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hemoglobina
Jose carlos cano navarrete
s11003359
Funcion de la membrana
La BL proporciona una
barrera impermeable y ayuda
a mantener un exterior
resbaladizo
El esqueleto de la membrana
proporciona al eritrocito su
deformabilidad, su duracin y
su fuerza de tensin
sialoglicoprotenas aportan
las cargas electronegativas e
inducen la repulsin
electrosttica intereritrocitaria
Protenas estructurales
de membrana
Citoesqueleto en
membrana interna
Bicapa lipidica
LPIDOS DE LA MEMBRANA
Fosfolpidos:
Fosfatidilcolina (lecitina),
Esfingomielina,
Fosfatidiletanolamina (cefalina),
Fosfatildilserina,
Fosfatidilinositol
Colesterol.
cidos grasos.
Glucolpidos.
FLUIDEZ DE LA BICAPA
LIPIDICA
Estadio liquido, lo que permite a proteinas
transmembrana y moleculas de superficie moverse en el
plano membranal
Debido a los fosolipidos entre las dos mitades de la bicapa
esta es asimetrica en la fluidez de sus dos hemicaras
PROTENAS DE LA MEMBRANA
PROTEINAS INTEGRALES.
parte estructural de la doble capa lipdica a la que se
unen mediante fuertes enlaces de carcter apolar.
Hay otras protenas integrales con funcin de
transportador adems de B 3, aquaporina (transporta
H2O), Glut1 (glucosa y L-cido dehidroascrbico), RhAG
(transporta gas, probablemente CO2),
Principales protenas
integrales de la membrana
Protenas de la bicapa
lipdica
Glucoforinas
Glucoforina A, B, C, D, y E.
Adhesin de la membrana celular a
la red proteica citoesqueltica
Protena banda 3
Fija la hemoglobina y acta como
sitio de anclaje para las protenas del
citoesqueleto
Protenas perifricas de la
membrana
Superficie
interna
Red
bidimensional
hexagonal
Espectrina
tetramrica
Anclada a la
bicapa por la
anquirina
Actina
Compuesta:
Banda 4.1
Aducina
Banda 4.9
tropomiosina
hemoglobina
La hemoglobina (HB) es una protena globular de estructura
cuaternaria, forma parte de las hemoproteinas
Se encarga del transporte de O2 del aparato respiratorio hacia
los tejidos perifricos; y del transporte de CO2 y protones (H+ )
de los tejidos perifricos hasta los pulmones para ser
excretados.
Los valores normales en sangre son de 13 18 g/ dl en el
hombre y 12 16 g/ dl en la mujer.
hb
Grupo protesico
(hemo)
Porfirina IX
Un atomo de
hierro en
estaado ferroso
(Fe)
globina
Tetramero
integrado por 4
subunidades
iguales 2 a 2
Hemoglobina
Estructura de la hemoglobina
Tiene un peso molecular de 64.458 daltons
Tiene forma elipsoide
Otra funcion es la de eliminar nitratos del organismo
Genes de la hemoglobina
Tipos de hemoglobina
Hemoglobina A o HbA: Est formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.
Hemoglobina A2: Representa menos del 2,5 % de la hemoglobina despus del nacimiento. Est formada por dos globinas alfa
y dos globinas delta. Sufre un aumento marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta.
Oxihemoglobina: (Hb+O2)
Metahemoglobina: Hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado frrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de
hemoglobina no puede unir oxgeno. Se produce por una enfermedad congnita en la cual hay deficiencia de
metahemoglobina reductasa, enzima encargada de mantener el hierro como Fe(II). La metahemoglobina tambin se puede
producir por intoxicacin de nitritos.
Carbaminohemoglobina: (Hb+CO2).
Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unin con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40 %). El CO
presenta una afinidad 210 veces mayor que el oxgeno por la Hb, por lo que desplaza a este fcilmente y produce hipoxia
tisular, pero con una coloracin cutnea normal (produce coloracin sangunea fuertemente roja) (Hb+CO).
Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangre en baja cantidad, en patologas como la
diabetes se ve aumentada. Es el resultado de la unin de la Hb con glucosa u otros carbohidratos libres.
Gower 1 (zeta y epsilon), Gower 2 (alfa y gama, tercera semana) y Portland. stas solo estn presentes en el embrin.
Curva de disociacin de
oxigeno
La afinidad de la
hemoglobina por el
oxigeno va a depender de:
Estado de oxigenacin
Efecto Bohr
Aumento de la concentracin de H
Aumento del CO2
Aumento de la temperatura
La disminucin del pH
El 2,3 DPG (difosfoglicerato)
Compuestos orgnicos con fsforo
Degradacion de la hemoglobina
Ocurre en las clulas
reticuloendoteliales en el
bazo y en el hgado
Monxido de
carbono
Reduce el puente
central de metileno
Grupo Hem
Hemooxigenasa
Biliverdina
Hierro
Citosol reductasa de
Biliverdina
Bilirrubina
Anthony S. Fauci, Eugene Braunwald, Dennis L. Kasper, et al. Harrison principios de medicina interna, Ed