CLASIFICACION DE LAS CELULAS

SEGN SUS CARACTERISTICAS

METABOLICAS
I. Segn la fuente de Energa que utilizan:
a) Fototrficas: Obtienen la energa de la luz: clulas
vegetales.
luz

e
B -------------> C
LUIS ROSSI

CLASIFICACION DE LAS CELULAS

SEGN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS

b) Quimiotrficas: Obtienen la energa de la oxidacin

de los alimentos: c. animales y clulas vegetales en
oscuridad.

SH2 +

D---------> S + DH2
e

B -------------> C
LUIS ROSSI

CLASIFICACION DE LAS CELULAS

SEGN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS
II.Segn la fuente de Carbono que utilizan:
a) Autotrficas: Utilizan CO2 como fuente de C para
formar sus molculas orgnicas. Se alimentan a s
mismas. : c. vegetales y algunas bacterias.
AUTOTROFOS

CO2

+ H2O ---------> CH2O + O2

LUIS ROSSI

CLASIFICACION DE LAS CELULAS

SEGN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS
b) Heterotrficas: Utilizan molculas previamente
elaboradas por los auttrofos: Se alimentan de otros:
clulas animales, microorganismos y clulas vegetales
en oscuridad.

.
AUTOTROFOS

HETEROTROFOS

CH2O

+ O2 ---------> CO2 + H2O

LUIS ROSSI

CELULAS HETEROTROFICAS
CLASIFICACION:
a)

Aerbicas: Utilizan el O2 como aceptor final de

hidrgeno y obtienen mucha energa.

2SH2

+ O2 ---------> 2S + 2H2O
E
LUIS ROSSI

CELULAS HETEROTROFICAS
b)

Anaerbicas: Utilizan molculas orgnicas

como aceptores finales de hidrgeno y obtienen
poca energa.

SH2

+ B ---------> S + BH2
e

B = molcula orgnica

LUIS ROSSI

CELULAS HETEROTROFICAS
Clulas Anaerbicas:
Tipos:
b1) Anaerbicas

facultativas: pueden usar el O2

si esta disponible y si no otros aceptores de H.
b2) Anaerbicas estrictas: no pueden usar el O2
por ser txico para ellas.

LUIS ROSSI

METABOLISMO

CELULAS AUTOTROFAS Y FOTOTROFAS

Energa
lumnica
Sales
minerales
NO3, NH3,
SO4, PO4

Energa
ATP
qumica

ATP

PROTEINAS
ACIDOS
NUCLEICOS
construccin
GLUCIDOS
LIPIDOS

destruccin

Sales
minerales
NH4, PO4,
SO4

CO2
H2O

CO2
H2O
ANABOLISMO

Actividades
vitales

CATABOLISMO

LUIS ROSSI

METABOLISMO

CELULAS HETEROTROFAS Y QUIMIOTROFAS

ATP

ATP

NH3, urea,
PO4, SO4

PROTEINAS
Aminocidos
ACIDOS
monosacridos
NUCLEICOS
c. grasos
construccin
GLUCIDOS
glicerina
LIPIDOS

ANABOLISMO

Actividades
vitales

destruccin

CATABOLISMO

LUIS ROSSI

CO2
H2O

RUTAS METABOLICAS

LUIS ROSSI

10

RUTAS METABOLICAS

LUIS ROSSI

11

ESQUEMA GENERAL DE RUTAS BIOSINTETICAS

CO2
Oligo y
polisacridos

Monosacridos
Ac. Shikmico

piruvato

fenilpropanos

acetato

acetogeninas
CO2

protenas

Ciclo de
Krebs

c. grasos

Triglicridos

c. mevalnico
geranil
geraniol farnesol geraniol

carotenoides

escualeno

monoterpenos
sesquiterpenos
diterpenos

aa

triterpenos

flavonoides
porfirinas

esteroides

porfobilingeno
alcaloides
LUIS ROSSI

12

METABOLISMO DE LIPIDOS
Triglicridos
Lipognesis

Liplisis
Ac. Grasos + Glicerol

Sntesis de
novo
y
alargamiento

- oxidacin
CO2

- oxidacin

gliclisis

Acetil-S-CoA

Terpenoides

Malonil-S-CoA
Respiracin celular
Ciclo del glicolato
LUIS ROSSI

13

CARBOHIDRATOS
Formados

por C, H, O.
Carbohidratos: glcidos
Fuente principal: Fotosntesis.
Funcin: a) Reserva energtica
b) Estructural
Tipos : a) Monosacridos
b) Oligosacridos
c) Polisacridos
LUIS ROSSI

14

CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS

triosa

tetrosa

pentosa
LUIS ROSSI

hexosa
15

MONOSACARIDOS: ALDOSAS

LUIS ROSSI

16

MONOSACARIDOS: CETOSAS

LUIS ROSSI

17

ISOMEROS
ENANTIOMEROS

LUIS ROSSI

18

CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS

LUIS ROSSI

19

CARBOHIDRATOS

MONOSACARIDOS - PENTOSAS

LUIS ROSSI

20

CARBOHIDRATOS

MONOSACARIDOS - HEXOSAS

LUIS ROSSI

21

CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS

MUTAROTACION
LUIS ROSSI

22

MONOSACARIDOS DERIVADOS
AMINOAZUCARES
CHO
|
H C NH2
|
HO C H
|
H C OH
|
H C OH
|
CH2OH
D - glucosamina

LUIS ROSSI

CHO
|
H C NH2
|
HO C H
|
HO C H
|
H C OH
|
CH2OH

23

D - galactosamina

MONOSACARIDOS DERIVADOS
AZUCARES - ALCOHOLES
CH2OH
|
H C OH
|
HO C H
|
H C OH
|
H C OH
|
CH2OH

LUIS ROSSI

24

MONOSACARIDOS DERIVADOS
CHO
AZUCARES
|
ACIDOS
(CHOH)4
|
CH2OH
COOH
|
(CHOH)4
|
CH2OH
aldnico

CHO
|
(CHOH)4
|
LUIS
ROSSI
COOH
urnico

azcar

COOH
|
(CHOH)4
|
COOH
sacrico

25

CARBOHIDRATOS
AZUCARES ACIDOS

LUIS ROSSI

26

CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS

LUIS ROSSI

27

CELULA VEGETAL
PARED CELULAR
Formados de 12 tipos de monosacridos:
d-glucosa
l-arabinosa
d-acido galacturnico
d-galactosa
d-xilosa
d-acido glucornico
d-manosa
d-apiosa
l-cido acerico
l-fucosa
l-rhamnosa
cido 3-deoxi-Dmano-octulosonico (KDO)

LUIS ROSSI

28

CARBOHIDRATOS

OLIGOSACARIDOS DISACARIDOS

LUIS ROSSI

29

OLIGOSACARIDOS
Maltosa: glucosa-glucosa

Disacridos

Celobiosa: glucosa-glucosa
Sacarosa: glucosa-fructuosa
Melibiosa: galactosa-galactosa

Trisacridos

Melicitosa: sacarosa-glucosa
Rafinosa: sacarosa-galactosa

Tetrasacridos

Estaquiosa: sacarosa-galactosa-galactosa

Pentasacridos

Verbascosa: sacarosa-galactosa-galactosa-galactosa
LUIS ROSSI

30

CARBOHIDRATOS
DISACARIDOS

LUIS ROSSI

31

CARBOHIDRATOS

DISACARIDOS

LUIS ROSSI

32

DISACARIDOS

CELOBIOSA
LUIS ROSSI

33

OLIGOSACARIDOS

LUIS ROSSI

34

CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS

Segn su composicin:
a) Homoglicanos{monosacridos =s.
b) Heteroglicanos{ monoscridos s.
Segn su funcin:
a) Reserva energtica:
origen vegetal{ amilosa y amilopectina
b) Estructural:
origen vegetal{ celulosa

LUIS ROSSI

35

CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS

AMILOSA
LUIS ROSSI

36

CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS

AMILOPECTINA
LUIS ROSSI

37

CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS

AMILOPECTINA

Enlace
1-6

Enlaces
1-4

LUIS ROSSI

38

CARBOHIDRATOS POLISACARIDOS

LUIS ROSSI

39

CELULA VEGETAL PARED CELULAR

Tipos de Polisacridos: Son de 2 tipos la celulosa y las
hemicelulosas.
La celulosa es sintetizada a nivel de la m. plasmtica
por un complejo terminal.
Las hemicelulosas son sintetizadas a nivel del retculo y
del aparato de Golgi:
celulosa
homogalacturonanos
arabinanos
xiloglucanos
rhamnogalacturonano I
galactanos
xilanos
rhamnogalacturonano II arabinogalactanos
-glucanos
apiogalacturonano
residuos
ferulados de
arabinosa y galactosa

LUIS ROSSI

40

POLISACARIDOS CELULOSA

Cadena de (14)-D-glucopiranosa

LUIS ROSSI

41

POLISACARIDOS

LUIS ROSSI

42

PARED CELULAR VEGETAL

LUIS ROSSI

43

LUIS ROSSI

COMPLEJO
TERMINAL
DE SINTESIS
DE LA PARED
44
CELULAR

MODELO MOLECULAR DE SINTESIS DE

LA PARED CELULAR

La enzima celulosa sintetasa presenta 2 sitios de unin

de la UDP-G.

LUIS ROSSI

45

POLISACARIDOS

LUIS ROSSI

46

POLISACARIDOS DERIVADOS

LUIS ROSSI

47

POLISACARIDOS DERIVADOS

CALOSA

Fabricada por la
membrana celular
cuando las clulas
son daadas.
Homopolmero de
glucosa unidas por
enlaces (1-3).
Principal
polisacrido
estructural de la
paredes del tubo
polnico en
crecimiento.

LUIS ROSSI

48

CONVERSION DE HEXOSAPENTOSA
ELIMINACION DEL C6

UDP-glucosa
C6

NAD+
NADH +H +
NAD+
+ H2O

NADH +H

c. UDP-glucornico

CO2

UDP-xilosa
C5

c. UDP-galacturnico
LUIS ROSSI

49

CONVERSION DE HEXOSAPENTOSA
ELIMINACION DEL C1

Glucosa 6 P
C6

NADP+
NADPH +H +

6 fosfato-gluconolactona
+ H2O

NADP+

NADPH +H +
CO2

c. 6-fosfoglucnico

Ribulosa 5 fosfato
C5

LUIS ROSSI

50

CICLO DE LAS PENTOSA - P

CO2

ATP

+ H 2O

RudiP

Ribulosa 5 fosfato

2 APG

C5

C5

Xil5P
C5

CO2

R5P
C5

2 NADPH + H +

G6P

2 ATP

C3
C3

2 NADPH + H +

C7
C4
C3

C5
C6

F6P

G3P

2 G3P

FDP
C6

DHAP
LUIS ROSSI

C3

51

Estn presentes en
la familia de las
crucferas: coliflor,
brcoli, col, coles
de bruselas, nabos,
mostaza, maca.

GLUCOSINOLATOS

LUIS ROSSI

Glucobrasicina

52

METABOLISMO DE LOS GLUCOSINOLATOS

LUIS ROSSI

53

LIPIDOS

por C, H, O. Opcional: P, N.
Son insolubles en agua, pero solubles en
compuestos orgnicos.
Formas: aceites, grasas y ceras.
Funciones: estructural, reserva energtica,
hormonal, proteccin, fuente de
vitaminas(animales).
Tipos:
a) Triglicridos
c) Glicolpidos
b) Fosfoglicridos
d) Ceras
LUIS ROSSI
e) Esteroides
Formados

54

SINTESIS DE LIPIDOS

LUIS ROSSI

55

LIPIDOS ACIDOS GRASOS

SATURADOS:

#C

Nombre Pto de
Fusin(oC)

16 CH3(CH2)14COOH
18 CH3(CH2)16COOH

Palmtico
Esterico

63.1
69.6

INSATURADOS:

16 CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH
Palmitolico - 0.5
18 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH
Olico
13.4
18 CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH
Linolico
- 0.5
18 CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH Linolnico -11
LUIS ROSSI

56

LIPIDOS

FOSFOLIPIDOS

LUIS ROSSI

57

LIPIDOS

TRIGLICERIDOS
glicerol

LUIS ROSSI

58

GLICOLIPIDOS

LUIS ROSSI

59

GLICOLIPIDOS

LUIS ROSSI

60

LIPIDOS CERAS

LUIS ROSSI

61

T
E
R
P
E
N
O
S
LUIS ROSSI

62

TIPOS DE TERPENOIDES

Unidades
de 5 C

1 x 5C
2 x 5C

3 x 5C
4 x 5C
6 x 5C
2 x 15C
8 x 5C
2 x 20C
n x 5C

Grupos

Ejemplos

Hemiterpenos
Monoterpenos

isopreno
abiertos: citral, geraniol
monocclicos: limoneno, mentol
bicclicos: alcanfor, y pineno
Sesquiterpenos abierto: farnesol
cclico: c. Abscsico
Diterpenos
abierto: fitol
cclico: giberelina
Triterpenos
abierto: escualeno
cclicos: esteroides, gosipol,
Tetraterpenos carotenoides
Politerpenos

caucho,
gutapercha, balata
LUIS ROSSI

63

T
E
R
P
E
N
O
S
LUIS ROSSI

64

CAROTENOIDES
RUTA DE BIOSINTESIS
3 Acetil - S - Co A

2NADP+

Ac. Mevalnico

IPP
CO2

2NADPH+H+

IPP

pt
GGPP

+
x2

FPP

pt

IPP

3PPi

3ATP

prefitoeno PP

GPP

fitoeno

pt

IPP

-2H

DMAPP

fitoflueno
-2H

-caroteno

licopeno

-2H

neurosporeno

-2H

-caroteno

xantfilas
LUIS ROSSI

65

CAROTENOIDES

LUIS ROSSI

66

POLIISOPRENOIDES

caucho (cis)

guta-percha (trans)
chicle
Achras
sapota

Hevea brasiliensis

LUIS ROSSI

Palaquium gutta

67

BRASINOSTEROIDES

LUIS ROSSI

68

PROTEINAS VEGETALES
DE RESERVA
Muchas

semillas almacenan protenas como

sustancias de reserva, por lo que el embrin en
las primeras fases de desarrollo es independiente
del aporte exgeno de N.
Las semillas de plantas que almacenan protenas
estudiadas son:
a) LEGUMINOSAS: 20-25% peso seco
b) CEREALES: 10-15% peso seco
LUIS ROSSI

69

PROTEINAS VEGETALES
a) LEGUMINOSAS:
Leguminas:
- Ins. En agua. Sol.
Salinas.
- Se localizan en los
cotiledones.
- hexmeros: 11-125aa
- PM. 300,000-400,000.

LUIS ROSSI

70

PROTEINAS VEGETALES
a) LEGUMINOSAS:
Vicelinas :
- Ins. En agua. Sol. Salinas.
- Se localizan en los cotiledones.
- Trmeros: 7-85 aa
b) CEREALES:
Prolaminas:
- Sol. En alcohol.
- Se localizan en el endospermo.

LUIS ROSSI

71

TIPOS DE PROLAMINAS
Cereal

Trigo
Centeno
Cebada
Avena
Borona
Maz
Arroz
Sorgo

Tipo de Prolamina

Gliadina
Secalina
Hordeina
Avenina
Panicina
Zeina
Orzenina
Kafirina

Contenido en %

69%
30-50%
46-52%
16%
40%
55%
5%
52%

LUIS ROSSI

72

REDUCCION FOTOSINTETICA DEL NITRATO

EN LA CELULA VEGETAL
NO3-

X
I
L
E
M
A

NADH

NO3-

NO2-

Nitrato
reductasa

CLOROPLASTO

Nitrito
NO2- reductasa
Fdr

1/2 O2

CITOPLASMA

NAD+

Glu
NH4

Fdo

H 2O

cetoGlu
GS

ATP

Glu-NH2 GOGAT

ADP + Pi

TILACOIDE

Fdr

1/ 2 O2

Fdo

cetoGlu
Glu
aa
Glu
oxocido

H 2O

oxocido

hv
CELULA
VEGETAL

esqueletos
carbonados

hv
LUIS ROSSI

Glu
cetoGlu

aa
73

REACCION DE LA
GLUTAMINA SINTETASA

GLUTAMATO

GLUTAMINA
LUIS ROSSI

74

REACCION DE
TRANSAMINACION

GLUTAMINA

CETOACIDO
LUIS ROSSI

GLUTAMATO
75

BIOSINTESIS DE GLUTAMATO:
AMINACION REDUCTIVA
NADH+H+

NAD+

CETOACIDO

GLUTAMATO

LUIS ROSSI

76

LUIS ROSSI

77

RUTA DEL
ACIDO
SHIKIMICO
LUIS ROSSI

78

RUTA DEL
ACIDO
SHIKIMICO

LUIS ROSSI

79

SINTESIS DE SERINA

LUIS ROSSI

80

SINTESIS DE METIONINA

LUIS ROSSI

81

SINTESIS DE PROLINA

LUIS ROSSI

82

BIOSINTESIS DE LA
CLOROFILA
Glicina

Succinil-S-CoA

X2

LUIS ROSSI

83

BIOSINTESIS DE
LA CLOROFILA
X4

LUIS ROSSI

84

BIOSINTESIS DE LA CLOROFILA

LUIS ROSSI

85

BIOSINTESIS DE
LA CLOROFILA

LUIS ROSSI

86

ESTRUCTURA
DE LOS
FOTOCROMOS
Estructura de las
formas de Pr y Pfr
del cromforo
(fitocromobilina) y
la regin del
pptido unido al
cromforo a travs
de un enlace
tioeter.

LUIS ROSSI

87

FENOLES

LUIS ROSSI

88

FENOLES
Son

sustancias aromticas que tienen funciones

oxigenadas como radical oxidrilo o metilo en las
posiciones orto o para.
Derivan del metabolismo del c. Shikimico.
Clasificacin:
1. C6-C3 Fenilpropanos: c. Cinmicos, cumarinas,
lignina.
2. C6-C2; C6-C1;C6: c. benzoico, c. Glico,
hidroquinona
3. C6-C1 + nC5: Cannabinoides
LUIS ROSSI

89

FENILPROPANOS
Ac. shikmico
Ac. corsmico

fenilalanina

tirosina

FENILPROPANOS Acido cinmico Acido p-cumrico

LUIS ROSSI

90

FENILPROPANOS

LUIS ROSSI

91

The Most Important Classes of Phenolic Compounds in Plants

# of C-atoms

basic skeleton

class

C6

C6 - C1

C6 - C2

C6 - C3

10

C6 - C4

naphtoquinone

13

C6 - C1 - C6

xanthone

14

C6 - C2 - C6

stilbene, anthrachinone

15

C6 - C3 - C6

flavonoids, isoflavonoids

18

(C6 - C3)2

30

(C6 - C3 - C6)2

(C6 - C3)n (C6)n lignins, catecholmelanine

(C6 - C3 - C6)n

simple phenols, benzoquinones

phenolic acids

acetophenone, phenylacetic acid

hydroxycinnamic acid, polypropene,
coumarin, isocoumarin

lignans, neolignans
biflavonoids
LUIS ROSSI

(condensed tannins)

92

J. B. HARBORNE, 1980

SINTESIS DE MONOMEROS DE LIGNINA

p-cumarol

LUIS ROSSI

93

LIGNINA

LUIS ROSSI

94

FENILPROPANOS C6-C1 - C6

LUIS ROSSI

95

CLASIFICACION DE LOS
TANINOS

LUIS ROSSI

96

TANINOS

HIDROLIZABLES O PIRROGALICOS

galotanino

Esteres de azcar (glucosa) con cido glico)

Tanino de la tara
LUIS ROSSI

97

FENILPROPANOS C6-C1 + nC5

cannabinoides

LUIS ROSSI

98

FLAVONOIDES
Son difenilpropanos.
Tienen esqueleto de 15C.
Se forman a partir de
malonils-CoA (3 unidades
de acetato) y 1 unidad de
fenilpropano C6-C3

ESTRUCTURA BASICA
LUIS ROSSI
DE LOS
FLAVONOIDES

99

F
L
A
V
O
N
O
I
D
E
S
LUIS ROSSI

100

ESTRUCTURA DE LOS FENOLES COMPLEJOS

LUIS ROSSI

101

ANTOCIANIDINAS
NOMBRE TRIVIAL
Apigenidina
Luteolinidina
Pelargonidina
Cianidina
Peonidina
Delfinidina
Petunidina
Malvidina

R1
OH
OH
OMe
OH
OMe
OMe

R2
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH

R3
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OMe

R4
OH
OH
OH
OH
OH
OH

R5
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH

R6
OH
OH
OMe

Fuente
Rechsteineria
Rechsteineria
Pelargonium
Centaurea
Paeonia
Delphinium
Petunia
Malva

Si se aaden grupos OH al fenol: Color azul

Si se aaden grupos metoxilo al fenol: color rojo

Cuando se unen azucares(glu o gal) se forman las ANTOCIANINAS.
LUIS ROSSI

102

The Most Important Classes of Flavonoids and their Biological

Significance
class

# of known members

biological significance

anthocyanin(s)

250

red and blue pigments

chalcons

60

yellow pigments

aurones

20

yellow pigments

flavones

350

cream-coloured pigments of flowers

flavonols

350

feeding repellents (?) in leaves

dihydrochalcons

10

some taste bitter

proanthocyanidins

50

astringent substances

catechins

40

some have properties

like those of tannins

biflavonoids ?

65

Isoflavonoids

15

LUIS ROSSI

oestrogen effect, toxic for fungi

103

Funciones ecolgicas de los polifenoles en

plantas

LUIS ROSSI

104

ALCALOIDES
El trmino alcaloide (de alcalino fue propuesto por
Meissner en 1819 y se aplica comnmente a compuestos
que tienen propiedades alcalinas.
Generalmente presentan un anillo heterocclico que
contiene N.
Se conocen unos 4,000 alcaloides presentes en las
plantas.
Se originan a partir de aa, terpenos y acetogeninas.

LUIS ROSSI

105

ALCALOIDES
Tipos :
Nicotnicos
Isoquinoldinicos
Morfnicos
Quinolizidnicos

Indlicos
Amarilidcea
Esteroidales
Diterpnicos

LUIS ROSSI

106

ALCALOIDES
Tipos :
1. Derivados de aa:
- alifticos:ornitina,lisina
- aromticos: fenilalanina, tirosina, triptfano

2. Derivados de terpenoides

3. Derivados de esteroides
LUIS ROSSI

107

CICLACION DE LA ORNITINA

pirrolidena

LUIS ROSSI

108

CICLACION DE LA LISINA
piperedeina
H2N

H2N

lisina

COOH

N
H

piperidina
p

cadaverina

LUIS ROSSI

109

ALCALOIDES
QUINOLISIDINICOS
CH2OH

cadaverina
H2N

H2N

lisina

x2

COOH

lupinina

derivados de lisina

LUIS ROSSI

110

ALCALOIDES NICOTINICOS

pirrolidena

alcaloides del tabaco

derivados de ornitina
LUIS ROSSI

111

A
L
C
A
L
O
I
D
E
S

Derivados de
ornitina

DEL TROPANO

LUIS ROSSI

112

ALCALOIDES

DERIVADO DE FENILALANINA

Ephedra
LUIS ROSSI

113

A
L
C
A
L
O
I
D
E
S

2 TIROSINA
NORLAUDASOLINA

LUIS ROSSI
DERIVADOS DE TIROSINA

2 DOPA
PAPAVERINA
ISOQUINOLIDINICOS

114
MORFINICOS

ALCALOIDES
DE AMARILIDACEAS
TIROSINA

FENILALANINA

DERIVADOS DE TIROSINA Y FENILALANINA

LUIS ROSSI

115

ALCALOIDES INDOLICOS

Triptamina

1C5

2C5
Estricnina

Fisostigmina

Ac. Lisrgico

Ac. Sinapnico

DERIVADOS DE TRIPTOFANO
LUIS ROSSI

116

A
L
C
A
L
O
I
D
E
S

PURINICOS

LUIS ROSSI

117

POLIAMINAS
Derivan

del aa: ornitina y lisina.

La ms comunes son la:
Putrescina
Espermidina
Espermina
Cadaverina

LUIS ROSSI

118

POLIAMINAS
COOI
+
NH3 CH2 CH2 CH2 C NH3+
I
H

ornitina

CO2
NH3+ CH2 CH2 CH2 CH2 NH3+

Ornitina
descarboxilasa

SAM

espermidina
sintasa

putrescina
CO2

NH3+ CH2 CH2 CH2 CH2 NH2 + CH2 CH2 CH2 NH3 +

SAM

espermina
sintasa

espermidina

CO2
NH3+ CH2 CH2 CH2 CH2 NH2 + CH2 CH2 CH2 NH2 + CH2 CHE CH2 NH3 +

espermina
LUIS ROSSI

119