Ciclo Celular

Mitose
Meiose
Prof. Msc. Manoela Tressoldi Rodrigues

 A vida da maioria das clulas pode ser

dividida em dois momentos:
Quando ela no est se dividindo e
Quando sofre o processo de diviso
celular. A sucesso desses dois eventos
chamado de ciclo celular.

Clulas de organismos
unicelulares podem se
dividir repetidamente, desde
que haja nutrientes e o
ambiente externo lhe seja
favorvel.

Mas, clulas de organismos

multicelulares s devem se
dividir se uma clula
adicional for importante para
todo o conjunto.

PORTANTO,
O CICLO CELULAR DEVE
SER MUITO
BEM REGULADO.

CICLO CELULAR
Eventos que preparam para e realizam a diviso celular

Mecanismos
responsveis
desenvolvimento

pelo

crescimento

Processo contnuo dividido em 2 fases principais:

o INTRFASE
o DIVISO CELULAR: MITOSE OU MEIOSE

 Uma clula se reproduz realizando uma sequncia

ordenada de eventos nos quais ela duplica seu contedo
e ento se divide em duas.
Seu material gentico repartido igualmente s suas
clulas-filhas

CICLO CELULAR
A clula encaminhada progresso no ciclo por
mecanismos de regulao relacionados ao:
o Crescimento;
o Multiplicao;
o Diferenciao celular.
Caso hajam falhas nesses mecanismos a clula
pode ser:
o Encaminhada para apoptose (morte celular
programada)
o Desenvolvimento tumoral

CICLO CELULAR
Fases do Ciclo:

G1: 12 horas
S: 7 a 8 horas
G2: 3 a 4 horas
M: 1 a 2 horas
Total: 24 horas

CICLO CELULAR
Intrfase:
Fase S (Sntese)
Fase G1
(intervalo M e S)
Fase G2 (entre S
e M)

Ciclo Celular:
Intrfase

Intrfase
Fase mais demorada (90% a 95% do
tempo total gasto durante o ciclo);
Atividade biossinttica intensa

Subdividida em: G1, S e G2

O ciclo pode durar algumas horas
(clulas com diviso rpida, ex:
derme e mucosa intestinal) at
meses em outros tipos de clulas.

Intrfase
Alguns tipos de clulas
(neurnios e hemcias) no se
dividem
e
permanecem
paradas durante G1 em uma
fase conhecida como G0;
Outras entram em G0 e aps
um dano ao rgo voltam a
G1 e continuam o ciclo celular
(ex: clulas hepticas).

Intrfase Fase G1
Ocorre intensa sntese de RNA e protenas;

Ocorre o aumento do citoplasma da clula-filha

recm formada;
Pode durar horas ou at meses;

Intrfase Fase S
Ocorre a duplicao do DNA;
Aumenta a quantidade de RNA;
Mecanismos responsveis pela
progresso da clula ao longo da
fase S para G2 no esto
muito claros!

Intrfase Fase S
o tempo para o crescimento celular e para assegurar
completa replicao do DNA antes da mitose;

Pequena sntese de RNA e protenas essenciais para o

incio da mitose;
Inicia-se a condensao da cromatina para que a clula
possa progredir para a mitose;
H pontos de checagem para encaminhar a clula
mitose.

Intrfase Fase G2
Condensao progressiva dos cromossomos que foram
replicados anteriormente

Torna mais fcil a segregao do material gentico para as

duas clulas-filhas durante a mitose.

Intrfase duplicao centrossomo

Ciclo Celular:
Mitose

Mitose
Diviso de clulas somticas, pela qual o
corpo cresce, diferencia-se e efetua a
regenerao dos tecidos;
As clulas-filhas recebem conjunto de
informaes genticas (idntico ao da clula
me);
O nmero diplide de cromossomos
mantido nas clulas filhas!

Mitose - Fases:
1. PRFASE;
2. PR-METFASE;
3. METFASE;
4. ANFASE;
5. TELFASE.

Mitose - Prfase
Cromatina
condensa-se
em
cromossomos
definidos, ainda no visveis ao microscpio ptico;
Cada cromossomo duas cromtides-irms
conectadas por um centrmero, em cada
cromtide ser formado um cinetcoro (complexos
proticos especializados);

Mitose - Prfase
Incio da Prfase

Mitose Pr-metfase
Ocorre a fragmentao do envoltrio nuclear e
movimentao do fuso mittico;

Os microtbulos que se ligam aos cinetcoros

microtbulos do cinetcoro, tencionam os
cromossomos, que comeam a migrar em direo
ao plano equatorial da clula.

Mitose Pr-metfase

Mitose - Metfase
Cromossomos em compactao mxima;

Alinhados no plano equatorial da clula;

Mitose - Metfase

Mitose - Anfase
Inicia com a separao das cromtides irms
(diviso longitudinal dos centrmeros);

Cada cromtide (cromossomo filho)

lentamente movida em direo ao plo do
fuso a sua frente;

Mitose - Anfase

Mitose - Telfase
Um novo envoltrio nuclear remontado em torno
de cada conjunto, completando a formao dos dois
ncleos e marcando o fim da mitose;

A diviso do citoplasma comea com a formao do

anel contrtil.

Mitose - Telfase

Citocinese

Sulco de clivagem no meio da clula, que vai

aprofundando-se;

Separao das duas clulas filhas!

Citocinese

MITOSE
RESULTADO FINAL:
Uma clula 2n (diplide) origina
duas clulas 2n (diplides)
idnticas ela!!!

Controle do Ciclo Celular

Regulado para parar em pontos especficos onde so
feitos os reparos (quando necessrios);

Ocorrem pela participao de protenas endgenas que

funcionam como pontos de controle elas garantem a
ocorrncia adequada dos eventos relacionados ao ciclo;
So reconhecidos estes pontos de checagem:
o Em G1 antes da clula entrar na fase S;
o Em G2 antes da clula entrar em mitose;
o Do fuso mittico.

Pontos de Checagem: G1 - S
Ponto de restrio
Principal controlador: p53;
Frequentemente alvo de mutaes em um
grande nmero de patologias;
Se ocorre a perda de expresso dessa
protena aumento da proliferao celular

Pontos de Checagem: G1 - S

CKI p27: Atua ao trmino de G1 e bloqueia a

atividade de quinase, causando parada no ciclo
celular.

Pontos de Checagem: G1 - S
Muitos casos de neoplasias malignas so
associados mutaes no gene codificador da
pRb (protena envolvida na regulao do ciclo
celular);
A protena pode ficar permanentemente ativa,
estimulando a clula a continuar a se dividir;
Perde a capacidade regulatoria

Pontos de Checagem: G2 - M
As ciclinas mitticas ligam-se a protenas
especficas e desencadeiam eventos que
levam a clula a entrar em mitose.

Esse complexo desfeito quando a clula

est entre a metfase e anfase induzindo a
clula a sair da mitose.

Pontos de Checagem:
fuso mittico
Garante a segregao idntica do material
gentico entre as clulas-filhas;

Preserva a integridade do genoma em nvel

cromossmico.

Pontos de Checagem

Referncias
DE ROBERTIS, Eduardo M. F.; HIB, Jose. Bases da biologia
celular e molecular. 4. ed., rev. e atual. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2006. 389 p.
BOLSOVER, Steven R.; BOLSOVER, Steven R. Biologia celular. 2.
ed Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. 325 p.

JUNQUEIRA, Luiz Carlos Ucha; CARNEIRO, Jos. Biologia

celular e molecular. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2005. 332 p.
ALBERTS, et al. Fundamentos da Biologia Celular. 2 edio.
So Paulo: Artmed, 2008.
CARVALHO, Hernandes et al. A clula. 3a edio. So Paulo:
Manole, 2013.