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CLASIFICACIN FISIOPATOLOGICA
ARREGENERATIVAS.
Reticulocitos <2.5
HIPOPROLIFERATIVAS
APLASIA
DIRECTA
MIELOPTISIS
INDIRECTA
ANEMIAS
NORMOCITICA
NORMOCRMICA
DEFICET DE Fe.
MENOR ESTIMULACION:
Nefropatas
Hepatopatas
Endocrinopatas
Inflamacin crnica
TRANSTORONOS DE LA
MADURACIN
MICRO O
MACROCITICA
1. Fe: A. FERROPENICA
CITOPLASMA 2. PORFIRINA: A. SIDEROBLASTICA.
3. GLOBINAS: TALASEMIAS.
NUCLEO
MIXTOS
DISMIELOPOYESIS
REGENERATIVA.
Reticulocitos >2,5
HEMOLISIS // HEMORRAGIA
1. PRDIDA SANGUINEA
2. HEMOLISIS
INTRAVASCULAR
3. DEFECTO METABOLICO
4. ANORMALIDAD DE LA
MEMBRANA
5. HEMOGLOBINOPATIAS
6. DESTRUCCION
INMUNITARIA
7. HEMOLISIS POR
FRAGMENTACION
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Clulas
pluripotentes
(GEMM)
Clulas
comprometidas
(BFU-E y CFU-E)
Eritroblastopenia
Aplasia medular
Sd mielodisplasico
Mieloptisis( metstasis, Sarcoidosis)
Sd inflamatorios crnicos
Tesaurismosis (enf. De Gaucher)
Grmenes (Histoplasmosis, Mycobacterium, virus, VIH)
Medicamentos
Hipotiroidismo
Uremia
1.
2.
3.
Congnita: Diamond-blackfan)
Adquirida (Idioptica, timoma, medicamentos,
nefropata, Ac, Parvovirus B19.
Diseritropoyesis congnita: I,II,III.
PRECURSORES ERITROPOYTICOS
Disminucin de la sintesis de
hemoglobina
1. Ferropenia
2. Defectos en la utilizacin del hierro
3. Talasemias
Disminucin de la sintesis
de DNA
1. Dficit de cobalamina
2. Dficit de folato
ANEMIAS ARREGENERATIVAS
1.
2.
AGUDA
CRNICA
HEMOLISIS
CONGNITA
Eritroblastopenia
ADQUIRIDA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ANEMIAS REGENERATIVAS
HEMORRAGIA
SINDROME ANMICO
PALIDEZ
Astenia
Disnea
SINTOMATOLOGA GENERAL
Fatiga muscular
Taquicardia
Palpitaciones
MANIFESTACIONES CARDIOCIRCULATORIAS
Soplo sistlico funcional
TRASTORNOS NEUROLGICOS
Alteraciones de la visin
Cefaleas
Alteraciones de la conducta
Insomnio
Edemas
ALTERACIONES RENALES
TRASTORNOS DIGESTIVOS
Amenorrea
Anorexia
Constipacin
MACROCITOSIS
NO MEGALOBLASTOSIS
MICROCITOSIS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
1. Reticulocitosis
2. Alcoholismo
3. Tabaquismo
4. Hepatopata crnica
5. Hipotiroidismo
6. Macroglobulinemia de Waldenstrm
7. Enfermedad por aglutininas fras (crioaglutininas)
8. Administracin de medicamentos
9. Dficit de cobre
10. Aplasia medular
11. Eritroblastopenia (congnita o adquirida)
12. Diseritropoyesis sin rasgos megaloblsticos
13. Sndrome de Down
14. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC)
HIPOCROMIA
VCM 81 fL
< 60 ug/dl
FERRITINA
IST <16 %
60 ug/dl
SIDEREMIA
FERRITINA
IST
FERROPENIA
FERRITINA N
IST N
ELECTROFORESIS DE Hb
NORMAL
HB A2 y/o Hb F
Hierro medular
Sideroblastos
SINDROME INFLAMATORIO
CRNICO
Hierro medular
Sideroblastos
ANEMIA SIDEROBLASTICA
TALASEMIA
RECUENTO DE RETICULOCITOS
Hombres: 0.45
Mujeres: 0.40
Hb= 15 mg/dl
ENFERMEDADES
Esferocitos
Esferocitosis hereditaria
Microesferocitos
Estomatocitos
Estomatocitosis congnita
Esferocitosis hereditaria
Eliptocitos
Eliptocitosis congnita
Anemia ferropnica
Anemia diseritropoytica
Sndrome mielodisplsico
Hemopatas malignas
Macroovalocitos
Anemia megaloblstica
Equinocitos
Insuficiencia renal
Dficit de piruvato-cinasa
Acantocitos
Sndrome de Zieve
Acantocitosis congnita
Fenotipo McLeod
Esplenectoma
Hemates falciformes
Hemoglobinopata S
Codocitos (hemates en
diana)
Hepatopata
Hemoglobinopata C
Talasemias
Esplenectoma
Xerocitosis congnita
ENFERMEDADES
Dacriocitos
Mielofibrosis
Esplenomegalia
Excentrocitos
Dficit de G6PD
Xerocitosis congnita
Punteado basfilo
Saturnismo
Dficit de P5'N
Talasemia
Diseritropoyesis
Anemia regenerativa
Parasitosis
Paludismo
Babesiosis
Bartonelosis
Cuerpos de HowellJolly
Hipofuncin esplnica
Esplenectoma
Diseritropoyesis
Anemia megaloblstica
Anemia regenerativa
Anillos de Cabot
Diseritropoyesis
Anemia megaloblstica
Policromasia
Anemia regenerativa
Aplasia medular
Anemia megaloblstica