo tanto, de dos neuronas que reciban una
idntica corriente sinptica de entrada, la clula
que tenga la mayor resistencia, mostrar el mayor
cambio de voltaje.
2. La capacitancia de la membrana

La capacitancia de la membrana prolonga la
duracin temporal de las seales elctricas.
Como la membrana de la clula nerviosa es muy
delgada y est rodeada de un medio conductor, su
capacitancia es muy alta , lo que hace mas
lenta la conduccin de las seales de voltaje.
3. La resistencia axial intracelular a lo largo de
los axones y las dendritas.

Los potenciales sinpticos que se originan en las
dendritas son conducidos a lo largo de ellas a su
cuerpo celular y la zona desencadenante.

El citoplasma ofrece una resistencia significativa al
flujo de corriente, debido a que su rea transversal es
relativamente pequea y a que los iones que fluyen
dendrita abajo entran en colisin con otras molculas.
Las propiedades pasivas de la membrana y el
dimetro del axn afectan la velocidad de propagacin
del potencial de accin.
El diseo funcional de las neuronas viene determinado
por dos necesidades que compiten entre s.
Aumentar al mximo el poder del sistema nervioso;
deben ser pequeas, de modo que quepa una gran
cantidad de ellas en el encfalo y la mdula espinal.
Conducir las seales rpidamente, para aumentar
al mximo la capacidad del animal para responder a
los cambios del medio.
Para compensar sus condicionantes fsicos, las
neuronas utilizan canales sensibles al voltaje y
potenciales de accin de todo o nada, que se
regeneran en forma continua y son conducidos sin
atenuacin.

Para las vas en las que una sealizacin rpida es
realmente importante, la velocidad se ve mejorada por la
mielinizacin, por un aumento del dimetro del axn o
por ambas cosas a la vez.
El movimiento de los iones a travs de la membrana por
los canales sensibles al voltaje produce un potencial de
accin.

El movimiento inico cambia la distribucin de las cargas
a cada lado de la membrana.

Un flujo hacia dentro de Na+ (en algunos casos de
Ca++), despolariza la membrana e inicia un potencial de
accin.

Un flujo de K+ hacia fuera repolariza a continuacin la
membrana.
Hemos visto como se propaga la seal dentro de cada neurona, desde
sus dendritas y su cuerpo hasta el terminal axonal.

Klga. Dmaris Rebolledo
Aunque existen muchos tipos de sinapsis en el interior del encfalo,
pueden dividirse en dos clases generales: ELCTRICAS Y QUMICAS.
Charles Sherrington introdujo el trmino SINASPSIS, a
principios del siglo XX, para describir la zona de contacto
especializada en la que una neurona se comunica con
otra.

Este lugar haba sido descrito histolgicamente
(microscopia ptica) por Ramn y Cajal.

Se pensaba que todas las sinapsis operaban mediante
transmisiones elctricas.
Otto Loewi, en los aos veinte, mostr que la acetilcolina
(ACh), un compuesto qumico, transportaba seales
desde el nervio vago hasta el corazn.

Dos escuelas de pensamiento:

Fisilogos, encabezados por John Eccles, defendan
que todas las sinapsis eran elctricas.
Farmaclogos, encabezados por Henry Dale, insistan
en que la transmisin era qumica.

En los aos cincuenta y sesenta, con la mejora de las
tcnicas fisiolgicas, result evidente que existen las
dos formas de transmisin.

El Microscopio Electrnico, permiti visualizar la estructura
precisa de las sinapsis. Se observ que ambas tenan una
morfologa diferente.

Sinapsis Qumicas: Las neuronas estn completamente
separadas por un pequeo espacio, la hendidura
sinptica. No existe ninguna continuidad entre el
citoplasma de una clula y la siguiente.
Sinapsis Elctricas: las clulas pre y postsinpticas
comunican entre s a travs de unos canales especiales,
los canales intercelulares comunicantes, que sirven
de conductos entre el citoplasma de ambas clulas.

Constituyen una minora definida.

La neurona que se encuentra corriente arriba (proximal),
origen de la corriente se denomina elemento presinptico
y la neurona que se encuentra corriente abajo (distal)
hacia la cual fluye la corriente se denomina elemento
postsinptico.

Los Canales Intercelulares Comunicantes (CIC)
proporcionan una va de baja resistencia para el paso de la
corriente elctrica.

Una parte de la corriente inyectada en la clula presinptica
fluye, a travs de los CIC, a la postsinptica.

Si la despolarizacin supera el umbral, los canales inicos
sensibles al voltaje de la clula postsinptica se abren y
generan un potencial de accin.
Las membranas de las dos neuronas se aproximan
extremadamente y en realidad se conectan por una
especializacin intercelular llamada unin en brecha.

El poro (de los CIC de las uniones en brecha) es
mucho ms grande que el poro de los canales inicos
con puerta de voltaje.

Distintas sustancias pueden difundir simplemente entre
el citoplasma de las dos neuronas; adems de iones,
molculas de mayor peso como el ATP y segundos
mensajeros.

La transmisin puede ser bidireccional.

La transmisin es extraordinariamente rpida.

Sinapsis Elctricas
Un propsito general de las sinapsis elctricas
es sincronizar la actividad elctrica entre
poblaciones de neuronas.

Por ejemplo, las neuronas del tronco enceflico
que generan la actividad elctrica rtmica que
permite la respiracin.

Tambin las poblaciones de interneuronas en la
corteza cerebral, tlamo y cerebelo y otras
regiones enceflicas.
Klga. Dmaris Rebolledo

Estructura y funcin
de las uniones en
brecha.
Consisten en
complejos
hexamricos formado
por la unin de
subunidades
denominados
conexones.
Los poros crean una
continuidad elctrica
entre las dos clulas.

No existe continuidad estructural entre las neuronas pre
y postsinpticas.

La regin que separa ambas clulas se denomina
hendidura sinptica y suele medir 20 40 nm.

La caracterstica clave de todas las sinapsis qumicas es
la presencia de pequeos organelos limitados por
membranas llamadas vesculas en el interior de la
terminacin presinptica.

Estos organelos esfricos estn llenos de uno o ms
neurotransmisores, las seales qumicas secretadas
desde la neurona presinptica, y son estos agentes
qumicos los que actan como mensajeros entre las
neuronas.

Las vesculas sinpticas se acumulan en regiones de la
membrana especializadas para la liberacin del
neurotransmisor, y conocidas como zonas activas.

Durante la descarga de un potencial de accin
presinptico, el Ca++ entra por los CI sensibles al voltaje
en la zona activa.

El [Ca
++
] hace que las vesculas se fusionen con la
membrana presinptica y liberen su neurotransmisor en
la hendidura sinptica, proceso denominado exositosis.

El neurotransmisor difunde a travs de la hendidura
sinptica y se une a los receptores de la membrana de la
clula postsinptica.

sta, a su vez, activa los receptores, lo que hace que se
abran o se cierren los canales inicos.

El flujo inico que resulta de ello altera la conductancia y
el potencial de membrana de la clula postsinptica.

Estos diferentes pasos son los responsables del retraso
sinptico, que puede ser de 0,3 ms a varios
milisegundos.

La transmisin qumica tiene la importante propiedad de
la amplificacin. La accin de una vescula sinptica
puede abrir miles de canales inicos en la clula
postsinptica.

La sinapsis qumica puede dividirse en dos pasos:

Transmisin, en el que se libera el mensajero qumico.

Recepcin, en el que el transmisor se une a las
molculas receptoras de la clula postsinptica.

La transmisin qumica puede tambin dividirse
en cuatro etapas: dos presinpticas y dos
postsinpticas.

1. Sntesis de sustancia transmisora.
2. Almacenamiento y liberacin del transmisor.
3. Interaccin del transmisor con un receptor en
la membrana postsinptica.
4. Eliminacin del transmisor de la hendidura
sinptica.
Klga. Dmaris Rebolledo
Tipo de
Sinapsis
Distancia
entre las
membranas
Continuidad
Citoplasmtica
Componentes
Ultraestructurales
Agente
Transmisor
Demora
sinptica
Direccin de la
Transmisin
Elctrica 3,5 nm Si Canales
Intercelulares
comunicantes
Corriente
Inica
Prcticamente
ausente
Por lo general
bidireccional
Qumica 20-40 nm no Vesculas y zonas
activas
Receptores
Transmisor
Sinptico
Significativa
0,3 ms, 1-5 ms
Unidireccional
DIFERENCIAS ENTRE LAS PROPIEDADES DE LAS SINAPSIS ELCTRICAS Y
QUMICAS
Los receptores median los cambios en el potencial de
membrana de acuerdo con:
La cantidad de NT liberado
El tiempo que el NT est unido a su receptor

Existen dos tipos de potenciales postsinpticos:
PEPS potencial excitatorio postsinptico: despolarizacin
transitoria (apertura de canales Na
+
). Un solo PEPS no alcanza
el umbral de disparo del potencial de accin.
PIPS potencial inhibitorio postsinptico: la unin del NT a su
receptor incrementa la permeabilidad a Cl
-
y K
+
, alejando a la
membrana del potencial umbral.

Sinapsis qumicas
Sinapsis qumicas: tipos

Potenciales Sinpticos Rpidos
Apertura directa de los canales qumicos inicos
Corta duracin
Potenciales Sinpticos Lentos
Involucran a protenas G y segundos mensajeros
Pueden abrir o cerrar canales o cambiar la
composicin de protenas de la neurona
Larga duracin
Sinapsis qumicas: tipos
Mientras el NT est unido a su receptor se est produciendo
el potencial (PEPS o PIPS), por tanto es necesario eliminar el
NT Cmo?:
Sinapsis qumicas: eliminacin del NT
difusin
degradacin
recaptacin
difusin
degradacin
recaptacin
Recaptacin a la
terminacion nerviosa
presinaptica mediante
transporte activo 2 (NT
no peptdicos).
Degradacin (proteolisis
de neuroppidos).
Difusion lejos de la
membrana postsinaptica.
Si un nico PEPS no induce un potencial de accin y un
PIPS aleja a la membrana del umbral, Cmo se
produce un potencial de accin?

Integracin sinptica
Sumacin temporal de PEPSs
Sumacin temporal de PIPSs
Sumacin espacial de PEPSs
Sumacin temporal-espacial
Consecuencia de los
fenmenos de sumacin
1. Tres neuronas excitatorias
descargan. Sus potenciales
degradados separados estn
por debajo del umbral de
descarga.
2. Los potenciales degradados
llegan a la zona de descarga y
se suman creando una seal
supraumbral.
3. Se genera un potencial de
accin.
INTEGRACION: no se manda informacin cargante ni superflua
Integracin sinptica
Consecuencia de los
fenmenos de sumacin
1. Dos potenciales excitatorios
estn disminuidos porque se
suman con un potencial
inhibitorio

2. La suma de los potenciales est
por debajo del potencial umbral,
por lo que no se genera un
potencial de accin

Integracin sinptica
Circuitos neuronales
NEUROTRANSMISORES
Un neurotransmisor es una sustancia qumica que
se une a receptores especficos de la membrana de
la clula postsinptica.

1926, Otto Loewi prob que la estimulacin elctrica
del nervio Vago retarda el latido cardiaco al liberar una
seal qumica.

Su experimento demostr que el nervio vago regula la
frecuencia cardaca liberando una sustancia qumica,
denominada originalmente sustancia del vago; la
que ms tarde se demostr que era Acetilcolina.
NEUROTRANSMISORES
Con los aos, surgieron criterios formales que identifican
a una sustancia como neurotransmisor.

Estos criterios condujeron a la identificacin de ms de
100 neurotransmisores diferentes, que se pueden
clasificar en dos categoras amplias:

Neurotransmisores de molcula pequea.
Neuropptidos.
NEUROTRANSMISORES
Muchos tipos de neuronas sintetizan y liberan
dos o ms neurotransmisores diferentes.

Cuando se presenta ms de un neurotransmisor
en el interior de una terminacin nerviosa, las
molculas se denominan cotransmisores.
NEUROTRANSMISORES

1. La sustancia debe estar presente en el interior
de la neurona presinptica.
2. La sustancia debe ser liberada en respuesta a
la despolarizacin presinptica, la cual debe
ocurrir en forma Ca
+2
dependiente.
3. Se deben presentar receptores especficos para
la sustancia en la clula postsinptica.

Neurotransmisores putativos.

Criterios que Definen a un
Neurotransmisor

NEUROTRANSMISORES
Casi todos los neurotransmisores sufren un ciclo
similar de uso:

Sntesis y empaquetamiento en vesculas sinpticas.

Liberacin desde la clula presinptica.

Fijacin a receptores postsinpticos.

Eliminacin, degradacin o ambas.
NEUROTRANSMISORES

Ocurre localmente en en el interior de las terminaciones
presinpticas.

Las enzimas necesarias para sintetizar estos
transmisores se producen en el cuerpo de las neuronas
y son transportadas hasta el citoplasma de la
terminacin nerviosa por transporte axnico lento.

Son empaquetados en vesculas de 40 a 60 nm de
dimetro, cuyos centros aparecen claros en micrografas
electrnicas, por lo que se denominan: vesculas
pequeas de centro claro.
Sntesis de los Neurotransmisores de
Molcula Pequea:
Sntesis de
Neurotransmisores de
Molcula Pequea

Son sintetizados en el cuerpo celular de la
neurona.

Las vesculas llenas de pptidos son
transportadas por transporte axnico rpido.

Son empaquetados en vesculas de 90 a 150
nm de dimetro, estas vesculas son
electrodensas en micrografas electrnicas, por
lo que se denominan: vesculas grandes de
centro denso.
Sntesis de los Neuropptidos:
Sntesis de Neuropptidos
Suelen ser neuropptidos (protenas).
Vesculas de secrecin mas grandes y densas.
Se puede liberar mas de 1 tipo al mismo tiempo que el NT.
Actan a [ ] mas bajas
Receptores en membranas post o presinpticas
No producen PEPS/PIPS.
Efectos ms lentos y duraderos (cambiar velocidad de sntesis
del NT, modifican la respuesta al NT...).

- Ejemplos: CCK (saciedad/no dolor), cafena
NEROMODULADORES