Análisis de Calidad de Aguas de Procesos Industriales

Anlisis de
Calidad de Aguas para

Procesos Industriales
Ponente:
Ing. Pedro Lugo
Anlisis de
Calidad de Aguas para Procesos Industriales
Contenido General
Contenido Especifico
Objetivo General del Curso
Objetivo Especifico del Curso
Conceptos Bsicos de Qumica
El agua
Anlisis Fisicoqumicos del Agua
Tratamientos Fisicoqumicos de purificacin de
aguas
Anlisis de
Conceptos Bsicos.
Contenido Especifico
Materia.
Estructura Atmica (masa atmica, peso molecular) .
Estequiometria (reacciones qumicas, balanceo, soluciones).
Equilibrio Qumico (Constante de ionizacin, constante de quilibrio).
Solubilidad (Constante de producto de solubilidad Kps, criterios de precipitacion de sustancias .
Balance de Masa
Operaciones Unitarias
El Agua
Qu es el Agua?
Propiedades del Agua (Fisicas y Quimicas)
Tipos de Agua (Segn su procedencia y
Consumo)
Calidad del Agua
Parametros para la calidad del agua (fisicos,
quimicos y organolepticos)
Sistemas de Tratamiento (Primario,
Secundario y terceario)
Anlisis de
Contenido:
Anlisis Fisicoqumicos de Agua
Volumetrico (Titulacin, alcalinidad, dureza)
Colorimetrico (Formacion de Compuestos coloreados).
Nefelomtrico (Turbidez)
Gravimetrico (Solidos)
Indices de Estabilidad de Aguas (Corrosin)
pH
Conductividad
Tratamientos Fisicoquimicos de Purificacin del agua
Coagulacin Qumica del agua
Ablandamiento
Resinas de Intercambio Inico
Remocin de Hierro y Manganeso
Desinfeccin del Agua
Anlisis de
Objetivo General
PROPORCIONAR
LOS
ESTUDIANTES
PROFESIONALES, CONOCIMIENTOS GENERALES

SOBRE EL FUNCIONAMIENTO Y BUENA PRCTICA
EN EL CAMPO DE TRATAMIENTO DE AGUAS DE
PROCESO.
Anlisis de
Objetivo Especifico
Adquirir
destrezas
en
la
resolucin
de
problemas fisicoqumicos en una Planta de

Tratamiento.
Identificar los diferentes anlisis de agua.
Identificar procesos de purificacin de aguas.
Anlisis de
Introduccin
El dominio de una disciplina se logra a travs de la practica. Uno
de los problemas que se enfrenta estudiantes y profesionales de
las ramas de la ciencia e ingeniera ambientales, es la falta de
ejercicios suficientes, que le permitan asimilar los temas
analizados y aplicar los conocimientos adquiridos. Es por ello que
se ha preparado este taller como una herramienta de estudio con
el deseo de hacer grato su reencuentro con la qumica.
Anlisis de
Qumica General
Materia
Todo aquello que posee masa y que ocupa un lugar en el espacio.
Materi
a
Sustanci
as
Mezclas
Heterogn
ea
Suspensiones
(medicamento
s, antibiticos)
Homogn
ea
Coloide
s
(Leche)
Soluciones
(H2O y
azcar)
Simples
(O2,N2,C,et
c)
Compuestos
(H2O, CO2,
NaClO,etc)
Anlisis de
Diferencias entre Suspensin y coloides

Las mezclas en suspensin, pueden
separarse mediante filtracin.
Los coloides sobrenadan en el agua pero
no se combinan intimamente.
Un coloide es una solucin, la diferencia
entre una solucin verdadera y una mezcla
coloidal, consiste en el tamao de la
particula que se dispersa en el lquido.
Anlisis de
El tomo
Definimos tomo como la partcula ms pequea en que un elemento puede ser
dividido sin perder sus propiedades qumicas. La parte central del tomo, el ncleo
atmico, tiene una carga positiva en la que se concentra casi toda su masa
mientras que en la corteza, (alrededor del ncleo), hay un cierto nmero de
electrones, que son unas partculas cargadas negativamente.
Numero Atmico (Z): Cantidad de protones
que posee un tomo
Numero Msico (A): Es la suma de protones
y neutrones que se encuentran
en el ncleo del tomo
Ejercicio: Cuantos protones, electrones
y neutrones posee un tomo de mercurio?
Z = 80
Z = e+ = 80 Protones
A = 201
A = e+ + n
n= A e+ = 201-80 = 121 Neutrones
tomo e+ = e- = 80 Electrones
Anlisis de
Estequiometria
Relaciones numericas segn las cuales reaccionan quimicamente las sustancias y
las relaciones entre los ATOMOS de un compuesto..
Masa atmica: Es la masa de un elemento que se establece tomando a otro elemento como patrn.
Masa molecular: Es la suma de las masas atmicas de todos los elementos que constituyen
la molcula.
La masa de un mol de cualquier elemento coincide, expresada
en gramos con la masa atmica de dicho elemento
Anlisis de
Ejercicio
Segn la ecuacin
5H2C2O4 + 2KMnO4 + 3H2SO4
10CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 +8H2O
Cuntos gramos de cada uno de los compuestos se necesitan para formar 50 g de MnSO4?
1.- Calcular el Peso Molecular de cada compuesto
Peso Molecular H2C2O4
Compuesto
Masa
Atmica
Mn
54,938
39,098
32,065
Element
o
Masa
atmica
N de
tom
os
Resultado
12
24
16
64
Peso Molecular H2C2O4
90 g/mol
Anlisis de
Compuesto
Peso
Molecular
(g/mol)
Moles
MolesxPesoMole
cular (g)
KMnO4
158,02
316,04
MnSO4
150,99
300
H2SO4
98,06
294,18
H2C2O4
90
450

450 g H2C2O4
X
X=
450 g H2C2O4
300 g MnSO4
10CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 +8H2O

300 g MnSO4
50 g MnSO4
50 g MnSO4 = 75 g H2C2O4
Se necesitan 75 g de H2C2O4 para formar 50 g de MnSO4
Anlisis de
10CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 +8H2O
316,04 g KMnO4
300 g MnSO4
X=
50 g MnSO4
316,04 g KMnO4
300 g MnSO4
50 g MnSO4 = 52,67 g KMnO4
Se necesitan 52,67 g de KMnO4 para formar 50 g de MnSO4
Compues
Peso
to
Molecula
r
(g/mol)
Moles
MolesxPesoMole
cular (g)
Gramos
necesarios para
formar 50 g de
MnSO4
KMnO4
158,02
316,04
52,67
H2SO4
98,06
294,18
49,03
H2C2O4
90
450
75
Anlisis de
Ejercicio
Se prepara una solucin de Al(OH)3 disolviendo 134,5 g de Al(OH)3 en agua hasta 1L.
A partir de ella se prepara una solucin estandar tomando 25 mL de solucin patrn y
diluyendo a 500 mL. PM Al(OH)3 =77,98g/mol.
Determine la concentracin de la solucin estandar en:
a)g/L
b)Normalidad
c)Molaridad
d)Porcentaje (suponer densidad = 1,2 g/mL)
Anlisis de
Ejercicio
Se prepara una solucin de Al(OH)3 disolviendo 134,5 g de Al(OH)3 en agua hasta 1L.
A partir de ella se prepara una solucin estandar tomando 25 mL de solucin patrn y
diluyendo a 500 mL. PM Al(OH)3 =77,98g/mol.
a) g/L
25 mL
Solucin
Diluida
Solucin
Concentrada
1L
Aplicamos la ecuacin
Cc.Vc = Cd.Vd
Donde:
Cc: Solucin Concentrada
Vc: Volumen de la Concentrada
Cd: Solucin Diluida
Vd: Volumen de la Diluida
500 mL
Anlisis de
Sustituimos
134,5 g/L. 25 mL = Cd. 500 mL
134,5 g/L. 25 mL
Cd =
500 mL
Ya tenemos la primera respuesta!!!!
Cd = [Al(OH)3] = 6,725 g/L
Anlisis de
b) Normalidad
Normalidad = Eq / Litros
Determinamos el Peso equivalente
Al3+ + 3OHAl(OH)3
Peq =
Sustituimos
Peq =
77,98 g
3 eq
Peq = 25,93 g/eq
PM
=3
Anlisis de
Determinamos los equivalentes
Eq =
gramos Al(OH)3
Peq
Tenemos su concentracin y el volumen, con ellos

despejamos los gramos
Anlisis de
Despejamos los gramos de la

Concentracin de la solucin
gramos Al(OH)3 = [Al(OH)3] . Vsol
Sustituimos
gramos Al(OH)3 = 6,725 g/L . 500 mL . 1L/1000 mL
gramos Al(OH)3 = 3,3625 g
Anlisis de
Sustituimos los gramos y el peso equivalente

Eq =
Eq =
gramos Al(OH)3
Peq
3,3625 g
25,93 g/eq
Eq = 0,1296 eq
Determinamos la Normalidad
Normalidad =
0,1296 eq
0,5 L
Normalidad = 0,2595 eq/L
Anlisis de
c) Molaridad (M)
M=
Moles soluto
Litros de solucin
Determinamos los moles del soluto

Moles Al(OH)3 =
g
PM
Sustituimos
Moles Al(OH)3 =
3,3625 g
77,98 g/mol
Moles Al(OH)3 = 0,041 moles
Determinamos la Molaridad
M=
0,041 moles
0,5 L
M = 0,0862 mol/L
Anlisis de
d) Porcentaje en peso (%p/p)

%p/p =
gramos soluto
.100
gramos de solucin
Calculamos los gramos de solucin

=
m = .v = 1,2 g/mL . 500 mL = 600 gsol
Ahora si podemos calcular el porcentaje en peso (%p/p)

%p/p =
3,3625 g
600 g
.100
%p/p = 0,56%
Anlisis de
Constante de Equilibrio
Relaciona las concentraciones molares de los productos con los reactivos
aA + bB + .
Ke =
cC + dD + .
[C]c .[D]d
[ ] : Concentracin molar
[A]a .[B]b
La velocidad de la reaccin hacia la derecha es igual a la de la reaccin hacia la

izquierda
Muchas reacciones ambientales se efectuan con rapidez
Por lo que se puede aplicar calculos de equilibrio para
Pronosticar las concentraciones de las sustancias
despus de determinado proceso de tratamiento, de un
Cuerpo de agua.
Anlisis de
Constante de Ionizacin
Es la constante de equilibrio de una disociacin inica, definida inmediatamente
por la ecuacin de la constante de equilibrio en funcin de las concentraciones
molares correspondientes.
Por ejemplo, un cido fuerte HA, cuya disociacin esta dada por:
HA
H+ + A-
La constante de ionizacin del cido estar dada por:

[H+] .[A-]
Ki =
[HA]
Anlisis de
Ejercicio
Calcular el porcentaje de ionizacin y la concentracin de in hidrogeno a
25C en una solucin:
a)0,1 M de acido nitroso (HCN)
Ki = 4,5.10-4 a 25C
Anlisis de
Ejercicio
Calcular el porcentaje de ionizacin y la concentracin de in hidrogeno a
25C en una solucin:
a)0,1 M de acido nitroso (HCN)
Ki = 4,5.10-4 a 25C
Reaccin qumica
HCN
H+ + CN-
0,1 M - x
No disociado
Constante de ionizacin
Ki =
[H+] .[CN-]
[HCN]
Anlisis de
Sustituimos
Ki =
4,8.10 =
-10
[H+] .[CN-]
[HCN]
[X] . [X]
0,1 M - X
Reordenando y Despejando tenemos

X2 + 4,8.10-10 X - 4,8.10-11 = 0
X=
4,8.10-10 +
(4,8.10-10 )2 + 4.1.(4,8.10-11)
2.1
Anlisis de
Resolviendo la ecuacin
X = 6,97.10-6 M
Determinamos la concentracin del in hidroneo
[H+] = 6,97,10-6
Determinamos el porcentaje de disociacin
6,97.10-6 M .100 = 0,006927 %
%=
0,10 M
Anlisis de
Solubilidad
La solubilidad es la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad
debdisolvente a una temperatura determinada.
Se expresa como gramos de soluto por cada 100 cm3 de disolvente a una
temperatura
dada.
Ej. La solubilidad de la sal en agua a 60o es de 32.4 g/cm3
Muchas reacciones que se llevan a cabo en

aguas superficiales, subterrneas o residuales,
existen cierta cantidad de elementos que pueden
provocar la precipitacin de uno o mas
compuestos disueltos en el agua, provocando
contaminacin o a depositarse en forma de
INCRUSTACIONES en tuberas o depositos.
Anlisis de
Solubilidad
Principio del Producto de Solubilidad (Kps)
Partiendo del concepto fundamental de que todos los slidos son solubles en algn
grado y de acuerdo con los conceptos modernos de estructura cristalina, cuando
un compuesto slido es puesto en el agua, los iones en la superficie migran al
agua hasta alcanzar la condicin de saturacin.
BaSO4
Ba++ + SO4-2
[Ba++] .[SO4-2] = Kps

En una solucin No Saturada de un compuesto AB:
[A+] .[B-] < Kps
En una solucin sobresaturada de un compuesto AB:
[A+] .[B-] > Kps
Anlisis de
Solubilidad
Efecto del ion comn en los equilibrios de solubilidad
K+ + I PbI2
KI
Pb2+ + 2I-
El equilibrio se desplaza
para formar ms PbI2
La adicin del ion comn desplaza el equilibrio de un compuesto inico

poco soluble hacia la compuesto sin disolver, producindose ms precipitado.
Anlisis de
Ejercicio
Una corriente de agua se sabe que contiene Pb(NO3)2 0,01 M. Si se toma una
pequea muestra de 100mL de agua y se aaden 3 gotas de KI 0,20 M
Se formara un precipitado?. Suponer 1gota = 0,05 mL
Anlisis de
Solucin
Una corriente de agua se sabe que contiene Pb(NO3)2 0,01 M. Si se toma una
pequea muestra de 100mL de agua y se aaden 3 gotas de KI 0,20 M
Se formara un precipitado?. Suponer 1gota = 0,05 mL
Anlisis de
Paso 1.
Volumen total aadido
VT = VKI + VPb(NO )2
3
VKI = 3gotas . 1gota/0,05mL = 0,15 mL

VT = (0,15 + 100) mL = 100,15 mL
Paso 2.
Concentraciones de los iones en solucin que forman el precipitado.
PbI2
Pb2+ + 2I-
Moles KI = 0,20 mol/L . 0,15 mL . 1L/1000mL = 3.10-5 mol KI = moles IMoles Pb(NO3)2 = 0,01 mol/L . 100 mL . 1L/1000mL = 1.10-3 mol Pb(NO3)2
Anlisis de
Paso 2.
Concentraciones de los iones en solucin que forman el precipitado.
[I-] = 3.10-5 mol / 100,15 mL . 1000mL/1L
[I-] = 2,99.10-4 mol/L
[Pb2+] = 1.10-3 mol / 100,15 mL . 1000mL/1L
[Pb2+] = 9,985.10-3 mol/L
Anlisis de
Paso 3.
Calculamos el producto ionico y lo comparamos con el Kps
PbI2
Pb2+ + 2I-
Qps = [Pb2+] . [I-]2

Sustituimos
Qps = (9,985.10-3).(2,99.10-4)2
Qps = 8,95.10-10
Ahora Comparamos
Qps < Kps
No precipita el PbI2
Anlisis de
Cuntas gotas son necesarias para producir el primer precipitado en el agua?

Para que empiece a precipitar Qps = Kps
Kps = [Pb2+] . [I-]2
Kps = 7,1.10-9
Determinamos las concentraciones de los iones
[I-] = 0,20.
X
100 + X
[Pb2+] = 0,01.
100
100 + X
X = volumen aadido para empezar a precipitar
Anlisis de
Sustituimos
100
Kps = 7,1.10-9 =
0,01.
0,20.
100 + X
X
100 + X
7,1.10-9 X3 3,99.10-2X2 + 2,13.10-4X + 7,1.10-3 = 0

Necesito un
Mtodo Numrico
o Calculadora
cientfica
Anlisis de
Resolvemos numericamente:
7,1.10-9 X3 3,99.10-2X2 + 2,13.10-4X + 7,1.10-3 = 0

X1 = - 0,048112
X2 = 0,048988
X3 = 4,2429,108
Representacin grafica de las races del polinomio
Anlisis de
Ahora con el volumen de KI podemos calcular la cantidad de gotas

X = 0,427 mL
VT = VKI + VPb(NO )2
3
VT = 0.15 mL + 0,427 mL = 0,57 mL = 11 gotas de KI
Anlisis de
Se entiende que los procesos de transformacin en general y las operaciones

unitarias, en lo particular, tienen como objetivo el modificar las condiciones de una
determinada cantidad de materia en forma ms til a nuestros fines.
Anlisis de
Las operaciones unitarias son comunes en los procesos industriales, sean

qumicos, fsicos o biolgicos y se refieren a las etapas individuales y
diferenciables entre s, en que pueden ser divididos tales procesos.
Anlisis de
Anlisis de
El balance de materia es un mtodo matemtico, en el cual se basa en la ley

de conservacin de la materia (la materia ni se crea ni se destruye, solo se
transforma), que establece que la masa de un sistema cerrado permanece
siempre constante (excluyendo, las reacciones nucleares o atmicas).
La masa que entra en un sistema debe salir del sistema o acumularse dentro
de l, as:
entradas = salidas + acumulacion
Sistema
Anlisis de
Variacin
de materia =
del sistema
Entrada
Salida
de materia
de materia
a travs de - a travs de +
las fronteras
las fronteras
del sistema
del sistema
Generacin
de materia
dentro
del sistema
Consumo
de materia
dentro
del sistema
Anlisis de
Siendo el agua la molcula que genera la vida, los humanos no hacemos otra cosa
que seguir destruyendo su potencial equilibrio natural. Al disponer slidos en
suspensin procedentes de aguas negras que producen turbiedad, impidiendo el
paso de la luz solar e impidiendo la fotosntesis, desaparece la vida acutica. Las
sustancias qumicas, plaguicidas, fungicidas y pesticidas en general que llegan al
agua, forman suspensiones inalterables de complicada estructura qumica que son
difcil degradacin.
Anlisis de
Es el compuesto ms
abundante en la tierra.
Abarcando el 70% de la
composicin terrestre.
O
H
Molecula formada por 2

atomos de Hidrogeno y 1
de Oxigeno (H2O)
mediante enlaces
covalentes.
Anlisis de
El agua regula la temperatura

corporal
Lubrica articulaciones
Proporciona rigidez en los tejidos,
debido a que el agua no es
comprimible.
Mantiene la piel tersa y joven.
Libera del cuerpo enfermedades
del colon y evita el desarrollo de
Anlisis de
Anlisis de
Anlisis de
Se refiere a que el agua rena todos los

requisitos o normas (concentraciones de
qumicos orgnicos e inorgnicos,
sustancias txicas, materiales en
suspensin, contenido microbiano) la cual
no afecte tanto, a los seres humanos,
como a los cuerpos receptores de las
descargas de aguas y a equipos
involucrados en un determinado proceso
industrial.
Anlisis de
Obtener informacin relativa a las sustancias que penetran

en el medio, que cantidades, fuentes de procedencia y su
distribucin.
Evaluar los efectos de las mismas en el medio ambiente.
Proporcionar una base para la posterior deteccin de las
tendencias de concentracin y sus consecuencias y
establecer una relacin causa-efecto.
Examinar en que medida se pueden modificar las entradas,
las concentraciones y las tendencias, as como los medios
necesarios para ello y su coste
Anlisis de
Captados por los organos

humanos Vista, nariz y garganta.
( color, turbidez, olor y sabor)
El color en el agua esta causado por

los minerales disueltos, tintes y cidos
hmicos de las plantas, este ultimo
produce un color amarillo desagradable a
la vista.
La turbidez se debe a la presencia de
materia orgnica particulada o en
suspensin muy finas.
El olor y el sabor en el agua son
producidos por la presencia de
subproductos de microorganismos (H2S)
y de plantas (algas).
Anlisis de
Presencia de algas fotosinteticas aveces

elevan el pH
(pH, alcalinidad, dureza, metales

pesados, Oxigeno disuelto, etc.)
Presencia de cloruros puede indicar

contaminacin por agua residual
Altos niveles de calcio aumentan la dureza
que puede ser beneficiosa para la salud.
Altos niveles de potasio sugieren una
contaminacin por fertilizantes artificiales
Altos niveles de plata estn relacionadas con
la enfermedad de Alzheimer.
Anlisis de
Anlisis de
Es el conjunto de operaciones unitarias de tipo fsico,

qumico, fsico-qumico o biolgico cuya finalidad es la
eliminacin o reduccin de la contaminacin o las
caractersticas no deseables de las aguas, bien sean
naturales, de abastecimiento, de proceso o
residuales.
Anlisis de
Las alternativas para el tratamiento de aguas dependen de la

finalidad con que se va a utilizar el agua en cuestin.
Anlisis de
Pre
Tratamiento
Tratamiento Primario
Desinfeccin
Tratamiento avanzado
Fluoracin
Anlisis de
El objetivo de los Pre-tratamiento de aguas residuales es preparar el agua para

que pueda someterse a posteriores procesos de tratamiento as como tambin
para evitar daos a los equipos (bombas, tuberas, etc.)
Son rejas que se colocan en los canales de suministro de agua a la planta de

tratamiento con el objetivo de evitar que grandes materiales flotantes entren y
obstruyan mecnicamente a los equipos. Sus tipos varan segn la separacin de
las rejas.
Anlisis de
El agua despus que ha pasado por el proceso de desbaste se almacena en un tanque con la finalidad
de:
Ayudar a la los procesos de tratamiento al asentar el agua que permitir que parte de la materia en
suspensin sedimentable comience a decantar.
Servir como lnea de seguridad en caso de que el cuerpo de agua de captacin se llegue a
contaminar.
Ayudar a disponer el volumen mnimo de suministro para la planta y la seleccin de diseo (y
operacin) de las bombas.
El agua que se deja sedimentar un tiempo adecuado, es mas barata de tratar.
Anlisis de
Proceso de ajuste de pH optimo para procesos

Posteriores (por ejemplo: Coagulacin, floculacin,
tratamiento biolgico).
Unidades diseadas para evitar la abrasin

de los equipos mecanicos tras el paso
de arena, guijarros, etc.
Anlisis de
Proceso de separacin basado en la capacidad para flotar de los solidos

en una fase liquida. Se utiliza cuando las partculas en suspensin tienen
una velocidad de sedimentacin tan bajas que no se pueden separar por
tanques decantadores.
Anlisis de
Anlisis de
Aire
Partculas
Entrada de
agua
espuma
Las partculas
se adhieren a
las burbujas
Salida de
agua
Anlisis de
Anlisis de
Para analizar una sustancia se requiere que sta forme un compuesto coloreado
cuya intensidad sea proporcional a la concentracin. El compuesto debe obedecer
las leyes de Lambert y Beer.
Ley de Lambert relaciona la absorcin de luz con la longitud del medio absorbente
Ley de Beer, por su parte, relaciona la absorcin de luz con la concentracin del
medio absorbente.
T=
I
Io
A =log
1
T
= log
I0
I
Donde:
T: Tramitancia
A: Absorbancia
I0: Intensidad de luz que entra a la solucin
I: Intensidad de luz que sale de la solucin
Anlisis de
En el anlisis gravimtrico la concentracin de la sustancia se determina a

partir de la diferencia de peso causada por el residuo solido despues de
evaporacin y secado
Anlisis de
Slidos en el Agua
Uno de los parametros ms significativos es la determinacin de solidos en el
agua. Los parametros para medir la cantidad de solidos es el siguiente:
Solidos Totales (ST): Es todo aquel residuo que queda de una muestra de
agua despues de una evaporacin a 105C.
Solidos en Suspensin (SS): Es todo aquel solido que queda retenido por
un filtro.
Solidos disueltos (SDT): Son todos aquellos solidos que han pasado a travs
del filtro y queda en una capsula despues de evaporacin a 180C.
Solidos Totales (ST) = SDT-SST
Anlisis de
Slidos Fijos: Son aquellos residuos despus de la combustin a 550 C.

Solidos Voltiles: Representa los solidos que por perdida de peso por ignicin a
550 C se han volatilizado.
Solidos Sedimentables : Se aplica a los solidos en suspensin que se pueden
La Cantidad de slidos
sedimentadles se
determina mediante el
Ensayo con el Cono
Imhoff
1000 mL
sedimentar en condiciones de quietud por la influencia de la gravedad .
Slidos en Suspensin No
Sedimentables
Fraccin de Slidos
Sedimentables
Anlisis de
Las aguas con abundantes solidos disueltos suelen ser de inferior palatabilidad
(parametros organolepticos) y pueden inducir una reaccin fisiolgica
desfavorable al consumidor.
Aguas con altas concentraciones de minerales no son adecuadas para muchas
aplicaciones industriales o incluso resultan estticamente insatisfactorias para
baarse.
Para el control de procesos de tratamiento biolgico y fsico de aguas residuales.
Con la determinacin de solidos, se puede tener una medida de la cantidad de
materia orgnica (Solidos Voltiles) en el agua residual y para el control de la
aireacin en los procesos de lodos activados.
Diseo y funcionamiento de unidades de digestin de lodos, filtros de vaco y las
de incineracin.
Anlisis de
Se utiliza para comprobar la conveniencia de potenciales abastecimientos de

agua que estn por establecer.
En los casos que se necesita ablandamiento del agua, el tipo de procedimiento a
usar pude ser definido por el contenido de solidos disueltos, puesto que los
mtodos de precipitacin qumica disminuyen los slidos y los de intercambio los
aumentan.
El pH en la estabilizacin de aguas para el control de la corrosin depende en
alguna media de los slidos disueltos totales presentes as como la alcalinidad y
la temperatura.
Con la determinacin de Solidos Sedimentables, se puede obtener los
requerimientos para el diseo de unidades de sedimentacin en los procesos de
tratamiento biolgicos as como medir su eficiencia.
Anlisis de
Ejercicio
En la determinacin de slidos de un agua se utilizaron 120 mL de muestra y un
crisol de filtracin con una masa inicial de 13,2845 g. Despus de filtracin y
secado a 103C, la masa fue de 13,3627 g. La calcinacin posterior a 550C dio
una masa final de 13,3428 g.
Determinar:
1)Qu tipo de slidos corresponde el ensayo?
2)Porcentaje de voltiles con respecto al total
Anlisis de
Ejercicio
En la determinacin de slidos de un agua se utilizaron 120 mL de muestra y un
crisol de filtracin con una masa inicial de 13,2845 g. Despus de filtracin y
secado a 103C, la masa fue de 13,3627 g. La calcinacin posterior a 550C dio
una masa final de 13,3428 g.
Determinar:
1)Qu tipo de slidos corresponde el ensayo?
Como el ensayo
se hace en un
crisol de
filtracin,
corresponde a la
determinacin de
slidos
suspendidos
Crisoles de filtracin
Anlisis de
2) Porcentaje de voltiles con respecto al total

Ecuacin para determinar la concentracin de solidos suspendidos totales
(Secado a 103C)
SST =
(Pf Po).1000.1000
Vm
Donde:
Pf: Peso Final (g)
Po: Peso inicial (g)
Vm : Volumen de muestra (mL)
Sustituyendo:
SST = (13,3627 13,2845) g .1000 mg/g.1000 mL/L
120 mL
SST = 651,7 mg/L
Anlisis de
determinar la concentracin de solidos suspendidos voltiles (Calcinado a 550C)
SSV =
(Pf Po).1000.1000
Vm
Sustituyendo:
SSV =
(13,3627 13,3428) g .1000 mg/g.1000 mL/L

120 mL
De modo que el porcentaje de voltiles es:

165,8 mg/L X100 = 25,4mg/L
651,7 mg/L
SSV = 165,8 mg/L
Anlisis de
En este tipo de anlisis la concentracin es proporcional a la turbidez producida. Se

hace una curva de calibracin midiendo la turbidez a una serie de estndares y a la
muestra para su determinacin por comparacin
Tienen implicaciones fundamentales:
Permiten determinar el grado de tratamiento requerido para una fuente de agua
cruda, su filtrabilidad, la efectividad de los procesos de coagulacin, sedimentacin.
Si el agua posee alta turbidez disminuye el grado de efectividad de la
desinfeccin, ya que, el cloro reaccionaria con los slidos y no atacara a los
microorganismos.
Reduce la penetracin de luz, aspecto importante para
la fotosntesis de las plantas acuticas (algas)
Anlisis de
Una titulacin consiste en determinar el contenido de una sustancia a partir

del volumen de la solucin estandar (concentracin conocida) requerido
para completar una reaccin particular en una cantidad conocida de
muestra.
El punto final de la reaccin se determina por medio de indicadores o
mtodos electricos. En dicho punto, el nmero de equivalentes-gramo de
ambas sustancias es el mismo, de modo que:
N1.V1 = N2.V2
Donde:
N1: Normalidad de la sustancias desconocida
N2: Normalidad de la solucin estndar
V1: Volumen de muestra
V2: Volumen de solucin estndar
Anlisis de
Capacidad de un agua a reaccionar con iones H+ a un pH correspondiente en la formacin

estequiometrica de acido carbonico y carbonatos.
Alc= [HCO3-] + 2[CO32-] + [OH-] - [H+]

No slo representa el principal sistema amortiguador (tampn, buffer) del agua
dulce, sino que tambin desempea un rol principal en la productividad de cuerpos
de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para la
fotosntesis
Anlisis de
Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de 20 mg/L de

CaCO3 para mantener la vida acutica. Cuando las aguas tienen
alcalinidades inferiores se vuelven muy sensibles a la contaminacin, ya
que no tienen capacidad para oponerse a las modificaciones que generen
disminuciones del pH (acidificacin).
Cuerpo de Agua
Alcalinidad
Mnimo aceptable
20 mg/L CaCO3
Pobremente amortiguadora
<25 mg/L CaCO3
Moderadamente
amortiguadora
25-75 mg/L CaCO3
Muy amortiguadoras
>75 mg/L CaCO3
Anlisis de
Las principales causas de alcalinidad son:

Hidrxidos (OH-)
Carbonato (CO3=)
Bicarbonatos (HCO3-)
CO2 + H20
H2CO3
H2CO3
H+ + HCO3-
CO2 + H20
K1 =
HCO3K2 =
H+ + HCO3[H+] [HCO3-]
[CO2 ]
H+ + CO3=
[H+] [CO3=]
[HCO3-] ]
Anlisis de
La alcalinidad es medida volumetricamente por titulacin con H2SO4 y se expresa

como equivalentes de CaCO3.Para muestras cuyo pH inicial est por encima de 8,3 la
titulacin se hace en dos fases.
La primera transcurre hasta cuando el pH baja a 8,3, punto en el cual el indicador de
fenolftalena cambia de rosado a incoloro.
La segunda fase progresa hasta cuando el pH baja alrededor de 4,5, nivel que
corresponde al punto final de naranja de metilo o verde de bromocresol.
Anlisis de
Valores de las causas de Alcalinidad

en funcin de F y M.
Relaci
nFyM
Causas
OH-
CO3=
HCO3-
Total
F=M
OH-
F>M/2
OH- y
CO3-
2F-M
2(M-F)
F=M/2
CO3=
2F
F<M/2
CO3= y
HCO3-
2F
M-2F
F=0
HCO
Fuente: APHA.
1992.
3
Anlisis de
Alcalinidad
pH
OH- o CO3=
CO
=
3
Acidez
10
8,5
No hay Acidez
CO3=o HCO38,3
HCO3-
CO2 o Sales hidrolizadas

4,5
No hay Alcalinidad
Acidez mineral
La
determinacin
de
la
Alcalinidad
es
importante
porque ayuda al control de la
corrosin y la incrustacin en
los sistemas que utilizan agua
como materia prima o de
proceso
Anlisis de
Coagulacin Qumica
Los qumicos utilizados para la coagulacin del agua natural y residual
reaccionan con ella para formar precipitados insolubles de hidrxidos. Los
iones hidrogenos liberados reaccionan con la alcalinidad del agua. Esta
alcalinidad acta para amortiguar el agua en un margen de valores de pH
donde el coagulante pueda ser efectivo.
Tiene que existir un exceso de alcalinidad
que pueda ser neutralizado por el acido
liberado por el coagulante para que
se produzca una coagulacin efectiva
y completa.
Anlisis de
Ablandamiento del agua

Para el clculo de las cantidades necesarias de cal y ceniza de soda por
los mtodos de precipitacin.
La alcalinidad del agua ablandada
se tiene en cuenta para saber
si esta agua cumple los
estndares de potabilidad.
Incrustaciones en una caldera
Anlisis de
Control de corrosin
La alcalinidad es un parmetro importante en el control de la corrosin. Es
un dato necesario para calcular el ndice de saturacin de Langelier.
La corrosin custica puede
ser prevenida manteniendo
la alcalinidad, OH libre y
pH del agua de una caldera.
Corrosin Caustica
en una caldera.
Anlisis de
Capacidad de amortiguacin
La alcalinidad es un medio para evaluar la capacidad de amortiguacin
(alteracin de pH) de las aguas residuales y lodos quimicos y biologicos en
procesos de tratamiento de aguas.
Residuos industriales
Esta prohibido verter residuos
con alcalinidad caustica (de hidrxido)
en aguas receptoras y en alcantarillas.
La alcalinidad y el pH son
factores importantes para determinar
la viabilidad del tratamiento
biolgico de las aguas residuales.
Anlisis de
El sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con los procesos de

fotosntesis y respiracin. Dichas interacciones se ilustran en la siguiente figura,
donde aparecen combinadas la primera y segunda disociaciones de cido
carbnico
Anlisis de
En aguas con alta productividad, el proceso fotosinttico puede agotar los

niveles de CO2 libre, a tal punto que el crecimiento de plantas acuticas se ve
limitado y el pH puede alcanzar valores mayores de 9 10.
La actividad fotosinttica puede redundar en la precipitacin de carbonato de calcio
(CaCO3), si la concentracin de carbonato
aumenta lo suficiente como para exceder
la constante de solubilidad de carbonato
de calcio (Ksp a 25C = 10-8.35).
Esa es una situacin muy comn en lagos
de alta productividad con una alta alcalinidad,
donde se puede observar una cubierta
blancuzca sobre la superficie de
estructuras vegetales y sobre el sedimento.
Anlisis de
Anlisis de
Ejercicio
50 mL de una muestra de agua que contiene cal, Ca(OH)2 requieren 12 mL de
H2SO4 0,02 N para alcanzar el punto de equivalencia en una titulacin acido-base.
Determinar la concentracin de Ca(OH)2 de la muestra en mg/L-Ca(OH)2 y en mg/LCaCO3
Anlisis de
Ejercicio
50 mL de una muestra de agua que contiene cal, Ca(OH)2 requieren 12 mL de H2SO4 0,02 N
para alcanzar el punto de equivalencia en una titulacin acido-base. Determinar la
concentracin de Ca(OH)2 de la muestra en mg/L-Ca(OH)2 y en mg/L-CaCO3
Aplicamos la ecuacin en el punto de equivalencia

Nm.Vm = Na.Va
Donde:
Nm: Normalidad de la muestra.

Vm: Volumen de la muestra.
Na: Normalidad del Acido
Va: Volumen del acido
Sustituimos
Nm. 50 mL = 0.02 N. 12 mL
NB =
0.02 N. 12 mL
50 mL
= 0,0048 N
Anlisis de
Ahora podemos calcular la concentracin de la muestra en base a Ca(OH)2
Ca(OH)2
Ca2+ + 2OH=2
Calculamos el peso equivalente del Ca(OH)2

Pe =
PM
74,076 g
2 eq
= 37,078 g/eq
mg/L-Ca(OH)2 = 0,0048 eq/L . 37,076 g/eq . 1000 mg/1g = 177,782 mg/L-Ca(OH)2

Calcular la Concentracin en trminos de CaCO3
mg/L-CaCO3 = 0,0048 eq/L . 50 g/eq . 1000 mg/1g = 240 mg/L-CaCO3
Anlisis de
Ejercicio
Una muestra de agua de 50 mL requiere 5.3 mL de H2SO4 0,02N para alcanzar un
pH de 8,3 y 6,9 mL adicionales para llegar a pH = 4,5.
Calcular la alcalinidad total de la muestra e identificar las causas posibles de
alcalinidad en dicha muestra
Anlisis de
Ejercicio
Una muestra de agua de 50 mL requiere 5.3 mL de H2SO4 0,02N para alcanzar un
pH de 8,3 y 6,9 mL adicionales para llegar a pH = 4,5.
Calcular la alcalinidad total de la muestra e identificar las causas posibles de
alcalinidad en dicha muestra
Datos importantes:
La muestra requiere 5.3 mL de H2SO4 0,02N para alcanzar un pH de 8,3
Vm = Vf + Vad
Anlisis de
Calculamos la concentracin en el punto de equivalencia por Fenolftaleina

VF = 5,3 mL
Sustituimos en la ecuacin
Nm.Vm = Na.Va
Nm. 50 mL = 0.02 N. 5,3 mL
Nm =
0.02 N. 5,3 mL
= 0,00212 N
50 mL
F = 0,00212 eq/L . 50 g/eq . 1000 mg/1g
F = 106 mg/L-CaCO3 = Alcalinidad de Fenolftalena
Anlisis de
Calculamos la concentracin en el punto de equivalencia por Naranja de Metilo

VM = VF + Vad = (5,3 + 6,9)mL = 12,2 mL
Sustituimos en la ecuacin
Nm.Vm = Na.Va
Nm. 50 mL = 0.02 N. 12,2 mL
Nm =
0.02 N. 12,2 mL
= 0,00488 N
50 mL
M = 0,00488 eq/L . 50 g/eq . 1000 mg/1g
M= 244 mg/L-CaCO3 = Alcalinidad de Naranja de Metilo
Anlisis de
Determinamos las causas de la Alcalinidad

M
2
= 244 / 2 = 122 mg/L-CaCO3

F<M/2
F = 106 mg/L-CaCO3
Valores de las causas de Alcalinidad en funcin de F y M
Relacio
nFyM
Causas
OH-
CO3=
HCO3-
Total
F=M
OH-
F>M/2
OH- y CO3-
2F-M
2(M-F)
F=M/2
CO3=
2F
F<M/2
CO3= y
HCO3-
2F
M-2F
F=0
HCO3-
Anlisis de
Valores de las causas de Alcalinidad en funcin de F y M
Relacio
nFyM
Causas
OH-
CO3=
HCO3-
Total
F=M
OH-
F>M/2
OH- y CO3-
2F-M
2(M-F)
F=M/2
CO3=
2F
F<M/2
CO3= y
HCO3-
2F
M-2F
F=0
HCO3-
Como F<M/2
Causas
CO3 =
[CO3 = ] = 2.F = 212 mg/L-CaCO

3
HCO3-
[HCO3- ] = M - 2.F = 32 mg/L-CaCO
Anlisis de
El pH es una forma de expresin de la concentracin o actividad del

in hidrogeno. La disociacin inica del agua es:
H+ + OH-
H20
Ki =
[H+] .[OH-]
[H2O]
[H+] = [OH-] = 10-7 moles/L. puede considerarse constante e igual a 1; por lo tanto:
[H+] = [OH-] = 10-14 = Kw
Kw es la constante de ionizacin del agua.
pH = -log [H+] = log
1
[H+]
pOH = -log [OH-]

pH +pOH = 14
Anlisis de
En el rea de los procesos industriales, en el cual el agua necesita

tratamiento, el pH es un factor que se debe tomar en cuenta para:
Coagulacin qumica (La buena formacin de floculos con la adicin de
Almina el pH debe de estar entre un rango de 4,8 a 7,8).
Desinfeccin (El cloro en forma de hipoclorito tiene mayor efecto
desinfectante a pH entre 5,5-7,5).
Control de corrosin (Aguas con alto contenido de CO2 tienen pH 4 la
cual tienden a ser corrosivas.)
Anlisis de
El trmino dureza del agua se refiere a la cantidad de sales de calcio y

magnesio disueltas en el agua. Estos minerales tienen su origen en las
formaciones rocosas calcreas, y pueden ser encontrados, en mayor o
menor grado, en la mayora de las aguas naturales
Anlisis de
Conocer la dureza total del agua es importante tanto en el sector privado como en
el industrial:
1. El agua dura reacciona con el jabn formando grumos insolubles:
Ca2+ + 2RCO2-
Ca(RCO2)2(s)
Jabn Precipitado
R: hidrocarburo de cadena larga, como C17H35

El Ca2+ y el Mg2+ pueden consumir una cantidad importante del jabn que
se utiliza en limpieza.
Anlisis de
2. El agua dura deja depsitos slidos o costras en las tuberas cuando se

evapora.
El calor convierte los bicarbonatos solubles en carbonatos (por prdida de CO2) y
se forma un precipitado de CaCO3 que puede llegar a obstruir las tuberas de una
caldera.
Ca(HCO3)2(aq)
CaCO3(s) + CO2(g) + H2O
La fraccin de dureza a causa del Ca(HCO3)2(aq)

se pierde al calentar por precipitacin de CaCO3.
La dureza debida a otras sales, sobre todo CaSO4
disuelto, no se elimina por calefaccin.
Anlisis de
3. El agua dura es beneficiosa en agua de riego porque los iones alcalinotrreos

tienden a flocular (formar agregados) con las partculas coloidales del suelo y,
como consecuencia, aumenta la permeabilidad del suelo al agua.
Anlisis de
4. El agua blanda ataca al hormign y a otros derivados del cemento.
Anlisis de
La dureza es causada por los cationes metlicos multivalentes, de los cuales los principales,
en orden de abundancia en el agua, son Calcio, Magnesio, Estroncio, hierro divalente (ferroso)
y Manganeso trivalente (manganoso). Tambin el Hierro trivalente (frrico) y el Aluminio
pueden causar dureza, pero debido a su solubilidad su contribucin es generalmente
despreciable.
Dureza Carboncea: Porcin qumicamente equivalente a la Alcalinidad
Dureza
Dureza No Carboncea: Porcin restante asociada a otros aniones, como:

sulfatos, cloruros, nitratos, silicatos, etc.
Anlisis de
El agua adquiere la dureza cuando pasa a travs de las formaciones geolgicas

que contienen los elementos minerales que la producen y por su poder solvente
los disuelve e incorpora.
El agua adquiere el poder solvente, debido a las condiciones cidas que se
desarrollan a su paso por la capa de suelo,
donde la accin de las bacterias
genera CO2, el cual existe en
equilibrio con el cido carbnico.
En estas condiciones de pH bajo,

el agua ataca las rocas, particularmente
a la calcita (CaCO3), entrando los
compuestos en solucin
Anlisis de
Para el analisis de dureza en aguas

Dureza Total Alcalinidad
Dureza Carboncea = Alcalinidad
Dureza No Carboncea = Dureza Total - Alcalinidad
Se tienen dos posibilidades

Dureza Carboncea = Dureza Total
Dureza No Carboncea = 0
Dureza (mg/L-CaCO3) =
M++(mg/L).50
Eq-M++
Anlisis de
Para medir la dureza total, en primer lugar, se trata la muestra con cido ascrbico
o con hidroxilamina para reducir el Fe3+ a Fe2+, y con cianuro para enmascarar el
Fe2+, el Cu2+ y otros iones metlicos minoritarios.
A continuacin, se lleva a cabo una valoracin

complexomtrica con cido etilendiaminotetraactico
(AEDT), en medio amoniacal tamponado a pH 10, en
presencia de una mezcla de indicadores (negro de
eriocromo T y rojo de metilo):
Anlisis de
1. Al adicionar el negro de eriocromo T (NET) a la muestra de agua se

forman complejos de color rojo, de los cuales el ms estable es el de Mg:
Mg2+ + HIn2Ca2+ + HIn2-
MgIn- + H+
CaIn- + H+
2. Al valorar con AEDT (H2Y-), el agente complejante

destruye en primer lugar el complejo de Ca
CaIn- + H2Y-
CaY2- + HIn2- + H+
Anlisis de
3. Una vez destruido el complejo de Ca, la adicin de ms AEDT

destruye el complejo de Mg:
CaIn- + H2Y-
CaY2- + HIn2- + H+
Cuando el indicador queda libre, la

disolucin adquiere su color
caracterstico al pH de trabajo, azul
Anlisis de
Ejercicio
Una muestra de agua presenta el sieguiente analisis:
In
mg/L
HCO3-
156
SO4=
130
Cl-
13
Ca2+
68
Mg2+
20
Na+
14
K+
Determinar:
a)Dureza Total
b)Dureza Carbonacea y Dureza No Carbonacea
c)Dureza por Ca2+
Anlisis de
a) Dureza Total
Solucin
Observaciones:
Los cationes Na+ y K+ son monovalentes por lo tanto no se toman en cuenta para la
determinacin de dureza.
La Alcalinidad viene dada por la concentracin del in bicarbonato (HCO3-)
Dureza Total
M++(mg/L).50
Eq-M++
Ca++(mg/L)
Mg++(mg/L)
Eq-Mg
Eq-Ca++
68 mg/L
20 eq
++
20 mg/L
251,967 mg/L-CaCO3
12,2 eq
x50
X50 eq
Anlisis de
b) Dureza Carbonacea y Dureza No carbonacea

Necesitamos el valor de Alcalinidad
Por que?.
Para poderla comparar con la
dureza total y determinar cual
de las dos posibilidades es la
que tenemos

Dureza No Carboncea = Dureza Total - Alcalinidad
Dureza Carboncea = Dureza Total
Dureza No Carboncea = 0
Anlisis de
Paso1. Concentracin del in bocarbonato (HCO3-) en mg/L-CaCO3

mg/L-CaCO3 = 156 mg/L-HCO3- . 1 g/ 60eq-HCO3- . 50g/eq-CaCO3
Peso Equivalente
Peso Equivalente
Del bicarbonato Del Carbonato de Calcio
mg/L-CaCO3 = 127,868 mg/L-CaCO3 = Alcalinidad
Paso2. Comparamos el valor de la Alcalinidad con el valor de Dureza Total
Alcalinidad =127,868 mg/L-CaCO3
Dureza Total = 251,967 mg/L-CaCO3

Dureza No Carboncea = Dureza Total Alcalinidad
Anlisis de
Calculamos la Dureza Carbonacea y Dureza No Carbonacea

Dureza Carbonacea = 127,868 mg/L-CaCO3
Dureza No Carboncea = Dureza Total Dureza Carboncea
Dureza No Carboncea = (251,967- 127,868) mg/L-CaCO3
Dureza No Carbonacea = 124,098 mg/L-CaCO3
Anlisis de
c) Dureza por Calcio Ca2+
Dividimos la concentracin de Calcio entre el peso equivalente del Calcio para luego
multiplicarlo por el Peso equivalente del Carbonato de Calcio
Dureza por Ca2+ =
68mg/L
20g/eq
. 50g/eq
Dureza por Ca2+ = 170 mg/L-CaCO3
Anlisis de
Segn las caractersticas qumicas del agua, cuando sta es utilizada en la

industria o para el abastecimiento, pueden presentarse, en algn momento, ciertos
problemas en las instalaciones de conduccin o almacenamiento, derivados de la
formacin de slidos insolubles que se incrustan en las superficies con las que el
agua entran en contacto, o bien de productos de corrosin que van desgastando
progresivamente los materiales. Adems, este tipo de aguas tiende a presentar
una mala apariencia, olor y sabor, as como un cierto grado de toxicidad.
Anlisis de
Las caractersticas fsico-qumicas de un agua permiten clasificarla segn

su interaccin sobre los materiales de las conducciones en:
Anlisis de
Aguas corrosivas:
La corrosividad de un agua es su capacidad de disolver a los metales.
La superficie del metal ser atacada por una accin electroqumica.
Anlisis de
Aguas agresivas:
La agresividad de un agua es la capacidad de disolver la Calcio de los
minerales que los contienen. En presencia de gas carbnico el agua
tendr una mayor o menor tendencia a disolverla.
Anlisis de
Aguas incrustantes:
El agua depositar sobre las paredes de las tuberas o de los aparatos de
produccin de agua caliente sanitaria sedimentos duros y adherentes (calcita,
aragonito y con mucha menor frecuencia vaterita).
Anlisis de
Permite evaluar la corrosividad y tendencia a formar

precipitados de CaCO3, de un cuerpo de agua y se calcula
a partir de la utilizacin del indice de Langelier, Riznar
Anlisis de
Indice de Saturacin de Langelier (ISL):

El ISL da una idea cualitativa de qu tan estable es el agua considerada con relacin a la
precipitacin de CaCO3
ISL = pH - pHs
El pHs, es el pH de saturacin en calcita o en carbonato de calcio,
Si ISL = 0, agua en equilibrio qumico con el CaCO3

Si ISL < 0, agua con tendencia a ser corrosiva (Insaturada de CaCO3)
Si ISL > 0, agua con tendencia incrustante (sobresaturada de CaCO3)
Anlisis de
Indice de Ryznar(IR):
Es una modificacin al ndice de Saturacin de Langelier (LSI) para proporcionar una mejor
indicacin en la tendencia a la formacin de incrustaciones de carbonato de calcio. Ryznar
detect que aguas de baja dureza y alta dureza pudieran tener (LSI) similares.
Por ello, modific la formula a la siguiente expresin
IR = 2pHs - pH
Fuente: Instituto de Ingeniera Qumica Tecnologa y Servicios Industriales
Anlisis de
Indice de Agresividad (IA):

Este ndice se utiliza para evaluar los efectos en redes de distribucin de agua con
superficies de cemento y asbesto.
IA = pH + log{(Alc).(Ca2+)}
pH de Saturacin (pHs):
pHs = A + B log(Ca2+) log(Alc)
Donde:
Alc: Alcalinidad total, mg/L-CaCO3
Ca2+: Dureza por Calcio, mg/L-CaCO3
A:
Constante que depende de la temperatura
B: Constante que depende de los Slidos Disueltos
Anlisis de
Tabla 1. Valores de A en funcin de la temperatura

Tempera
tura C
Tempera
tura C
Tempera
tura C
2,30
18
2,04
50
1,56
2,24
20
2,01
55
1,49
2,18
25
1,93
60
1,41
10
2,16
30
1,86
65
1,33
12
2,13
35
1,78
70
1,25
14
2,10
40
1,71
75
1,18
16
2,07
45
1,64
80
1,10
Anlisis de
Valores de B en funcin de los Slidos Disueltos Totales

Slidos
Disueltos
totales
(mg/L)
9,70
100
9,77
200
9,83
400
9,86
800
9,89
1000
9,90
Comparacin y significado de los ndices de estabilidad

ISL
IR
IA
Significado
>0
<6,5
>12
No agresiva
-2 a 0
6,5 a 10
10 a 12
Moderadamente
agresiva
< -2
> 10
< 10
Muy agresiva
Anlisis de
Ejercicio
Una muestra de agua presenta el siguiente anlisis:
In
mg/L
HCO3-
130
SO4=
49
Cl-
126
Ca2+
25
Mg2+
5,7
Na+
16
NO3-
6,3
Determinar:
a)ISL
b)IR
c)IA
d)Dureza por Ca2+
Color = 75 upc
Slidos Totales = 890 mg/L
Solidos Suspendidos Totales = 290 mg/L
Anlisis de
Determinar:
a)ISL
Paso1. Ecuacin de Indice de Langelier

ISL = pH - pHs
Paso 2. Calcular el pH de Saturacin

Paso 3. Calcular el valor de A
Donde:
A= f(T) y Segn la tabla
A= f(T= 18C) = 2,04
Tempera
tura C
18
2,04
20
2,01
25
1,93
30
1,86
35
1,78
40
1,71
45
1,64
Anlisis de
Paso 3. Calcular el valor de B

Donde:
B= f(SDT)
Calcular el valor de SDT para poder obtener el valor de B
No poseemos el
valor de los solidos
disueltos totales
(SDT). Tenemos que
despejarlo de la
ecuacin
Como ST = SDT + SST

Despejando
SDT = ST - SST
SDT = (890-290)mg/L = 600 mg/L
Los Solidos Disueltos totales se encuentra
entre estos dos valores
SDT = 600 mg/L
Slidos
Disueltos
totales
(mg/L)
9,70
100
9,77
200
9,83
400
9,86
800
9,89
1000
9,90
Anlisis de
Interpolamos el valor obtenido de SDT en la tabla 2.

Por relacin de Tringulos semejantes:
Los SDT se encuentra entre (400-800)mg/L
9,89 9,86
800 400
B (adim)
9,89
x
600 400
X = (600 400)
B = x + 9,86
X = 1,5.10-4 adim
9,86
400
600
800
SDT (mg/L)
(9,89 9,86)
(800 400)
Anlisis de
Ahora podemos calcular el valor de B

B = 1,5.10-4 + 9,86 = 9,8600015 adim
Paso 4. Calcular la concentracin de la Alcalinidad en trminos de CaCO3
Peso Equivalente
Del Carbonato de Calcio
Alcalinidad = 130 mg/L-HCO3- .(1/61)g/eq-HCO3- .50g/eq-CaCO3= 106,557 mg/L-CaCO3
Peso Equivalente
Del bicarbonato
Paso 5. Calcular la Dureza en trminos de CaCO3
Dureza por Ca =
2+
25 mg/L-Ca
40,078 g
2 eq
.50 g/eq = 62,378 mg/L-CaCO3
Anlisis de
Calcular el pH de saturacin
Sustituimos
pHs = 2,04 + 9,8600015 log(62,378) log(106,557)
pHs = 8,07
Calcular el ndice de Langelier
ISL = pH pHs
Sustituimos
ISL = pH pHs = 6,8 8,07 = -1,27 adim
Si ISL < 0, agua con tendencia a ser

corrosiva (Insaturada de CaCO3)
Anlisis de
b) Indice de Riznard
Sustituimos
IR = 2pHs pH
IR = 2(8,07) 6,8 = 9,35 adim
c) Indice de Agresividad
Sustituimos
IA = pH + log{(Alc).(Ca2+)}
IA = 6,8 + log{(106,557).(62,378)}
IA = 10,622 Adim
Anlisis de
Comparacin y significado de los ndices de estabilidad

ISL
IR
IA
Significado
>0
<6,5
>12
No agresiva
-2 a 0
6,5 a 10
10 a 12
Moderadamente
agresiva
< -2
> 10
< 10
Muy agresiva
-1,27
9,35
10,622
El agua es
Moderadamente
agresiva
Anlisis de
La conductividad elctrica, o como se la denomina

generalmente, la conductividad, es una mediada de la
capacidad de una solucin acuosa para transportar la
corriente elctrica.
Anlisis de
Si se conocen las concentraciones de los iones (cationes y aniones) en el agua,

entonces la conductividad puede determinarse asi:
La corriente elctrica es conducida en la
solucin mediante el movimiento de los iones y
as cuanto mayor es el numero de iones, mayor
es la movilidad inica y en consecuencia mayor
es la magnitud de la conductividad.
Donde:
eC: Conductividad elctrica en S/cm.
Ci: Concentracin de la especia inica i
en la solucin en mg/L o meq/L.
fi: factor de conductividad para la especie inica
Anlisis de
Intervalos tpicos de la conductividad para diferentes aguas.

Agua
Intervalo de
conductividad
(S/cm)
Qumicamente pura
0,05
Destilada
0,1-4
Agua de lluvia
20-100
Agua blanda
40-150
Agua dura
200-500
Gama de ros
100-1000
Agua subterrnea
200-1500
Agua de estuario
200-2000
Agua de mar
40000
Fuente. Ingeniera Ambiental, Gerard Kiely.
Anlisis de
Factor de Conductividad para distintos iones
Catin
Factor de
conductividad fi
(S/cm)
mg/L
meq/L
Ca2+
52
2,6
Mg2+
46,6
K+
Na+
Anin
Factor de
conductivida
d fi (S/cm)
mg/L
meq/L
HCO3-
43,6
0,72
3,82
CO32-
84,6
2,82
72
1,84
Cl-
75,9
2,14
48,9
2,13
NO3-
71
1,15
SO4-
73,9
1,54
Fuente. Ingeniera Ambiental, Gerard Kiely.
Anlisis de
Anlisis de
Las partculas disueltas se aglomeran por la adicin de un coagulante que

neutraliza sus cargas, favoreciendo el asentamiento de la materia finamente
dividida o en suspensin
En la coagulacin se adiciona un producto qumico para la formacin de
floculos en el agua, provenientes de los slidos disueltos o coloides.
Entre los principales coagulantes utilizados se tienen:
Sulfato de Aluminio (Al2(SO4)3)
Cloruro Frrico (FeCl3)
Sulfato Ferroso (Fe2SO3)
Anlisis de
Qu es un coloide?
Los coloides son partculas en suspensin que dan color al agua. Los coloides
estan en el orden del tamao entre las partculas sedimentadles y las disueltas,
de alli su dificil separacin, para lo cual se adiciona un Coagulante (sales de
aluminio o hierro) para que sedimenten.
Fuerzas que intervienen en los coloides

Fuerzas de Van Der Walls: En los coloides esta fuerza es de atraccin
(pero de magnitud muy debil) en la cual mantiene unidas a las moleculas.
Electroestaticas: Las particulas coloidales llevan una carga electrica que
depende de su atraccin o repulsion. En la mayoria de los casos estas cargas
se encuentran de forma negativa, para lo cual tienen a separarse y se
mantienen suspendidas en el agua
Anlisis de
Segn su Clasificacin
Afinidad para la absorcin del agua o no.
Hidrofilia: Partculas afines para absorber agua (por ejemplo almidones y protenas), en
donde las partculas se estabilizan por capas de agua que obstruyen el contacto con otras
Hidrofobia: Partculas no afines para absorber agua (por ejemplo metales y mayor
parte de las sales) donde la presencia de la carga es el factor estabilizante (se repelen
unas a otras).
Coloide
Coagulante
Anlisis de
Factores en la seleccin de Coagulantes para separar

Coloides
Un Coagulante de carga doble o tripe tienen a ser ms efectivos que los de la
carga simple.
Agregar coagulante cambia el pH y la alcalinidad.
Un agua con escaza turbidez aumenta la dosis de adicin de coagulantes que
la de un agua con una turbidez moderada.
El pH del agua a tratar con coagulantes para la formacin de floculos, ya que,
los diferentes coagulantes separan los coloides a diferentes pH. Por ejemplo para
la buena formacin de floculos con la adicin de Almina el pH debe de estar
entre un rango de 4,8 a 7,8.
Anlisis de
Dosis Optima de Coagulantes (Prueba de Jarras)

Mediante el Ensayo de Prueba de Jarras se simulan en un laboratorio las
condiciones en las cuales se necesita adicionar coagulantes-floculantes para
los procesos de tratamiento de aguas donde se quieran separar las partculas
suspendidas o coloides.
Anlisis de
Floculacin
Proceso por el cual se favorece la aglomeracin de los microfloculos provenientes de
la Coagulacin, a travs de redes que los atrapan y as formar macrofloculos que por
gravedad sedimentan.
Infraestructura de las unidades de Coagulacin y Floculacin

Unidad de Mezclado Rpido de Coagulante
De unos pocos minutos y altos gradientes de velocidad de mezclado para garantizar que el
coagulante se disperse por toda la masa de agua.
Unidad de mezcla lenta de floculacin

Esta unidad los microfloculos tienen que pasar mucho mas tiempo para que entren en contaco y
se forme la red que los atrapa y sedimentan. Los tiempos en sta unidad pueden ser de 20 a 60
min. Los gradientes de velocidad tienen que ser lentos para evitar la ruptura de los microfloculos.
Unidad de Sedimentacin
En esta unidad se deja reposar los floculos formados para que sedimenten y luego separarlos
obteniendose el efluente clarificado
Anlisis de
Ejercicio
Un agua se va a coagular con Sulfato Ferroso y cal. Si la dosis de Sulfato

Ferroso es 35 mg/L.
Determinar:
a)La alcalinidad consumida por el coagulante.
b)Dosis de cal requerida por coagulante.
c)La masa de lodo hmedo producido, suponiendo 2,1 % de Slidos en el
mismo.
Anlisis de
Ejercicio
Un agua se va a coagular con Sulfato Ferroso y cal. Si la dosis de Sulfato Ferroso es 35

mg/L.
Determinar:
a)La alcalinidad consumida por el coagulante.
Estequiometria del proceso

FeSO4.7H2O + Ca(HCO3)2
Fe(HCO3)2 + Ca(SO4) + 7H2O
Ca(HCO3)2
CaCO3 + H2O + CO2
Relacionando las reacciones, tenemos:

278 g FeSO4.7H2O
35 mg/L-FeSO4.7H2O
X=
100 g/-CaCO3
278 g FeSO4.7H2O
100 g CaCO3
X
.35 mg/L-FeSO4.7H2O =
Alcalinidad Consumida
12,58 mg/L-CaCO3
Anlisis de
b) Dosis de Cal requerida (DC)

Fe(HCO3)2 + 2Ca(OH)2
Fe(OH)2 + 2CaCO3 + 2H2O
Es en la segunda reaccin en la que acta la cal Ca(OH)2
Pasos a seguir:
1.Conocer cuanto se produce de Fe(HCO3)2.
2.Calcular la dosis de cal (Ca(OH)2).
Anlisis de
Estequiometria del proceso de produccin de Fe(HCO3)2

278 g FeSO4.7H2O
35 mg/L-FeSO4.7H2O
177,839 g/-Fe(HCO3)2
X=

177,839 g Fe(HCO3)2
X
.35 mg/L-FeSO4.7H2O
278 g FeSO4.7H2O
Produccin de Fe(HCO3)2
X = 22,3898 mg/L- Fe(HCO3)2
Anlisis de
Por lo que la dosis de Cal (DC)

278 g FeSO4.7H2O
148 g Ca(OH)2
35 mg/L-FeSO4.7H2O
X=
148 g Ca(OH)2
.35 mg/L-FeSO4.7H2O
278 g FeSO4.7H2O
DC = 18,63 mg/L-Ca(OH)2
Anlisis de
c) Masa de Lodo 2,1% en el mismo

Fe(OH)2 + O2 + 2H2O
4Fe(OH)3
Segn las reacciones anteriores se necesita conocer la cantidad de productos

hasta llegar al Hidrxido de hierro III, ya que, es el precipitado que se produce.
Anlisis de
Estequiometria del proceso de produccin de Fe(HCO3)2

Segn la reaccin:
278 g FeSO4.7H2O
35 mg/L-FeSO4.7H2O
177,839 g/-Fe(HCO3)2
X=
177,839 g Fe(HCO3)2
X
.35 mg/L-FeSO4.7H2O
278 g FeSO4.7H2O
Produccin de Fe(HCO3)2
X = 22,3898 mg/L- Fe(HCO3)2
Anlisis de
Estequiometria del proceso de produccin de Fe(OH)2

Segn la reaccin:
177,839 g Fe(HCO3)2
22,3898 mg/L- Fe(HCO3)2
X=
89,843 g Fe(OH)2
177,839 g Fe(HCO3)2
89,843 g Fe(OH)2
X
.22,3898 mg/L-Fe(HCO3)2
Produccin de Fe(OH)2
X = 11,3111 mg/L-Fe(OH)2
Anlisis de
Estequiometria del proceso de produccin de Fe(OH)2

Fe(OH)2 + O2 + 2H2O
4Fe(OH)3
Segn la reaccin:
359,372 g Fe(OH)2
427,368 g Fe(OH)3
11,3111 mg/L- Fe(OH)2
X
Produccin de Fe(OH)3
X=
427,368 g Fe(OH)3
359,372 g Fe(OH)2
Masa de Lodo hmedo es:
.11,3111 mg/L-Fe(OH)2 = 13,45 mg/L-Fe(OH)3
13,45 mg/L-Fe(OH)3
0,021
Lodo Hmedo
= 640,53 mg/L-Fe(OH)3
Anlisis de
Ejercicio
Una planta trata 280 m3/h de agua mediante coagulacin con Sulfato Ferroso y cloro. Si la
dosis de Sulfato ferroso es de 50 mg/L, determinar:
a)Consumo Mensual (L/mes) de solucin de 1 L de Hipoclorito de Sodio con 13% de cloro
activo y densidad 1,06 g/mL
b)Alcalinidad consumida
Sulfato Ferroso y cloro

50 mg/L
Agua
Coagulada
280 m /h
3
Coagulacin
Anlisis de
Ejercicio
Una planta trata 280 m3/h de agua mediante coagulacin con Sulfato Ferroso y cloro. Si la
dosis de Sulfato ferroso es de 50 mg/L, determinar:
a)Consumo Mensual (L/mes) de solucin 1 L de Hipoclorito de Sodio con 13% de cloro activo
y densidad 1,06 g/mL.
b)Alcalinidad consumida
a) Consumo Mensual de Hipoclorito de Sodio con 13% de cloro activo

y densidad 1,06 g/mL
Debemos
relacionar la
cantidad de
NaOCl requerida y
la concentracin
de NaOCl
Consumo = Caudal =
Cantidad de Hipoclorito de Sodio requerida (mg/da)

Concentracin de Hipoclorito de Sodio (g/L)
Anlisis de
a) Consumo Mensual de Hipoclorito de Sodio con 13% de cloro activo

y densidad 1,06 g/mL
Pasos a seguir:
1.Conocer la dosis de Cloro para realizar la coagulacin.
2.Calcular el consumo diario del reactivo Cloro para la coagulacin.
3.Conocer la concentracin de Hipoclorito de Sodio.
4.Relacionamos el Cloro en forma de Hipoclorito con la cantidad de
Cloro requerido para la coagulacin.
Anlisis de
Pasos a seguir:
1.Conocer la dosis de Cloro para realizar la coagulacin
6FeSO4.7H2O + 3Cl2
2Fe2.(SO4)3 + 2FeCl3 +4H2O
Se necesita conocer la dosis de Cloro para realizar la coagulacin

Segn la ecuacin (1):
1668 g FeSO4.7H2O
50 mg/L-FeSO4.7H2O
X=
212,718 g Cl2
1668 g FeSO4.7H2O
212,718 g Cl2
x
50 mg/L-FeSO4.7H2O = 6,37 mg/L-Cl2
Anlisis de
2. Calcular el consumo diario del reactivo Cloro para la coagulacin.
Ahora podemos calcular el consumo diario del reactivo Cloro para la coagulacin
Se requieren
6,37 mg/L-Cl2
Dosis de Cloro
. 280 m3/dia . 1000 L/m3 = 1,79.106 mg/dia-Cl2

Caudal a tratar
Consumo diario de Cloro en la Planta
Anlisis de
3. Conocer la concentracin de Hipoclorito de Sodio.

13% de cloro activo
densidad = 1,06 g/mL

1L
Gramos de Cl2
Gramos de solucin
Gramos de solucin.
=
m
v
m = .v = 1,06 g/mL . 1000mL = 1060 gsol
Anlisis de
Gramos de cloro
13 %p/p
De cloro disponible
X=
100 g solucin
1060 g solucin
13 g puros Cloro
X
13 g puros Cloro . 1060 g solucin

100 g solucin
X = 137,8 g de Cloro
Ahora calculamos la concentracin (mg/L)
[mg/L] = 137,8 g/L . 1000 mg/1g = 137800 mg/L-Cloro como NaOCl
Anlisis de
4. Relacionamos el Cloro en forma de Hipoclorito con la cantidad de Cloro

requerido para la coagulacin.
Consumo = Caudal =
Cantidad de Hipoclorito de Sodio requerida (mg/da)

Sustituimos
1,79.106 mg/dia-Cloro
= 1,30.101 L/das . 30 das/1mes = 388,66 L/mes-NaOCl

137800 mg/L-Cloro como NaOCl
Consumo mensual de Hipoclorito
de Sodio en la Planta
Anlisis de
b) Alcalinidad consumida
50 mg/L
Sulfato Ferroso y cloro
280 m3/h
Coagulacin
Agua
Coagulada

6FeSO4.7H2O + 3Cl2
2Fe2(SO4)3 + 2FeCl3 + 42H2O
Consume Alcalinidad
Consume Alcalinidad
Anlisis de

6FeSO4.7H2O + 3Cl2
2Fe2(SO4)3 + 2FeCl3 + 42H2O
Consume Alcalinidad
Consume Alcalinidad
Pasos a seguir:
1.Conocer la cantidad de Fe2(SO4)3 producido.
1.1 Calcular la alcalinidad consumida por el Fe2(SO4)3
2. Conocer la cantidad de FeCl3 producido.
2.1 Calcular la alcalinidad consumida por el FeCl3
Anlisis de
Alcalinidad consumida por Sulfato Frrico Fe2(SO4)3

6FeSO4.7H2O + 3Cl2
2Fe2(SO4)3 + 2FeCl3 + 42H2O
Se necesita saber como primer clculo, la cantidad de Fe2(SO4)3 producido

Segn la ecuacin:
1668 g FeSO4.7H2O
50 mg/L-FeSO4.7H2O
800 g Fe2(SO4)3
X=
1668 g FeSO4.7H2O
800 g Fe2(SO4)3
x
Fe2(SO4)3 producido
50 mg/L-FeSO4.7H2O = 23,98 mg/L- Fe2(SO4)3
Anlisis de
Luego, como segundo clculo, la alcalinidad consumida por el Fe2(SO4)3

2Fe(OH)3 + 3CaSO4 + 6CO2
Fe2.(SO4)3 + 3Ca(HCO3)2
CaCO3 + H2O + CO2
Ca(HCO3)2
Relacionando stas reacciones, tenemos:
400 g Fe2.(SO4)3
23,98 mg/L- Fe2.(SO4)3
300 g CaCO3
x
alcalinidad consumida
por el Fe2(SO4)3
X=
300 g CaCO3
400 g Fe2(SO4)3
23,98 mg/L- Fe2(SO4)3 = 17,98 mg/L- CaCO3
Anlisis de
Alcalinidad consumida por Cloruro Frrico FeCl3

6FeSO4.7H2O + 3Cl2
2Fe2(SO4)3 + 2FeCl3 + 42H2O
Se necesita saber como primer clculo, la cantidad de FeCl3 producido

Segn la ecuacin:
1668 g FeSO4.7H2O
50 mg/L-FeSO4.7H2O
X=
324,4 g FeCl3
1668 g FeSO4.7H2O
324,4 g FeCl3
x
FeCl3 producido
50 mg/L-FeSO4.7H2O = 9,72 mg/L- FeCl3
Anlisis de
Luego, como segundo clculo, la alcalinidad consumida por el FeCl3

2FeCl3 + 3Ca(HCO3)2
2Fe(OH)3 + 3CaCl2 + 6CO2

CaCO3 + H2O + CO2
Ca(HCO3)2
Relacionando las reacciones anteriores, tenemos:

324,4 g FeCl3
9,72 mg/L- FeCl3
300 g CaCO3
x
alcalinidad consumida
por el FeCl3
X=
300 g CaCO3
324,4 g FeCl3
9,72 mg/L- FeCl3 = 8,99 mg/L- CaCO3
Anlisis de
Sulfato Ferroso y
cloro
50 mg/L
280 m3/h
Agua
Coagulada
Coagulaci
n
Alcalinidad por
Fe2(SO4)3
Alcalinidad
por FeCl3
Alcalinidad Total
Coagulacin
Balance de Alcalinidad
Entrada = Salida
Alcalinidad por FeCl3 + Alcalinidad por Fe2(SO4)3 = Alcalinidad total
Anlisis de
Alcalinidad por
Fe2(SO4)3
Alcalinidad
por FeCl3
Alcalinidad Total
Coagulacin
Balance de Alcalinidad
Entrada = Salida
Alcalinidad por FeCl3 + Alcalinidad por Fe2(SO4)3 = Alcalinidad total
Alcalinidad consumida = (8,99 + 17,98) mg/L = 26,97 mg/L- CaCO 3
Anlisis de
Cuando el agua contiene una cantidad significativa de calcio y

magnesio, es llamada agua dura. El agua dura bloquea las
tuberas y evita la disolucin de jabn y detergentes.
El ablandamiento del agua es una tcnica que mejora la
eliminacin de los iones en el agua, la mayora de los casos
iones de calcio y magnesio.
Anlisis de
Anlisis de
El carbonato de calcio CaCO3 y el hidrxido de magnesio

Mg(OH)3 son sales sumamente insolubles, por lo que
precipitan fcilmente. El calcio y el magnesio en el agua,
generalmente se encuentran en forma de bicarbonatos, los
cuales son solubles.
Molcula de CaCO3
Molcula de Mg(OH)2
Anlisis de
Cuando el agua se calienta (por ejemplo en una caldera), o cuando

se evapora al medio ambiente (por ejemplo en un plato hmedo que
se deja secar), los bicarbonatos de calcio cambian a carbonatos y
precipitan formando un sarro
Ca(HCO3)2 + calor CaCO3 + CO2 + H2O
Molcula de Ca(OH)2
(1)
Molcula de Na2CO3
Anlisis de
La cal remueve la dureza carbonacea y la dureza por magnesio. Adicionalmente,

reacciona con el CO2 presente en el agua, aumentando la dosis requerida.
Dureza carboncea
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2
2CaCO3 + 2H2O
Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2
CaCO3 + MgCO3 + 2H2O
0,74 mg/L- Ca(OH)2
1 mg/L- CaCO3
Cada mg/L-CaCO3 de dureza carbonacea requiere 0,74 mg/L-Ca(OH)2

(cal hidratada)
Anlisis de
Dureza por Magnesio

MgCO3 + Ca(OH)2
CaCO3 + Mg(OH)2
MgSO4 + Ca(OH)2
Mg(OH)2 + CaSO4
1 mg/L- CaCO3
0,74 mg/L- Ca(OH)2
Dixido de Carbono con cal

CO2 + Ca(OH)2
1 mg/L- CO2
CaCO3 + H2O
1,68 mg/L- Ca(OH)2
Cada mg/L-CaCO3 de dureza

por Magnesio requiere 0,74
mg/L-Ca(OH)2
(cal hidratada)
Cada mg/L-CO2 requiere 1,68
mg/L-Ca(OH)2
(cal hidratada)
Anlisis de
El carbonato de sodio, Na2CO3 (Soda-ash), remueve por su parte, la dureza

no carbonacea.
Dureza por No Carbonacea
CaSO4 + Na2CO3
CaCO3 + Na2SO4
1,059 mg/L- Na2CO3
1 mg/L- CaCO3
Cada mg/L-CaCO3 de dureza

No Carbonacea requiere 1,059
mg/L-Na2CO3
(Soda-ash)
Para elevar de modo suficiente el pH y debido a que la precipitacin del

CaCO3 y del Mg(OH)2, no es completa, se hace necesario un exceso de
cal de aproximadamente 50 mg/L-CaCO3. (Este valor es una referencia).
Anlisis de
Despus del ablandamiento propiamente dicho, es necesario

recarbonatar o aadir CO2 con tres propsitos:
1. Convertir el exceso de cal en CaCO3 para precipitarlo y removerlo.

2. Convertir el hidrxido de magnesio que no precipito (alrededor de
20mg/L en la practica) en carbonato de magnesio.
3. Convertir el CaCO3 en Ca(HCO3)2 para evitar su precipitacin en los
filtros (en la practica puede suponerse un residual de CaCO3 o
adoptar una dosis de CO2 suficiente para bajar el pH a 8,6)
Anlisis de
Recarbonatacin
Ca(OH)2 + CO2
Mg(OH)2 + CO2
CaCO3 + CO2 + H2O
pH > 9,5
pH > 9,5
pH < 8,6
CaCO3 + H2O
1.- Precipitar exceso de cal
MgCO3 + CO2
2.- Convertir el Mg(OH)2

que no precipito
Ca(HCO3)2
3.- Convertir el CaCO3

para evitar precipitaciones
en filtros.
Anlisis de
Recarbonatacin
Ca(OH)2 + CO2
1 mg/L- Ca(OH)2
pH > 9,5
CaCO3 + H2O
0,59 mg/L- CO2
Cada mg/L de cal en exceso

requiere 0,59 mg/L de CO2
1.- Precipitar exceso de cal
Anlisis de
Recarbonatacin
Mg(OH)2 + CO2
pH > 9,5
1 mg/L- Mg(OH)2
MgCO3 + CO2
0,75 mg/L- CO2
Cada mg/L de hidrxido de

magnesio residual, necesita 0,75
mg/L de CO2
2.- Convertir el Mg(OH)2

que no precipito
Anlisis de
Recarbonatacin
CaCO3 + CO2 + H2O
pH < 8,6
Ca(HCO3)2
3.- Convertir el CaCO3

para evitar precipitaciones
en filtros.
Suponiendo un residual de hidrxido

de magnesio de 20 mg/L , necesitan
15 mg/L de CO2
Anlisis de
Ejercicio
Un agua, cuyos anlisis muestra la tabla, se va ablandar por medio de la adicin de
Cal y Soda ash, como lo muestra el siguiente diagrama
Parmetro
Valores
Dureza total
320 mg/L-CaCO3
Alcalinidad
total
265 mg/L-CaCO3
Dureza por
Magnesio
143 mg/L-CaCO3
CO2
35 mg/L
Determinar:
a)Dosis de cal
b)Dosis de Soda-ash
c)Dixido de carbono para el ablandamiento
Anlisis de
Determinar:
a)Dosis de cal
Dosis de cal = Remocin de DC + Remocin de DMg + Reaccin con CO2 + Exceso de cal
Pasos a seguir:
1.Calcular la dureza carbonacea.
1.1 Comparar la dureza total con la alcalinidad.
2 Calcular la dosis de Cal
Anlisis de
Paso 1.1 Comparar la dureza total con la alcalinidad total

Dureza total = 320 mg/L
Alcalinidad total = 265 mg/L
Dureza total Alcalinidad total

Calcular la dureza carbonacea
Como Dureza total Alcalinidad total
Dureza No Carbonacea = Dureza total Dureza Carbonacea
Dureza Carbonacea = Alcalinidad total
Dureza Carbonacea = 265 mg/L-CaCO3
Anlisis de
Paso 3. Determinar dosis de Cal
Dosis de cal = DCx0,74 + DMgx0,74 + CO2x1,68 +Exceso de cal

Sustituyendo
Dosis de cal = 265x0,74 + 143x0,74 + 35x1,68 + 50
Dosis de cal = 410,7 mg/L-Ca(OH)2
Anlisis de
b) Dosis de Soda-ash
Dosis de Soda-ash = DNCx1,059
Lo sabemos de comparar
la dureza con la
alcalinidad del agua
Dureza No Carbonacea = Dureza total Dureza Carbonacea

Dureza No Carbonacea = (320-265) mg/L-CaCO3= 55 mg/L-CaCO3
Sustituyendo
Dosis de Soda-ash = 55x1,059
Dosis de Soda-ash = 58,3 mg/L-Na2CO3
Anlisis de
c) Dixido de carbono para el ablandamiento
Dosis de CO2 = Exceso de calx0,59 + Residual de Mgx0,75 + CO 2 requerido para obtener residual
Sustituyendo
Dosis de CO2 = 50x0,59+ 20x0,79+ 15 = 59,5 mg/L-CO2
Anlisis de
Todas las aguas en la naturaleza contienen una cierta cantidad de sales disueltas.
Estas sales se encuentran homogneamente distribuidas en el lquido, no pueden
ser detectadas a simple vista y se presentan en formas de iones o partculas
cargadas positivamente o negativamente.
El exceso de estas sales en solucin pueden hacer no adecuada el agua para su
consumo directo o para un
uso especfico, por lo que se
requiere de darle un tratamiento
para remover completamente,
o disminuir a valores tolerables
el contenido de sales en solucin.
Anlisis de
Una reaccin de intercambio inico es aquella en la cual un tomo o una

molcula que han ganado o perdido un electrn, y que por lo tanto adquiere una
carga positiva o negativa, se intercambia por otra partcula de igual signo pero de
naturaleza diferente. Esta ltima partcula inicialmente est ligada a la superficie
de un cuerpo slido inerte y pasa a solucin y su lugar es ocupado por otra
partcula que queda retenida (temporalmente) en la superficie del polmero o
soporte.
Na+
R
+ Ca2+
Na+
R=Ca + 2Na+
Anlisis de
Suavizacin de agua
Ca2
Ca
Ca2
+
Na
+
Na
Na
Na
+
Ca2
Resina
Ca2
Ca2
Na
+
Na
Na
Ca2
Ca2
+
+
Resina
+
+
Agua con alto

contenido
de Ca2+
Na
Agua
blanda
Anlisis de
Proceso fisicoqumico en el cual el soluto de una solucin se intercambia por

otro que se encuentra en una superficie solida (resina).
Se utilizan para el tratamiento de aguas con el fin de disminuir las
concentraciones de Ca+2 y Mg+2 sustituyendo estos iones por Na+
(ablandamiento del agua), tambin se utilizan para desmineralizar el agua
(reduccin de carbonatos y silicatos) para reducir compuestos orgnicos
(hidrocarburos, compuestos halogenados, etc.) y para efluentes industriales.
Mg+2 + Na2R
MgR + 2Na+
Ca+2 + Na2R
CaR + 2Na+
Na2R: Resina de intercambio inico

R: Base compleja
Anlisis de
La industria de manufactura de componentes electrnicos requiere de agua

ultrapura para la limpieza de los circuitos producidos, por lo que el agua deber
tener un proceso de tratamiento para remover todos los componentes naturales
del agua, incluidos las sales disueltas.
El intercambio inico tiene aplicaciones tan amplias como son:
La separacin y purificacin de aminocidos.
La recuperacin de metales traza por resinas con grupos
funcionales que forman complejos de coordinacin con
elementos especficos.
Separacin de radionclidos.
Purificacin de jugos y concentrados de extractos de frutas.
Catlisis qumica.
Industria farmacutica.
Anlisis de
Ejercicio
Una planta trata 200 m3/dia de una agua que contiene:
Parametro
Valores
Ca2+
35 mg/L
Mg2+
21 mg/L
HCO3-
100 mg/L
El ablandamiento se hace mediante una resina de intercambio inico con las

siguientes caractersticas
Capacidad operativa de intercambio
65 g/L-CaCO3
Tasa de Flujo
200 m/dia
Dosis de sal regenerante
80 g/L-NaCl
Tasa de regeneracin
320 m/dia
Volumen de resina en el intercambiador
3,5 m3
Determinar:
a)Frecuencia de regeneracin de la resina
b)Caudal de bombeo de la solucin de regenerante
c)Tiempo de contacto con la sal regenerante
d)Consumo mensual de la sal regenerante
Anlisis de
a) Frecuencia de regeneracin de la resina

Donde:
O.I
treg =
treg: tiempo o frecuencia de regeneracin.

O.I: Oferta Inica.
CC: Carga Catinica.
Q: Caudal de agua.
CC.Q
Calculo de la carga Catinica:

CC =
Ca++(mg/L)
Eq-Ca
++
Mg++(mg/L)
Eq-Mg
++
x50
Sustituyendo:
CC =
35 mg/L
20 g/eq
21 mg/L
X50g/eq-CaCO3
12,2 g/eq
CC = 173 mg/L-CaCO3 . 1eq/50g = 3,471.10-3eq/L-CaCO3
Anlisis de
Ahora hay que calcular la Oferta Inica, a travs de la siguiente ecuacin:

Donde:
Vr =
O.I
Cop
Vr: Volumen de resina.

O.I Oferta Inica.
Cop: Capacidad Operativa
Despejando la Oferta inica (O.I):

O.I = Vr.Cop
Sustituyendo:
3,5 m3. 65 g/L-CaCO3. 1000 L/m3.1eq/50gCaCO3
O.I = 4550 eq
Anlisis de
Calculamos el tiempo de regeneracin y sustituyendo, tenemos:

O.I
tc =
CC.Q
4550 eq
=
3,47.10-3 . 200 m/dia . 1000 L/m3
treg = 6,5 das
b) Caudal de bombeo de la solucin de regenerante

Donde:
Qreg = Vreg . A
tc: tiempo o frecuencia de regeneracin.

A: rea de la resina
Vreg: Tasa de regeneracin.
Q: Caudal de regeneracin.
Anlisis de
Calculamos el rea de la resina

Donde:
A=
Q
v
A: rea de la resina.
V: Tasa de flujo.
Q: Caudal de agua a tratar.
Sustituyendo:
A=
200 m3/dia
220 m/dia
A = 0,9 m2
Ahora si podemos calcular el caudal de regeneracin:

Qreg = 320 m/dia . 0.9 m2 . 1000 L/m3 . 1dia/24h . 1h/3600s
Qreg = 3,33 L/s
Anlisis de
c) Tiempo de contacto con la sal regenerante

tc =
Vr
Qreg
Donde:
tc: tiempo de contacto con el regenerante.
Vr: Volumen de regenerante.
Q: Caudal del regenerante
Sustituyendo:
tc =
3,5 m3 . 24h/1dia . 60 min/1h

288 m3/dia
tc = 17,5 min
Anlisis de
d) Consumo mensual de la sal regenerante

Donde:
Consumo de NaCl =
Mreg
treg
Mreg: Masa de la sal regenerante.

Treg: tiempo o frecuencia regenerante.
Calculamos la masa de la sal regenerante

Mreg = [NaCl]. Vr = 80 g/L . 3,5 m3 . 1000 L/m3 . 1kg/1000g
Ahora podemos calcular el consumo mensual de la sal regenerante
Consumo de NaCl =
280 kg . 30dias/1mes . 1ton/1000kg

6,5 das
Consumo de NaCl = 1,29 ton/mes
= 280 kg-NaCl
Anlisis de
Estos elementos pueden producir acumulaciones en los depositos de los

sistemas de distribucin dando origen a la bacteria del hierro que
produce lodo con olores desagradables y otras bacterias pueden tomar
estos depsitos para adsorberlos y reproducirse.
Contaminacin con Manganeso
Rio con alto contenido de Hierro
Anlisis de
Oxidacin del Fe
4Fe+2 + O2(g) + 10 H2O
4Fe(OH)3 (s) + 8 H+
Si el pH es bajo (altas concentraciones de iones [H+])

en solucin solo obtendremos F2+ por lo tanto no precipitara el
Fe(OH)3 la reaccin se desplazara hacia la izquierda
Si el pH es alto (aumento de la concentracin de iones

[OH-] ) el Fe2+ se oxidara rpidamente a Fe3+ con el oxigeno disuelto
en el agua, la reaccin se desplazara hacia la derecha y precipitara
el Fe(OH)3
Anlisis de
Precipitacin de Fe
pH Optimo para la separacin
del Fe
Para la separacin de la mayor parte del
hierro en el agua el pH debe estar
comprendido entre 7,5 y 8 y a Epotencial
Redox mayores a cero.
Fe3+(ac) + 3 OH-
Fe(OH) 3 (s)
Si el pH es mayor que 9 y el potencial

Redox es negativo precipitara el Fe(OH)2
Fe(OH)2(s)
Anlisis de
Precipitacin de Fe
Importancia de la solubilidad
Como en el proceso de oxidacin del hierro en agua se pueden precipitar Fe(OH)2 y
Fe(OH)3 conviene oxidar el Fe+2 en solucin a Fe+3 para que precipite, ya que, Segn
las constantes de producto de solubilidad el Kps Fe(OH)2 es mayor que la del Fe(OH)3.
Dando como resultado que el Fe(OH)3 es menos soluble en agua que el Fe(OH)2
Nombre
Formul
a
Constante de
producto de
solubilidad (a
T=25C)Kps
Hidroxido de hierro
II
Fe(OH)2
4,87.10-17
Hidroxido de Hierro
III
Fe(OH)3
2,79.10-39
Anlisis de
Tratamiento para eliminacin del hierro en el agua

Oxidacin por Aireacin
4Fe++ + O2 + 4H+
4Fe+++ + 2H20
4Fe+++ + 3OH-
Fe(OH)3
4Fe++ + 8HCO3- + O2 + 2H2O
4 Fe(OH)3(s) + 8 CO2
Oxidacin con Permanganato de Potasio, KMnO4
3Fe + MnO4 + 2H2O + 5OH

++
pH > 7,5
Oxidacin por Aireacin y Cloracin

Residual
Fe++ + Ox
FeOx
de Cloro
2Fe++ + Cl2
2Fe+++ + 2Cl-
MnO2
+ 3Fe(OH)3
Anlisis de
Remocin de Hierro y Manganeso en el agua

Oxidacin del Mn
El Manganeso se encuentra en la naturaleza como Mn+2 ,sin embargo, el proceso
de oxidacin en mucho ms complejo que la del hierro, ya que, se puede
encontrar con muchos estados de oxidacin (II, III, IV de forma natural y V, VI y
VII de forma artificial).
Mn+(ac) + O2 + 2H2O
MnO2 (s) + 4H+
Anlisis de

Oxidacin del Mn
Para que precipite el Mn tiene que estar dentro de un pH 9-10. Se pueden
utilizar catalizadores de materiales filtrantes fuertemente alcalinos. El in Mn+2
se oxida a Mn+4, ste forma dixido (MnO2) un compuesto insoluble en el
agua. Por debajo de ste rango de pH la oxidacin se vuelve muy lenta.
Indicador de contaminacin
por Manganeso, ya que, el
agua se torna de rojiza-negra
Anlisis de
pH>9 optimo para precipitar el Fe y Mn si

ambos estn presentes en el agua
Precipitacin de Mn
Precipitacin de Fe y Mn
Anlisis de
Mtodo de Fenantrolina
El mtodo se basa en el hecho que la 1,10-fenantrolina se combina con el Fe2+ y
forman un ion complejo de color rojo-anaranjado. El color producido cumple la
ley de Beer (Rango de 503 nm) y se puede medir facilmente por comparacin
visual o fotomtrica.
Anlisis de
1.- La muestra de agua se debe acidificar con HCl

4Fe++ + 8HCO3- + O2 + 2H2O
Fe(OH)3 + 3H+
4 Fe(OH)3(s) + 8 CO2
Fe3+ + 3H2O
Es necesario
asegurarse de
que todo el
hierro est en
forma soluble
Puede precipitar
al momento de
tomar la
muestra debido
a la oxidacin
del Fe2+ por el
oxigeno del aire
Anlisis de
2.- Se debe utilizar un agente reductor.

Hidroxilamina
4Fe3+ + 2NH2OH
4Fe2+ + N2O + H2O + 4H+

La
fenantrolina
es especifico
para la
medicin de
Fe2+
Anlisis de
Mtodo de Persulfato de Amonio

Los compuestos manganosos se oxidan a permanganato por la accin del
Persulfato amonico ((NH4)2S2O8) en presencia de Nitrato de Plata (AgNO3),
aadiendo peroxido de hidrogeno (H2O2) y Sulfato mercurico (HgSO4) a la muestra
de agua. El color resultante permanece estable con exceso de persulfato.
Mn2+ + 5S2O82- + 8H2O
Ag+
2MnO4- + 10SO42- + 16H+
Anlisis de
1.- Se debe agregar Nitrato de plata (AgNO3):
El in Ag es
un catalizador
de la
reaccin.
Anlisis de
1.- Se debe agregar Sulfato mercrico (HgSO4) a la muestra:

La interferencia por cloruro se evita aadiendo Sulfato mercrico, para formar
HgCl2 y puesto que la constante de estabilidad del HgCl2 es muy baja, la
concentracin del ion disminuye a un nivel tan
bajo que no es capaz de reducir los iones
permanganato que se han formado.
Hg2+ + 2Cl-
HgCl2(s)
Anlisis de
2.- Se debe agregar Perxido de Hidrogeno (H2O2)

Mn++ + O2
MnO2
Se agrega el Perxido para las muestras que han estado expuestas al aire por
periodos de tiempo prolongados pueden dar resultados
bajos, debido a la precipitacin de
Dixido de manganeso (MnO2).
Debemos
pasar el Mn3+
a Mn2+ para
H2O2
realizar el
3+
Mn
Mn2+
ensayo.
Anlisis de
Tratamiento para eliminacin del manganeso en el agua

Oxidacin por Aireacin
MnO2
Mn++ + O2
2Mn(OH)4(s) + 4CO2
Mn++ + 4HCO3- + O2 + 2H2O

Oxidacin con Permanganato de Potasio, KMnO4
pH > 7,5
3Mn++ + 2MnO4- + H2O
5MnO2 + 4H+
Oxidacin por Aireacin y Cloracin

Mn++ + O2
Mn++ + Cl2
MnO2
Mn4+ + 2Cl-
Anlisis de

Aplicaciones de los datos de Hierro y Manganeso
Las determinaciones de Hierro y Manganeso
son una consideracin importante cuando
se realizan exploraciones para nuevos
abastecimientos de agua, especialmente los
de fuentes subterrneas, los cuales pueden
ser rechazados slo con esta informacin.
Cuando se construyen abastecimientos que contienen cantidades mayores
de hierro de 0,3 mg/L y de manganeso por encima de 0,05 mg/L, se debe
decidir si se justifica el tratamiento y en caso positivo, debe escoger el mejor
mtodo.
La determinacin de hierro ayuda a valorar el grado de corrosin en las
tuberas de hierro fundido y de las tuberas de acero que usualmente
produce problemas de agua roja y a solucionar estas dificultades..
Anlisis de
Ejercicio
Un agua que tiene 2 mg/L- Fe++ y 3 mg/L-Mg++ requiere tratamiento para cumplir con la norma.
La remocin puede hacerse con permanganato de potasio KMnO4 o mediante aireacin y
cloracin. Determine:
a)Dosis mnima de KMnO4
b)Dosis de cloro
Anlisis de
Ejercicio
Un agua que tiene 2 mg/L- Fe++ y 3 mg/L-Mg++ requiere tratamiento para cumplir con la norma.
La remocin puede hacerse con permanganato de potasio KMnO4 o mediante aireacin y
cloracin.
a) Dosis mnima de KMnO4
KMnO4
K+ + MnO4-
3Fe++ + MnO4- + 2H2O + 5OH-
MnO2 + 3Fe(OH)3
3Mn++ + 2MnO4- + H2O
5MnO2 + 4H+
Pasos a seguir:
1.Requiero la concentracin del ion MnO4- para el hierro y para
el manganeso.
2.Calcular la concentracin de KMnO4 requerida para remover el
hierro y el manganeso por separado.
3.Calcular la dosis total de KMnO4 para remover ambos
elementos
Anlisis de
Pasos a seguir:
1.Requiero la concentracin del ion MnO4Para el Hierro
3Fe++ + MnO4- + 2H2O + 5OH167,535 g Fe++
8 mg/L- Fe++
X=
118,934 g MnO4-
MnO2 + 3Fe(OH)3
118,934 g MnO4x
8 mg/L- Fe++ = 5,679 mg/L- MnO4-
167,535 g Fe++
Para el hierro = 5,679 mg/L- MnO4-
Anlisis de
Para el Manganeso:
3Mn++ + 2MnO4- + H2O
164,8 g Mn++
3 mg/L- Mn++
X=
237,868 g MnO4164,8 g Mn++
5MnO2 + 4H+
237,868 g MnO4x
3 mg/L- Mn++ = 4,32 mg/L- MnO4-
Para el Manganeso = 4,32 mg/L- MnO4-
Anlisis de
Pasos a seguir:
2. Calcular la concentracin de KMnO4 requerida para remover el hierro y el
manganeso por separado.
Para el Hierro
KMnO4
158,0336 g KMnO4
x
X=
K+ + MnO4118,934 g MnO45,679 mg/L- MnO4-
158,0336 g KMnO4 5,679 mg/L- MnO - = 7,546 mg/L- KMnO

4
4
118,934 g MnO4
Para el hierro = 7,546 mg/L- KMnO4
Anlisis de
Para el Manganeso
KMnO4
158,0336 g KMnO4
x
K+ + MnO4118,934 g MnO44,32 mg/L- MnO4-
158,0336 g KMnO4 . 4,32 mg/L- MnO - = 5,7 mg/L- KMnO

4
4
X=
118,934 g MnO4-
Para el Manganeso = 5,7 mg/L- KMnO4
Anlisis de
Pasos a seguir:
3. Calcular la dosis total de KMnO4 para remover ambos elementos
Dosis de KMnO4 que consume
el Hierro
Dosis total
Dosis de KMnO4
Dosis de KMnO4 que consume
el Manganeso
Dosis mnima de KMnO4 = (7,5 + 5,7) mg/L-KMnO4 = 13,2 mg/L-KMnO4
Anlisis de
b)
Dosis de cloro
2Fe++ + Cl2
2Fe+++ + 2Cl-
Mn++ + Cl2
Mn++ + Cl-
Pasos a seguir:
1.Calcular la concentracin de Cloro para remover el hierro y el
2.Calcular la dosis total de Cloro para remover ambos elementos.
Anlisis de
Pasos a seguir:
1.Calcular la concentracin de Cloro para remover el hierro y el
Para el Hierro
2Fe++ + Cl2
2Fe+++ + 2Cl70,9 g Cl2
111,69 g Fe++
8 mg/L- Fe++
X=
70,9 g Cl2
111,69 g Fe++
8 mg/L- Fe++ = 5,07 mg/L- Cl2
Para el hierro = 5,07 mg/L- Cl2
Anlisis de
Para el Manganeso
Mn++ + Cl-
Mn++ + Cl2
54,938 g Mn++
70,9 g Cl2
3 mg/L- Mn++
X=
70,9 g Cl2
54,938 g Mn++
3 mg/L- Mn++ = 3,87 mg/L- Cl2
Para el Manganeso = 3,87 mg/L- Cl2
Anlisis de
Pasos a seguir:
2. Calcular la dosis total de Cloro para remover ambos elementos
Dosis de Cloro que consume
el Hierro
Dosis total
Dosis de Cloro
Dosis de Cloro que consume
el Manganeso
Dosis de Cloro = (5,07 + 3,87)mg/L-Cl2

Dosis de Cloro = 8,9 mg/L-Cl2
Anlisis de
Desinfeccin
Proceso por el cual se somete al agua a la adicin de productos
qumicos que destruyen microorganismos patgenos.
Propiedades que deben poseer los

desinfectantes a utilizar
Deben ser txicos para microorganismos pero no
para humanos o animales
Alta tasa de mortandad
Ser persistentes a rebrotes de organismos
Anlisis de
Factores que influyen en la desinfeccin

Turbidez (la turbidez enmascaran a los microorganismos patgenos).
Organismos resistentes
Gran cantidad de materia orgnica
Depsitos de Fe y Mn (enmascaran
organismos y consumen desinfectante)
Compuestos Oxidantes
Anlisis de
Desinfectantes
Dixido de Cloro
ClO2
Iones clorito y clorato pueden producir

Metanoglobinemia en los bebes si se
encuentran en altas concentraciones
ClO2- + ClO3-
Su aplicacin no causa deterioro del sabor

ni olor.
Su eficacia desinfectante es muy
dependiente del pH.
La formacin de Trihalometanos pueden
despreciarse (se pueden formar
otros compuestos clorados).
No reaccionan con el amoniaco.
Anlisis de
Desinfectantes
Cloroaminas
Se forman al mezclar cloro (en forma de acido hipolcloroso) con amoniaco
NH3 + HOCl
NH2Cl + H2O
Monocloroamina
NH2Cl + HOCl
Dicloroamina
NHCl2 + H2O
NHCl2 + HOCl
NHCl3 + H2O
Tricloroamina
Son desinfectantes menos efectivos.

Tienen efecto algicida (Remueven o eliminan algas,hongos,bacterias
causantes del color verde en las aguas)
Efecto perjudicial para el sabor y el olor
La eficiencia es muy dependiente del pH (Mayor eficiencia a pH altos)
No reaccionan con la materia orgnica o los fenoles
Son persistentes y proporcionan una proteccin continua.
Anlisis de
Desinfectantes
Inestable se tiene que usar rpidamente
3O2 + Energa
Efectivo en destruir virus

Mejora el olor y el sabor
Transformacin de sustancias caso no
degradable en otras fcilmente
degradables
Efecto de microfloculacin
Sensiblemente independiente del pH
Rebrotes de microorganismos en el
sistema de distribucin del agua debido
a la produccin de sustancias mas
fcilmente degradables
Formacin de un nmero de compuestos txicos
No quedan residuos de desinfectante
2O3
Anlisis de
Desinfectantes
Radiacin UV
La luz UV se absorbe por el DNA de los microorganismos que luego conduce a un
cambio en el material gentico de forma que ya no son capaces de multiplicarse.
La banda de desinfeccin es de 250 a 280 nm.
Necesidad de tener agua clara (libre de turbidez)
y capas finas de agua
No genera residuos
Produce fotooxidacin de los compuestos
No hay problemas de olor ni sabor
No hay que aadir productos qumicos
Anlisis de
Desinfectantes
Cloracin
Cuando se le adiciona cloro gaseoso al agua se irn dando varias reacciones qumicas
que son importantes conocerlas antes de proceder con la desinfeccin con Cloro.
La primera reaccin que se da es la formacin del acido hipocloroso (HOCl)
H+ + Cl- + HOCl
Cl2+ H2O
Dependiendo del pH el acido hipocloroso se disocia

en iones hipoclorito
HOCl
H+ + OCl-
Anlisis de
Cloracin- Destruccin del Patgeno

Las paredes de los microorganismos patgenos estn cargados
negativamente la cual puede ser penetrado por el acido hipocloroso
(HOCl) porque es una molcula neutral, en vez de los iones
hipoclorito (OCl- )que estn cargados negativamente (se repelen por
tener igual carga). Por lo tanto el HOCl es 80% mas efectivo que
el in hipoclorito para el proceso de desinfeccin.
Anlisis de
Cloracin- Destruccin del Patgeno

Para que el HOCl tenga efecto desinfectante ,el pH del agua tiene que estar entre
5,5-7,5. Las reacciones se desplazaran a la izquierda por el aumento de la
concentracin de iones [H+] y a pH> 8 la concentracin de OCl- ser mayor por lo
tanto no habr desinfeccin.
Anlisis de
Cloracin- Reacciones Indeseables

El cloro
altamente reactivo en el agua
Reacciona con sustancias orgnicas
Produciendo Trihalometanos
Reacciona con Fenoles

Provenientes de industrias qumicas
Produciendo Cloro-fenoles
Compuestos altamente txicos y cancergenos
Anlisis de
Cloracin-Mecanismos de reaccin
Fase AB:
La adicin de cloro en el agua se

combina inmediatamente con la materia
orgnica. Consecuentemente, el residual
medido se mantiene en cero. Mientras no se
destruyan estos compuestos, no se
producir la desinfeccin.
Fase BB:
El cloro reacciona con productos

nitrogenados en el agua para formas
cloroaminas
(responsables
de
olores
desagradables,
en
su
mayoria
monocloroaminas). No se produce desinfeccin
Anlisis de
Cloracin-Mecanismos de reaccin
Fase BC:
Al aadir mas cloro se destruyen

los
compuestos
de
cloroaminas
y
organoclorados. El agua no huele tan mal pero
sigue sin estar desinfectada.
A partir de C: Con la continua adicin de

cloro el Cloro Residual libre (HOCL y OCL-) ya
se encuentra disponible y empieza la
desinfeccin. El punto C se le llama Punto de
ruptura, cuando el cloro acta como agente
oxidante para romper compuestos orgnicos e
inorgnicos
Anlisis de
Ejercicio
Los siguientes resultados de un anlisis de demanda de cloro, son:
Dosis
(mg/L)
0,2
0,4
0,8
1,4
2,4
2,8
3,6
4,4
Cloro
residual
(mg/L)
0,4
0,9
1,3
1,8
0,6
0,5
1,6
Dibujar la curva de demanda de cloro y determinar:

a)Dosis de cloro al punto de quiebre
b)Demanda de cloro para una dosis de 2,5 mg/L-Cl2
Anlisis de
Punto de
Quiebre
Demanda de
Cloro
Cloro libre
residual
DCl2 3,4 mg/L
Anlisis de
a) Dosis de cloro al punto de quiebre

Graficando los datos de la tabla, la Dosis de cloro al punto de quiebre es:
Dosis de cloro al punto de quiebre = 3,4 mg/L-Cl2
b) Demanda de cloro parea una dosis de 2,5 mg/L-Cl2
D= Cl2r + DCl2
Donde:
D : Dosis de Cloro (mg/L)
Cl2r : Cloro residual (mg/L)
DCl2 : Demanda de Cloro (mg/L)
DCl2= D - Cl2r = (2,5 0,84)mg/L

DCl2= 1,66 mg/L-Cl2
Anlisis de
Ejercicio
Una planta trata diariamente 21000 m3 de agua con una dosis de 1,2 mg/L de
cloro. El operador dispone de 1 L una solucin de hipoclorito de Sodio comercial,
NaOCl, al 12,5% de cloro disponible y densidad 1,02 g/mL.
Determinar:
1)Concentracin de cloro de la solucin en: Molaridad, Normalidad y g/L.
2)Cunta solucin de Hipoclorito de Sodio se requiere por da?.
3)A qu caudal (mL/min) debe graduar el operador la bomba dosificadora?
Anlisis de
Ejercicio
Una planta trata diariamente 21000 m3 de agua con una dosis de 1,2 mg/L de
cloro. El operador dispone de 1L de una solucin de hipoclorito de Sodio
comercial, NaOCl, al 12,5% de cloro disponible y densidad 1,02 g/mL.
(Cloro =35,45 g/mol)
Determinar:
1)Concentracin de cloro de la solucin en: Molaridad, Normalidad y g/L.
Concentracin de la solucin en g/L
Necesitamos los gramos de la solucin en trminos de CLORO.
Anlisis de
Concentracin de la solucin en g/L
12,5% de cloro disponible y densidad 1,02 g/mL
Gramos de Cl
Gramos de solucin
Gramos de solucin.
=
m
v
m = .v = 1,02 g/mL . 1000 mL = 1020 g solucin
Anlisis de
Gramos de cloro
12,5 %p/p
De cloro disponible
X=
100 g solucin
1020 g solucin
12,5 g puros Cl . 1020 g solucin

100 g solucin
X = 127,5 g de Cloro
Ahora calculamos la concentracin (g/L)
[g/L] =
127,5 g
1L
= 127,5 g/L
12,5 g puros Cl
X
Anlisis de
Concentracin de la solucin en Molaridad
Recordemos el
concepto de
Molaridad
Molaridad =
moles de soluto
Litros de solucin
Necesito los moles

del soluto
Anlisis de

Molaridad =
moles de soluto
Litros de solucin
Moles de soluto (Cloro)
moles de soluto =
moles de soluto =
Gramos de soluto
Peso Molecular
124,5 g
35,45 g/mol
moles de soluto = 3,59 mol
Anlisis de

Molaridad =
3,59 mol
1L
Molaridad = 3,59 M
Concentracin de la solucin en Normalidad
Recordemos el
concepto de
Normalidad
Normalidad =
equivalentes
Litros de solucin
Anlisis de
Equivalentes =
Gramos
NaOCl
Peq
Peq =
PM
Na+ + OCL-
El peso equivalente es igual a la masa atmica del cloro

Peq = 35,45 g/eq-Cl2
Los equivalentes son:
Eq =
127,5 g
35,45 g/eq
Eq = 3,59 eq-Cl2
Anlisis de

Normalidad =
Sustituyendo:
Normalidad =
3,59 eq-Cl2
1L
Normalidad = 3,59 eq/L
equivalentes
Litros de solucin
Anlisis de
Determinar:
2) Cunta solucin de Hipoclorito de Sodio se requiere por da?.
Se requiere =
Por lo tanto:
Volumen
Dosis
de agua a tratar X de Hipoclorito de Sodio
21000 m3
da
x 1000 L x 1,2 mg
1 m3
L
Se requiere = 25.200.000 mg/da-NaOCl
Anlisis de
Determinar:
3) A qu caudal (mL/min) debe graduar el operador la bomba dosificadora?
Caudal =
Volumen
Tiempo
Debemos
relacionar la
cantidad de
NaOCl requerida y
la concentracin
de NaOCl
Caudal = Cantidad de Hipoclorito de Sodio requerida (mg/da)

Anlisis de
Caudal = Cantidad de Hipoclorito de Sodio requerida (mg/da)

Caudal =
25.200.000 mg/da-NaOCl
Caudal = 197,647 L /da
127,5 g/L-NaOCl x 1000 mg/1g
Deben Bombearse:
Caudal = 137,254 mL/min
Pero lo queremos
en mL/ min.
Tenemos que
aplicar factores de
conversin
Anlisis de
Ejercicio de Recapitulacin
Una planta trata un agua cuyo diagrama de flujo es el siguiente:
48 mg/L - Al2(SO4)3.14H2O
Na2CO3
Ablandamie
nto
Coagulacin
Los anlisis del agua son los siguientes
Ca(OH)2
Parmetro
Valor
Alcalinidad
76 mg/L-CaCO3
Dureza
240 mg/L-CaCO3
CO2
28 mg/L
Ca
175 mg/L CaCO3
CO2
Anlisis de
48 mg/L - Al2(SO4)3.14H2O
Coagulacin
Na2CO3
Ablandamie
nto
Ca(OH)2
CO2
Segn el problema, determinar:

a) Alcalinidad, dureza no carbonacea, dureza por magnesio y concentracin
de CO2 en el agua coagulada.
b) Dosis de cal, dosis de soda-ash y dosis de CO2 requeridas para el
ablandamiento (suponer 20 mg/L de residual de Mg(OH)2 y 12 mg/L-CO2
necesarios para bajar el pH a 8,6 en la recarbonatacin.

Análisis de Calidad de Aguas de Procesos Industriales

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Anlisis de

Calidad de Aguas para

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PROFESIONALES, CONOCIMIENTOS GENERALES

problemas fisicoqumicos en una Planta de

Diferencias entre Suspensin y coloides

10CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 +8H2O

Peso Molecular H2C2O4

Peso Molecular H2C2O4

5H2C2O4 + 2KMnO4 + 3H2SO4

10CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 +8H2O

Se necesitan 75 g de H2C2O4 para formar 50 g de MnSO4

5H2C2O4 + 2KMnO4 + 3H2SO4

10CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 +8H2O

50 g MnSO4 = 52,67 g KMnO4

Se necesitan 52,67 g de KMnO4 para formar 50 g de MnSO4

Ya tenemos la primera respuesta!!!!

Cd = [Al(OH)3] = 6,725 g/L

Peq = 25,93 g/eq

Determinamos los equivalentes

Tenemos su concentracin y el volumen, con ellos

Despejamos los gramos de la

gramos Al(OH)3 = 3,3625 g

Sustituimos los gramos y el peso equivalente

Normalidad = 0,2595 eq/L

Determinamos los moles del soluto

Moles Al(OH)3 = 0,041 moles

d) Porcentaje en peso (%p/p)

Calculamos los gramos de solucin

m = .v = 1,2 g/mL . 500 mL = 600 gsol

Ahora si podemos calcular el porcentaje en peso (%p/p)

La velocidad de la reaccin hacia la derecha es igual a la de la reaccin hacia la

La constante de ionizacin del cido estar dada por:

Reordenando y Despejando tenemos

Muchas reacciones que se llevan a cabo en

[Ba++] .[SO4-2] = Kps

La adicin del ion comn desplaza el equilibrio de un compuesto inico

VKI = 3gotas . 1gota/0,05mL = 0,15 mL

Qps = [Pb2+] . [I-]2

Cuntas gotas son necesarias para producir el primer precipitado en el agua?

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Ahora con el volumen de KI podemos calcular la cantidad de gotas

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