TERMODINMICA 4E

Arturo De La Cruz Surez

Juan Antonio Cabera Zacaras
Cristina Guadalupe Garca Ventura
Yira Bellatrix Cisneros Estrada
Marcela Beatriz De La Cruz Vzquez

Liquido comprimido
El liquido comprimido es el estado lquido y que
no est a punto de evaporarse sino que le falta
una adicin de calor o un cambio negativo en la
presin para hacerlo. Si hablamos de lquido
comprimido entendemos que la sustancia est
como lquida a una presin mayor que la presin
de saturacin.

Liquido saturado
termina un cambio de fase.
se dice que el lquido est saturado si al agregar
energa (calor), una fraccin de l pasa a la fase
vapor
el liquido saturado se encuentra
especficamente en la lnea de saturacin.

Vapor saturado y
sobrecalentado.

Si es agua es calentada mas por sobre su punto de

ebullicin, esta se convierte en vapor, o agua en
estado gaseoso. Sin embargo, no todo el vapor es
el mismo. Las propiedades del vapor varan de gran
forma dependiendo de la presin y la temperatura
la cual esta sujeto.

VAPOR SATURADO
El vapor saturado se presenta a presiones y
temperaturas en las cuales el vapor (gas) y el agua
(liquido) pueden coexistir juntos. En otras palabras,
esto ocurre cuando el rango de vaporizacin del
agua es igual al rango de condensacin.

Ventajas de usar vapor saturado para

calentamiento
El vapor saturado tiene varias propiedades que lo
hacen una gran fuente de calor, particularmente a
temperaturas de 100 C (212F) y mas elevadas.
Algunas de estas son:

Vapor Sobrecalentado
El vapor sobrecalentado se crea por el sobrecalentamiento
del vapor saturado o hmedo para alcanzar un punto mayor
al de saturacin. Esto quiere decir que es un vapor que
contiene mayor temperatura y menor densidad que el vapor
saturado en una misma presin. El vapor sobrecalentado es
usado principalmente para el movimiento-impulso de
aplicaciones como lo son las turbinas, y normalmente no es
usado para las aplicaciones de transferencia de calor.
Ventajas de usar vapor sobrecalentado para impulsar
turbinas:
Para mantener la sequedad del vapor para equipos
impulsados por vapor, para los que su rendimiento se ve
afectado por la presencia de condensado
Para mejorar la eficiencia trmica y capacidad laboral.

TEMPERATURA DE SATURACION Y PRESION DE

SATURACION
La temperatura a la cual comienza a hervir el agua depende de
la presin; en consecuencia, si la presin es constante, sucede
lo mismo con la temperatura de ebullicin.
A una determinada presin, la temperatura a la que una
sustancia pura cambia de fase se llama temperatura de
saturacin. Del mismo modo a una temperatura determinada, la
presin a la que una sustancia pura cambia de fase se le llama
presin de saturacin.
Para fundir un slido o vaporizar un lquido se requiere una gran
cantidad de energa. La cantidad de esta que es absorbida o
liberada durante el proceso de cambio de fase se llama calor
latente. La cantidad de energa absorbida durante la fusin se
llama calor latente de fusin y equivale a la cantidad de energa
liberada durante la congelacin. De modo similar, la cantidad
de energa absorbida durante la evaporacin se llama calor
latente de evaporacin y es equivalente a la energa liberada
durante la condensacin.

TEMPERATURA DE SATURACION Y
PRESION DE SATURACION
Temperatura de saturacin es la temperatura
en la cual se efecta la vaporizacin a una presin
dada y esta presin se llama presin de
saturacin para la temperatura dada, el liquido
que existe a esta temperatura y presin se llama
liquido saturado y el liquid que esta por debajo
de la temperatura de saturacin se llama liquido
subenfriado o liquido comprimido. Si la
sustancia solo existe como vapor a la temperatura
de saturacin se llama vapor saturado. Cuando
el vapor esta a una temperatura mayor a la
temperatura de saturacin se llama vapor
sobrecalentado.

Figura 2

 Durante un proceso de cambio de fase resulta

claro que la temperatura y la presin son
propiedades dependientes y que hay una relacin
definida entre ellas, Tsat = f(Psat), Una grafica Tsat
en funcin de Psat se muestra en la figura 3 para
el agua y se llama curva de saturacin liquido
vapor, la cual es caracterstica de todas las
sustancias puras. En ella podemos observar que
la Tsat se incrementa con la Psat y como
consecuencia una sustancia a mayor presin
hervir a temperaturas ms altas. Tanto la presin
atmosfrica como la temperatura de ebullicin
disminuyen con la altura.

CONSTRUCCIN DE
DIAGRAMAS DE FASE
Los diagramas de fase se pueden determinar
mediante:
Clculos termodinmicos
Identificando las fases presentes en funcin de la
T y composicin mediante observacin directa en el microscopio y
anlisis qumico.
Midiendo cambios de propiedades fsicas en funcin de la T y
la composicin (conductividad elctrica, dilatacin, propiedades
magnticasmecnicas, etc.).

La materia puede existir en diferentes estados (slido,

lquido, gas) en funcin de las condiciones de temperatura,
presin y composicin.
Variables intensivas: Temperatura, T (K); Presin, P (Pa);

EJEMPLO:

Definicin:
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de
fase a la representacin grfica de las fronteras entre diferentes
estados de la materia de un sistema, en funcin de variables
elegidas para facilitar el estudio del mismo.
Los cambios de fase aparecen cuando el sistema pierde la condicin
de estabilidad, lo que requiere que S>O para un sistema aislado, o
G<O para un sistema en contacto con una atmsfera ap, y T,, etc.
Diagramas p-u-T
y p-T de una
sustancia a)
que contrae al
solidificar
(como el
butano) y b) de
una sustancia
que dilata al
solidificar
(como el agua).

OTROS TIPOS DE
CAMBIO
DE
Si se considera
que un cambio de fase
(sin FASE
cambio de composicin)

es el paso de una configuracin a otra a travs de un estado en el

que se distinguen dos fases claramente separadas por una interfase
a travs de la cual existen cambios bruscos de propiedades, en la
Naturaleza se presentan muchos fenmenos con cambios de fase
semejantes a la familiar transformacin slido-lquido-vapor
(Tambin se puede pasar de lquido a vapor sin cambio de fase,
rodeando el punto crtico).

La clasificacin ms comn se representa en las sig. Fig. en funcin del

perfil cp(T) en las
proximidades del punto crtico:
a) Transiciones de primera especie (o de primer orden). Se caracterizan
por una
discontinuidad en la representacin de las variables extensivas
especficas en funcin
de alguna variable intensiva (en particular, hay energa de cambio de
fase, es decir
hay que aportar energa para hacer pasar el sistema de una fase a otra)
y por no estar
relacionadas las simetras de la estructura atmico-molecular de una y
otra fase. Es la
tpica slido-lquido-vapor, y las transformaciones alotrpicas en estado
slido, y el
paso a la superconductividad elctrica en presencia de un campo
magntico.

b)Transiciones tipo lambda (o de segunda especie, o de segundo orden).

Se caracterizan
por variar la simetra de la estructura atmico-molecular y porque,
aunque las
variables extensivas especficas son continuas (no hay energa de
cambio de fase), sus
derivadas divergen en el cambio de fase. Son ejemplos el paso de
paramagnetismo a
ferromagnetismo, el paso del He4 a superfluido y las transiciones de
simetra en
slidos. Las variaciones de simetra estn relacionadas (p.e. el cambio de
fase aade
alguna simetra adicional), mientras que en los cambios de primer orden
no hay
ninguna relacin.

c) Transicin de Ehrenfest. Se caracteriza por presentar

discontinuidades en las
derivadas de las variables extensivas especficas. Slo se conoce el
caso de la
superconductividad elctrica en ausencia de un campo magntico.

d) Transicin vtrea. No presenta discontinuidades ni en las variables

extensivas (no hay entalpa de cambio de fase) ni en sus derivadas
(el cp. es continuo), y adems la temperatura de transicin vtrea,
definida como la del punto de inflexin de la curva cp(T), depende de
la velocidad de calentamiento/enfriamiento.