1. ELEMENTOS DE LAS RESPUESTAS PROTECTORAS DEL ORGANISMO
ANFITRION. 2. RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL. 3. RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR. UNIVERSIDAD DE CHICLAYO INTEGRANTES: JARAMILLO TEJADA WILSON LLATAS LOZADA HERMES RICARDO MOLINA MONCADA LUIS MONTOYA SALAZAR DIANA IQUE DAVILA LUIS ALBERTO OLGUIN ZAMORA SERGIO OLIVERA MORALES NELLY ACTIVADORES Y ESTIMULADORES DE LA FUNCIN INMUNOLGICA Las clulas inmunolgicas se comunican tanto a travs del contacto directo de una clula con otra (tacto) como por la deteccin (de manera similar al gusto o al olfato) de molculas microbianas solubles, como el lipopolisacrido y otros componentes de la pared celular, y cidos nucleicos bacterianos y vricos. Estas y otras molculas portan patrones moleculares asociados a patgenos (PAMP) que son reconocidos por receptores situados en las clulas inmunitarias, las cuales desencadenan la liberacin de citocinas, interferones y quimioquinas. Las citosinas son unas protenas producidas por clulas linfoides y de otros tipos que estimulan y regulan la respuesta inmunitaria. Los interferones son unas protenas que el organismo fabrica como respuesta a una infeccin vrica (interfern a e interfern (3) o bien debido a la activacin de la respuesta inmunitaria (interfern y); estas molculas favorecen la aparicin de respuestas antivricas y antitumorales y estimulan las respuestas inmunitarias globales Las quimiocinas son protenas de peso molecular muy pequeo, que se asocian a las respuestas inflamatorias. Asimismo, los neutrfilos, los basfilos, los monocitos y los linfocitos T expresan distintos receptores y pueden ser activados por quimiocinas especficas. Las quimiocinas y otras protenas (p. ej., los productos C3a y C5a de la cascada del complemento) son factores quimiotcticos que establecen una va qumica para atraer clulas fagocticas e inflamatorias al lugar de la infeccin. Clulas encargadas de la respuesta inmunitaria Las respuestas inmunitarias estn mediadas por unas clulas especficas con funciones definidas. Los leucocitos se diferencian a nivel morfolgico por las caractersticas siguientes:
1. morfologa 2. la tincin histolgica 3. funciones inmunolgicas 4. los marcadores intracelulares y de superficie celular. DIFERENCIACIN DE LAS CLULAS HEMATOPOYTICAS Todas las clulas sanguneas tienen su origen en la diferenciacin de unas clulas progenitoras comunes, las denominadas clulas primitivas hematopoyticas pluripotenciales. La diferenciacin de estas clulas se inicia durante el desarrollo del feto y contina toda la vida. La clula primitiva hematopoytica pluripotencial se diferencia, a su vez, en otras clulas (denominadas a veces unidades formadoras de colonias) que dan lugar a las distintas estirpes de clulas sanguneas: linfticas (linfocitos B y T), mieloides, eritrocticas y megacarioblsticas (las cuales originan las plaquetas) rganos encapsulados, tanto los macrfagos como los linfocitos B y T residen en unas regiones definidas.
Su localizacin facilita las interacciones que favorecen la aparicin de respuestas inmunitarias frente a antgenos.
Los ganglios linfticos son unos rganos reniformes de dimetro comprendido entre 2 y 10 mm que filtran el lquido que se dirige desde los espacios intercelulares hacia el interior del sistema linftico de manera semejante a una planta de tratamiento de aguas residuales. EL BAZO Y LOS GANGLIOS LINFTICOS persigue optimizar el encuentro de las clulas que integran la respuesta innata (clulas dendrticas y macrfagos) con las encargadas de la respuesta inmunitaria (B y T) con el fin de iniciar y expandir respuestas inmunitarias especficas. El ganglio linftico se compone de las tres capas enumeradas a continuacin:
1. La corteza, la cual constituye la capa ms externa. Contiene principalmente linfocitos B y macrfagos dispuestos en forma de cmulos denominados folculos.
2. La paracorteza, la cual presenta clulas dendrticas que portan antgenos procedentes de los tejidos para su presentacin a los linfocitos T con el propsito de iniciar las respuestas inmunitarias.
3. La mdula, la cual contiene linfocitos B y T, as como clulas plasmticas productoras de anticuerpos. El diseo del ganglio linftico
LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES representan un 50-70% de los leucocitos circulantes y constituyen una defensa fagoctica primaria frente a la infeccin bacteriana. Estos linfocitos tienen una vida corta, circulan por la sangre durante 7-10 horas y a continuacin migran hacia los tejidos, donde sobreviven durante 3 das. Los neutrfilos miden 11-14 um de dimetro, carecen de mitocondrias, poseen un citoplasma granuloso que contiene granulos que reaccionan con tinciones tanto acidas como bsicas y presentan un ncleo multilobulado. En respuesta a factores quimiotcticos, los neutrfilos abandonan la sangre y se concentran en el lugar donde existe una infeccin. Durante una infeccin, en la sangre aumenta tanto el nmero de neutrfilos como el de sus formas precursoras. Estas clulas precursoras se denominan formas en banda y contrastan con la diferenciacin final de los neutrfilos segmentados. SISTEMA DE FAGOCITOS MONONUCLEARES El sistema de fagocitos mononucleares (anteriormente denominado sistema reticuloendotelial) son clulas mieloides y se componen de los monocitos sanguneos y las clulas derivadas de estos, como los macrfagos, los macrfagos alveolares del pulmn, las clulas hepticas de Kupffer, las clulas mesangiales intraglomerulares del rion, los histiocitos del tejido conjuntivo, los osteoclastos, las clulas sinoviales A y las clulas de la microglia cerebral. Los macrfagos alveolares y de las serosas (p. ej., peritoneo) son ejemplos de macrfagos errantes. En cambio, las clulas de la microglia cerebral entran en el cerebro durante el nacimiento del ser humano y all se diferencian en clulas fijas. Algunas clulas dendrticas son clulas mieloides y pueden proceder de monocitos. Los linfocitos T deben su nombre al hecho de desarrollarse en el timo. En respuesta a un antgeno extrao, los linfocitos T desempean estas dos funciones principales:
1. Control, supresin (cuando es preciso) y activacin de las respuestas inmunitarias e inflamatorias mediante la liberacin de citocinas. 2. Destruccin directa de tumores, clulas infectadas por virus y clulas exgenas (p. ej., injertos de tejidos).
Los linfocitos T representan del 60% al 80% de los leucocitos de la sangre perifrica. Inicialmente, los linfocitos T se diferenciaron de los B por su capacidad para fijar y rodearse de hemates de oveja (formando rosetas) a travs de la molcula CD2. Todos los linfocitos T expresan en su superficie un receptor de linfocitos T (TCR) de fijacin de antgenos (que se asemeja a un anticuerpo, aunque no lo es), as como protenas asociadas a CD2 y CD3
GENERALIDADES ANTICUERPOS. El Componente molecular primario. Sintetizados por los Linfocitos B y clulas Plasmticas. Fx. Principal es :proteccin ante un nuevo contacto a un agente infeccioso, impedir la propagacin del agente en la sangre y facilitar su eliminacin, atreves de la interaccin con clulas de organismo anfitrin. Pueden actuar como receptores de superficie y generar mayor respuesta inmunitaria.
MECANISMOS DE DEFENSA INESPECFICOS Y ESPECFICOS RESPUESTA INMUNOLGICA El tipo de respuesta inmunitaria iniciada por un inmungeno depende de su estructura molecular. Puede dar lugar a una respuesta humoral primitiva, aunque rpida, frente apolisacridos bacterianos, peptidoglucano o flagelina. Estas molculas se conocen con el nombre de antgenos independientes de linfocitos T y poseen una gran estructura repetitiva que provoca una activacin directa de los linfocitos B y la produccin de anticuerpos sin la participacin de los linfocitos T. En estos casos, la respuesta consiste tan slo en la produccin de anticuerpos IgM y no consigue estimular la aparicin de una respuesta de memoria (refuerzo). La transicin de una respuesta de IgM a una respuesta de IgG, IgE o IgA constituye un importante cambio para el linfocito B y equivale a un proceso de diferenciacin celular. Ello requiere la colaboracin de los linfocitos T en forma de citocinas. Por tanto, el antgeno debe ser reconocido y estimular tanto los linfocitos B como los linfocitos T. Por regla general, los antgenos dependientes de linfocitos T son protenas y estimulan las cinco clases existentes de inmunoglobulinas, provocando la aparicin de una respuesta de memoria (refuerzo secundario). Junto a la estructura del antgeno, la cantidad, la va de administracin y otros factores influyen en el tipo de respuesta inmunitaria, como en los tipos de anticuerpos producidos. INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS) Compuesto de dos cadenas pesadas(H) y dos ligeras(L) unidas por enlaces disulfuro, dispuestos en 5 clases. Confieren la forma de Y y poseen dos principales regiones: Sitio de combinacion de antigeno /regin variable. La porcion FC (el tallo del anticuerpo en forma de Y) interaciona con los sitemas y las ceulas del organismo anfitrion con el fin de facilitar la eliminacion del antigeno y la activacion posterior de respuestas inmunitarias INMUNOGENETICA Existen mecanismos genticos especiales para producir la gran cantidad de inmunoglobulinas Los genes de las inmunoglobulinas sufren recombinacin para producir diversidad de anticuerpos Cada cadena consta de una regin variable y una constante
Las cadenas ligeras y las cadenas pesadas se recombinan por mecanismos genticos para generar las regiones variables de cada inmunoglobulina. Las regiones variables se asocian a los segmentos genticos de la regin constante Las enzima recombinasa es responsable del reacomodo de los genes de las cadenas variables y constantes uno junto al otro en el genoma.
CAMBIO DE CLASE Al principio, todas las clulas B correspondientes a un antgeno portan IgM especifica para ese antgeno Mas tarde, el reordenamiento de genes permite la elaboracin de anticuerpos de la misma especificidad antignica pero de diferente clase de inmunoglobulina De IgM a IgG, IgE o IgA, como respuesta a diferentes citocinas producidas por los linfocitos T cooperadores CD4 TH1 El cambio de clase no introduce ningn cambio en la regin variable RESPUESTA HUMORAL Activacin: Anticuerpo de superficie celular acta como receptor de antgenos para activar linfocitos B Divisin: La combinacin de seales induce el crecimiento y aumenta el numero de clulas que elaboran anticuerpos frente al antgeno (Expansin Clonal).Potenciando la respuesta humoral Diferenciacin: La activacin de los linfocitos B favorece, asimismo, la mutacin somtica de la regin variable, de modo que incrementa la diversidad de molculas de anticuerpo dirigidas frente a un antgeno especfico.
Antgenos independientes de linfocitos T: La respuesta de anticuerpos en contra de los antgenos no proteicos (lpidos, polisacridos) no requieren la participacin de linfocitos T cooperadores
Antgenos dependientes de los linfocitos T: A pesar de la interaccin con antgeno, la clula B no se activa hasta ser estimulada por una lnea de linfocitos T, llamados linfocitos T colaboradores. Esa unin, clula B-linfocito cooperador, estimula la expansin clonal y diferenciacin de los linfocitos B. Diferentes combinaciones de citocinas producidas por los linfocitos T cooperadores inducen el cambio de clase de inmunoglobulina Las respuestas de TH1 promueven la produccion de IgG Las respuestas colavoradoras de TH2 inducen produccion de IgA, IgE e IgG El desarrollo de las clulas de memoria implica la colaboracin de los linfocitos T cooperadores.
Respuesta Humoral Primaria Produccin uncial IgM (aparecen entre 3 das y 2 semanas) A medida que madura la respuesta, aumento rpido de IgG Reaccionan con el antgeno y son eliminados con rapidez
Respuesta Humoral Secundaria En caso de un segundo encuentro con el mismo antgeno Respuesta mas rpida y a mayores concentraciones Anticuerpos principalmente IgG SISTEMA DEL COMPLEMENTO Constituidos por protenas sricas y unidas a membranas que actan en la defensa del husped Protenas con capacidad de complementar (aumentar) los efectos de otros componentes del sistema inmunitario Efectos: Produccin de factores quimiotacticos con capacidad de atraccin de clulas inflamatorias y fagociticas Aumento de permeabilidad vascular Unin al agente para facilitar fagocitosis (opsonizacion) , y eliminacin Destruccin directa del agente infeccioso Activacin del Complemento Activado por bacterias y los productos bacterianos (Ruta alternativa o de la properdina) Por la unin de lectina a azucares presentes en la superficie de la bacteria (Ruta de la lectina) Por complejos formados por antgenos y anticuerpos (Ruta clsica)
Las tres rutas tienen un punto de unin comn, la activacin del componente C3 Ruta alternativa: Activada directamente por las superficies de las clulas bacterianas, por sus componentes ( endotoxinas, polisacridos microbianos) Puede activarse antes de la aparicin de una respuesta inmunitaria a la bacteria
Ruta de la lectina: Mecanismo de defensa bacteriano y nictico Lectina (protena de unin de la manosa). Su principal papel est en los fenmenos de reconocimiento, tanto a nivel molecular como celular. Por ejemplo, algunas bacterias utilizan lectinas para acoplarse a las clulas del organismo hospedador durante la infeccin.
Ruta clsica: Se inicia por la unin a la porcin Fc del anticuerpo que se une a antgenos de superficie celular. Solo la IgM y la IgG activan al complemento a travs de esta va. Estadio final implica creacin de COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA, perfora la membrana y ocasiona una lisis celular por hipotona.
La escisin de los componentes C3 Y C5 generan factores que facilitan la eliminacin del agente infeccioso C3b : Opsina , elimina bacterias al unirse a directamente a su membrana celular y atraer neutrofilos y macrfagos C3d: Molcula activadora de linfocitos B C3a y C5a: Anafilotoxinas, estimulan liberacin de histamina, favoreciendo la permeabilidad vascular y la contraccin del musculo liso Consecuencias clnicas de las deficiencias del complemento: Deficiencias genticas de las protenas del complemento, suelen incrementar las susceptibilidad a las enfermedades infecciosas La deficiencia de C2 frecuentemente produce infecciones bacterianas pigenas graves Deficiencia en componentes del complejo de ataque a la membrana incrementa la susceptibilidad a infecciones por Neisseiae Deficiencia de la Properdina asocia a infecciones por meningococo RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR neutrfilos clulas del linaje de los monocitos-macrfagos clulas predendrticas y las clulas dendrticas (CD) linfocitos granulares grandes (LGL) linfocitos citolticos naturales (linfocitos NK) los linfocitos T y B Participa Los neutrfilos y los macrfagos (+) bacterias y la infeccin Actan sobre LGL Respuesta precoz a la infeccin Destruyen las clulas tumorales o infectadas por un virus proporciona n en el lugar de la infeccin mediante respuestas innatas Se desarrolla 2do acto los LGL destruyen las clulas decoradas con anticuerpos (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos [CCDA]). 1er acto rellenan el hueco existente entre las respuestas innatas Las clulas dendrticas inmaduras (CDi) citocinas producen Potencian la Ax y, el transporte de su cargamento fagocitado y pinocitado hasta un ganglio linftico, constituyen el nico tipo de clula presentadora de antgenos (CPA) 2do acto Respuestas inmunitarias adaptativas incluye ganglio linftico en el que las CD maduras presentan antgenos a los linfocitos T Linfocitos T F(x) - activacin y el control (ayuda) de las respuestas inmunitarias e inflamatorias a travs de la liberacin de citocinas. 3er acto linfocitos T y B que responden a la infeccin se ampla para desarrollar respuestas inmunitarias especficas de antgenos Los macrfagos y los linfocitos fortalecen la direccin de la respuesta como CPA Las clulas dendrticas inmaduras (CDi) clulas dendrticas (CD) sistema de alarma precoz mediado por citocinas La nica clula presentadora de antgenos capaz de iniciar una respuesta inmunitaria especfica de antgenos Origen de CD mieloide linfoide Poseen prolongaciones con forma de tentculo (dendritas) Superficie celular que atrae a los antgenos Producen citocinas Presentan antgenos en molculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) de clase I y CPH de clase II. Las CD precursoras y los monocitos Circulan en sangre CD inmaduras En tejidos Detectan la presencia de microorganismos y liberan citocinas, las cuales determinan si la respuesta inmunitaria ser de tipo TH1 o TH2 segn cul sea la naturaleza de las seales de activacin. Expresan diferentes combinaciones de sensores microbianos pertenecientes a la familia de protenas de los receptores tipo toll (TLR), as como otros receptores. Los TLR incluyen 10 protenas de la superficie celular que reconocen la presencia de patgenos al unirse ciertas molculas situadas en el exterior de bacterias, hongos, virus, e, incluso, formas de cido desoxirribonucleico (ADN) y cido ribonucleico (ARN) de estos microorganismos Las CDi adquieren material antignico a travs de procesos macropinocitosis pinocitosis Fagocitosis de cels apopticas CDi CD Madura y se transorma Con nuevas funciones al ser activada por una cascada TLR como respuesta a una infeccin La clula pierde la capacidad de fagocitar, lo que impide que incorpore material antignico irrelevante, y se dirige a un ganglio linftico. Filtrar los residuos celulares y microbianos); sin embargo, cuando es alertada de la presencia de microorganismos por una seal TLR, genera una alarma citocnica local. Clulas del linaje de los monocitos- macrfagos Los monocitos son clulas mieloides que proceden del mismo linaje celular que los granulocitos polimorfonucleados dan lugar a distintos tipos de macrfagos Estas clulas expresan las siguientes protenas 1. Receptores de opsoninas (p. ej., receptores Fe de inmunoglobulinas [Fc-yRI, Fc-yRII, Fc-yRIII] y receptores del complemento [CR1, CR3]). 2. Lectinas (protenas de unin especfica a azcares, como los receptores manosil- fucosil). 3.Receptores tipo toll, los cuales reconocen patrones moleculares asociados a patgenos 4. Un receptor (CD 14) de la protena de unin al lipopolisacrido, el cual facilita la captacin de las bacterias y promueve la activacin. 5. Molculas de adhesin que favorecen las interacciones celulares 6. Protenas B 7 y CPH de clase II que posibilitan la presentacin de antgenos a las clulas. La unin o la ingestin de microorganismos por los monocitos y los macrfagos liberan IL- 2 IL- 12 TNF Desencadena n reacciones inflamatorias IFN-Y linfocitos NK o los linfocitos T Producido por (+) los mecanismos de destruccin de los y la sntesis adicional de IL-12, molcula que refuerza las respuestas inmunitarias CD4 TH1. Linfocitos CD4 TH1 IFN-Y Incrementan La produccin de Para potenciar la activida de los macrfagos Los macrfagos activados por IL-4 e IL-13 respaldan las respuestas antiparasitarias TH2 Linfocitos NK Los linfocitos NK Un elemento del sistema inmunitario natural (innato) Constituyen la primera respuesta celular frente a una infeccin vrica, poseen actividad antitumoral y amplifican las reacciones inflamatorias que aparecen tras una infeccin bacteriana. Son LGL que comparten muchas de las caractersticas de los linfocitos T Estimulados por 1) IFN-cc e IFN-|3 (producidos durante la respuesta inicial a una infeccin vrica o de otro tipo) 2) TNF- ct 3) IL-12, IL15 e IL-18 (producidas por las clulas precursoras de las CD y los macrfagos activados) 4) IL-2 (producida por los linfocitos CD4 TH1) Los linfocitos NK Expresan nmero de marcadores celulares de superficie caractersticos de los linfocitos T CD2, CD7, receptor de IL-2 receptor Fe de IgG (CD16) Receptor del complemento CCDA NK (+) producen IFN- y IL-1 GM-CSF Los granulos de linfocitos NK Contienen Perforin a Proteina formadora de poros Grancimas (esterasas) Semejantes a los granulos de un linfocito T citotxico CD8 (LTC). Estas molculas favorecen la muerte de la clula diana. Linfocitos T Se definen mediante anticuerpos que reconocen sus molculas de superficie. Entre las protenas de superficie de los linfocitos T se distinguen 1) el receptor de linfocitos T (TCR) 2) los co-receptores CD4 y CD8 3) protenas accesorias que facilitan los procesos de reconocimiento y activacin 4) receptores de citocinas 5) protenas de adhesin Los precursores de los linfocitos T se transforman en estos en el timo . Desarrollo de Linfocitos T El contacto con el epitelio del timo y hormonas como la timosina, la timulina y la timopoyetina II estimulan la proliferacin generalizada y la diferenciacin de cada poblacin de linfocitos T durante el desarrollo fetal. Los linfocitos T que expresan TCR1 (linfocitos T y8) se localizan en la sangre, el epitelio de las mucosas y otros tejidos, y son importantes para la estimulacin de la inmunidad innata y de las mucosas. Estas clulas suponen el 5% de los linfocitos circulantes, aunque pueden expandirse para representar entre el 20% y el 60% de los linfocitos T durante ciertas infecciones bacterianas y de otras etiologas. Receptores de superficie celular de los linfocitos T Complejo de TCR Es una combinacin de la estructura de reconocimiento del antgeno (TCR) y la maquinaria de activacin celular (CD3) Determina la respuesta antignica al linfocito T. Especifidad del TCR Entre las molculas accesorias expresadas en el linfocito T figuran receptores de protenas de la superficie celular que interaccionan con protenas de las CPA y las clulas diana para activar dicho linfocito, facilita la destruccin de la clula diana. Estas molculas accesorias son las siguientes 1. CD45RA (linfocitos T nativos) o CD45RO (linfocitos T de memoria), una tirosin- fosfatasa transmembrana. 2. CD28 o protena-4 asociada a linfocitos T citotxicos (CTLA-4) (en los linfocitos T activados), la cual se une a la pro tena B7 de las CEA para suministrar una seal coestimuladora o inhibidora al linfocito T 3. CD154 (CD40L), la cual se encuentra en todos los linfocitos T y facilita la activacin al unirse a su ligando (localizado en los linfocitos B).
4. FasL, el cual inicia el proceso de apoptosis en una clula diana que exprese Fas en su superficie.
Las molculas de adhesin refuerzan la interaccin de los linfocitos T con las CEA o las clulas diana y pueden favorecer tambin su activacin. Molculas destaca LFA-1 interacta con las molculas de adhesin intercelular (ICAM-1, ICAM-2 e ICAM-3) de la clula diana Los antgenos de activacin tarda (VLA-4 y VLA-5) se expresan en clulas activadas en fases ms tardas de la respuesta y se unen a la fibronectina en las clulas diana para favorecer, as, la interaccin linfocitos T receptores para muchas citocinas que activan y regulan su funcin expresan Los receptores de IL-1 e IL-2 son receptores de activacin Los receptores de IL-2 (IL-2R) se componen de tres subunidades subunidades p/y se encuentran en la mayora de los linfocitos T (y en NK) y presentan una afinidad intermedia por IL-2. La subunidad a (CD25) se induce en respuesta a la activacin celular (es un marcador de activacin) y forma un cx/p/y IL-2R de alta afinidad. La unin de IL-2 a IL-2R genera una seal estimuladora de proliferacin para el linfocito T, la cual favorece tambin la produccin de un mayor nmero de molculas de IL-2 e IL-2R CD25 se expresa en un subgrupo de linfocitos T CD4 (CD4+CD25+) que regulan y suprimen la respuesta inmunitaria. PROCESAMIENTO Y PRESENTACION DEL ANTIGENO A LOS LINFOCITOS T
PAPEL DE LOS LINFOCITOS T FRENTE A LOS ANTGENOS PROTEICOS GENERALIDADES
Los anticuerpos pueden reconocer como antgenos a casi todos los tipos de molculas biolgicas tales como metabolitos intermediarios simples, azcares, lpidos, hormonas; as como macromolculas tales como hidratos de carbono complejos, fosfolpidos, cidos nucleicos y protenas.
nicamente las macromolculas son capaces de estimular a los linfocitos B para que inicien las respuestas humorales.
Los linfocitos T solo pueden reconocer pptidos que se unen a molculas de la superficie celular codificadas por MHC, PAPEL DE LOS LINFOCITOS T FRENTE A LOS ANTGENOS PROTEICOS GENERALIDADES
Hay dos tipos de antgenos proteicos Antgenos endgenos se unen a MHC Clase I y son reconocidos por clulas T CD8 ( LTC ). Importancia: defensa microorganismos intracelulares Antgenos exgenos se unen a MHC Clase II y son reconocidos por clulas T CD4 . Importancia : defensa contra microorganismos extracelulares
CARACTERSTICAS DEL RECONOCIMIENTO ANTIGENICO POR LOS LINFOCITOS T La mayora de los linfocitos T reconocen pptidos y no otras molculas. Solo los pptidos se unen a la molculas MHC. Los linfocitos T reconocen determinantes lineales y no reconocen determinantes conformacionales de los antgenos peptdicos. Los L.B pueden reconocer determinantes conformacionales. Los L.T. reconocen antgenos asociados a clulas porque MHC que los presentan estn sobre clulas. Los LT CD4 y CD8 reconocen de manera preferente antgenos que se originan en los compartimentos extracelular e intracelular respectivamente. ANTIGENOS SEGN COMPARTIMENTO CELULAR EN QUE SE DEGRADAN